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耗材试剂院内采购公告(第二次)
我院拟采购以下耗材和试剂:
| 序号 |
科室 |
耗材、试剂名称 |
规格型号(仅供参考) |
单位 |
年采购量约 |
相关需求参数 |
| 1 |
心胸外科 |
可吸收血管封合医用胶 |
2ml |
套 |
150 |
1.基本功能:血管重建时,辅助止血,防漏气; 2.基本参数:(1)可吸收时长≤30天; (2)凝胶成胶过程不产热;(3)凝胶固化时间≤5秒;(4)凝胶溶胀率不大于自 身重量的400%;(5)凝胶粘合强度适应血管生理性搏动,承受≥200mmHg压力,不脱落,不破裂,不渗漏。 |
| 2 |
心胸外科 |
一次性使用肺结节定位穿刺针 |
/ |
盒 |
100 |
1.定位针及线长10-15cm; 2.穿刺针有刻度,清楚指示穿刺深度; 3.定位线柔软,有长度标识,行肺部手术时可起到标记和指示作用; 4.锚定针采用多爪固定,防脱落,且不易出血。 |
| 3 |
****中心 |
压力蒸汽灭菌化学指示卡 |
SK |
片 |
5000 |
1.环保安全,避免冷凝水干扰变色; 2.适用于预真空压力蒸汽灭菌器灭菌质量的化学监测。 |
| 4 |
普通外科 |
一次性使用乳腺定位穿刺针 |
/ |
套 |
30 |
1.X线及超声引导下显影清晰,针体刻度标识清晰; 2.带导引针,双钩定位导丝,定位牢固,不易移位; 3.针头规格0.9mm(20G),长度范围7-12cm; 4.针尖锋利,入皮快。 |
| 5 |
泌尿外科 |
一次性包皮环切吻合器 |
各规格 |
个 |
2 |
1.规格型号可供成人、儿童等各年龄段患者选择; 2.要求内外环360°全吻合,无需手术缝合; 3.由含自锁齿的外环刀口、硅橡胶垫环、内环构成; 4.内外环要求可以术中调节包皮内外长度,保留包皮系带免受损伤; 5.产品中包装含创可贴或弹性细带(已注册或备案的医疗器械); 6.对皮肤无刺激,皮肤致敏性指数应不大于1级;细胞毒性不大于1级; 7.辐射灭菌后产品无菌,一次性使用。 |
| 6 |
中心手术部 |
透明薄膜敷贴 |
/ |
盒 |
10 |
有缺口设计,可以更好稳固开放式留置针,暴露药壶,方便加药操作,防止留置针脱落。 |
| 7 |
麻醉科 |
一次性使用无菌气管插管包 |
/ |
个 |
5500 |
1. 具有多种型号规格(从2.5#到8.5#)可选择,含加强型气管插管、一次性使用喉镜片(须适用于科室内目前已具有的可视喉镜)、管芯、牙垫、透气胶带(2条,大小约为15-410mm)、注气筒、吸痰管、吸引连接管(1.5m以上)、包布、外科手套、医用脱脂纱布、口咽通气道和润滑棉球等。 2. 一次性使用喉镜片要求至少有5个型号,分别涵盖新生儿、0-2岁、2-6岁、6岁至成人、肥胖加大号。 3.具备多个型号的一次性吸痰管可供选择,分别为6Fr、8Fr、10Fr和12Fr。4.要求为无菌包装。 |
| 8 |
麻醉科 |
一次性使用测温加强型气管插管 |
/ |
个 |
2500 |
1.导管为螺旋弹簧强化管壁,采用高压低容量球囊;配插管导芯和牙垫; 2.温度传感器置于套囊薄膜内,套囊充气时,温度传感器紧贴气道内壁以达到监测核心温度的目的;在实施机械通气的同时实现核心温度的持续监测; 3.一次性体温探头使用转接线插入监护仪TEMP探头接口,能适用于各品牌全系列监护仪。 |
| 9 |
急诊科 |
医用导电膏 |
100g |
支 |
50 |
适用于除颤仪 |
| 10 |
超声科 |
医用超声耦合剂 |
|
支 |
25000 |
无菌型、适用于阴道超声检查 |
| 11 |
超声科 |
超声隔离透声膜 |
50mm×200mm |
个 |
25000 |
无菌型、适用于阴道超声检查、无套圈 |
| 12 |
检验科 |
猴痘病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法) |
24人份/盒 |
盒 |
10 |
1、可用于ABI7500、宏石SLAN96S等扩增仪; 2、检测用途:体外定性检测人血清中的猴痘病毒核酸,辅助诊断相关病毒感染; 3、检测方法:荧光PCR法; 4、样本类型:人血清样本; 5、储存/有效期:试剂盒保存于-20±5℃,有效期 12 个月; 6、关键性能:最低检出限:200copies/mL,灵敏度:100%,特异性:100%,精密度:CV<5%; 7、质控系统:含内标系统及阴/阳性对照。 |
| 13 |
检验科 |
登革病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) |
10人份/盒 |
盒 |
20 |
1、可用于ABI7500、宏石SLAN96S等扩增仪; 2、检测用途:体外定性检测人血清中的登革病毒核酸,辅助诊断相关病毒感染; 3、检测方法:荧光PCR法; 4、样本类型:人血清样本; 5、储存/有效期:试剂盒保存于-20±5℃,有效期 12 个月; 6、关键性能:最低检出限:1.47×10 1TCID50/mL,灵敏度:100%,特异性:100%,精密度:批内精密度及批间精密度:ct 值的 CV%均小于 10%; 7、质控系统:含内标系统及阴/阳性对照。 |
| 14 |
检验科 |
登革病毒NS1抗原检测试剂(胶体金法) |
40人份/盒 |
盒 |
2 |
1、检测用途:用于定性检测人静脉全血样本中的登革热NS1抗原; 2、检测方法:胶体金法; 3、样本类型:静脉全血; 4、储存/有效期:4℃~30℃保存,有效期 24个月; 5、关键性能:阴性参考品符合率100%,阳性参考品符合率100%,交叉反应:与类风湿因子、乙型肝炎表面抗原、流感病毒抗原、梅毒抗体等无交叉反应,抗干扰能力好。 |
| 15 |
检验科 |
基孔肯雅病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法) |
|
盒 |
20 |
1、可用于ABI7500、宏石SLAN96S等扩增仪; 2、检测用途:体外定性检测人血清中的基孔肯雅病毒核酸,辅助诊断相关病毒感染; 3、检测方法:荧光PCR法; 4、样本类型:人血清样本; 5、储存/有效期:试剂盒保存于-20±5℃,有效期 6 个月; 6、关键性能:最低检出限:2.0×10 2copies/mL,灵敏度:>97%,特异性:100%,精密度:CV≤5%,与基孔肯雅种属相近或引起症状相似的其他病原体(发热伴出疹相关病原体:登革病毒1型、 登革病毒 2 型、登革病毒 3 型、登革病毒 4 型、辛德毕斯病毒 、黄热病毒、寨卡病毒均无交叉反应。 7、质控系统:含内标系统及阴/阳性对照。 |
| 16 |
检验科 |
诺如病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法) |
50人份/盒 |
盒 |
10 |
1、可用于ABI7500、宏石SLAN96S等扩增仪。 2、检测用途:体外定性检测人粪便中的诺如病毒核酸,辅助诊断相关病毒感染。 3、检测方法:荧光PCR法 4、样本类型:粪便标本或肛拭子。 5、储存/有效期:试剂盒保存于-20±5℃,有效期 12个月。 6、关键性能:最低检出限:1.0*10 4pfu/mL ,精密度:CV≤5%,交叉反应:与人轮状病毒、人肠道病毒 71 型、人埃可病毒、 柯萨奇病毒 A-16 型、柯萨奇病毒 B1 型、柯萨奇病毒 B2 型、伤寒沙门菌、宋内氏志贺菌、 弧菌和嗜水气单胞菌特异性参考品均无交叉反应。 7、质控系统:含内标系统及阴/阳性对照。 |
| 17 |
检验科 |
一次性使用采样器 |
/ |
支 |
12000 |
用于阴道分泌物九联检查,适用设备:全自动妇科分泌物分析系统。 |
(仅供参考,具体参数以科室实际需求为准)
一、 报名时间:2025年12月16日至2025年12月18日(第****公司,无需重复报名)
二、 报名及递交材料截止时间:2025年12月18日18:00标书代写
三、 递交报名材料地点及咨询方式:**市佛子岭路3号********工程部库房0771-****174
四、报名材料(需加盖公章)
1.报名公司需按附件1填写报名表,并附产品注册证、生产厂家、经销公司、配送公司的三证、授权书(进口厂家必须提供)、产品说明书、产品图片、报价单等相关证件资料。(具体详看以下2-2.3点)
2.代理公司营业执照、医疗器械经营许可证。
2.1法定代表人授权书、法定代表人及授权代表人身份证复印件。
2.2生产厂家授权书、生产企业营业执照、生产企业医疗器械生产许可证、医疗器械注册证;同一品牌授权多家代理商的则报名无效或视同一家。
2.3同产品销售记录:****医院销售发票、中标通知书或合同复印件。
3.医用耗材/试剂类的请提供**药品和医用耗材招采管理系统挂网截图;消毒类产品请提供**消毒产品网上备案信息服务平台挂网截图及消毒产品卫生安全评价报告。
4.以上全套材料需装订,纸质材料现场报名交一份即可。
5.报名公司需同时打开附件2扫码填写相应信息。
五、纸质版材料及扫码报名提交两者缺一不可,不按时提供以上相关资料的视为无效报名,逾期不受理。
六、议价时间:待定,报名结束后会提前以邮件的****公司邮箱,不另行通知,请关注留意邮箱信息。
附件:1.项目报名表.xlsx
2.耗材试剂挂网报名二维码.png
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2025年12月15日