一、项目信息
采购人****
项目名称****30°内窥镜采购项目
项目编号****
拟采购的货物说明****
拟采购的货物预算金额240,000.00元(数量3根,80,000.00元/根)
采用单一来源采购方式的原因及说明详见附件。
二、拟定供应商信息
名称****
地址**省**市**区世林路828号万达文华旅游城产业综合体A座A01号16层20室
三、供应商的资格要求
1.满足《****政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求无;
3.本项目的特定资格要求供应商需按《医疗器械目录分类》规定,根据文件中采购物品类别提供相应材料,3.1)供应商为经销商需提供1、经营企业医疗器械经营许可(如所报产品属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供相关证明材料;如所报产品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》;如所报产品属于医疗器械第三类管理产品的,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》;如所报产品不需要按照医疗器械管理,则提供相关证明材料);2、生产企业的医疗器械生产许可证(进口产品和医疗器械第一类管理产品除外);3、生产企业的产品医疗器械注册证(3.1如所报产品属于医疗器械第一类管理的,应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》;3.2如所报产品属于医疗器械第二类管理的,应提供《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》;3.3 如所报产品属于医疗器械第三类管理的产品,应提供《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》;3.4非医疗器械需提供相应材料)。3.2)供应商为生产企业需提供1、生产企业的医疗器械经营许可(如所报产品属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供相关证明材料;如所报产品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》;如所报产品属于医疗器械第三类管理产品的,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》;如所报产品不需要按照医疗器械管理,则提供相关证明材料);2、生产企业的医疗器械生产许可证(进口产品和医疗器械第一类管理产品除外);3、生产企业的产品医疗器械注册证(3.1如所报产品属于医疗器械第一类管理的,应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》;3.2如所报产品属于医疗器械第二类管理的,应提供所报产品的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》;3.3如所报产品属于医疗器械第三类管理的,应提供所报产品的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》;3.4非医疗器械需提供相应证明材料)。
四、公示期限
2025年12月22日至2025年12月29日(公示期限不得少于5个工作日)
五、其他补充事宜
公告发布媒介中国招标投标公共服务平台
六、联系方式
1.采购人
名称****
地址**市**区通乡路5号
联系方式138****4900
2.财政部门
名 称陈雪峰
地 址****岗区建设街146号
联系方式(0451)****1677
3.采购代理机构信息
名 称****
地 址**省**市**区西十一条路**街荣锦名都7号楼104门市
联系方式0453-****666
六、附件
专家论证意见