平潭综合实验区医院关于征集2026年-2027年供应室耗材采购项目方案的公告

品目号

品目名称

单位

规格

拟采购数量

参数要求

使用机器品牌型号

1

吸水纸

张

25*35cm

4000

在压力蒸汽灭菌时可快速地吸收灭菌包中的冷凝水，有效地保证灭菌包的干燥性。

手术室所有器械包

2

吸水纸

张

20*45cm

6000

3

吸水纸

张

30*50cm

6000

4

吸水纸

张

40*45cm

6000

5

医用无纺布

张

60*60cm

10000

一、原材料要求：聚丙烯PP颗粒；
二、克重：大于或等于50克/平方。
三、达到ISO13485认证标准
四、执行标准：GB/T19633-2005/ISO11607:2003、YY/T0698.2-2009
五、适用于压力蒸汽灭菌、环氧乙烷灭菌，以及过氧化氢低温等离子灭菌

洁定HS6617高温蒸汽灭菌器、****XG2.C环氧乙烷灭菌器、强生STERRAD100NX过氧化氢灭菌器

6

医用无纺布

张

80*80cm

40000

7

医用无纺布

张

100*100cm

20000

8

医用无纺布

张

120*120cm

40000

9

医用无纺布

张

150*150cm

2000

10

纸塑包装袋(高压、环氧乙烷灭菌)

卷

10cm*200m

200

一、原材料要求：产品由透明带色的PET/CPP复合膜与医用透析纸烫合而成；
二、医用透析纸克重：大于或等于70克/平方；
三、达到ISO13485认证标准。
四、执行标准：GB/T19633-2005、YY/T0698.5-2009
五、适用于压力蒸汽灭菌、环氧乙烷灭菌
六、具有微生物屏障性能、灭菌因子穿透性能、180天无菌有效期验证、生物相容性、细胞毒性，EO残留量测定、酸碱度测定、 生物指示菌实验、产品内芯为塑料材质，避免在使用过程中掉落纸屑。

洁定HS6617高温蒸汽灭菌器、****XG2.C环氧乙烷灭菌器

11

纸塑包装袋(高压、环氧乙烷灭菌)

卷

15cm*200m

50

12

纸塑包装袋(高压、环氧乙烷灭菌)

卷

20cm*200m

45

13

纸塑包装袋(高压、环氧乙烷灭菌)

卷

25cm*200m

60

14

纸塑包装袋(高压、环氧乙烷灭菌)

卷

（10+5)cm* 100m

40

15

纸塑包装袋(高压、环氧乙烷灭菌)

卷

(20+5.5)cm*100m

8

16

纸塑包装袋(高压、环氧乙烷灭菌)

卷

(25+6)cm* 100m

10

17

纸塑包装袋(高压、环氧乙烷灭菌)

卷

(30+6.5)cm*100m

10

18

纸塑包装袋(高压、环氧乙烷灭菌)

卷

35cm*100m

2

19

纸塑包装袋(过氧化氢低温等离子灭菌)

卷

10cm*70m

6

一、原材料要求：袋卷透明膜为聚乙烯聚酯层材料，纸面为粘纺聚烯烃材料；
二、纸张克重：大于或等于74.6克/平方；
三、达到ISO13485认证标准。
四、执行标准：GB/T19633-2005
五、具有微生物屏障性能、灭菌因子穿透性能、180天无菌有效期验证、生物相容性、细胞毒性，EO残留量测定、酸碱度测定、 生物指示菌实验、产品内芯为塑料材质，避免在使用过程中掉落纸屑。

强生STERRAD100NX过氧化氢灭菌器

20

纸塑包装袋(过氧化氢低温等离子灭菌)

卷

15cm*70m

6

21

纸塑包装袋(过氧化氢低温等离子灭菌)

卷

20cm*70m

6

22

纸塑包装袋(过氧化氢低温等离子灭菌)

卷

25cm*70m

10

23

纸塑包装袋(过氧化氢低温等离子灭菌)

卷

35cm*70m

8

24

纸塑包装袋(过氧化氢低温等离子灭菌)

卷

40cm*70m

3

25

医用封口机测试纸

张

高温

1460

一、可用于医用封口机在每日使用前检查参数的准确性和闭合完好性；
二、采用复合膜与透析纸，双层结构，与纸塑包装袋(高压、环氧乙烷灭菌)结构相同，符合封口性能检测要求；
三、可用于对封口设备使用时性能参数的综合检测和记录；
四、可直观显示封口设备的封口效果和封口质量，突出显示其封口缺陷，配合封口机自带的运行鉴定程序进行打印记录；
五、及时发现封口问题并及时调整封口参数，使其满足正常封口需要，保证其封口质量。并可存档作为以后对该批次封口产品封口效果的验证或检测；
六、封口质量能满足以下要求：(1)规定密封宽度的完整密封；（2）无通道或**；（3）无穿孔和撕开；（4）无材料分层和分离。

****XH120-A医用高温封口机

26

医用封口机测试纸

张

低温

1460

一、可用于医用封口机在每日使用前检查参数的准确性和闭合完好性；
二、采用复合膜与**度聚乙烯纤维材料制作而成，双层结构，与纸塑包装袋(过氧化氢低温等离子灭菌)结构相同，符合封口性能检测要求；
三、可用于对封口设备使用时性能参数的综合检测和记录；
四、可直观显示封口设备的封口效果和封口质量，突出显示其封口缺陷，配合封口机自带的运行鉴定程序进行打印记录；
五、及时发现封口问题并及时调整封口参数，使其满足正常封口需要，保证其封口质量。并可存档作为以后对该批次封口产品封口效果的验证或检测；
六、封口质量能满足以下要求：(1)规定密封宽度的完整密封；（2）无通道或**；（3）无穿孔和撕开；（4）无材料分层和分离。

27

医用封口机色带

个

2

一、可用于纸塑包装袋封口时打印灭菌信息；
二、采用高档尼龙带基、进口日本高级油墨，腐蚀性低，油墨颗粒细，防水，防晒，打印持久。

****XH120-A医用高温封口机

28

器械保护套（拉舌钳)

盒

200个/盒

1

一、可用于拉舌钳的保护，避免器械刃部对人员产生伤害；
二、采用食品级硅胶材质，内置X光显影线。

拉舌钳

29

器械保护套（压舌板)

盒

100个/盒

1

一、可用于压舌板的保护，避免器械刃部对人员产生伤害；
二、采用食品级硅胶材质，内置X光显影线。

30

器械保护套（开口器)

盒

100个/盒

4

一、可用于开口器的保护，避免器械刃部对人员产生伤害； 二、采用食品级硅胶材质，内置X光显影线。

31

器械保护套4*6mm（透明））

盒

100个/盒(3.5cm/个)

70

一、可用于锐利器械的保护，避免器械刃部损坏包装穿破和人员伤害；
二、采用食品级硅胶材质，内置X光显影线。

所有尖锐器械

32

器械保护套5*7mm（透明））

盒

100个/盒(3.5cm/个)

70

一、可用于锐利器械的保护，避免器械刃部损坏包装穿破和人员伤害；
二、采用食品级硅胶材质，内置X光显影线。

所有尖锐器械

33

器械保护套1.4*3.2*35mm（透明））

盒

6000个/盒(3.5cm/个)

40

一、可用于锐利器械及拉舌钳的保护，避免器械刃部损坏包装穿破和人员伤害；
二、采用食品级硅胶材质，内置X光显影线。

所有尖锐器械

34

器械无纺布保护套（九孔袋）

箱

3000个/箱

1

可用于锐利器械的保护及妇科各型号器械的分类，避免器械刃部损坏包装穿破和人员伤害及器械摆放混乱。

品目号

品目名称

单位

规格

拟采购数量

参数要求

使用机器品牌型号

1

B-D试验包

包

3000

一、适用于预真空压力蒸汽灭菌器空气排除效果的检测，可用于日常灭菌中空气排除效果监测。
二、模拟7公斤棉布包，有预警功能。
三、执行标准：GB18282.5-2015/ISO 11140-5:2007
四、无铅型指示油墨。

2

医用封包胶带

卷

1800

适合预真空灭菌器及低温灭菌器的灭菌包裹的固定，粘性强。

3

高压灭菌化学指示胶带

卷

55米/卷

260

一、用于压力蒸汽灭菌的包外化学监测，显示包裹是否已灭菌过。符合我国消毒技术规范对于包外化学指示胶带的各项要求；可使用于棉织物、无纺布、纸等多种包装材料；粘性强，不脱胶；无铅水溶性生产工艺
二、执行标准：GB18282.1-2015//ISO11140-1:2005
三、无铅型指示油墨。

洁定HS6617高温蒸汽灭菌器、**高温蒸汽灭菌器

4

高压灭菌包内化学指示卡

盒

250片/盒

200

一、符合我国消毒技术规范对于包内化学指示卡的各项要求，作为包裹内灭菌效果的化学监测；油墨稳定，变色清晰，判读方便简单。
二、执行标准：GB18282.1-2015//ISO11140-1:2005
三、无铅型指示油墨。

洁定HS6617高温蒸汽灭菌器、**高温蒸汽灭菌器

5

高压灭菌包内化学指示爬行卡(五类)

片

38000

一、适用于压力蒸汽灭菌包内灭菌效果的监测。
二、执行标准：GB18282.1-2015//ISO11140-1:2005
三、无铅型指示油墨，保护医护人员健康，避免环境污染。
四、压膜防护，防水、防油墨污染、防褪色。

洁定HS6617高温蒸汽灭菌器、**高温蒸汽灭菌器

6

高压灭菌生物监测包

包

3000

一、检测灭菌结果，配备现有生物阅读器。操作方便，60分钟内即可出结果；抗力稳定，结果可靠；
二、执行标准：GB18281.1-2015/ISO 11138-1:2006,GB18281.3-2015/ISO 11138-3:2006

洁定HS6617高温蒸汽灭菌器、**高温蒸汽灭菌器

7

高压灭菌化学挑战包

包

3000

适用于压力蒸汽灭菌器的负荷放行和灭菌质量批量监测，内含第五类包内化学指示卡。监测所有灭菌关键参数，结果更准确；阅读方便，排除人为误差；可长时间保存。

洁定HS6617高温蒸汽灭菌器、**高温蒸汽灭菌器

8

高压灭菌管腔监测化学指示卡

片

400

一、适用管腔器械批量监测，范围包括实体器械、敷料类物品及难度更高的复杂管腔器械的内部。
二、此卡为第五类化学指示物，可对灭菌器的排气性能不足、漏气、灭菌时长及蒸汽质量等问题进行严格监控。
三、对错误灭菌程序的敏感性高于一次性纸质生物挑战包。
四、配套可重复使用的过程挑战装置（PCD）可使用1万次以上，每次使用的时候只需更换其内部的化学指示条。
五、自粘式，背面自带粘胶，撕开直接粘贴，存档方便快捷，可提高工作效率。
六、拥有消毒产品安全评价报告（含检测报告）。
七、符合国际化学指示物标准ISO11140-1、欧洲PCD标准DINEN58921、中国国家化学指示物标准GB18282-1及我国消毒技术规范对管腔监测包内化学指示卡的各项要求。

洁定HS6617高温蒸汽灭菌器、**高温蒸汽灭菌器

9

环氧乙烷灭菌化学指示胶带

卷

50米/卷

18

一、用于环氧乙烷灭菌的包外化学监测，显示包裹是否已灭菌过。可使用于棉织物、无纺布、纸等多种包装材料。直接粘贴于包外，可直接观察变色情况，判断物品包是否通过灭菌处理。
二、执行标准：GB18282.1-2015//ISO11140-1:2005

****XG2.C环氧乙烷灭菌器

10

环氧乙烷灭菌包内化学指示卡

盒

480片/盒

100

一、作为环氧乙烷灭菌包裹内灭菌效果的化学监测。符合我国消毒技术规范对于包内化学指示卡的各项要求；油墨稳定，变色清晰。
二、执行标准：GB18281.1-2015//ISO11140-1:2005

****XG2.C环氧乙烷灭菌器

11

环氧乙烷灭菌生物监测指示剂

支

1320

一、检测环氧乙烷灭菌结果，配备现有生物阅读器。抗力稳定，结果可靠；
二、执行标准：GB18281.1-2015/ISO 11138-1:2006,GB18281.2-2015/ISO 11138-2:2006

****XG2.C环氧乙烷灭菌器

12

环氧乙烷管腔监测化学指示卡

片

660

一、适用环氧乙烷管腔器械批量监测。
二、监测范围包括实体器械、敷料类物品及难度更高的复杂管腔器械的内部。
三、此卡为第五类化学指示物，等同于生物指示物。
四、要求敏感性高于一次性纸质挑战包/批量监测包。
五、配套可重复使用的过程挑战装置（PCD）可使用1万次以上，每次使用的时候只需更换其内部的化学指示条。

****XG2.C环氧乙烷灭菌器

13

环氧乙烷气罐

瓶

660

一、适用于****XG2.C环氧乙烷灭菌器
二、执行标准：YY/T0822-2011灭菌用环氧乙烷气体

****XG2.C环氧乙烷灭菌器

14

过氧化氢灭菌化学指示胶带

卷

70米/卷

2

符合我国消毒技术规范对于过氧化氢灭菌包外化学指示胶带的各项要求；粘性强，不脱胶；油墨稳定，判读简单。

强生STERRAD100NX过氧化氢灭菌器

15

过氧化氢灭菌包内4类爬行卡

盒

250片/盒

30

符合我国消毒技术规范对于包内化学指示卡的各项要求；油墨稳定，变色清晰，判读方便。

强生STERRAD100NX过氧化氢灭菌器

16

过氧化氢灭菌卡夹

片

180

适用于STERRAD系列灭菌器，2片/箱，10粒/片，过氧化氢有效浓度为58%，容量为5.4ml/粒。

强生STERRAD100NX过氧化氢灭菌器

17

过氧化氢灭菌生物监测指示剂

支

640

一、30分钟生物指示剂，30分钟内出生物监测结果，加速器械放行；
二、适用于STERRAD系列生物阅读器，自带指示标签并接触过氧化氢后变色。
三、操作简单方便；结果准确可靠。

强生STERRAD100NX过氧化氢灭菌器

18

过氧化氢灭菌包内化学指示卡（过氧化氢等离子体5类卡灭菌挑战装置）

支

640

一、符合新版强制性规范WS310.3-2016 4.4.4.3.4对包内卡的要求；符合WS310.3-2016 4.4.1.3规定的包内化学监测不合格，器械不得使用的强制性要求；
二、可用于过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌器械的快速批量放行；
三、属于五类卡灭菌挑战装置、抗力难于生物管腔PCD；
四、自带管腔负载盒，管腔负载尺寸：2根内径1毫米长1米的管腔负载。连接管腔负载成功后，化学五类卡会被放置于内径1毫米长2米的管腔负载中间；
五、管腔负载盒外有多孔保护壳，防止管腔被挤压变型甚至封闭。

强生STERRAD100NX过氧化氢灭菌器

19

过氧化氢灭菌生物监测指示剂（过氧化氢低温等离子体灭菌验证生物指示物）

支

20

一、符合强制性规范WS310.3-2016新规强制性条款4.4.4.3.4，附录D D.2要求，能对管腔器械内部的灭菌效果进行监测；
二、自带管腔负载盒。管腔负载尺寸：2根内径1毫米长1米的管腔负载。连接管腔负载成功后，生物指示剂会被放置于内径1毫米长2米的管腔负载中间。 管腔负载盒外有多孔保护壳，防止管腔被挤压变型甚至封闭；
三、生物指示剂内设置单独的过氧化氢行走气道，此气道从生物指示剂瓶帽处一直延伸至菌片位置；
四、菌片材料为玻璃纤维滤纸；菌片上的菌种为嗜热脂肪杆菌芽孢ATCC7953；每一载体上的菌量应达到1×106CFU；
五、具有快速预警功能，开锅后，立即可以提示用户，生物培养结果是否有失败的风险。

强生STERRAD100NX过氧化氢灭菌器

品目号

品目名称

单位

规格

拟采购数量

参数要求

使用机器品牌型号

1

再生剂

袋

5kg/袋

660

一、盐的纯度高于或等于99.5%；
二、形状一致，不搭桥、不成坨，保证软水质量和效率；
三、添加了专用添加剂，去除铁离子的
四、去除“硬性”物质的能力比普通盐强5%。

2

过氧乙酸

桶

3L/桶

160

一、PH值6-8，对不锈钢、橡胶基本无腐蚀；
二、应适用于内镜且符合国家相关规定，对内镜腐蚀低；
三、有去生物膜效果。
四、二元包装A液剂+B粉剂；使用时需用纯化水稀释。
五、混合后溶液浓度为1000mg/L-1350mg/L；
六、5min高水平消毒，10min灭菌；需提供国家认可的第三方检测机构出具的带CMA标志或CNAS标志且页码连续完整的检测报告复印件并加盖投标人公章。
七、具有内镜机洗消毒模拟现场试验；
八、具有对橡胶无腐蚀试验；
九、产品不属于危化品；
十、产品存放无特殊要求；
十一、具有内镜腐蚀性现场实验；
十二、具有内镜导光接入部腐蚀性实验；

3

弱碱性清洗液（手工、机洗）

桶

5L/桶

150

一、弱碱性体系,具有灭活朊毒体功能；
二、具有去除生物膜的功能；
三、可生物降解，不含氨三乙酸（NTA）,安全环保；
四、无泡沫，适用于机械清洗；
五、碱性清洗剂中不含酶；
六、无色无味；
七、防止硅酸盐沉积。
八、符合《医用清洗剂卫生要求》T/WSJD002-2019生物膜去除要求章。

STERIS CORPORATION R清洗机、手工清洗

4

生物膜清洗剂

桶

4L/桶

5

一、要求含有蛋白酶、脂肪酶、糖酶、淀粉酶、生化酶、协同酶、专利酶（高级蛋**解酶）等7种酶；
二、能去除99.9%以上的所有种类的生物负载；
三、能在清洗阶段分解生物膜中包裹细菌的难溶性胞外多糖基质（EPS），有效抑制和去除生物膜；
四、无泡，非研磨，易冲洗，100%可生物降解，绿色环保；
五、pH值中性，无腐蚀性，安全适用于所有复用医疗器械。

****超声机QX2000-S、手工清洗

5

器械除锈剂

桶

4L/桶

4

一、要求产品主要成分为弱酸性的磷酸，只针对氧化物产生反应，不会对不锈钢本身产生损伤与腐蚀，属于医疗级的除锈剂；
二、要求含有RINSE成分，避免清洗后的化学成分残留；
三、要求是温和的弱酸性溶液可安全用于各种内镜附件、显微外科及眼科器械等精密设备。

****超声机QX2000-S

6

多酶清洗剂

桶

2L/桶

160

一、要求含有蛋白酶、脂肪酶、糖酶、淀粉酶、生化酶、协同酶、专利酶（高级蛋**解酶）等7种酶；
二、可以有效地清除人体的脂肪、血液、黏液等有机污染物，可有效预防生物膜形成；
三、要求清洗后无残留，可避免有机物回粘的二次污染；
四、无泡，非研磨，易冲洗，100%可生物降解，绿色环保。机洗手洗均适用；
五、pH值中性，无腐蚀性，安全适用于所有复用医疗器械，不会损伤任何金属、塑料、橡胶制品；
六、对人工培养生物膜的去除率达≥91.92%，ATP下降率≥95.28%；
对模拟污染物的淀粉去除率达≥89.16%；
对模拟污染物的脂肪去除率≥61.75%；
对模拟污染物的蛋白质去除率≥90.88%
七、符合《医用清洗剂卫生要求》T/WSJD002-2019生物膜去除要求。

STERIS CORPORATION R清洗机、洁定S-8666清洗机、手工清洗

7

多酶清洗剂

桶

4L-5L/桶

300

8

器械润滑剂

桶

4L-5L/桶

110

一、适用于各类手术器械、齿科器械（齿科手机除外）及其他耐湿医疗器械；
二、主要有效成分：基础油、表面活性剂、纯水等；
三、提高关节齿牙部位灵活度，保障治疗质量；
四、符合WS310标准的水溶性配方，灭菌因子易穿透；
五、在器械表面形成保护，延缓器械返锈；
六、可在常温至60℃润滑，方便操作；
七、润滑后几乎无白斑残留，提高清洗成功率；

STERIS CORPORATION R清洗机、洁定S-8666清洗机、手工清洗

9

腔镜器械专用润滑剂

瓶

410ml/瓶

18

一、主要成分为水溶性润滑剂，气雾型，自带喷嘴，可用于腔镜器械内部及关节处直接喷洒；
二、能降低由于生锈、腐蚀和关节卡死而导致的器械老化、维修和更换情况的发生，节约成本，提高效率；
三、产品无粘性、无毒、不含硅，不影响灭菌过程中灭菌因子的穿透

手术室腔镜器械润滑

10

减压沸腾机清洗剂

桶

10L/桶

170

一、适用于三浦RQ-50KS机型使用。
二、要求含有多种活性蛋白酶，要求蛋白酶活度≥7000U/m l。
三、可以有效地清除人体的脂肪、血液、黏液等有机污染物，可有效预防生物膜形成；对人工模拟污染物平均去除率＞95%。
四、清洗后无残留，对管腔等结构复杂器械的污物去除能力强，模拟生物膜管腔ATP减少值＞95%。
五、低泡，非研磨，易冲洗，100%可生物降解，绿色环保。机洗手洗均适用；
六、pH值中性，无腐蚀性，安全适用于所有复用医疗器械，不会损伤任何金属、塑料、橡胶制品；
七、具有生物膜有效去除效果，对人工制备生物膜中细菌去除率＞90%。

三浦RQ-50KS

11

酸性专用清洗剂（钝化液）

桶

5L/桶

80

一、器械除锈、除垢，且保持6个月不返；
二、可作器械钝化处理，有效去除硅覆盖，使器械光亮如新；
三、新器械作钝化处理，**器械使用寿命；
四、可去除石膏残留；
五、适用于半自动化清洗，自动清洗机清洗；
六、可生物降解，对环境无污染；
七、达到CE认证标准。

STERIS CORPORATION R清洗机、洁定S-8666清洗机、****超声机QX2000-S

12

超声能量测试瓶

支

80

用于各类超声机超声能量测试。

STERIS CORPORATION R清洗机、****超声机QX2000-S

13

清洗效果监测指示物

片

1400

一、用于清洗过程的效果监测及清洗机的验证，可监测管腔器械及实体器械的清洗效果；
二、使用合成的化学物质作为污物而不是天然的人造污物（例如血液），避免病原性载体污染；
三、指示物夹及PCD由高度耐磨损材料制成，可长期使用无需特殊维护；
四、化学物质的性能稳定，不会像其他的以人造污物为基础的指示物那样随着储存时间的**而发生性能的变化。

全自动清洗消毒机、减压沸腾清洗机

14

热力消毒性能测试卡(AO3000)

片

5

一、根据WS310.2-2016标准，提供AO600和AO3000,2款湿热消毒监测产品，满足湿热消毒后直接使用物品和湿热消毒后继续灭菌处理物品的湿热消毒监测需要；
二、可及时发现湿热消毒阶段温度过低、湿热消毒持续时间过短、喷淋水压过低等不良情况；
三、不含重金属，使用安全。

STERIS CORPORATION R清洗机、洁定S-8666清洗机、三浦RQ-50KS

15

藻酸盐印模材料托盘清洗剂

瓶

20

一、可用清除粘附在托盘上难以剥除的藻酸盐印模材料；
二、对金属、塑料托盘无腐蚀，安全可靠。

口腔科印模器械

16

手术器械设备除锈擦巾

桶

26

一、用于清洁和保护手术器械。可以清除锈迹、水垢、花斑和水痕，也可以擦亮变暗或褪色的金属制品。
二、适用于不锈钢、纯铜、黄铜和阳极化处理的铝，对器械无损害，防止器械生锈。

生锈器械

17

内镜专用多酶清洗剂

桶

200

一、要求含有蛋白酶、脂肪酶、糖酶、淀粉酶、生化酶、协同酶、专利酶（高级蛋**解酶）等7种酶；
二、可以有效地清除人体的脂肪、血液、黏液等有机污染物，可有效预防生物膜形成；
三、要求清洗后无残留，可避免有机物回粘的二次污染；
四、无泡，非研磨，易冲洗，100%可生物降解，绿色环保。机洗手洗均适用；
五、pH值中性，无腐蚀性，安全适用于所有复用医疗器械，不会损伤任何金属、塑料、橡胶制品；
六、对人工培养生物膜的去除率达≥91.92%，ATP下降率≥95.28%；
对模拟污染物的淀粉去除率达≥89.16%；
对模拟污染物的脂肪去除率≥61.75%；
对模拟污染物的蛋白质去除率≥90.88%
七、符合《医用清洗剂卫生要求》T/WSJD002-2019生物膜去除要求。

18

医用除胶剂

瓶

250ml/瓶

20

主要用于去除医用胶带、标签等在物体表面留下的残胶

所有器械

19

酶湿巾

箱

30包/箱

40

一、主要有效成分：复合酶和非离子表面活性剂 、无纺布、纯水。
二、功 效：中性 PH值 ,对于所有材质均无腐蚀 ,强效去污 ,可彻底去除血渍、蛋白质及干涸污渍 ,生物膜;配方中搭配有中和剂,可有效去除器械上的白斑和水渍,具有防锈功能 。
三、适用范围：用于内镜及其他医疗器械清洁、保湿预处理 。

否

20

牙科手机润滑剂

瓶

8

要求产品是一种无粘性、无毒，高效润滑，**牙科手机使用寿命

21

预除理剂

瓶

20

一、符合集广谱强效、杀菌、杀病毒、无腐蚀性、保湿、酶解、清洁、防腐蚀等多项功能，多效合一的医疗器械预处理清洗剂。
二、高浓度特效多酶复合杀菌配方可杀灭多种细菌繁殖体、酵母菌、脂溶性病毒等病原体，有效去除诊疗器械、器具和物品上的明显污物和细菌病毒，降低器械清洗时的生物负荷，有效防止污染物干涸。
三、可生物降解，对环境无污染，符合国家安全标准。

22

保湿剂

瓶

20

一、泡沫型多酶保湿剂，长达24小时持续保湿,防止污染物干涸，快速分解有机污染物；
二、有效抑制细菌繁殖，避免形成生物膜，配套发泡机；
三、有专用喷嘴，能高效处理管腔器械和普通器械的保湿；
四、降低器械锈蚀率，**器械使用寿命；
五、适用于夜间手术、周末手术等无法及时清洗的手术器械。