湖南医药学院总医院全自动软式内镜清洗消毒器、冲洗泵 院内公开采购公告

根据医院临床医疗需要，****(以下简称“采购人”)对下列采购项目进行院内公开采购，欢迎符合资格条件的经销商、厂商投标，现将采购事项公告如下。

一、采购项目信息

1、项目名称：全自动软式内镜清洗消毒器、冲洗泵院内公开采购

2、项目编号：****

3、采购项目内容与数量：

4、付款方式：设备安装验收合格入库后，次月付合同货款90%，其余货款一年后无息付清。

5、交货期：合同签订后60日内。供应商需保证在要求时间内完成全部货物的供货、安装、调试和培训工作。

6、交货地点：****指定地点。

二、项目采购方式：院内公开采购(综合评分法)

三、评分方法(评分细则)：见附件一

四、项目技术参数：见附件二

五、投标人需提供的相关材料和标书要求：

1、投标人资格要求

⑴具备《****政府采购法》第二十二条资格条件，未列入严重失信行为名单和其他不良信用记录；

⑵具备有独立承担民事责任能力的，在中华人民**国境内注册的法人或其他组织；

⑶投标人须依法取得《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》；

⑷本项目不接受联合体投标；

⑸法定代表人或者负责人为同一人或者存在控股、管理关系的两个以上供应商，不得参加同一采购项目投标。

2、投标文件需要的相关材料

(1)投标函加盖单位公章

(2)投标产品的价格一览表

(3)投标产品的介绍(提供产品说明书或检测报告相关资料复印件)

(4)投标产品的参数

(5)技术、商务参数响应/偏离表(供应商未写入投标文件响应偏离表的技术、商务参数条款均视作偏离，供应商自行承担一切责任)

(6)投标产品彩页

(7)投标产品的配置一览表加盖单位公章

(8)投标人认为需提供的其他资料

(9****公司及产品的资质证明材料

①投标公司和各级授权经销商的营业执照、《医疗器械经营企业许可证》或二类医疗器械备案凭证副本复印件加盖单位公章 ；

②产品制造商的营业执照、《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》或二类医疗器械备案凭证复印件加盖单位公章；进口产品提供总代理商的营业执照、《医疗器械经营企业许可证》或二类医疗器械备案凭证复印件加盖单位公章；

③医疗器械产品注册证及注册登记表(不作为医疗器械管理的产品出示国家****总局的相关依据)，并加盖单位公章；

④法定代表人身份证明书或法人授权委托书、授权代表的身份证复印件加盖单位公章；

⑤投标人信用信息查询记录、查询网页截图、打印、盖章材料；

⑥投标人提交《资格证明材料承诺函》（格式见附件三）。

(10)报名时需单独提供(9)①-⑥条款资格性报名审核材料(复印件)，未通过报名审核的投标人不进入评标程序。

(11)投标文件的编写：

投标文件要求一正二副，标书必须“A4规格纸张胶制(非打孔或夹装)装订成册，并编制总目录”,要求密封；投标报价单独密封；否则视为符合性审查不合格，作无效投标处理。

★六、投标公司须提供真实、合法的投标材料，并应如实响应采购需求参数，提供虚假投标材料或虚假响应参****公司将按照相关法律法规承担相应责任，****医院供应商诚信黑名单，3****医院采购项目投标。

七、提供相同品牌产品的不同投标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算。

八、其他事项：本项目采购需求未尽事宜，合同签订时双方约定。

九、投标人对以上采购文件的内容有质疑的，应当在本采购公告报名截止时间前以书面形式向采购人提交，逾期将不予受理。在质疑期内应一次性提出采购程序环节的质疑，否则不予受理。标书代写

十、报名时间:2025年12月22日至2025年12月26日17：30

开标时间:2025年12月29日 15：10标书代写

开标地点:****开标室(教学楼2楼)标书代写

联系电话:151****1151 王老师

报名地点:********管理科(第三住院楼413室)

****

2025年12月22日

一审：王方

二审：赖洁

三审：仇成凤

附件一：评分细则

附件二：项目要求

一、技术要求：

1、用于软式内镜的清洗、漂洗、消毒、终末漂洗、干燥等内镜洗消全过程，符合内镜洗消规范要求。

2、设备为双缸一体化设计，舱体独立运行，洗消槽**式布局，内部不能有明显凸起，影响内镜摆放。

3、具有内镜全过程泄漏监测的装置。

4、消毒液使用方式含有：可兼容邻苯二甲醛消毒液、过氧乙酸消毒液、戊二醛消毒液。

5、开关门：自动门，可脚踢开门，也可通过程序界面上的按键自动开关门，关门过程中具备障碍保护功能；采用钢化玻璃门，可以观察镜子的清洗消毒情况，玻璃为透明玻璃，观察无死角。

6、消毒液箱有效容量≥12L、酶液桶容量≥2L、酒精桶容量≥1L。

＃7、程序设置：清洗消毒器应至少内置标准程序、标准+酒精干燥程序、加强程序、消毒程序、测漏程序、末漂洗水取样程序等多种程序，提供显示屏照片和第三方检测报告。

8、设有独立的内镜管腔增压泵，能够持续洗消注气、注水管腔，活检、吸引管腔，辅助送水管腔和抬钳器管腔等。

9、设有底部和顶部两级旋转喷淋装置，消除槽内清洗死角；提供两级喷淋实物照片。

10、可提供包括但不限于奥林巴斯、富士三种品牌内镜内腔清洗接头。

11、通过独立的消毒液取样泵控制，可实现消毒液的自动取样。

12、程序流程的每个阶段均可设置吹干时间，用于吹干内循环管道液体残留。

13、全封闭消毒：洗消槽采用电动推杆压紧密封胶条的全封闭结构，消毒剂气味不向外泄漏，最大限度保护操作人员健康。

＃14、多步终末漂洗功能：消毒后进行多步末漂洗，彻底去除消毒液残留，提供第三方检测报告，证明过氧乙酸消毒液的残留量不超过3ppm（0.0003%），证明邻苯二甲醛消毒液的残留量不超过0.01%，戊二醛消毒液的残留量不超过0.02%，并提供多步漂洗打印记录。

15、具备设备自带的空气压缩机干燥内镜管腔及酒精干燥功能。

16、具备消毒剂自动取样及消毒剂自动添加及排放功能。

17、无菌水漂洗：消毒后漂洗用水的细菌总数＜10CFU/100ml，100ml水中不含铜绿假单胞菌和（非典型）分枝杆菌，内毒素含量应不超过0.25EU/ml。

＃18、控制系统：采用PLC全自动控制系统，配备≥5英寸触摸屏，具有一键启动功能；显示屏显示内容（包含但不限于）：运行过程的程序名称、洗消日期、运行阶段名称和阶段计时等内容，提供显示屏界面照片，触摸屏应在设备前侧面板，不能挂在设备后部。

19、数据打印及储存：可储存洗消记录全部历史数据，可根据数据日期和运行次数选择需要打印的历史数据，并且可以实现再次重复打印。

20、设备状态颜色识别功能：通过灯带颜色控制，显示设备不同状态，方便操作人员观察，至少能显示三种不同颜色。

21、具有程序运行倒计时功能，便于观测程序剩余时间，方便操作人员协调内镜洗消工作。

22、管理权限设置：产品控制系统设有至少三级权限；操作人员拥有一级权限，可完成日常洗消工作；监督人员拥有二级权限，可进行程序参数调整；技术人员拥有三级权限，可更改设备内部参数。

23、设有≥3级水过滤器，过滤精度分别为1.0μm、0.45μm和0.2μm。

＃24、电源电压及功率：220V、≤3.0kVA，提供设备铭牌复印件。

25、设备尺寸：≤1200mm(L)×800mm(W)×1050mm(H)

26、资质要求：产品具有CE或FDA认证证书、提供具有CMA认证的针对过氧乙酸消毒液的灭菌效果检测报告。

27、配置要求：主机1台、内镜接头2套，同品牌耗材包1件。

冲洗泵 2台

28、操作简便，自动冲水，脚踏、遥控均可控制，储水瓶最大容量 ≥2000ml;

＃29、射水强劲，横扫污垢;最大流速：钳子管道≥750ml/分钟;副送水管道≥220ml/分钟;

30、连续≤ 20 秒后可自动切断计时器可控制冲洗。

31、水容器和盖子可以高压灭菌以进行有效灭菌。

32、运行过程中打开泵头，泵头会自动切出。以防止用户意外伤害。

★33、以上**设备均质保三年，****医院信息化系统连接。

(四)配置要求

二.商务要求

1.设备生产厂家或投标供应商承诺设备免费质保期≥3年(设备验收合格后开始计算)，终身维护。在质量保证期内进行售后服务不收取任何费用。

2.提供质保期后的服务承诺。

3.提供常用零配件价格清单。承诺质保期后提供更换零配件服务价格不超过清单价格。(凡经评委会认定主要维修配件价格过高或者异常的，有权作无效投标处理。)

附件三：

资格证明材料承诺函

一、我方在此声明：

（一）我方与采购人或采购代理机构不存在隶属关系或者其他利害关系。

（二）我方与参加本项目的其他供应商不存在控股、关联关系，或者与其他供应商法定代表人（或者负责人）为同一人。

（三）我方未为本项目前期准备提供设计或咨询服务。

二、我方承诺（承诺期：成立三年以上的，为提交首次响应文件截止时间前三年内；成立不足三年的，为实际时间）：标书代写

（一）我方依法缴纳了各项税费及各项社会保障资金，没有偷税、漏税及欠缴行为。

（二）我方在经营活动中没有存在下列重大违法记录：

1、受到刑事处罚：

2、受到数额较大的罚款、责令停产停业、在一****政府采购活动、暂扣或者吊销许可、暂扣或者吊销执照的行政处罚。

我们已经认真核对和检查所提交的所有资料，全部内容真实、合法、准确和完整，我们对此负责，并愿承担由此引起的法律责任。

供应商名称（盖单位章）：

法定代表人（签名）：

日期： 年 月 日