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联邦制药（内蒙古）有限公司1100t/a泰乐菌素和400t/a泰万菌素建设项目
项目详情
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400-688-2000
1、建设项目基本信息
企业基本信息
| **** | 建设单位代码类型：|
| 911********175755Y | 建设单位法人：蔡海山 |
| 李晓 | 建设单位所在行政区划：**自治区**市**区 |
| ******开发区**南路1号 |
建设项目基本信息
| ****1100t/a泰乐菌素和400t/a泰万菌素建设项目 | 项目代码：**** |
| 建设性质： | |
| 2021版本:047-化学药品原料药制造；化学药品制剂制造；兽用药品制造；生物药品制品制造 | 行业类别（国民经济代码）：C2750-C2750-兽用药品制造 |
| 建设地点： | **自治区**市**区 ******开发区**南路1号 |
| 经度:107.51014 纬度: 40.81347 | ****机关：****环境局 |
| 环评批复时间： | 2022-08-25 |
| 巴环审〔2022〕22号 | 本工程排污许可证编号：911********175755Y001P |
| 2017-06-09 | 项目实际总投资(万元)：9565 |
| 163 | 运营单位名称：**** |
| 911********175755Y | 验收监测(调查)报告编制机构名称：**市****公司 |
| 911****232901P815R | 验收监测单位：**市****公司 |
| 911****232901P815R | 竣工时间：2025-05-01 |
| 调试结束时间： | |
| 2025-10-16 | 验收报告公开结束时间：2025-11-13 |
| 验收报告公开载体： | https://www.****.com/gs/detail/2?id=51016yjb6e |
2、工程变动信息
项目性质
| 技改 | 实际建设情况：技改 |
| 无变动 | 是否属于重大变动：|
规模
| 本项目共建设两条独立的生产线。 第一条生产线为克拉维酸钾和泰乐菌素共用，两种产品交替生产，其最大生产规模分别为克拉维酸钾800吨/年、泰乐菌素1100吨/年。 第二条生产线为泰万菌素生产线，其生产规模为400吨/年。 | 实际建设情况：实际建设与环评一致 |
| 无变动 | 是否属于重大变动：|
生产工艺
| 泰乐菌素：发酵—过滤—萃取—水洗—反萃取—脱色—浓缩—干燥—包装； 泰万菌素：发酵—过滤—结晶—过滤洗涤—重结晶—过滤洗涤—脱色—干燥—包装。 | 实际建设情况：实际建设与环评一致 |
| 无变动 | 是否属于重大变动：|
环保设施或环保措施
| 一、废气：1、发酵废气经旋风分离器汽水分离处理后，经25米高排气筒排放。2、喷雾干燥废气经1套“布袋除尘+水喷淋”装置处理，处理后经1根25m高排气筒排放。3、有机废气收集送至有机废气处理系统经“冷凝+活性炭吸附再生”处理工艺处理后，由1根25m高排气筒排放。 二、废水：本项目废水经厂区现有污水处理系统处理后排入厂区中水回用系统进一步处理回用于生产，废水不外排。 三、噪声：采用隔振、减噪等降噪措施处理。 四、固废：本项目产生固体废物有废活性炭和菌丝渣，废活性炭由厂区焚烧项目自行焚烧处置；菌丝渣委托有资质单位处置。 | 实际建设情况：实际建设与环评一致 |
| 无变动 | 是否属于重大变动：|
其他
| 无 | 实际建设情况：无 |
| 无 | 是否属于重大变动：|
3、污染物排放量
| 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |
| 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |
| 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |
| 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |
| 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |
| 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | / |
| 0 | 0 | 1189.1427 | 0 | 0 | 0 | 0 | / |
| 0 | 0 | 1244.5039 | 0 | 0 | 0 | 0 | / |
| 3.73 | 5.79 | 319.4202 | 0 | 0 | 9.52 | 5.79 | / |
| 19.13 | 21.99 | 2824.48 | 0 | 0 | 41.12 | 21.99 | / |
4、环境保护设施落实情况
表1 水污染治理设施
| 1 | 公司污水处理系统 | 内部标准 | 已建设 | 已监测 |
表2 大气污染治理设施
| 1 | 旋风分离器 | 《制药工业大气污染物排放标准》（GB37823-2019）；《恶臭污染物排放标准》（GB14554-93） | 与环评一致 | 已监测 | |
| 2 | 布袋除尘+喷淋 | 《制药工业大气污染物排放标准》（GB37823-2019） | 与环评一致 | 已监测 | |
| 3 | 冷凝+活性炭吸附再生 | 《制药工业大气污染物排放标准》（GB37823-2019） | 与环评一致 | 已监测 |
表3 噪声治理设施
| 1 | 采用隔振、减噪等措施 | 《工业企业厂界环境噪声排放标准》（GB12348-2008） | 与环评一致 | 已监测 |
表4 地下水污染治理设施
表5 固废治理设施
| 1 | 本项目产生固体废物有废活性炭和菌丝渣，废活性炭由厂区沼气焚烧余热利用项目焚烧处置；菌丝渣委托有资质单位处置。 | 已落实 |
表6 生态保护设施
表7 风险设施
5、环境保护对策措施落实情况
依托工程
| 本项目废水主要包括：生产废水、生活废水，****公司污水处理站处理。 | 验收阶段落实情况：已落实 |
| / |
环保搬迁
| 无 | 验收阶段落实情况：无 |
| / |
区域削减
| 无 | 验收阶段落实情况：无 |
| / |
生态恢复、补偿或管理
| 无 | 验收阶段落实情况：无 |
| / |
功能置换
| 无 | 验收阶段落实情况：无 |
| / |
其他
| 无 | 验收阶段落实情况：无 |
| / |
依托工程
| 本项目废水主要包括：生产废水、生活废水，****公司污水处理站处理。 | 验收阶段落实情况：已落实 |
| / |
环保搬迁
| 无 | 验收阶段落实情况：无 |
| / |
区域削减
| 无 | 验收阶段落实情况：无 |
| / |
生态恢复、补偿或管理
| 无 | 验收阶段落实情况：无 |
| / |
功能置换
| 无 | 验收阶段落实情况：无 |
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其他
| 无 | 验收阶段落实情况：无 |
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6、工程建设对项目周边环境的影响
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7、验收结论
| 1 | 未按环境影响报告书（表）及其审批部门审批决定要求建设或落实环境保护设施，或者环境保护设施未能与主体工程同时投产使用 |
| 2 | 污染物排放不符合国家和地方相关标准、环境影响报告书（表）及其审批部门审批决定或者主要污染物总量指标控制要求 |
| 3 | 环境影响报告书（表）经批准后，该建设项目的性质、规模、地点、采用的生产工艺或者防治污染、防止生态破坏的措施发生重大变动，建设单位未重新报批环境影响报告书（表）或环境影响报告书（表）未经批准 |
| 4 | 建设过程中造成重大环境污染未治理完成，或者造成重大生态破坏未恢复 |
| 5 | 纳入排污许可管理的建设项目，无证排污或不按证排污 |
| 6 | 分期建设、分期投入生产或者使用的建设项目，其环境保护设施防治环境污染和生态破坏的能力不能满足主体工程需要 |
| 7 | 建设单位因该建设项目违反国家和地方环境保护法律法规受到处罚，被责令改正，尚未改正完成 |
| 8 | 验收报告的基础资料数据明显不实，内容存在重大缺项、遗漏，或者验收结论不明确、不合理 |
| 9 | 其他环境保护法律法规规章等规定不得通过环境保护验收 |
| 不存在上述情况 | |
| 验收结论 | 合格 |
温馨提示
1.该项目指提供国家及各省发改委、环保局、规划局、住建委等部门进行的项目审批信息及进展，属于前期项目。
2.根据该项目的描述，可依据自身条件进行选择和跟进，避免错过。
3.即使该项目已建设完毕或暂缓建设，也可继续跟踪，项目可能还有其他相关后续工程与服务。
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