哈尔滨医科大学附属第二医院黑龙江省超声分子影像联合实验室(国际项目)相关设备招标竞争性谈判公告

发布时间: 2025年12月08日
摘要信息
招标单位
招标编号
招标估价
招标联系人
招标代理机构
代理联系人
报名截止时间
投标截止时间
招标详情
下文中****为隐藏内容,仅对千里马会员开放,如需查看完整内容请 或 拨打咨询热线: 400-688-2000
相关单位:
***********公司企业信息
***********公司企业信息

项目概况

**省****实验室(国际项目)相关设备招标采购项目的潜在供应商应在参与本项目的供应商请在公告期内凭用户名和密码,****政府采购管理平台(http://hljcg.****.cn/),选择“交易执行-应标-项目投标”,在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目,确认参与后即可。获取采购文件,并于 2025年12月17日 09时00分 (**时间)前提交响应文件。

一、项目基本情况

项目编号:****

项目名称:**省****实验室(国际项目)相关设备招标

采购方式:竞争性谈判

预算金额:1,785,000.00元

采购需求:

合同包1(轮转切片机(****323)):

合同包预算金额:225,000.00元

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
1-1 临床检验设备 轮转切片机(****323) 1(台) 详见采购文件 225,000.00 -

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:签订合同后90个工作日送达指定地点

合同包2(流式细胞仪(****329)):

合同包预算金额:400,000.00元

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
2-1 临床检验设备 流式细胞仪(****329) 1(台) 详见采购文件 400,000.00 -

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:签订合同后90个工作日送达指定地点

合同包3(活体细胞体式荧光显微镜(****324)):

合同包预算金额:100,000.00元

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
3-1 医用光学仪器 活体细胞体式荧光显微镜(****324) 1(台) 详见采购文件 100,000.00 -

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:签订合同后90个工作日送达指定地点

合同包4(微流控综合光学实验平台(****325)):

合同包预算金额:300,000.00元

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
4-1 医用光学仪器 微流控综合光学实验平台(****325) 1(台) 详见采购文件 300,000.00 -

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:签订合同后90个工作日送达指定地点

合同包5(信号发生器 (****326)):

合同包预算金额:60,000.00元

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
5-1 其他医疗设备 信号发生器 (****326) 1(台) 详见采购文件 60,000.00 -

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:签订合同后90个工作日送达指定地点

合同包6(示波器 (****327)):

合同包预算金额:20,000.00元

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
6-1 其他医疗设备 示波器 (****327) 1(台) 详见采购文件 20,000.00 -

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:签订合同后90个工作日送达指定地点

合同包7(生物安全柜 (****328)):

合同包预算金额:40,000.00元

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
7-1 其他医疗设备 生物安全柜 (****328) 1(台) 详见采购文件 40,000.00 -

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:签订合同后90个工作日送达指定地点

合同包8(紫外分光光度计 (****330)):

合同包预算金额:150,000.00元

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
8-1 临床检验设备 紫外分光光度计 (****330) 1(台) 详见采购文件 150,000.00 -

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:签订合同后90个工作日送达指定地点

合同包9(冰冻切片机(****331)):

合同包预算金额:430,000.00元

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
9-1 临床检验设备 冰冻切片机(****331) 1(台) 详见采购文件 430,000.00 -

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:签订合同后90个工作日送达指定地点

合同包10(超净台 垂直层流柜(****332)):

合同包预算金额:60,000.00元

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
10-1 临床检验设备 超净台/垂直层流柜(****332) 1(台) 详见采购文件 60,000.00 -

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:签订合同后90个工作日送达指定地点

二、申请人的资格要求:

1.满足《****政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求:

合同包1(轮转切片机(****323****政府采购政策需满足的资格要求如下:

采购包整体专门面向中小企业

合同包2(流式细胞仪(****329****政府采购政策需满足的资格要求如下:

采购包整体专门面向中小企业

合同包3(活体细胞体式荧光显微镜(****324****政府采购政策需满足的资格要求如下:

采购包整体专门面向中小企业

合同包4(微流控综合光学实验平台(****325****政府采购政策需满足的资格要求如下:

采购包整体专门面向中小企业

合同包5(信号发生器 (****326****政府采购政策需满足的资格要求如下:

采购包整体专门面向中小企业

合同包6(示波器 (****327****政府采购政策需满足的资格要求如下:

采购包整体专门面向中小企业

合同包7(生物安全柜 (****328****政府采购政策需满足的资格要求如下:

采购包整体专门面向中小企业

合同包8(紫外分光光度计 (****330****政府采购政策需满足的资格要求如下:

采购包整体专门面向中小企业

合同包9(冰冻切片机(****331****政府采购政策需满足的资格要求如下:

采购包整体专门面向中小企业

合同包10(超净台 垂直层流柜(****332****政府采购政策需满足的资格要求如下:

采购包整体专门面向中小企业

3.本项目的特定资格要求:

合同包1(轮转切片机(****323))特定资格要求如下:

(1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商,则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》;如为代理商或经销商,所报产品属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供产品的《第一类医疗器械备案编号告知书》 或《第一类医疗器械备案凭证》;所报产品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》;所报产品属于医疗器械第三类管理产品的,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》; 如所报产品不按照医疗器械管理则无需提供相应材料。

(2)2)供应商不得弄虚作假,不得围标串标,一经查实,违规的供应商两年内不得参与****项目。(提供承诺函,格式自拟)

合同包2(流式细胞仪(****329))特定资格要求如下:

(1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商,则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》;如为代理商或经销商,所报产品属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供产品的《第一类医疗器械备案编号告知书》 或《第一类医疗器械备案凭证》;所报产品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》;所报产品属于医疗器械第三类管理产品的,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》; 如所报产品不按照医疗器械管理则无需提供相应材料。

(2)2)供应商不得弄虚作假,不得围标串标,一经查实,违规的供应商两年内不得参与****项目。(提供承诺函,格式自拟)

合同包3(活体细胞体式荧光显微镜(****324))特定资格要求如下:

(1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商,则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》;如为代理商或经销商,所报产品属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供产品的《第一类医疗器械备案编号告知书》 或《第一类医疗器械备案凭证》;所报产品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》;所报产品属于医疗器械第三类管理产品的,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》; 如所报产品不按照医疗器械管理则无需提供相应材料。

(2)2)供应商不得弄虚作假,不得围标串标,一经查实,违规的供应商两年内不得参与****项目。(提供承诺函,格式自拟)

合同包4(微流控综合光学实验平台(****325))特定资格要求如下:

(1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商,则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》;如为代理商或经销商,所报产品属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供产品的《第一类医疗器械备案编号告知书》 或《第一类医疗器械备案凭证》;所报产品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》;所报产品属于医疗器械第三类管理产品的,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》; 如所报产品不按照医疗器械管理则无需提供相应材料。

(2)2)供应商不得弄虚作假,不得围标串标,一经查实,违规的供应商两年内不得参与****项目。(提供承诺函,格式自拟)

合同包5(信号发生器 (****326))特定资格要求如下:

(1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商,则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》;如为代理商或经销商,所报产品属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供产品的《第一类医疗器械备案编号告知书》 或《第一类医疗器械备案凭证》;所报产品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》;所报产品属于医疗器械第三类管理产品的,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》; 如所报产品不按照医疗器械管理则无需提供相应材料。

(2)2)供应商不得弄虚作假,不得围标串标,一经查实,违规的供应商两年内不得参与****项目。(提供承诺函,格式自拟)

合同包6(示波器 (****327))特定资格要求如下:

(1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商,则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》;如为代理商或经销商,所报产品属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供产品的《第一类医疗器械备案编号告知书》 或《第一类医疗器械备案凭证》;所报产品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》;所报产品属于医疗器械第三类管理产品的,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》; 如所报产品不按照医疗器械管理则无需提供相应材料。

(2)2)供应商不得弄虚作假,不得围标串标,一经查实,违规的供应商两年内不得参与****项目。(提供承诺函,格式自拟)

合同包7(生物安全柜 (****328))特定资格要求如下:

(1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商,则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》;如为代理商或经销商,所报产品属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供产品的《第一类医疗器械备案编号告知书》 或《第一类医疗器械备案凭证》;所报产品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》;所报产品属于医疗器械第三类管理产品的,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》; 如所报产品不按照医疗器械管理则无需提供相应材料。

(2)2)供应商不得弄虚作假,不得围标串标,一经查实,违规的供应商两年内不得参与****项目。(提供承诺函,格式自拟)

合同包8(紫外分光光度计 (****330))特定资格要求如下:

(1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商,则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》;如为代理商或经销商,所报产品属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供产品的《第一类医疗器械备案编号告知书》 或《第一类医疗器械备案凭证》;所报产品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》;所报产品属于医疗器械第三类管理产品的,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》; 如所报产品不按照医疗器械管理则无需提供相应材料。

(2)2)供应商不得弄虚作假,不得围标串标,一经查实,违规的供应商两年内不得参与****项目。(提供承诺函,格式自拟)

合同包9(冰冻切片机(****331))特定资格要求如下:

(1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商,则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》;如为代理商或经销商,所报产品属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供产品的《第一类医疗器械备案编号告知书》 或《第一类医疗器械备案凭证》;所报产品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》;所报产品属于医疗器械第三类管理产品的,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》; 如所报产品不按照医疗器械管理则无需提供相应材料。

(2)2)供应商不得弄虚作假,不得围标串标,一经查实,违规的供应商两年内不得参与****项目。(提供承诺函,格式自拟)

合同包10(超净台 垂直层流柜(****332))特定资格要求如下:

(1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商,则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》;如为代理商或经销商,所报产品属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供产品的《第一类医疗器械备案编号告知书》 或《第一类医疗器械备案凭证》;所报产品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》;所报产品属于医疗器械第三类管理产品的,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》; 如所报产品不按照医疗器械管理则无需提供相应材料。

(2)2)供应商不得弄虚作假,不得围标串标,一经查实,违规的供应商两年内不得参与****项目。(提供承诺函,格式自拟)

三、获取采购文件

时间: 2025年12月09日 至 2025年12月11日 ,每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ,下午 12:00:00 至 23:59:59 (**时间,法定节假日除外)

地点:参与本项目的供应商请在公告期内凭用户名和密码,****政府采购管理平台(http://hljcg.****.cn/),选择“交易执行-应标-项目投标”,在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目,确认参与后即可。

方式:在线获取

售价:免费获取

四、响应文件提交 标书代写

截止时间: 2025年12月17日 09时00分00秒 (**时间)标书代写

地点:参与本项目的供应商请将电子响应文件递交至“****政府采购管理平台(https://hljcg.****.cn)”。电子标服务

五、开启

时间:2025年12月17日 09时00分00秒(**时间)

地点:通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开启

六、公告期限

自本公告发布之日起3个工作日。

七、其他补充事宜

组织现场踏勘: 否

八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系。
1.采购人信息

名称:****

地址:保健路148号

联系方式:0451-****5520

2.采购代理机构信息

名称:****

地址: **市**区群力大道3517****广场二期A座9层

联系方式:0451-****1520

3.项目联系方式

项目联系人:****

电话:0451-****1520

****

2025年12月08日


附件(1)
招标项目商机
暂无推荐数据
400-688-2000
欢迎来电咨询~