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| 项目编号 | 中一采(货)[2025] 0130 号 | ||
| 项目名称 | 多项蛋白质控品 | ||
| 项目类型 | 货物采购 | 项目预算 | |
| 报名及响应开始时间 | 2025-12-08 16:36 | 报名及响应结束时间 | 2025-12-15 17:00 |
| 采购人/采购单位 | **** | 采购实施部门 | ****中心 |
| 经办人 | 黄老师 | 经办人电话 | 020-****8342 |
| 是否含税 | 是 | 是否有参考合同模版 | 是 |
| 发票类型 | 增值税普通发票 | 付款方式 | 按实结算。 |
| 标的提供时间 | 供应商须在收到采购人采购订单及送货时间后按要求送货。 | 标的提供地点 | **市**区**二路58号****(采购人指定地点) |
| 是否收取履约保证金 | 否 | 履约保证金收取比例 | - |
| 电子签章 | 本项目需要使用CA签字 CA操作手册下载 | ||
| 报价要求 | 报价为包干总价,为报价人完成采购项目全部义务的总价格,包括但不限于购买标的的费用、运输费、保险费、装卸费、配套资料费、安装调试费用、验收时的试剂耗材、强制性第三方监督检验机构的验收检验费、培训费用、税费以及售后服务费用等全部费用。所报价格不得高于预算金额或最高限价。成交金额达到10****医院相关规定签订书面或电子网签合同。 | ||
| 1 采购标的 | 多项蛋白质控品1 |
| 数量 | 20盒 |
| 参考品牌 |
| 1 | 1、用途:****实验室测定过程的精密度,所监测的项目:抗脱氧核糖核酸酶抗体、白蛋白、α-1抗胰蛋白、β2巨球蛋白、α1酸性糖蛋白、环瓜氨酸肽抗体、抗链球菌溶血素O、抗凝血酶III、载脂蛋白A、载脂蛋白B、β-2微球蛋白、C1抑制剂、血浆铜蓝蛋白、补体C3、补体C4、C反应蛋白、胱蛋白酶抑制剂C、铁蛋白、触珠蛋白、血液结合素、免疫球蛋白G亚型1、免疫球蛋白G亚型2、免疫球蛋白G亚型3、免疫球蛋白G亚型4、免疫球蛋白A、免疫球蛋白E、免疫球蛋白G、免疫球蛋白M、κ轻链、λ轻链、脂蛋白a、前白蛋白、备解素因子B、血清总蛋白、视黄醇结合蛋白、类风湿因子、可溶性转铁蛋白受体、溶血补体总量、转铁蛋白。 2、参考主要成分(反应成份):由去纤维蛋白原的人血浆制备,添加血清蛋白、防腐剂和稳定剂。 3、参考规格:水平1,6x3ml(低值)。 4、参考有效期:液体,人源(血清)基质 ,在-20℃至-70℃下保存期不低于2年;对于大多数分析物,在2-8℃下的开瓶稳定期为30天。 5、参考方法学:产品含有的分析物采用生化或免疫方法测定,通过对分析物含量的检测判断质控品的试验结果。 6、能按采购人要求提供相关质控服务。 提供产品说明书等能体现产品技术参数的材料。 | 非常重要 | 否 | 是 |
| 2 采购标的 | 多项蛋白质控品2 |
| 数量 | 20盒 |
| 参考品牌 |
| 1 | 1、用途:****实验室测定过程的精密度,所监测的项目:抗脱氧核糖核酸酶抗体、白蛋白、α-1抗胰蛋白、β2巨球蛋白、α1酸性糖蛋白、环瓜氨酸肽抗体、抗链球菌溶血素O、抗凝血酶III、载脂蛋白A、载脂蛋白B、β-2微球蛋白、C1抑制剂、血浆铜蓝蛋白、补体C3、补体C4、C反应蛋白、胱蛋白酶抑制剂C、铁蛋白、触珠蛋白、血液结合素、免疫球蛋白G亚型1、免疫球蛋白G亚型2、免疫球蛋白G亚型3、免疫球蛋白G亚型4、免疫球蛋白A、免疫球蛋白E、免疫球蛋白G、免疫球蛋白M、κ轻链、λ轻链、脂蛋白a、前白蛋白、备解素因子B、血清总蛋白、视黄醇结合蛋白、类风湿因子、可溶性转铁蛋白受体、溶血补体总量、转铁蛋白。 2、参考主要成分(反应成份):由去纤维蛋白原的人血浆制备,添加血清蛋白、防腐剂和稳定剂。 3、参考规格:水平2,6x3ml(中值)。 4、参考有效期:液体,人源(血清)基质 ,在-20℃至-70℃下保存期不低于2年;对于大多数分析物,在2-8℃下的开瓶稳定期为30天。 5、参考方法学:产品含有的分析物采用生化或免疫方法测定,通过对分析物含量的检测判断质控品的试验结果。 6、能按采购人要求提供相关质控服务。 提供产品说明书等能体现产品技术参数的材料。 | 非常重要 | 否 | 是 |
| 3 采购标的 | 多项蛋白质控品3 |
| 数量 | 20盒 |
| 参考品牌 |
| 1 | 1、用途:****实验室测定过程的精密度,所监测的项目:抗脱氧核糖核酸酶抗体、白蛋白、α-1抗胰蛋白、β2巨球蛋白、α1酸性糖蛋白、环瓜氨酸肽抗体、抗链球菌溶血素O、抗凝血酶III、载脂蛋白A、载脂蛋白B、β-2微球蛋白、C1抑制剂、血浆铜蓝蛋白、补体C3、补体C4、C反应蛋白、胱蛋白酶抑制剂C、铁蛋白、触珠蛋白、血液结合素、免疫球蛋白G亚型1、免疫球蛋白G亚型2、免疫球蛋白G亚型3、免疫球蛋白G亚型4、免疫球蛋白A、免疫球蛋白E、免疫球蛋白G、免疫球蛋白M、κ轻链、λ轻链、脂蛋白a、前白蛋白、备解素因子B、血清总蛋白、视黄醇结合蛋白、类风湿因子、可溶性转铁蛋白受体、溶血补体总量、转铁蛋白。 2、参考主要成分(反应成份):由去纤维蛋白原的人血浆制备,添加血清蛋白、防腐剂和稳定剂。 3、参考规格:水平3,6x3ml(高值)。 4、参考有效期:液体,人源(血清)基质 ,在-20℃至-70℃下保存期不低于2年;对于大多数分析物,在2-8℃下的开瓶稳定期为30天。 5、参考方法学:产品含有的分析物采用生化或免疫方法测定,通过对分析物含量的检测判断质控品的试验结果。 6、能按采购人要求提供相关质控服务。 提供产品说明书等能体现产品技术参数的材料。 | 非常重要 | 否 | 是 |
| 1 | 第1条资质参数 | 符合性参数 | 提供营业执照(上传副本原件扫描件) |
是 |
| 2 | 第2条资质参数 | 符合性参数 | 提供“响应函”(需按格式填写,签字并加盖公章) |
是 |
| 3 | 第3条资质参数 | 符合性参数 | 提供“法定代表人授权书”(需按格式填写,签字并加盖公章) |
是 |
| 4 | 第4条资质参数 | 符合性参数 | 本项目不接受联合体报价 |
否 |
| 5 | 第5条资质参数 | 符合性参数 | 遵守《****采购供应商诚信管理实施办法》相关规定 |
否 |
| 6 | 第6条资质参数 | 符合性参数 | 医疗器械特定资格条件:①如供应商为所投产品的制造商:所投产品为第二、三类医疗器械,提供有效的《医疗器械生产许可证》复印件。②如供应商为经销商:所投产品为第三类医疗器械,提供有效的《医疗器械经营许可证》复印件;所投产品为第二类医疗器械,提供有效的医疗器械经营备案凭证复印件或承诺成交后办理医疗器械经营备案凭证的承诺函。 |
是 |
| 7 | 第7条资质参数 | 符合性参数 | 提供试剂注册证/备案证(备****药监局官网查询截图 |
是 |
| 1 | ★产品有效期 | 供应商应保证产品剩余有效期不小于该产品全部有效期的三分之二。对近效期(剩余有效期小于全部有效期的三分之二)的产品,采购人有权拒收。 |
否 |
| 2 | ★产品标准 | 供应商应保证产品符合相关国家或者行业标准,并按采购人要求提供相应检测报告等资料以供查验。 |
否 |
| 3 | 产品追溯性 | 若供应商为代理经销商,提供制造商或其授权的经销代理商出具的合法授权证明得5分 未提供相关证明资料或提供的资料不符合上述要求得0分。 |
是 |
| 4 | 供货业绩 | 供应商具有自2022年1月1日以来同类产品项目业绩,并提供业绩证明资料(证明资料中应能明确体现同类产品内容及成交价格): (1)与用户单位签订的合同。注:①须提供合同关键页复印件(包括但不限于合同名称页、合同主要内容页、合同签订日期页、合同双方签字盖章页)并加盖公章;②以签订合同的时间为准。 (2)用户单位确认的送货签收单(盖有用户单位公章,包括但不限于送货内容,金额等)和对应金额的有效发票。 (3)用户单位确认的供货证明函(盖有用户单位公章,包括但不限于供货内容,金额等)和对应金额的有效发票。 每提供1份有效合同,或1份有效送货签收单及对应发票,或1份供货证明函及对应发票得1.5分,供货业绩满分为6分,未提供任何业绩证明资料,或提供的资料不符合上述要求,或资料信息不清晰无法判断的不得分,同一用户单位业绩证明资料最多得1.5分。 提供4份有效业绩证明资料得6分 提供3份有效业绩证明资料得4.5分 提供2份有效业绩证明资料得3分 提供1份有效业绩证明资料得1.5分 未提供任何业绩证明资料,或提供的资料不符合上述要求,或资料信息不清晰无法判断的得0分。 |
是 |
| 5 | 实施方案 | 各供应商提供项目实施方案(包括但不限于项目管理安排、人员保障、质量保证措施、检测方案等),实施方案详细完善、科学可行、合理全面、针对性强的得14分 实施方案完整、基本科学合理可行、有一定针对性的得8分 实施方案简单、合理性可行性差,针对性差的得3分 实施方案不可行,无法提供实施方案的得0分。 |
是 |