嫩江市人民医院空气滤洁器比价比价采购成交公告

发布时间: 2025年12月17日
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项目名称: ****空气滤洁器比价
项目编号: ****
成交供应商: ****
成交价:23446.00元

项目基本信息


采购单位:****
报价截止时间:2025-12-17 09:00:00
项目预算(元):28000.00
联系人:单位经办人
送货地点:**省**市**县****
到货时间:合同签订后5个日历日到货
签约时间:成交公告发布后5个工作日内签署合同
仅面向中小企业:否
小微企业优惠率(%): 0.00

售后服务要求


免费维修质保期: 1年
电话支持响应要求: 7*12小时
售后上门服务年限: 1年
售后上门服务时限: 接到报修后12小时

采购产品需求清单

序号 商品分类 产品名称 参考品牌 参考型号 计量单位 采购数量 是否允许进口商品报价 现货要求 原装正品要求 技术指标
1 空气滤洁器 高效过滤器 美弗西 1170*570*150 5 供应商交付的货物必须是优质、全新、全套齐备而无损的,不曾使用过的,完全符合合同、合同附件规定的技术规格、性能和质量要求以及国际、国家有关现行标准之规定的原厂原装产品。无隔板过滤器滤材用优质防潮阻燃超细玻璃纤维滤纸作过滤器滤材。边框采用铝合金型材制作,双面护网;密封胶均采用优质原材料,安装后手术室保证无异味。过滤器滤芯应采用非连续喷胶折纸工艺,以确保实际运行中气流通道的顺畅,过滤器应具有较好的抗撕裂性能,确保在标准工况1.25倍条件下不会出现破损情况。过滤器最高运行温度不低于70℃,可在100%RH相对湿度环境运行。高效过滤器对洁净品质影响最大,质量要求最高,所处环境最为复杂,需通过UL900或DIN53458阻燃等级认证。过滤器效率、阻力等性能应满足ISO 29463标准或GB/T6165-2008《高效空气过滤器性能实验方法 效率和阻力》相应过滤器等级的要求。对于H13及其以上等级的过滤产品,每一片过滤器出厂前都要检测合格并附上对应的检测报告。额定风量600m3/h,初阻力≤140pa,效率H14≥99.995%@MPPS,并提供相应的第三方质量检测机构(检测报告须具有CMA或CNAS标志)出具的检测报告。为了保障医患人员安全,过滤器应通过卫生级安全认证,投标产品须满足ISO 846塑料微生物作用的评价;VDI 6022通风和空调系统以及空调机组的卫生要求,确保过滤器本身不会滋生微生物成为微生物污染源;为保障医务人员及患者安全,过滤器应不会释放甲醛、双酚A、邻苯二甲酸酯等有害性化学物质。为保证过滤器在手术室、ICU等长期消毒背景下的性能稳定性,过滤器需经过常用消毒或清洁剂的连续暴露喷雾试验。试验介质包括次氯酸钠、过氧乙酸、过氧化氢、苯酚、杀孢子剂等。喷雾试验浓度分别需要在标准、2倍,3倍常用使用浓度下进行消毒。连续喷雾试验后,过滤器效率与阻力性能无影响。中标方需到甲方指定地点进行管道清洁保养及过滤器安装,所有人工及运输费用均由中标方负责。
2 空气滤洁器 高效过滤器 美弗西 600*820*200 1 供应商交付的货物必须是优质、全新、全套齐备而无损的,不曾使用过的,完全符合合同、合同附件规定的技术规格、性能和质量要求以及国际、国家有关现行标准之规定的原厂原装产品。无隔板过滤器滤材用优质防潮阻燃超细玻璃纤维滤纸作过滤器滤材。边框采用铝合金型材制作,双面护网;密封胶均采用优质原材料,安装后手术室保证无异味。过滤器滤芯应采用非连续喷胶折纸工艺,以确保实际运行中气流通道的顺畅,过滤器应具有较好的抗撕裂性能,确保在标准工况1.25倍条件下不会出现破损情况。过滤器最高运行温度不低于70℃,可在100%RH相对湿度环境运行。高效过滤器对洁净品质影响最大,质量要求最高,所处环境最为复杂,需通过UL900或DIN53458阻燃等级认证。过滤器效率、阻力等性能应满足ISO 29463标准或GB/T6165-2008《高效空气过滤器性能实验方法 效率和阻力》相应过滤器等级的要求。对于H13及其以上等级的过滤产品,每一片过滤器出厂前都要检测合格并附上对应的检测报告。额定风量600m3/h,初阻力≤140pa,效率H14≥99.995%@MPPS,并提供相应的第三方质量检测机构(检测报告须具有CMA或CNAS标志)出具的检测报告。为了保障医患人员安全,过滤器应通过卫生级安全认证,投标产品须满足ISO 846塑料微生物作用的评价;VDI 6022通风和空调系统以及空调机组的卫生要求,确保过滤器本身不会滋生微生物成为微生物污染源;为保障医务人员及患者安全,过滤器应不会释放甲醛、双酚A、邻苯二甲酸酯等有害性化学物质。为保证过滤器在手术室、ICU等长期消毒背景下的性能稳定性,过滤器需经过常用消毒或清洁剂的连续暴露喷雾试验。试验介质包括次氯酸钠、过氧乙酸、过氧化氢、苯酚、杀孢子剂等。喷雾试验浓度分别需要在标准、2倍,3倍常用使用浓度下进行消毒。连续喷雾试验后,过滤器效率与阻力性能无影响。中标方需到甲方指定地点进行管道清洁保养,所有人工及运输费用均由中标方负责。
3 空气滤洁器 高效过滤器 美弗西 600*820*200 25 供应商交付的货物必须是优质、全新、全套齐备而无损的,不曾使用过的,完全符合合同、合同附件规定的技术规格、性能和质量要求以及国际、国家有关现行标准之规定的原厂原装产品。无隔板过滤器滤材用优质防潮阻燃超细玻璃纤维滤纸作过滤器滤材。边框采用铝合金型材制作,双面护网;密封胶均采用优质原材料,安装后手术室保证无异味。过滤器滤芯应采用非连续喷胶折纸工艺,以确保实际运行中气流通道的顺畅,过滤器应具有较好的抗撕裂性能,确保在标准工况1.25倍条件下不会出现破损情况。过滤器最高运行温度不低于70℃,可在100%RH相对湿度环境运行。高效过滤器对洁净品质影响最大,质量要求最高,所处环境最为复杂,需通过UL900或DIN53458阻燃等级认证。过滤器效率、阻力等性能应满足ISO 29463标准或GB/T6165-2008《高效空气过滤器性能实验方法 效率和阻力》相应过滤器等级的要求。对于H13及其以上等级的过滤产品,每一片过滤器出厂前都要检测合格并附上对应的检测报告。额定风量600m3/h,初阻力≤140pa,效率H14≥99.995%@MPPS,并提供相应的第三方质量检测机构(检测报告须具有CMA或CNAS标志)出具的检测报告。为了保障医患人员安全,过滤器应通过卫生级安全认证,投标产品须满足ISO 846塑料微生物作用的评价;VDI 6022通风和空调系统以及空调机组的卫生要求,确保过滤器本身不会滋生微生物成为微生物污染源;为保障医务人员及患者安全,过滤器应不会释放甲醛、双酚A、邻苯二甲酸酯等有害性化学物质。为保证过滤器在手术室、ICU等长期消毒背景下的性能稳定性,过滤器需经过常用消毒或清洁剂的连续暴露喷雾试验。试验介质包括次氯酸钠、过氧乙酸、过氧化氢、苯酚、杀孢子剂等。喷雾试验浓度分别需要在标准、2倍,3倍常用使用浓度下进行消毒。连续喷雾试验后,过滤器效率与阻力性能无影响。中标方需到甲方指定地点进行管道清洁保养,所有人工及运输费用均由中标方负责。
4 空气滤洁器 高效过滤器 美弗西 600*600*200 2 供应商交付的货物必须是优质、全新、全套齐备而无损的,不曾使用过的,完全符合合同、合同附件规定的技术规格、性能和质量要求以及国际、国家有关现行标准之规定的原厂原装产品。无隔板过滤器滤材用优质防潮阻燃超细玻璃纤维滤纸作过滤器滤材。边框采用铝合金型材制作,双面护网;密封胶均采用优质原材料,安装后手术室保证无异味。过滤器滤芯应采用非连续喷胶折纸工艺,以确保实际运行中气流通道的顺畅,过滤器应具有较好的抗撕裂性能,确保在标准工况1.25倍条件下不会出现破损情况。过滤器最高运行温度不低于70℃,可在100%RH相对湿度环境运行。高效过滤器对洁净品质影响最大,质量要求最高,所处环境最为复杂,需通过UL900或DIN53458阻燃等级认证。过滤器效率、阻力等性能应满足ISO 29463标准或GB/T6165-2008《高效空气过滤器性能实验方法 效率和阻力》相应过滤器等级的要求。对于H13及其以上等级的过滤产品,每一片过滤器出厂前都要检测合格并附上对应的检测报告。额定风量600m3/h,初阻力≤140pa,效率H14≥99.995%@MPPS,并提供相应的第三方质量检测机构(检测报告须具有CMA或CNAS标志)出具的检测报告。为了保障医患人员安全,过滤器应通过卫生级安全认证,投标产品须满足ISO 846塑料微生物作用的评价;VDI 6022通风和空调系统以及空调机组的卫生要求,确保过滤器本身不会滋生微生物成为微生物污染源;为保障医务人员及患者安全,过滤器应不会释放甲醛、双酚A、邻苯二甲酸酯等有害性化学物质。为保证过滤器在手术室、ICU等长期消毒背景下的性能稳定性,过滤器需经过常用消毒或清洁剂的连续暴露喷雾试验。试验介质包括次氯酸钠、过氧乙酸、过氧化氢、苯酚、杀孢子剂等。喷雾试验浓度分别需要在标准、2倍,3倍常用使用浓度下进行消毒。连续喷雾试验后,过滤器效率与阻力性能无影响。中标方需到甲方指定地点进行管道清洁保养,所有人工及运输费用均由中标方负责。
5 空气滤洁器 高效过滤器 美弗西 1170*570*150 7 供应商交付的货物必须是优质、全新、全套齐备而无损的,不曾使用过的,完全符合合同、合同附件规定的技术规格、性能和质量要求以及国际、国家有关现行标准之规定的原厂原装产品。无隔板过滤器滤材用优质防潮阻燃超细玻璃纤维滤纸作过滤器滤材。边框采用铝合金型材制作,双面护网;密封胶均采用优质原材料,安装后手术室保证无异味。过滤器滤芯应采用非连续喷胶折纸工艺,以确保实际运行中气流通道的顺畅,过滤器应具有较好的抗撕裂性能,确保在标准工况1.25倍条件下不会出现破损情况。过滤器最高运行温度不低于70℃,可在100%RH相对湿度环境运行。高效过滤器对洁净品质影响最大,质量要求最高,所处环境最为复杂,需通过UL900或DIN53458阻燃等级认证。过滤器效率、阻力等性能应满足ISO 29463标准或GB/T6165-2008《高效空气过滤器性能实验方法 效率和阻力》相应过滤器等级的要求。对于H13及其以上等级的过滤产品,每一片过滤器出厂前都要检测合格并附上对应的检测报告。额定风量600m3/h,初阻力≤140pa,效率H14≥99.995%@MPPS,并提供相应的第三方质量检测机构(检测报告须具有CMA或CNAS标志)出具的检测报告。为了保障医患人员安全,过滤器应通过卫生级安全认证,投标产品须满足ISO 846塑料微生物作用的评价;VDI 6022通风和空调系统以及空调机组的卫生要求,确保过滤器本身不会滋生微生物成为微生物污染源;为保障医务人员及患者安全,过滤器应不会释放甲醛、双酚A、邻苯二甲酸酯等有害性化学物质。为保证过滤器在手术室、ICU等长期消毒背景下的性能稳定性,过滤器需经过常用消毒或清洁剂的连续暴露喷雾试验。试验介质包括次氯酸钠、过氧乙酸、过氧化氢、苯酚、杀孢子剂等。喷雾试验浓度分别需要在标准、2倍,3倍常用使用浓度下进行消毒。连续喷雾试验后,过滤器效率与阻力性能无影响。中标方需到甲方指定地点进行管道清洁保养,所有人工及运输费用均由中标方负责。

供应商报价详情

排名 是否成交 供应商名称 特殊标识 排名价(元) 实际报价(元) 小微企业生产 报价清单
1 成交 **** 23446.00 23446.00 查看

采购人意见

比价采购规则:

1.电子卖场供应商用其上架销售的商品可参与比价报价。

2.采购人按照电子卖场交易商品品目、《政府采购需求管理办法》《****政府采购文件编制及评审活动禁止行为清单(试行)》及各地区制定的禁止行为文件所规定内容,设定和发布商品的比价需求和初步意向价格,不应将多种商品的比价项目作为一个比价项目发布。

3.供应商参与报价则表示默认满足并接受采购需求项目要求。

4.供应商报价不得高于采购人设定的初步意向价格和供应商上架在售的同款商品价格.

5.其他资质文件:

①供应商响应的若为进口商品或品牌商品,需提供生产厂家或一级经销商授权。(品牌商品名单详见:https://hljcg.****.cn/mall-view/information/detail?noticeId=962649

②供应商响应的若为生产厂家自产自销商品,应提供《生产厂家自产自销商品证明》和具有合法资质的检测机构出具的产品检测(检验)报告或证书等必要的证明。

6.比价报价时间截止后,采购人应在满足比价条件并参加报价的供应商中选择排名价最低者成交,应当自中标、成交供应商确定之日起2个工作日内,发出中标、成交通知书。采购人不应以比价需求发布阶段未列明的技术参数、产品功能为理由拒绝成交。如需废标的,需在备注栏填写充分、合理的废标理由,无法提供相关情况的,不得废标。

7.比价报价期间,供应商只能报价一次,报价后不可修改报价产品的技术参数、服务标准、证明链接、产品报价等任何信息。

8.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一比价项目。

9.供应商报价相同且符合报价规则的,应选择最早报价的成交。

10.对小微企业实行价格优惠政策。比价项目如关联了不专****政府采购计划,采购人应按照我省支持中小企业发展的相关政策,填写对小微企业执行的价格扣除比例。供应商响应的所有商品均为小型或微型企业生产的,供应商应上传针对商品生产厂家的《小微企业声明函》,系统自动用扣除后的价格比价、排名,实际成交价为未扣除价格前的供应商响应报价。

11.产生成交结果后,供应商应72小时内确认订单,不可不确认订单或以商品价格错误、商品无库存、物流无法配送等不正当理由取消订单。

10.需上传营业执照和及报价产品品牌授权书。
招标进度跟踪
2025-12-17
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