长春吉润净月医院25-188市场调研会公告

项目序号1

招标要求

投标配置及技术描述

是否偏离

说明

产品名称及数量

全自动单独滴染HE染色机1台

预算单价

47000元

产品功能描述

标本进去机器后机器自动烤片、脱蜡、染色、透****工作站，染色过程采用单独滴染方式染色，每张切片滴加都是新鲜试剂，确保染色效果。

产品用途描述

用于病理组织切片的滴染染色，采用滴染方式染色，避免试剂交叉污染，确保染色效果均一恒定，尤其对于小活检病理组织标本，能够降低潜在的诊断风险。

产品技术参数及配置要求

1.仪器内全自动完成染色的全过程，无需人员介入。

2．模块化设计：包含染色模块的自动烤片、脱蜡、染色、脱水、透明。

3．程序可预设多种染色程序，每套程序可设置步骤≥80个，每个步骤设置时间：1秒—59分59秒。

4．配置专用电脑，实时显示染色位和染色进度。

★5．具备≥7路滴染式试剂染色。

★6．标本处理通量：≥6架，每架≥10片，处理速度≥60片/小时HE组织染色

7．烤片温度范围：室温～100℃。

8．具备自动试剂管理功能：试剂不足提前预警。

9．具备质量控制功能，实时记录每天工作量。

10．远程智能监控：具有远程报警、远程监控功能，可以通过网页、微信小程序、APP三个方式进行监控，实时了解设备运行状态，配置USB接口，可导出Excel的质量控制表。

★11．具有≥10张玻片同时加液能力，提高染色速度，保证染色质量。

产品售后及其他特殊要求

出现质量问题，包退换；提供技术支持；需提供医疗器械备案凭证，至少质保2年。

项目序号2

招标要求

投标配置及技术描述

是否偏离

说明

产品名称及数量

全自动快速组织脱水机/1台

预算单价

49500元

产品功能描述

全自动快速完成病理组织固定、脱水、透明、浸蜡。

产品用途描述

对取材后组织进行脱水，以便进行后续处理。

产品技术参数及配置要求

1.脱水原理：通过超声空化组织处理技术全自动快速完成病理组织固定、脱水、透明、浸蜡。

2.功能：自动检测识别出包埋盒数量根据识别包埋盒数量自动等比例精准加载试剂。

★3.试剂要求：可完成组织固定、脱水、透明全流程，试剂一次性使用保证浓度，保证组织处理效果。

4.具备废液自动收集：一次按键，加载试剂后原桶自动回收废液；

5.具备异常断电恢复：具有异常断电恢复功能，异常断电后屏幕显示流程恢复提示信息，使用更安全；

6.具备管理体系认证：产品通过ISO 13485医疗器械质量管理体系认证和ISO 9001质量管理体系认证；

7.具备管路清洗：具备管路一键自动清洗功能，防止磷酸盐结晶堵塞，屏幕可实时显示正在清洗界面；

8.处理结果不影响免疫组化和分子病理检测。

★9.最大处理通量：≥90个包埋盒组织/小时；最大载机量：≥240个包埋盒组织；批次处理间隔：≥40分钟/批次；

★10.组织脱水时间：小组织（0.3cm及以下点状活检及0.1cm穿刺标本）约20~40min；

11.蜡液管理：具有一键自动排蜡功能；预约化蜡：具有定时预约化蜡功能；

12.具备远程联网功能：在线故障监测。

产品售后及其他特殊要求

出现质量问题，包退换；提供技术支持；需提供医疗器械备案凭证，至少质保2年。

后期使用过程中如出现故障必须在4小时内做出答复，一般问题应在12小时内解决，重大问题或其它无法迅速解决的问题应在24小时内予以解决。

项目序号3

招标要求

投标配置及技术描述

是否偏离

说明

产品名称及数量

彩超机2个

预算单价

产品功能描述

彩超

产品用途描述

彩超

产品技术参数及配置要求

1 系统通用功能：

1.1 监 视 器：≥19″ 三关节自由臂设计；系统监视器可前、后、左、右全方位调节；控制面板可上下、左右移动调节；

1.2 扫描方式：逐行扫描，高分辨率，全方位关节臂旋转

1.3探头接口：≥4个激活的探头接口

1.4 操作控制台可调节高度和左右移动。

*6.2 探头:****公司该机型目前最高档最先进探头。

2.1 标配探头3把：

凸阵探头一个

线阵探头一个

相控阵探头一个

2.2 穿刺导向：探头可配穿刺导向装置

3 二维灰阶显像主要参数：

3.1 扫描：

1） 电子凸阵：超声频率1.0 — 5.0 MHz

2） 电子线阵：超声频率6.0 — 14.0MHz

3） 心脏探头：超声频率2.0 — 4.0MHz

6.3.2 扫描速率：

1） 凸阵探头，全视野，18cm深度时，帧速率≥40帧/秒

2） 相控阵探头，全视野， 18cm深度时，帧速率≥60帧/秒

3.3 扫 描 线：每帧线密度≥230超声线

3.4 发射声束聚焦：连续聚焦

3.5 接收方式：多倍信号并行处理

3.6 数字式声束形成器：数字式全程动态连续聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥12bit

3.7 回放重现：灰阶图像回放≥2000幅

3.8增益调节：B/M可独立调节

3.911STC分段≥8

3.10最大扫描深度≥30cm（腹部探头）

4 频谱多普勒：

4.1 方式：脉冲波多普勒：PWD，连续多普勒：CWD

4.2 PWD：血流速度最大7m/s；CWD ；血流速度最大15m/s

4.3 最低测量速度：≤1mm/s(非噪声信号)

4.4 显示方式：B、B/D、B/M、B＋B、D.

4.5 电影回放：≥180秒

4.6 零位移动：≥6级

4.7 取样宽度及位置范围：宽度1mm至20mm；

4.8显示控制：反转显示(左/右；上/下)零移位、B—刷新(手控、时间)、D扩展、B/D扩展，局放及移位

5 彩色多普勒

5.1 显示方式：速度方差显示、能量显示，速度显示、方差显示、

5.2 具有双同步 / 三同步显示(B/D/CFM)

5.3 彩色显示帧频：

1) 凸阵探头、最大角度，18cm深时，彩色显示帧频≥8帧/ s

2) 相控阵探头，最大角度，18cm深时，彩色显示帧频≥10帧/秒

5.4 显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°- +20°

5.5 显示控制：零位移动分±8级

5.6 彩色多普勒能量图(PDI)，彩色方向性能量图（DPDI）

5.7 彩色显示速度：最低平均血流显示速度≤1cm/s（非噪声信号）

6超声功率输出调节：B/M、PWD、Color Doppler输出功率可调

产品售后及其他特殊要求

项目序号4

招标要求

投标配置及技术描述

是否偏离

说明

产品名称及数量

超声乳化吸引器

预算单价

产品功能描述

手术使用

产品用途描述

手术使用

产品技术参数及配置要求

1、基本功能要求

*1.1、钛合金超声乳化手柄，四压电晶片设计，频率40KHz，低端能量控制精确。

1.2、具有文氏效应的五轴式蠕动泵设计

1.3、可供选配超乳针头至少有2种，不同度数的针头可以满足不同的核硬度和手术医生的个性化需求

*1.4、超乳模式：连续超声、脉冲超声、冷超声

1.5、直观数字显示，可以储存参数

*1.6、具有即时负压反馈提示音，提示音调随负压变化升降

*1.7、具有力量反馈提示的多功能线性脚踏设计

1.8、 先进的灌注、吸引系统：低脉冲蠕动泵和先进的负压放泄系统

1.9 、内置式玻电凝功能

1.10、配套可重复使用的耗品：标准超乳手柄、针头、管道、注吸手柄、电凝

1.11、小巧轻便、使用界面简洁

1.12、电源：100－240伏，50/60Hz

2、主要技术参数

2.1、灌注/吸引：负压0-650mmHg，流量0-50ml/min

2.2、连续超声：线性

2.3、脉冲超声：4.5－15PPS

*2.4、冷超声：脉冲20-200mS

*2.5、玻切：负压：0－500mmHg，流量：0－25ml/min，切割频率：60-600cuts/min

2.6、双极电凝：能量0－100％，1MHz

产品售后及其他特殊要求

项目序号5

招标要求

投标配置及技术描述

是否偏离

说明

产品名称及数量

内窥镜专用电切电凝仪

预算单价

产品功能描述

手术使用

产品用途描述

手术使用

产品技术参数及配置要求

一、工作模式

1.纯切：允许最大功率切割，侧重于切割功能。

2.混切：允许最大功率切割，相对于纯切来说，侧重于凝血功能。

3.电凝：多种电凝方式自由转换。

4.电灼：适用于大部分手术的表浅凝血以及腹腔镜手术中的喷射性凝血，适用于大面积的组织渗血。以火花放电方式灼烧达到凝血效果。

5.双极：优良的止血效果和较小的组织损伤，适用于脑外科、神经外科的手术治疗。

二、性能指标

1.具有自动稳压系统（外接电压不稳定时，保证终端输出稳定）

2.纯切功能：10～300W，功率连续可调，步长10W

3.混切功能：10～250W，功率连续可调，步长10W

4.电凝功能：10～150W，功率连续可调，步长10W

5.电凝功能II：10～120W，功率连续可调，步长10W

6.电凝功能III：10～100W，功率连续可调，步长10W

7.双极功能：0～70W，功率连续可调，步长1W

8.功率显示方式：LED数字显示

9.功率调节方式：防水按键方式调节

10.参数设置：能够保存常用切割功率、电凝功率

三、操控性能

1.具有输出功率自动补偿功能，P.A.C系统自动适应各种人体阻抗

2.具有手控或脚控功率输出功能

3.切割精确、止血性能优越

4.具有功率记忆功能

四、安全性能

1. 具有双回路安全自动监测、控制（自动监测异常并关闭功率输出）和报警功能，并能声光报警提示

2.自动检测、消除高频漏电流

五、优点

1.数字化、多功能

2.手术切口平滑、精细，术后无水肿、切口不产生纤维收缩疤痕

3.操控方式：手动按钮或脚踏板双路控制

4.脚控：防滑设计，远控脚踏开关

5.微电脑控制，在高度安全的前提下操作

6.内置相关故障自检软件，开机后自动执行自检工作

六、机器主要技术参数：

主载频率： 460KHz

负载阻抗： 非电抗性阻抗为单极500、双极100

工作电源： AC220V±10% 50Hz±2%

额定输出功率： 800W±10%

产品售后及其他特殊要求

项目序号6

招标要求

投标配置及技术描述

是否偏离

说明

产品名称及数量

射频消融治疗仪

标准配置

预算单价

产品功能描述

治疗肝脏肿瘤

产品用途描述

治疗肝脏肿瘤

产品技术参数及配置要求

（1）安全性 符合Ⅰ类，CF级医疗仪器标准要求，具有抗除颤保护功能

（2）电源要求 220V/50HZ(或220V/60HZ)

（3）输出方式 双极悬浮隔离输出

（4）显示方式 640×480点阵彩色LCD显示；

（5）显示内容 功率、温度、阻抗和消融时间的设定值

功率、温度、阻抗和消融时间的测量值

仪器工作状态及错误类型信息

（6）工作模式 功率控制模式、温度控制模式

（7）输出功率范围 2-100W

（8）温度控制范围 30℃-100℃

（9）阻抗控制范围 30Ω-300Ω

（10）消融计时范围 0S－999S

（11）射频工作频率 450KHZ

（12）阻抗保护 >160Ω和<50Ω

（13）适用导管类型 非温控导管，热敏型温控导管，热电偶型温控导管

（14）中性电极 浮地输出

（15）接口功能 具有通讯接口，导管接口，背极板接口，脚踏开关接口，功率输出接口。

（16）导管识别 自动识别功率型导管、热电偶型导管、热敏型导管

产品售后及其他特殊要求

要求至少质保2年 年保2%。免费提供操作培训及维修培训。

项目序号7

招标要求

投标配置及技术描述

是否偏离

说明

产品名称及数量

氩气刀

预算单价

产品功能描述

手术使用

产品用途描述

手术使用

产品技术参数及配置要求

基本频率：512KHz / 300KHz

最大输出功率;200W

输出流量范围:0.1L/min-12min

流量控制步长:0.1L/min;0.2L/min;0.5L/min;1L/min

工作气体:99.99%纯度医用氩气

显色系统:彩色液晶显示系统

气瓶容量:6L*2

输出方式:CF

安全等级:Ⅰ

电源电压:220V±10%

电源频率:50Hz

二、特点如下：

1、切割控制系统：自动控制切割效果，切割质量保持一致, 因此基本上不受：1）切割电极的大小和形状 2）切割过程和速度 3）不同的组织的特性，损伤极小。

2、自动功率调节：在满足手术需要的前提下输出功率尽可能低，组织粘连和电极污染现象减少，所以产生的烟尘少。

3、功率峰值系统：支持初始切割并在切割过程中给与智能支持。

4、"柔和电凝“精确控制电凝过程，防止柔和电凝中的碳化。

5、双极切割和电凝安全性更高。

6、AUTO START(自动启动)和AUTO STOP(自动停止)模式在电凝**便实用。

7、SPRAY(喷射)模式：用于表面电凝效果好。

8、对于不同切割效果：均保持最小损伤。

9、内镜切割模式：可选用的内镜下安全切割模式。

9、氩等离子凝固器：采用集成插入式连接。

10、独一无二的中性电极安全系统（NESSY）持续监控中性电极 。

11、硬件软化设计，无需变动硬件可以升级。

产品售后及其他特殊要求

项目序号8

招标要求

投标配置及技术描述

是否偏离

说明

产品名称及数量

胆道液电碎石仪

标准配置

预算单价

产品功能描述

配合胆道内窥镜手术，用于胆管内巨大结石和嵌顿结石的碎石治疗

产品用途描述

胆管内巨大结石和嵌顿结石的碎石治疗

产品技术参数及配置要求

1.输出能量可调；配合调频，可有多种输出方式。

2.工作频率：可变频调节。

3.治疗导线可反复使用，每根电极手术次数可做20例以上病人。

4.放电时间：≤10μs。

5.治疗导线长度≥2m。

6.应用部分直径≤1.3mm。

7.有连续放电功能,按下开关后,碎石仪可持续输出能量,直至关闭放电开关。

配置要求：1.体内液电碎石仪主机1台2.脚踏开关1只3.治疗电极2支4.电极裁刀1把5.备用刀片10盒6.熔断器2只

产品售后及其他特殊要求

要求至少质保2年 年保2%。免费提供操作培训及维修培训。

项目序号9

招标要求

投标配置及技术描述

是否偏离

说明

产品名称及数量

电动椅，2把

电动椅，2把

否

预算单价

12000

12000

否

产品功能描述

充电电动椅，脚踏电动升降，扶手靠背可调

充电电动椅，脚踏电动升降，扶手靠背可调节可拆卸

否

产品用途描述

开展坐姿手术使用

满足开展坐姿手术使用

否

产品技术参数及配置要求

技术参数要求

1. 主机：最新充电电动椅后面无交流电源连线，配充电器，移动方便；

2. 220VAC±10%，0.6A 50±1 HZ，整机重35kg ，最大承载150kg；

3. 电动升降：脚踏按键升降，双排静音轮，前面2个刹车，方便医生调节升降、方便**后退和转身；

4. 平稳安全无噪音，无液压结构，不漏油不污染结构；

5. 靠背：可以高低、前后调节，可以拆卸，柔软舒适，靠背角度可调；

6. 扶手：可以高低调节，可以回转，可以拆卸；

7. 标准高度：最低椅位470mm最高椅位620mm；

8. 脚轮：五个双排静音轮，前面2个配刹车；

9. 圆面，机底配重，安全，不易侧翻。

单把配置要求：

主机 1把

椅身升降开关 2个

靠背1个

扶手2个

脚轮5个

充电器1个

说明书1份

合格证1份

投标参数

1. 主机：最新充电电动椅后面无交流电源连线，配充电器，移动方便；

2. 220VAC±10%，0.6A 50±1 HZ，整机重35kg ，最大承载150kg；

3. 电动升降：脚踏按键升降，双排静音轮，前面2个刹车，方便医生调节升降、方便**后退和转身；

4. 平稳安全无噪音，无液压结构，不漏油不污染结构；

5. 靠背：可以高低、前后调节，可以拆卸，柔软舒适，靠背角度可调；

6. 扶手：可以高低调节，可以回转，可以拆卸；

7. 标准高度：最低椅位470mm最高椅位620mm；

8. 脚轮：五个双排静音轮，前面2个配刹车；

9. 圆面，机底配重，安全，不易侧翻。

单把配置：

主机 1把

椅身升降开关 2个

靠背1个

扶手2个

脚轮5个

充电器1个

说明书1份

合格证1份

否

产品售后及其他特殊要求

保修期不少于3年

整机质保期3年

否

项目序号10

招标要求

投标配置及技术描述

是否偏离

说明

产品名称及数量

医用LED立式手术无影灯（移动式）

否

预算单价

2000

否

产品功能描述

★1、超长的使用寿命：

采用新型LED冷光源，寿命可达6.5万小时以上，无需更换灯泡。优于传统卤素灯，又能满足节能与环保的要求。

★2、完美的冷光效果：

采用新型LED冷光源，光谱中没有紫外线和红外线，既没有热量也没有辐射，医生头部和伤口区域温升≤1℃，几乎无温升。

★3、理想的符合净化要求的外形设计：

全封闭流线型的灯头设计符合空气动力学的设计原理，彻底消除了净化空气中的流动死角，满足了现代手术室高标准的层流要求，有利于手术室的无菌要求。

★4、人性化界面设计：

****医院对不同手术照明的需求改变照明亮度。可选配新型LED触摸液晶控制面板，实现照明的开关及对照度、色温、亮度模式的调节。

★5、超强的深部照明，完美的无影效果：

LED灯头的整体设计使光束聚集为一个高亮度的均匀光柱，从而保证了柔和均匀的深部聚集效果，保证手术对高亮度，高深度的照明需求。

★6、色温可调功能：

色温从3500K到6700K六档可调，使诊断更加准确，并且不会使医护人员因长时间工作而产生眼睛疲劳。

★7、明亮均匀的照明：

LED光源发出的光束透过特殊设计的高性能透镜在手术区域聚焦汇成满足手术照明所需的光域；最大照明度可达160.000LUX。采用数字方式无级调控LED的亮度，每个灯头的照明度可以分别调节。

★8、故障率极低：

每一个LED模块含有6个LED灯珠，每一个模块含有独立电子控制系统，灯头具有非常低的故障率，单个LED的故障不会影响灯头的功能。

★10、低产热：

LED的更大优势在于它产热少，因为它几乎不发射红外线或紫外线。

★11、机动性与灵活性：

一体化设计，带静音轮与刹车；内置长效电池，脱离外部电源工作。 随时随地部署，快速响应紧急需求，灯柱高度可调；多关节长悬臂，大范围覆盖；灯头可360°旋转。 适应任何复杂空间和体位，找到最佳照明角度。

否

产品用途描述

用于肿瘤放疗科后装治疗室，服务于“腔内近距离放射治疗（后装治疗）” 技术。具体用途如下：

★1. 核心治疗辅助照明： 在后装治疗过程中，为 “施源器置入” 、 “施源器固定与位置精细调整” 、 “伤口/穿刺点检查” 以及 “治疗中的患者状况与施源器稳定性目视监测” 等关键步骤，提供符合医疗规范的无影、冷光、高显色性照明。

★2. 应急处理保障： 在治疗前后或过程中，若发生如局部出血等需紧急处置的情况，无影灯能立即提供如同手术室级别的照明条件，确保应急处置的及时与安全。

★3. 环境与操作需求： 后装治疗室为万级洁净环境，且操作具有 “精细、侵入性” 特点，对照明质量要求与外科手术室一致。常规照明无法满足其对于深部腔道照明、无阴影干扰、光线强度与聚焦范围可调的严苛要求。

否

产品技术参数及配置要求

★技术参数：

LED 灯泡数量 48个

照度(Lux) 60000-160000

色温(K) 3500-6700K可调/3500-6700K可调

光斑直径(mm) 150-350

调光系统 **调光系统

显色指数 ≥85

照明深度(mm) ≥1200

术者头部温升(℃) ≤1

术野区域温升(℃) ≤2

演色性指数(CRI) ≥96

色彩还原指数 ≥97

电源电压 220V/50Hz

输入功率(W) 180

型号 LED-500型

★配置要求：

灯头带单独的记忆开关，本次使用完毕下次打开照明灯，亮度保持上次关闭照明灯时的位置，以此减少医生操作步骤。

每台灯都带有ABS灯头把手，便于调节灯头位置。

带电源指示灯、带保险丝。

透光板采用防碎材质，保证医生、患者的使用安全。

底座采用隐藏空间防水设计，更大程度的保证变压器的使用安全。

灯头处配有扇热孔，更好的减少灯具热量。

否

产品售后及其他特殊要求

★1. 质保与服务： 提供不低于三年的原厂全保（含人工、部件），保修期自终验合格日起算。

★2. 应急响应： 提供7x24小时技术支持，故障报修后24小时内工程师现场响应。须提供设备故障期间的应急备用方案。

★3. 专业维护： 供应商须承诺提供每年一次的原厂预防性维护与光学参数校准服务，并出具校准报告，此项服务需作为必选项列入合同。

★4. 生命周期保障： 承诺保障设备全生命周期（≥15年）的原厂配件供应。

★5. 专业培训： 提供针对放疗科医护的初装及周期性操作维护培训。

★6. 环境与安全特殊要求：

（1）设备须具备良好的电磁兼容性（EMC），确保在后装治疗室复杂电磁环境下与放疗设备兼容工作，互不干扰。

（2）设备外壳材质须耐腐蚀、抗常用化学消毒剂，设计便于彻底消毒。

（3）安装前须进行现场勘查，确保安装方案安全、合规，且照明范围完全覆盖治疗床工作区。

否

项目序号11

招标要求

投标配置及技术描述

是否偏离

说明

产品名称及数量

麻醉机、呼吸机内部回路消毒机；4台

预算单价

20万每台

产品功能描述

使用复合醇消毒因子（不含臭氧结构）对麻醉机内部回路消毒（包含风箱部分）。

消毒李靖足够细腻满足消毒充分弥散

产品用途描述

用于传染性患者使用后的麻醉机消毒（一例一消毒）、对于未发生感染的机器常规消毒（每7天消毒一次）。

消毒因子安全无腐蚀，能够满足技术要求

产品技术参数及配置要求

※1 产品资质

1.1、设备须具备医疗器械注册证（载明醇类复合消毒剂）及消毒产品生产许可证（至少包含乙醇）。

1.2、设备使用消毒因子须具备与设备匹配的使用说明书（提供官方途径可以查询到的证明文件），适用范围包含适用于麻醉机、呼吸机，使用方法配合回路消毒机使用。

1.3、设备应用于麻醉机（包含风箱）的内部消毒使用。。

1.4、设备使用的消毒因子须具消毒产品生产许可证（包含液体消毒剂的生产能力，包含所使用的消毒剂的所有成分）。

1.5、设备使用的消毒因子具有**消毒网站备案平台公示的铭牌及说明书，证明有效期≥2年。

2 机器用途：对麻醉机、呼吸机回路消毒。能够对麻醉机风箱消毒

※3 消毒因子

3.1、注册证结构不包含臭氧结构，至少包含醇类复合消毒剂（需要提供注册证依据）。

3.2、消毒粒径满足汽化粒径≤5000nm（须提供说明书或者检验报告）。

3.3、消毒单程序使用消毒因子容积＞7ML。

3.4、消毒因子速率：汽化量满足≤3 ml/min 。

※4 微生物杀灭效果：对微生物杀灭效果满足《消毒技术规范》，对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌、白色葡萄球菌、龟分枝杆菌脓肿亚种、白色念珠菌、黑曲霉菌、脊髓灰质炎病毒、人类冠状病毒 229E 具有消毒效果报告。

5.消毒机不含臭氧结构，不产生氮氧化物残留，没有臭氧残留。

※6、安全保障

6.1、设备具备的监测提示报警功能≥4种，至少包含温度、气体流量、更换消毒因子、解析等方面的控制。

6.2、设备具备安全防护功能:具有排出消毒机内废液功能。

6.3、设备结构组成至少包含过滤及解析及干燥的装置，保证消毒后能人机共存（使用的所有消毒因子均无残留）

6.4、设备工作噪声≤55 dB。

6.5、设备具有消毒因子控制装置，满足消毒输入消毒因子乙醇浓度能够覆盖满足75%（V/V）。

6.6、设备具有没有腐蚀功能，能够提供依据证明对不锈钢、碳钢、铜和铝属于基本无腐蚀。不锈钢片、碳钢片、铜片和铝片均无形状变化、无色泽变化、无锈蚀变化。

6.7、消毒安全性：无腐蚀性、无毒性、无粘性。（提供第三方检验报告）

▲7.设备对麻醉机消毒满足分级消毒的要求，至少具备2个复合醇程序(满足消毒时间及消毒液用量均不相同)。

8.复合醇消毒液用量：常规消毒时加液＞5ml，加强消毒时加液＞10ml。

9.雾化方式：超声波式雾化。

10.雾化装置具备自动注水和排水功能。

11.复合醇消毒时间：常规消毒模式消毒的时间≤30 分钟，强化消毒模式消毒时间≤40 分钟（固定程序）。

▲12.打印消毒记录：消毒结束后，备有消毒记录打印功能及追溯查询功能。

13.设备屏幕尺寸≥7寸彩色触摸屏。

14.设备消毒温度在屏幕界面显示，并具备超温报警功能。

▲15、设备结构组成包含自动注液的装置。无液自动报警。

16、设备主机使用期限≥6年。

▲17、便携式：机头能拆卸。可以主机、台车分离。（提供图片）

18、设备具有内置密闭的消毒因子满足避免消毒液外露。

19、设备具有售后程序满足远程对接。

20、设备具备储存备用消毒液的功能，储存容量≥245ML。。

21、设备具有输入工号及待消毒设备机器号的功能。

22、设备具有管路排空功能。

▲23、配置要求（含附属设备）

23.1 主机（带售后模式及UDI编码、传感装置*2、彩色触摸屏*1、超声波雾化装置*1、图文数据输出设备*1、电子控制电路*1、抽吸工作组件*1、自动注液装置*1）1套

23.2 硅胶螺纹管5根。

23.3、USB存储器1个。

23.4、醇类复合消毒液（PH值≥6）4瓶。

备注：带※部分为临床需求，不得偏离。带※部分如有有多项描述，需要全部满足。带▲部分为临床重要需求，偏离酌情予以扣分。

消毒效果。消毒安全性。资质及部分机器性能正偏离

产品售后及其他特殊要求

五、售后部分要要求：

1.设备安装到指定位置。

2.现场免费培训，直至操作人员熟练掌握，不限培训次数。

3.****医院维护保养一次。

4.接到报修后，2小时内响应，24 小时内到达现场。

5.原厂保修期5年以上（全保），保修期内免人工、配件等所有费用。

6.保修期外只收取维修零配件费用，不收取人工费。

7.维修配件：保证设备停产 10年内的维修配件供应，不高于市场价格。

8.响应的全部设备及配套产品生产日期应为到货前【12】个月内。

售后享受原厂质保服务

项目序号12

招标要求

投标配置及技术描述

是否偏离

说明

产品名称及数量

短波紫外线治疗仪-4台

预算单价

3000

产品功能描述

产品用途描述

短波紫外线（UVB，波长 280-320nm）在血液科主要用于辅助治疗皮肤移植物抗宿主病（GVHD）、化疗相关性皮肤溃疡、感染性皮肤病变等

产品技术参数及配置要求

一、核心治疗参数

波长范围

常用 311±2nm 窄谱中波紫外线（NB-UVB）（属于 UVB 范畴，相较于宽谱 UVB，副作用更小，穿透性适中）。

作用机制：通过诱导皮肤免疫调节、抑制炎症因子（如 TNF-α、IL-6），促进创面愈合，尤其适用于造血干细胞移植后皮肤 GVHD。

照射剂量

起始剂量：根据皮肤类型（参照 Fitzpatrick 分型）设定，通常为 0.2-0.5J/cm2（血液科患者多为免疫低下或皮肤敏感，起始剂量宜偏低）。

递增剂量：每次照射可增加 10%-20%（最大单次剂量不超过 3J/cm2），若出现皮肤红斑、灼痛则暂停递增或降低剂量。

累积剂量：每个疗程（通常 2-4 周）累积剂量不超过 20J/cm2，避免长期照射导致皮肤损伤。

照射距离

固定距离：30-50cm（距离越近，单位面积剂量越高，需根据仪器功率校准）。

调整原则：对破损皮肤或黏膜部位（如肛周溃疡），距离可增至 50-60cm，降低局部刺激。

照射时间

单次时间：根据剂量和仪器功率换算（时间 = 剂量 ÷ 功率密度），通常 1-5 分钟（功率密度一般为 0.1-0.5W/cm2）。

频率：每周 3-5 次，连续照射至症状改善（如 GVHD 皮疹消退、溃疡缩小）。

光斑面积

单光斑覆盖范围：10-300cm2（可通过遮光板调整，精准照射病灶区域，保护正常皮肤）。

大面积照射（如全身皮肤 GVHD）需使用全身舱式仪器，分区域照射（每次 15-20 分钟，分区控制剂量）。

二、安全与调节参数

功率密度

常用范围：0.05-0.5W/cm2（低功率密度可减少瞬时皮肤损伤，适合血液科患者）。

仪器需具备功率稳定功能，误差≤±10%（避免剂量波动导致皮肤灼伤）。

防护要求

眼保护：患者及操作者需佩戴专用 UV 防护眼镜（阻挡＞99% 的 UVB）。

皮肤防护：非照射区域用遮光布遮盖（尤其面部、生殖区等敏感部位）。

血液科特殊适配参数

血小板减少患者（PLT＜50×10/L）：照射剂量降低 20%-30%，避免皮肤微血管损伤加重出血风险。

皮肤破溃 / 感染患者：起始剂量≤0.2J/cm2，照射后需配合无菌护理，预防继发感染。

骨髓抑制期患者：每周照射次数≤3 次，避免过度刺激皮肤屏障。

三、仪器标准与校准

符合医用标准：需通过 GB 9706.1（医用电气设备安全通用要求）及 YY 0966（紫外线治疗设备）认证。

定期校准：每 6 个月校准波长精度（偏差≤±5nm）和剂量准确性（误差≤5%），确保治疗安全。

产品售后及其他特殊要求

项目序号13

招标要求

投标配置及技术描述

是否偏离

说明

产品名称及数量

床单元消毒器-4

预算单价

3000

产品功能描述

产品用途描述

用于对病床、床垫、被褥、床头柜等物体表面进行消毒，以降低多重耐药菌（如 MRSA、VRE）、病毒（如流感病毒）及真菌（如念珠菌）的传播风险

产品技术参数及配置要求

一、核心消毒参数

消毒方式及核心指标

主流方式：紫外线（UV-C）消毒（波长 200-280nm，以 253.7nm 为杀菌峰值），部分设备结合臭氧（O）协同消毒（臭氧浓度需可控）。

杀菌效率：对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、脊髓灰质炎病毒等杀灭率≥99.9%，对艰难梭菌孢子杀灭率≥99%（符合 GB 28235《紫外线空气消毒器安全与卫生标准》）。

紫外线参数

波长：253.7±5nm（UV-C 波段，穿透能力强，可破坏微生物 DNA/RNA）。

紫外线强度：****中心强度≥100μW/cm2（距离 1m 处），累计照射剂量≥10000μW●s/cm2（确保对顽固微生物的杀灭效果）。

灯管数量：根据消毒范围配置，单台设备通常含 2-4 支灯管，总功率 30-100W。

臭氧辅助参数（如配备）

臭氧浓度：工作状态下舱内浓度 50-200mg/m3，消毒结束后需自动分解（残留浓度≤0.1mg/m3，避免对医护人员和患者的呼吸道刺激）。

分解时间：臭氧消毒后需通风或催化分解，时间通常 15-30 分钟。

消毒时间

常规消毒：30-60 分钟（针对床垫、被褥等多孔表面，需**时间确保穿透性）。

强化消毒：对明确污染的床单元（如患者呕吐、分泌物污染），可**至 60-90 分钟。

二、运行与安全参数

消毒范围

覆盖面积：单台设备可消毒病床单元（含床垫、床架、床头柜）的范围≥1.5m×2.0m（适配标准病床尺寸）。

照射角度：紫外线灯管可多角度调节（如 360° 旋转或折叠臂设计），确保床单元表面无照射死角。

安全防护

人体感应：配备红外或微波传感器，当有人靠近（距离≤1.5m）时自动暂停消毒并报警，避免紫外线直接照射人体。

超时保护：连续工作超过 120 分钟自动停机，防止设备过热。

材质兼容性：消毒过程中温度≤50℃，避免对床垫、塑料床架等造成老化或变形。

运行参数

电源：AC 220V±22V，50Hz，额定功率≤200W****医院常规供电）。

噪音：运行时噪音≤60dB（避免干扰病房环境）。

三、血液科特殊要求

对移植病房床单元：需采用 “紫外线 + 臭氧” 复合消毒模式，确保对真菌（如曲霉菌）的杀灭率≥99.99%。

消毒后残留：紫外线照射后无化学残留，臭氧残留需≤0.05mg/m3（因血液科患者多有呼吸道黏膜脆弱情况）。

设备兼容性：需通过电磁兼容测试（符合 GB 4824），避免干扰血液科精密仪器（如输注泵、监护仪）。

以上参数需符合《消毒产品卫生安全评价规定》，并定期校准（每 6 个月一次紫外线强度，每年一次臭氧浓度），由专业人员操作维护。

产品售后及其他特殊要求

项目序号14

招标要求

投标配置及技术描述

是否偏离

说明

产品名称及数量

遥远监护系统-18台

预算单价

3000

产品功能描述

产品用途描述

用于移植病人监护

产品技术参数及配置要求

中央监护系统参数

显示屏：≥24 英寸彩色图文显示终端，分辨率≥1920x1080，可同时连接两个或以上显示屏。

监测参数：可显示 ECG（1-12）、无创血压（1-8）、呼吸、脉搏（SPO）、EEG（1-2）、Flow/Paw、CO、麻醉气体（O、CO、NO、Agent）等波形，以及心率、脉搏率、VPC、呼吸率、ST 段、IBP（舒张压、收缩压、平均压）、体温、SPO、CO、CO、TEMP、NIBP、BIS、吸入氧浓度等数据。

监护床位：标配≥12 床患者监护功能，多种显示模式，可选择全床画面和个人显示画面，全床位画面可选择显示包括但不限于 4、6、8、12、16 床患者的生命体征数值和波形。

数据存储：可存储、回放趋势图≥1200 小时 / 床；趋势数据列表≥1200 小时 / 床；心律失常回顾＞750 个 / 床；报警历史回顾≥1000 个 / 床；可存储回放每个患者≥1200 小时、≥8 道的波形。

网络连接：可通过有线以太网络或以太网络加多参数接收器所组成的有线和无线网络同时使用的网络配套连接网络系统，可连接多参数床边监护仪及发射盒。

扫描速度：包括但不限于 25mm/s，50mm/s，6.25mm（呼吸测量）。

ECG 灵敏度：包括但不限于 ×1/4，×1/2，×3/4，×1，×1.5，×2，×4。

报警功能：床旁监护仪有报警发生时，中央监护仪能够实时接收床旁监护仪的报警，具备声光双重三级报警功能。

多参数发射盒参数

监测参数：标配包括但不限于 ECG、Resp、SpO（含脉率）、NIBP。

传输内容：包括但不限于 ECG、Resp（阻抗法）、SPO波形及电池更换提醒，电池电量级别，呼叫，报警暂停，停止监护，ECG 导联，起搏检测，导联脱落状态，信道号，发射盒出厂编码等。

显示功能：具备液晶显示能力，可显示包括但不限于 ECG 和 Resp、SPO波形。

ECG 参数：ECG 输入阻抗≥5MΩ，共模抑制比≥95dB，起搏脉冲检测≤±2 到 700mV。

SpO参数：检测范围 0-100%，脉率检测范围 30-300bpm 或优于。

工作电压：1.6-3.2V 或优于，使用二节 5 号电池供电，监测 ECG+Resp+SPO支持至少连续监护 5 天或以上；监测 ECG 参数支持至少连续监护 8 天或以上。

尺寸重量：尺寸≤宽 110mm× 高 110mm× 深 40mm，主机重量（不包含电池）＜130g。

防水等级：IPX8 或优于。

其他功能：发射盒上具备护士呼叫功能，具备至少可存储最近 700 分钟的患者数据。

遥测多通道信号接收器参数

接收频率：420-472MHz 或优于，同步方式。

无线技术：采用抗干扰能力强的双频无线技术，也可采用 WIfi、4G\5G 等无线通信技术，不同种无线通信模式****一中央监护界面。

产品售后及其他特殊要求

项目序号15

招标要求

投标配置及技术描述

是否偏离

说明

产品名称及数量

中央监护系统-5台

预算单价

8000

产品功能描述

产品用途描述

用于所有病人监护实时状态的整合

产品技术参数及配置要求

一、系统架构与兼容性参数

连接能力

最大监护床位数：标配支持 16-32 床，可扩展至 64-128 床（通过级联服务器实现），满足不同规模病区需求。

设备兼容性：可接入多品牌床边监护仪（如飞利浦、迈瑞、GE 等），支持标准通信协议（HL7、IEEE 802.11、TCP/IP），兼容有线（以太网）和无线（Wi-Fi 6）连接模式。

扩展接口：至少包含 4 个 USB 3.0 接口、2 个千兆以太网口、1 个 HDMI 输出口，支持外接打印机、条码扫描仪及大屏显示器。

数据存储与管理

存储容量：本地硬盘≥2TB（支持 RAID 1 冗余备份），单床数据存储时长≥ 1200 小时（含波形、趋势、报警记录）。

数据回溯：可查询 90 天内 任意患者的连续波形（≥8 通道）、趋势图（每 1-60 分钟可设）及事件标记（如心律失常、血压骤变）。

数据导出：支持 PDF、CSV 格式导出，****医院 HIS/LIS 系统，实现电子病历自动同步。

二、核心监测参数与性能

可监测生理参数

基础参数：心电图（ECG）、心率（HR）、无创血压（NIBP）、血氧饱和度（SpO）、脉率（PR）、呼吸（Resp）、体温（TEMP）。

进阶参数：有创血压（IBP，含动脉压、中心静脉压）、心输出量（CO）、脑电双频指数（BIS）、呼气末二氧化碳（EtCO）、麻醉气体浓度（如七氟烷、异氟烷）。

专科扩展：支持血液科特殊监测（如血小板计数趋势、移植后免疫抑制剂血药浓度预警）、心内科心律失常分析（如房颤、室速识别）。

监测精度

ECG：共模抑制比（CMRR）≥ 100dB，输入阻抗≥5MΩ，滤波范围 0.05-150Hz，支持 12 导联同步显示，心律失常检出灵敏度≥95%。

SpO：测量范围 0-100%，精度 ±2%（70-100% 区间），抗运动干扰（支持每秒 8 次数据采样）。

NIBP：测量范围收缩压 40-260mmHg，舒张压 10-200mmHg，精度 ±3mmHg 或 ±5%（取较大值），支持自动周期测量（1-120 分钟可调）。

三、显示与操作参数

显示终端

主显示屏：≥ 27 英寸高清触摸屏（分辨率 3840×2160），支持分屏显示（如 4/6/8/16 床缩略图 + 1 床全参数大图），可外接≥2 台副屏（扩展显示波形或报警列表）。

波形参数：每通道波形刷新率≥25mm/s，支持波形冻结、放大（2-8 倍）及标注，ECG/Resp 波形颜色可自定义区分。

数据呈现：趋势图支持 1-72 小时 时间轴，可同时显示 6-8 个参数曲线；数值显示精度保留 1 位小数（血压、体温）或整数（心率、脉率）。

操作与响应

响应速度：从床边设备发送数据到中央屏显示延迟≤ 1 秒，报警触发至声光提示延迟≤0.5 秒。

操作权限：支持三级权限管理（医生、护士、维护人员），可设置参数修改、数据删除等操作密码保护。

四、报警与安全参数

报警功能

报警级别：分三级（紧急 / 红色、重要 / 黄色、提示 / 蓝色），对应不同声光频率（紧急报警声压≥75dB，间歇频率 2Hz）。

报警类型：包括参数超限报警（如 SpO＜90%）、设备异常报警（如导联脱落、电池低电量）、网络中断报警（断线后自动缓存数据，恢复连接后同步）。

报警管理：支持 1000 条报警记录存储，可按时间、床号、类型筛选，具备 “报警抑制” 功能（针对术后短期波动参数，抑制时长 1-30 分钟可调）。

安全认证

电气安全：符合 GB 9706.1-2020 医用电气设备安全标准，具备防电击（CLASS I 类）、防电磁干扰（EMC 等级 B 类）设计。

数据安全：支持数据加密传输（AES-256 加密），符合国家《电子病历应用管理规范》，定期自动备份（每日至少 1 次）。

五、运行环境参数

工作温度：10-30℃，相对湿度：30%-75%（无冷凝）。

电源：AC 220V±22V，50Hz±1Hz，额定功率≤300W（含显示屏）。

噪音：运行时≤55dB（避免干扰病房环境）。

产品售后及其他特殊要求

项目序号16

招标要求

投标配置及技术描述

是否偏离

说明

产品名称及数量

picc超声仪（心电多普勒超声检测仪）

预算单价

50000

产品功能描述

用于置于picc导管或查看静脉或辅助穿刺等

产品用途描述

主要用于导管尖端定位和辅助穿刺，查看血管情况

产品技术参数及配置要求

心电多普勒超声检测仪的设备参数涵盖超声部分和心电部分，以下是具体介绍：

超声部分：

屏幕：≥12.1 英寸彩色液晶触摸电容屏，分辨率≥1224×768。

超声成像模式：B、B+C、B+D、B+C+D。

标称频率：凸阵为 3.5MHz，线阵为 8MHz。

探测深度：凸阵≥160mm，线阵≥60mm。

侧向分辨力：凸阵≤3mm（深度≤80mm），≤4mm（80mm＜深度≤130mm）；线阵≤1mm（深度≤40mm）。

轴向分辨力：凸阵≤2mm（深度≤80mm），≤3mm（80mm＜深度≤130mm）；线阵≤1mm（深度≤50mm）。

盲区：凸阵≤5mm，线阵≤2mm。

切片厚度：凸阵≤10mm，线阵≤5mm。

横向几何位置精度：凸阵≤15%，线阵≤10%。

纵向几何位置精度：凸阵≤10%，线阵≤5%。

周长和面积测量偏差：凸阵≤±20%，线阵≤±20%。

图像存储：支持手动 / 自动电影回放功能，支持储存≥1200 帧图像。

探头防水等级：超声探头≥IPX7 级防水。

心电部分：

心电导联模式：5 导联和 4 导联。

灵敏度：10mm/mV（×1）、20mm/mV（×2）、40mm/mV（×4）。

扫描速度：25mm/s、50mm/s 两档可选。

心率测量范围：成人 15～300bpm，新生儿 / 小儿 15～350bpm。

主要用于导管尖端定位和辅助穿刺，查看血管情况

产品售后及其他特殊要求

主要用于导管尖端定位和辅助穿刺，查看血管情况

项目序号17

招标要求

投标配置及技术描述

是否偏离

说明

产品名称及数量

正置显微镜

预算单价

80000元

产品功能描述

产品用途描述

产品技术参数及配置要求

1.工作条件

1.1适于在电源220V（±10%）/50Hz、气温5℃～40℃和最大相对湿度80%的环境条件下运行

1.2配置符合中国有关标准要求的插头，或提供适当的转换插座

2.主要技术指标

2.1正置显微镜

2.1.1可作明场及偏光观察，齐焦距离≤50mm

2.1.2光学系统：无限远校正光学系统

2.1.3调焦系统：载物台垂直运动方向距离≥25mm，带聚焦粗调限位器，粗调旋钮扭矩可调，最小微调刻度单位≤1μm

★2.1.4人机工程学超宽视野镜筒：倾角可调，倾斜角度范围5-35度，分光比（双目/摄像）必须为：0:100%；50%:50%；100%:0（非20%/80%分光）具有≥3档分光并同时具有50%：50%目测及照相专业分光比

2.1.5照明装置：内置透射光柯勒照明器，具有光强预设按钮、光强管理按钮

2.1.5.1高亮度高性能LED≥14W

2.1.5.3 光源寿命≥5万小时

★2.1.6物镜：平常消色差物镜，齐焦距离≤50mm，提供生产厂商，官方网站物镜有关齐焦距离数据，并支持实物现场直接测量

4X（N.A.≥ 0.10）

10X（N.A.≥ 0.25）

20X（N.A.≥ 0.40）

40X（N.A.≥ 0.65）

100XO（N.A.≥ 1.25）

2.1.7 偏光系统：配有起偏器及检片器装置

2.1.8载物台：人机工程学、右手、低位置同轴驱动选钮的高抗磨损性陶瓷覆盖层载物台

2.1.9目镜：与显微镜同品牌10X宽视野目镜，带屈光度校准，视野数≥26.5

2.1.10物镜转盘：≥6孔物镜转盘

2.1.11聚光镜：摇摆聚光镜，N.A.≥0.9

产品售后及其他特殊要求

项目序号18

招标要求

投标配置及技术描述

是否偏离

说明

产品名称及数量

****工作站

预算单价

30万元

产品功能描述

用于骨髓涂片、骨髓组织病理等数据处理及报告的发送

产品用途描述

用于骨髓涂片、骨髓组织病理等数据处理及报告的发送

产品技术参数及配置要求

★1、可连接多个电脑终端

★2、可连接lis系统

★3.系统稳定

★4.图像清晰，可满足发表文章需求

★5.配备细胞计数器或具有计数功能的辅助工具

产品售后及其他特殊要求

项目序号19

招标要求

投标配置及技术描述

是否偏离

说明

产品名称及数量

甲状腺吸碘功能测量仪

预算单价

￥98,000.00

产品功能描述

测量甲状腺吸碘率

产品用途描述

测量甲状腺吸碘率

产品技术参数及配置要求

1、本底计数率≤900cpm

2、点源灵敏度≥0.18（min﹒Bq）-1

3、时间稳定性≤3%/8h

☆4、两档增益控制：99mTc、131I

☆5、宽范围电动升降探头

☆6、探头可前后滑动（对位），带自动锁止机构，对位精确

☆7、悬挂式颈模型，操作灵活方便

8、高度智能化电源管理，软件自动开关高压，安全可靠

9、高度集成电子线路，仪器可靠、稳定

☆10、USB标准接口，高速数据传输

11、甲状腺24小时动态摄碘功能测定（时序可变）

12、甲状腺碘有效半衰期测定

13、甲状腺过氯酸钾释放试验

14、甲状腺抑制试验

15、甲状腺吸99mTc功能检查

16、同位素衰变计算器

产品售后及其他特殊要求

响应文件名称及要求

对应页码

一、关于产品调研会的声明函

二、资格要求

1、供应商《营业执照》，《医疗器械生产许可证》，《医疗器械经营许可证》

2、生产厂家对代理商的授权

3、提供医疗器械注册证

4、设备带耗材注册证

5、“信用中国”截图、“中国政府采购网”截图

6、国家企业信用信息公示系统网站的基础信息截图

7、生产厂家相关资质

8、供应商其他相关资质

9、业绩证明

10、软件产品，需具备软件著作权相关资料。(如有）

三、法定代表人授权书

四、信息汇总表

五、产品技术描述

六、商务条款偏离表

七、产品配置清单

八、售后服务承诺

九、货物维护保养清单

十、专机专用耗材、配件/易损件声明

附件一、《产品价值信息表》

附件二、专机专用耗材产品信息明细表

附件三、零配件或易损件明细表

项目条款

投标响应参数描述

是否

满足

超出预期功能

描述

产品名称

产品功能描述

产品用途描述

产品技术参数及配置要求

产品售后及其他

特殊要求

项目条款

采购条款

响应条款

是否偏离

说明

报价的范围

设备总报价中含全部设备（含附件）、运输费、运输装卸保险费、设备安装调试费、验收费、税金等。

设备常用耗材、易损零配件需报价。如无易损配件、耗材，则报主要配件价格。如未报价，则视同为发生时免费提供。

付款方式

*付款方式：最终以合同签订的付款方式为准。

交货期

*以签订合同的交货期为准。

交货地点

****指定地点

设备保修期

保修期：详见技术参数。

技术条款偏离表中有特殊要求的，以技术条款偏离表为准。技术条款偏离表中无特殊要求的，以商务条款偏离表为准。保修期限不小于1年（保修期须按年度执行）。

设备质保期和技术服务 一

供应商对所投设备的质保期自设备调试验收合格后算起。供应商应确保设备三个月内无重大质量问题，否则无条件退换。保****工程部工程师进行1-2次关于维修保养方面的培训。

设备保修期和技术服务 二

********中心的优先权，电话响应时间不超过2小时；接到报修电话后维修工程师应尽快赶到现场，最迟不超过24小时。

设备保修期和技术服务 三

设备维修每次停机维修时间不超过3天(如更换重要配件可按三个工作日计算)，每迟延一天，供应商支付合同金额1%****医院经济损失，违约金累计总额不超过合同总额的30%，如超过三十天仍未履行保修义务，医院有权单方面终止合同并要求赔偿经济损失；保修期过后供应商负责本设备终身协助维修。

设备保修期和技术服务 四

供应商应拥有修理本设备的专业工程师，提供设备维护项目和保养细则，保修期内每年保证至少2次设备的维护与保养，****管理部门提供当年的设备运行状态报告。

设备保修期和技术服务 五

供应商应保证与院方共同接收货物，并在接受货物之日起三个工作日内派技术人员到达现场，负责合同设备的安装、调试及协助验收；如果供应商不能及时与院方共同接货，由此造成货物的缺失、破损等结果，由供应商承担全部责任。供应商在设备安装后同时负责免费培训院方医务人员，培训人员在设备安装后一天内到位。

设备保修期和技术服务 六

设备经验收合格后，供应商必须按标书中该设备的培训要求进行培训，保证操作和维护人员能够正确使用和日常维护保养设备。

设备保修期和技术服务 七

如为重大医疗设备（含术中、透析等），工程师须跟机完整操作至少2-3个病例。

设备服务 八

在院使用期内提供免费移机服务1次

（如需要）

入库时限

中标送货验收后乙方需积极办理入库手续，维保和货款支付****医院入库日期为准，因乙方提供手续不及时或不完整，导致入库时间晚于验收时间的，责任由乙方承担。

产品生产日期

产品的生产日期为本合同签订 12 个月内