各供应商:
****以下简称“我院”)依据我院的需求,拟对临床检验科用子痫、骨标试剂及配套设备项目进行采购,欢迎符合条件的报名人参加报名。
一、项目名称:子痫、骨标试剂及配套设备
二、采购项目内容及需求
| 包组 | 序号 | 耗材名称 | 主要功能用途 |
| 1 | 1 | 可溶性fms样酪氨酸激酶-1检测试剂盒 | 用于体外定量检测人血清中可溶性fms样酪氨酸激酶-1(sFlt-1)浓度。 |
| 2 | 胎盘生长因子检测试剂盒 | 用于体外定量检测人血清中胎盘生长因子浓度。 | |
| 3 | 妊娠相关血浆蛋白A检测试剂盒 | 用于体外定量检测人血清中妊娠相关血浆蛋白A。 | |
| 4 | 游离β-绒毛膜促性腺激素检测试剂盒 | 用于体外定量测定人血清中游离β-绒毛膜促性腺激素(free βhCG) | |
| 5 | 雄烯二酮检测试剂盒 | 用于体外定量检测人血清和血浆中的雄烯二酮。 | |
| 6 | 骨钙素检测试剂盒 | 用于体外定量测定人血清和血浆中骨钙素的含量。 | |
| 7 | 总I型胶原氨基端**肽检测试剂盒 | 用于体外定量检测人体血清和血浆中的总I型胶原氨基端**肽。 | |
| 8 | β-胶原特殊序列检测试剂盒 | 用于体外定量测定人血清和血浆中I型胶原的降解产物。 | |
| 9 | S100检测试剂盒 | 用于体外定量检测人血清中的S100。 | |
| 10 | 甲状旁腺素(1-84)检测试剂盒 | 用于体外定量测定人血清和血浆中生物全段甲状旁腺素PTH(1-84)的浓度。 | |
| 11 | 甲胎蛋白检测试剂盒 | 用于体外定量检测人体血清和血浆中的甲胎蛋白,主要用于对恶性肿瘤患者进行动态监测以辅助判断疾病进程或治疗效果。 | |
| 12 | 样本稀释液 | 用于对待测样本进行稀释、液化,以便于使用体外诊断试剂或仪器对待测物进行检测。 | |
| 13 | 三丙胺缓冲液 | 用于免疫分析系统中产生化学信号。 | |
| 14 | 清洗液 | 用于检测过程中反应体系的预清洗,以便于对待测物质进行体外检测,不包含单独用于仪器清洗的清洗液。 | |
| 15 | 缓冲液 | 用于提供/维持反应环境。 | |
| 16 | 分析吸头/分析杯 | 用于盛放微量样本与相关测试试剂。 | |
| 17 | 配套设备:全自动化学发光免疫分析仪 | ****实验室提供快速、准确、可靠的免疫检测结果,广泛应用于肿瘤标志物、心血管疾病、传染病、内分泌等领域的一款全自动、高通量的免疫分析仪。 |
备注:
1、详细技术要求请参阅附件1:《采购文件》中第二章“用户需求书”;标书代写
2、本项目共1个包组,包组为最小报名/报价单位,合格的报名人应对包组内所有项目内容进行报价,不允许只对包组内部分内容进行报名报价,并根据采购文件及系统要求提供该产品的完整资料上传至采购系统。标书代写
三、报名人资格要求:
1、报名人应具备《政府采购法》第二十二条规定的条件:
1)具有独立承担民事责任的能力;
2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5****政府采购活动前三年内,在经营活动中无重大违法记录;
6)法律、行政法规规定的其他条件。
2、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参****政府采购活动。
3、报名人未被列入“信用中国”网站(www.****.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法****政府采购严重违法失信行为”记录名单。
4、上述报名人资格要求中第1、第2和第3点,需报名人确认并提供承诺函格式自拟),详见《采购文件》中第三章“报名文件格式”-承诺函。标书代写
5、报名产品、报名人相关要求:
5.1 如报名产品为第一类医疗器械目录内产品,则报名产品应具备医疗器械备案凭证(无强制要求的除外,****管理局网上的数据库中查询的数据为准);报名人若为生产厂家则须提供医疗器械生产备案凭证报名人若为经销商则无须提供此项)。
5.2 如报名产品为第二类医疗器械目录内产品,则报名产品应具备医疗器注册证(无强制要求的除外,****管理局网上的数据库中查询的数据为准),同时提供生产厂家的《医疗器械生产许可证》;报名人若非生产厂家的,须提供医疗器械经营备案凭证。
5.3 如报名产品为第三类医疗器械目录内产品,则报名产品应具备医疗器注册证(无强制要求的除外,****管理局网上的数据库中查询的数据为准),同时提供生产厂家的《医疗器械生产许可证》;报名人若非生产厂家的,须提供医疗器械经营许可证。
5.4如报名产品不属于医疗器械管理目录内产品需****管理局的相关说明。
5.5上述内容5.1-5.4),须提供证明文件复印件证明。
6、所报产品具有有效的医疗器械注册证明或备案证明无强制要求的除外,****管理局网上的数据库中查询的数据为准),不属于医疗器械管理产品需提供上级行政主管部门相关说明文件复印件;
若所报产品为消毒制剂类,需具备《消毒产品卫生安全评价报告》、《消毒产品卫生安全评价报告备案凭证》或**消毒产品网上备案信息网站的截图https://credit.****.cn/xdcp/loginPage.do?vsite=),进口产品需提供进口生产国允许生产销售的证明文件、报关单复印件。
四、报名方式及相关内容:
1、报名方式:通过采购平台https://z6cg.****.cn:18443/)报名报名审核通过后还需继续上传完整【报名文件正本资料】),未按采购系统要求完成操作的视作报名无效;
2、采购系统报名时间:2025年12月17日下午03:00 - 2025年12月24日下午05:30截止)。
五、递交报名文件
1、纸质材料:报名文件纸质材料一式三份,正本1份)于收件截止日期前递交至下述地址可邮寄,邮寄请尽量使用顺丰邮寄,请不要选择跑腿或同城或其他快递,否则可能存在被拒收情况),副本2份)于会议当天带至现场,报名文件具体要求详见附件1《采购文件》;标书代写
2、电子材料:报名信息汇总表详见附件2),文件命名格式“项目名称-公司名称”,发送邮件至电子邮箱****@zsyth.com);邮件主题:采购包组号-耗材名称-公司名称”例:包组1-子痫、骨标试剂及配套设备**- **公司);
3、收件地址、联系人及联系方式:**市**区员村二横路26****大学****医院4号楼1****中心采购4室,宁老师,020-****9167;
4、报名文件纸质材料及邮件递交截止时间:2025年12月25日下午05:30截止);标书代写
5、如纸质资料内容及本系统电子资料内容不一致的,以上传至本系统盖章版扫描件电子资料为准;
6、工作时间:8:00-12:00 14:30-17:30节假日除外)。
六、采购调研具体时间和地点:以采购系统发布【会议通知】栏为准,敬请留意,同时报名供应商可注意报名邮箱、报名号码短信等通知信息。
附件1_采购文件_子痫_骨标试剂及配套设备.doc标书代写
附件2_报名信息汇总表_子痫_骨标试剂及配套设备.xlsx
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2025年12月17日下午02:58