原公告的采购项目编号:****
原公告的采购项目名称:****自动化仓储设备系统与安装实施工程项目
首次公告日期:2025年11月24日
二、更正信息更正事项:招标文件
更正内容:
(一)原招标文件 第二章 用户需求书 三、设备供货要求 (二)设备需求 2.招标内容增加:料箱、托盘数量根据库区规划库位数确定,涵盖周转数量即可,料箱两种比例240H占比20%,350占比80%左右即可。
(二)原招标文件 第二章 用户需求书 五、整体项目要求和流程 (一)总体要求 2.物流工艺要求 URS21更正为:
| 序号 |
要求 |
必需/期望 |
| URS21 |
本项目使用载具规格: (1)托盘物料 外观尺寸:1200mm(L)× 1000mm(W)× 1800mm(H)/1400 mm(H)/1000 mm(H) 仪器成品/包材木箱外观尺寸: 1000mm(L)× 1350mm(W)× 1400mm(H) 1000mm(L)× 2000mm(W)× 2100mm(H) 1600mm(L)× 1100mm(W)× 2100mm(H) 最大载重:1100Kg/托;托盘形式:川字型 注:横梁货架托盘存储区共计2层,一层货物加托盘高度要求1800mm,二层排烟风管下货物加托盘高度要求1000mm,非排烟风管下二层货物加托盘高度要求1400mm,需最大化利用现场高度空间。 (2)料箱规格 外观尺寸:600mm(L)× 400mm(W)× 240/350mm(H) 最大载重:50Kg 材质:抗冲击性**度聚乙烯(HDPE),防静电区域料箱需做防静电处理。 a) 中间品库的料箱需单独设计,需与自动化冷库做对接,包括中大体积料箱、单管盒、小组分的中转盒 单独设计要求如下: b) 中间品库的料箱≥50kg; c) 成品的料箱需要单独设计,满足单独料箱和成品瓦楞纸箱的两种入库设计; (3)料车规格(4F仪器/6F试剂转运,两种料车规格不同) 外观尺寸:1200mm(L)× 1000mm(W)× 1800mm(H)(以实际设计为准) 4F:料架40个,移动工作台20个 6F:配液料车15个,1个配制完成的试剂运输推车;分装料车20个 最大载重:500Kg,材质:不锈钢 |
必需 |
(三)原招标文件 第二章 用户需求书 五、整体项目要求和流程 (一)总体要求 2.物流工艺要求 URS29更正为:
| 序号 |
要求 |
必需/期望 |
| URS29 |
视觉监控功能:支持工单实现物流追溯功能; 如主仓分拣区、线边仓分拣区增加视觉相机。提供物流追溯方案,并将因该要求产生的硬件在技术投标方案中写明配置。注:在报价明细中单独列出; 视觉监控分辨率:不低于500万像素以确保能清晰捕捉托盘/料箱标签、货物外观或人员操作细节。帧率:不低于30 fps,确保连续动作无遗漏。镜头:配备定焦镜头,具体焦距需根据现场安装高度与视野范围,单相机覆盖一个完整工位操作区域。 |
必需 |
(四)原招标文件 第二章 用户需求书 五、整体项目要求和流程 (一)总体要求 3.设备要求 (5)光机托盘 URS90更正为:
| 序号 |
要求内容 |
必需/期望 |
| URS90 |
根据不同光机尺寸做限位防滑设计(托面有防滑块/防滑垫或定位销来进行防滑),确保运行中不会存在滑落风险 |
必需 |
(五)原招标文件 第二章 用户需求书 五、整体项目要求和流程 (一)总体要求 3.设备要求 (7)料箱输送线 URS113更正为:
| 序号 |
要求 |
必需/期望 |
| URS113 |
驱动形式:电机驱动/电辊筒;托盘滚筒保护层≥3mm,滚筒焊接牢固可靠,料箱壁厚1.5mm~2mm,驱动辊采用 304不锈钢材质,无需包层; |
必需 |
(六)原招标文件 第二章 用户需求书 五、整体项目要求和流程 (一)总体要求 3.设备要求 (10)料箱穿梭车及提升机 URS140更正为:
| 序号 |
要求内容 |
必需/期望 |
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| URS140 |
|
必需 |
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(七)原招标文件 第二章 用户需求书 五、整体项目要求和流程 (一)总体要求 3.设备要求 (17)冷库过渡装置 URS205及URS206更正为:
| 序号 |
要求内容 |
必需/期望 |
| URS205 |
用于接驳6楼小冷库前后300mm高度差地面,适应温度:2-8°C,适应车型6楼试剂生产用工装平板车,控制方式:手动/单机自动/联机自动 小车称重要求不低于重量800kg,长宽不超过1.5*1m |
必需 |
| URS206 |
单机效率要求:≥100车/小时 小车称重要求不低于重量800kg,长宽不超过1.5*1m |
必需 |
(八)原招标文件 第二章 用户需求书 五、整体项目要求和流程 (一)总体要求 10.项目边界特别说明 URS387更正为:
| 序号 |
要求内容 |
必需/期望 |
| URS387 |
投标人应提供符合医疗器械生产质量管理规范所需全套资料,并协助招标人通过药监部门的现场检查。 全套资料如下: 提供基于GAMP5等标准的完整计算机化系统验证服务与文档,确保系统符合《医疗器械生产质量管理规范》; 质量体系证明:投标人自身若涉及系统软件开发,其质量管理体系证书可作为支持; 系统设计与风险评估文件:1、说明如何满足GMP对仓储环境、流程、数据可靠性的要求; 针对计算机化系统的数据完整性、访问安全、设备故障对物料质量的影响等进行评估; 系统验证与测试文件:1.完整的验证总计划。2.各阶段验证报告:如安装、运行、性能确认报告,证明系统稳定可靠。3.测试记录与数据:特别是对关键流程系统账务集出入库等测试。 标准操作与维护文件:1.标准操作规程:涵盖系统操作、备份、变更、偏差处理等。2.维护计划与记录。 |
必需 |
更正日期:2025年12月11日
三、其他补充事宜(一)原招标文件如涉及上述内容的亦作相应修改。原招标文件与本文有不符之处,以本文为准。原招标文件未变更部分,仍按原招标文件执行。
(二)本项目相关公告在以下媒体发布
本项目相关公告在中国招标投标公共服务平台(http://www.****.com/)和招标代理机构网站(www.****.cn)上公布之日即视为有效送达。
四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。招 标 人:****
地 址:**省****开发区高新二路388号医疗器械加速器21期B24栋
招标代理:****
地 址:**市**区竹子林中国经贸大厦10楼
联 系 人:朱小姐
电 话:0755-****7572转2314
电子邮箱:****@126.com。
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2025年12月11日