项目所在地:**省
医院
远程医疗系统项目需求
一、技术要求
(一)功能目标
实现采购单位、四家采购单位****、****医院的远程医疗协同,包括区域转诊、区域远程会诊、区域云影像、区域集中消毒供应。
区域转诊:实现接入单位之间的转诊及患者数据共享。
区域远程会诊:实现接入单位之间的远程会诊及患者数据共享。
区域云影像:实现接入单位之间的远程检查影像调阅、报告出具、质控及患者数据共享,实现患者自助查阅、保存影像数据。
区域集中消毒供应:****供应中心运行,****中心全流程管理和追溯、区域集中消毒供应。
(二)技术指标
★项为实质性要求,#项为重点要求。
1.区域转诊功能
1.1支持转诊机构设置、转诊科室设置、消息设置等。
1.2 支持转诊闭环全流程管理,可设置流程的流向。
1.3支持展示区域内接入转诊的全部机构信息和区域内可接收转诊患者的专家医生信息、门诊号源信息。
★1.4支持门诊上转申请和接收确认、住院上转申请和接收确认、住院下转申请和接收确认,提升申请后接收方需有消息提醒。需提供技术支持材料(包括但不限于产品彩页、技术白皮书、制造商官方网站发布的产品信息、说明书、功能截图或检测机构出具的检测报告等技术材料)。
★1.5 ****诊所需的HIS 系统数据,支持申请转诊的同时自动将患者就诊信息、医嘱信息、检查检验报告信息、诊断信息、病历信息等上传至转诊系统供接诊医师查看。需提供技术支持材料(包括但不限于产品彩页、技术白皮书、制造商官方网站发布的产品信息、说明书、功能截图或检测机构出具的检测报告等技术材料)或实现该功能的承诺函。
1.6支持转出机构查询、打印转出病人的转诊单,支持转诊申请撤回、修改、删除功能,支持转入机构查询、打印转入病人的转诊单,支持接诊随访,****中心查询区域内所有机构的转诊单和转诊详情。
1.7支持转诊信息统计,可按机构、科室、医生查询周期内的转诊量、转诊疾病量、转诊量时间趋势、不同转诊状态占比等数据。
2.区域远程会诊功能
★2.1支持对整个会诊过程进行控制,包括普通会诊申请、预约会诊申请、紧急会诊申请、会诊审核、会诊安排、会诊取消、专家会诊、会诊评价等会诊管理功能。需提供技术支持材料(包括但不限于产品彩页、技术白皮书、制造商官方网站发布的产品信息、说明书、功能截图或检测机构出具的检测报告等技术材料)。
#2.2 支持同一时间召开不低于10组的在线交互会诊。需提供技术支持材料(包括但不限于产品彩页、技术白皮书、制造商官方网站发布的产品信息、说明书、功能截图或检测机构出具的检测报告等技术材料)。
2.3支持对会诊医生进行排班,支持临时变更会诊医生。
#2.4支持查看待办事项,支持会诊日程消息提醒,支持从待办事项和会诊日程消息直接进入会诊。需提供技术支持材料(包括但不限于产品彩页、技术白皮书、制造商官方网站发布的产品信息、说明书、功能截图或检测机构出具的检测报告等技术材料)。
★2.5支持自动将会诊发起方HIS系统的病人就诊信息、医嘱信息、检查检验报告信息、诊断信息、病历信息等上传至远程会诊系统供接诊医生查看。需提供技术支持材料(包括但不限于产品彩页、技术白皮书、制造商官方网站发布的产品信息、说明书、功能截图或检测机构出具的检测报告等技术材料)或实现该功能的承诺函。
#2.6支持上传和下载会诊资料,编辑和下载会诊报告,支持电子签名。需提供技术支持材料(包括但不限于产品彩页、技术白皮书、制造商官方网站发布的产品信息、说明书、功能截图或检测机构出具的检测报告等技术材料)。
2.7支持会诊审核,审核人员能够查询待审核的任务列表,能够审核会诊申请单的详细信息和确定参会专家。
2.8支持有权限的用户查询会诊记录的详细信息,包括申请人、受邀人、病历摘要、会诊目的、会诊原因等。
2.9支持远程会诊工作量统计和综合统计。
2.10支持对远程会诊业务进行配置,包括机构配置、科室配置、医生配置、流程配置、消息配置,能够设置会诊流程是否需要审核和审核的步骤,支持会诊医生排班。
★2.11 ****医院HIS系统写入挂号记录和会诊费收费记录,保证****医院微信就医程序在线缴纳会诊费,缴费后方可发起会诊;支持会诊费收费项目维护。需提供技术支持材料(包括但不限于产品彩页、技术白皮书、制造商官方网站发布的产品信息、说明书、功能截图或检测机构出具的检测报告等技术材料)或实现该功能的承诺函。
3.区域远程会诊硬件
★3.1提供汇聚点高清视频终端一套。需提供技术支持材料(包括但不限于产品彩页、技术白皮书、制造商官方网站发布的产品信息、说明书或检测机构出具的检测报告等技术材料)。
#3.2国产自主编解码芯片,嵌入式操作系统。需提供技术支持材料(包括但不限于产品彩页、技术白皮书、制造商官方网站发布的产品信息、说明书、功能截图或检测机构出具的检测报告等技术材料)。
#3.3支持H.264HP、H.265等主流视频编解码技术,G.711、G.722等主流音频编解码技术。需提供技术支持材料(包括但不限于产品彩页、技术白皮书、制造商官方网站发布的产品信息、说明书、功能截图或检测机构出具的检测报告等技术材料)。
#3.4支持ITU-T H.323、SIP等主流标准协议;支持H.239、BFCP**协议,主流4K、辅流不低于1080P。需提供技术支持材料(包括但不限于产品彩页、技术白皮书、制造商官方网站发布的产品信息、说明书、功能截图或检测机构出具的检测报告等技术材料)。
3.5支持单屏双显、双屏双显应用功能,可实现多画面布局,支持画中画等多种常用布局类型。
3.6支持辅流批注功能,发送辅流和接收辅流时都可在辅流画面上进行实时批注;可设置多种不同粗细的画笔,颜色,设置特殊批注图形,可设置批注权限。
3.7支持电子白板功能,可设置多种不同粗细的画笔和颜色,设置特殊批注图形,电子白板需支持分页功能。
3.8支持接入USB存储设备;需支持会议录制功能,直接录制会议过程中的视频和音频。
3.9支持通过遥控器、web等方式来操控终端。
3.10支持回声消除、噪声抑制、自动增益功能,支持20KHz以上宽频语音。
3.11支持IPV4和IPV6协议,支持网络地址转换。
3.12支持无需注册、只需输入会议号码即可加入相应的会议。
3.13支持多点视频会议,支持召开多方会议;支持召开主流辅流会议。
3.14支持 IP 网络丢包时修复机制,少量网络丢包时,声音清晰连续,视频清晰流畅,无卡顿、无马赛克。
3.15支持根据网络实时状况自动调整升降会议接入带宽,当网络丢包达到一定数值后自动降低码流,保障会议过程流畅、清晰,当网络质量恢复正常后自动升高码流,确保音视频效果。
3.16需具备接口类型:视频输入≥2路,至少包含一路HDMI;视频输出≥2路,至少包含一路HDMI;音频输入≥2路;音频输出≥2路;网络RJ45≥1路;USB接口≥2个,可用于接扩展设备或在线升级。
★3.17提供摄像、话筒、音响三合一摄像一体机60台,高清摄像头≥1080P,支持≥120°广角拍摄,支持镜头调整,支持平角和仰角拍摄,内置麦克风和扬声器,支持回音消除、动态噪声抑制,支持免驱安装、即插即用。需提供技术支持材料(包括但不限于产品彩页、技术白皮书、制造商官方网站发布的产品信息、说明书或检测机构出具的检测报告等技术材料)。
4.区域云影像功能
★4.1****医院的影像系统链接起来,****医院进行检查后,即可在****医院共享患者信息、调阅影像图像、出具检查报告。需提供技术支持材料(包括但不限于产品彩页、技术白皮书、制造商官方网站发布的产品信息、说明书、功能截图或检测机构出具的检测报告等技术材料)。
★4.2支持患者通过多种方式在手机端调取本人影像数据,包括但不限于扫描报告单二维码获取影像数据、通过公众号/微信小程序获取影像数据,支持患者将影像文件保存至本地,保存格式包括DICOM、JPG、BMP等。需提供技术支持材料(包括但不限于产品彩页、技术白皮书、制造商官方网站发布的产品信息、说明书、功能截图或检测机构出具的检测报告等技术材料)。
4.3支持患者通过手机端获取影像时的验证,包括但不限于手机短信验证、身份证号验证等方式。
4.4支持获取CT、MR、DR、RF、XA、DSA、PET、超声、内窥镜、病理等符合DICOM通讯标准的影像,支持DICOM 传送与接收,DICOM Storage确保影像传输的正确性和完整性。
4.5支持DICOM3.0标准、DICOM WEB2016标准。
4.6支持将患者数据、申请单数据、报告数据与影像数据进行对应、匹配。
4.7支持提取患者历次检查影像、报告,支持自动和手动关联历史检查,可对历史图像进行同屏对比。
#4.8支持提交远程检查报告出具申请,提交申请后向接收用户发送消息提醒并在患者列表中显示,用户点击消息提醒及在患者列表中选择患者即可进行影像调阅和报告书写。需提供技术支持材料(包括但不限于产品彩页、技术白皮书、制造商官方网站发布的产品信息、说明书、功能截图或检测机构出具的检测报告等技术材料)。
#4.9支持报告保存、审核、提交操作,支持手动签名、电子签名,支持双签名校验和报告书写权限管控,支持报告打印。需提供技术支持材料(包括但不限于产品彩页、技术白皮书、制造商官方网站发布的产品信息、说明书、功能截图或检测机构出具的检测报告等技术材料)。
4.10支持自定义检查报告模板,支持按检查类型和检查项目自动选择模板,支持阴性/阳性选择。
4.11支持报告关键词智能纠错。
4.12支持移动端影像调阅时流量节省。
4.13支持图像旋转、翻转,放大镜,图像恢复功能,显示/隐藏 DICOM 文件头信息。
4.14支持骨胳、肌肉、血管等多种重建模式。
4.15支持VR/3D影像重建,可选择不同组织重建。
4.16支持MPR多平面重建,具备MIP转换,双击可放大单个平台。
4.17支持影像融合,PET和CT序列的融合显示,MPR和3D融合。
4.18支持图像反白、图像伪彩色。
4.19支持对图像进行测量,包括:直线测量、矩形测量、椭圆测量、角度测量、十字线、Cobb角、不规则 ROI测量、CT值、箭头标注、撤销清除操作。
4.20支持影像标记,生成标记影像列表,支持其他医生直接查看标记信息。
4.21支持单序列、双序列、四序列等多种序列显示格式,支持序列同层定位以及同步浏览,支持定位线显示,支持图像的电影模式播放、暂停播放、播放速度调节。
4.22支持区域影像质控,设置质控单位和质控医生,支持质控任务分配,对检查数据进行随机抽查。
4.23 支持质控规则维护,自动匹配规则进行对照质控。
4.24支持质控报告,设置质控评分项并质控评分。
★4.25提供的区域云影像系统须经过医疗器械产品二类注册。需提供产品《医疗器械注册证》复印件并加盖公章。
5.区域集中消毒供应功能
★5.1.支持区域消毒供应一体化管理,各用户单位的消毒供应数据信息无缝衔接、实时共享。需提供技术支持材料(包括但不限于产品彩页、技术白皮书、制造商官方网站发布的产品信息、说明书、功能截图或检测机构出具的检测报告等技术材料)。
5.2 支持消毒灭菌设备登记,登记信息包括消毒灭菌设备名称、消毒类别(高低温)等信息。
5.3支持消毒物品目录维护,目录内容包括消毒物品名称、规格等信息。
5.4支持消毒包登记及内容物维护。消毒包信息包括消毒包名称、消毒包唯一标识编号、消毒物品信息、消毒包使用病人信息、病人感染状态、消毒包清洗/灭菌注意事项、消毒包费用等;支持消毒包唯一标识编号自动生成,消毒包名称限定指定权限用户维护。内容物信息支持从消毒物品目录直接选取,内容物数量由用户手工录入。支持消毒包二次回收提醒回收人员判别此包是否继续使用。
5.5支持清洗审核,支持标识清洗过程中发现问题的器械包;支持返洗操作,并在配包界面挂起;对不合格器械进行二次清洗登记并留有痕迹可追溯;支持提醒外来消毒物品归还信息,便于外来器械归还于厂家。
5.6支持包装材料选择、在线配包质检,支持包装时临时更改包装材料并重新计算有效期。
#5.7支持打印消毒包标签打印,标签内容支持自定义;支持一个标签上打印不少于3个唯一识别码;支持标签补打;支持扫描枪扫描唯一识别码获取消毒包信息。需提供技术支持材料(包括但不限于产品彩页、技术白皮书、制造商官方网站发布的产品信息、说明书、功能截图或检测机构出具的检测报告等技术材料)。
5.8支持消毒锅次登记,登记信息包括锅次、消毒设备信息、本锅次消毒包信息、是否需要生物监测、操作员信息、消毒日期、消毒情况信息等。
5.9支持打印消毒锅次唯一识别码,扫描枪扫描唯一识别码获取消毒锅次相关信息。
5.10支持自动灭菌质控。高低温的包放错锅次、未进行BD实验检测、不合格的锅、需要做生物监测的锅次,在灭菌时给予自动提示;支持生物监测时间自动提示;支持设置BD实验检测最小运行时间;支持设置生物监测规则,如低温等离子每天第一锅、环氧乙烷每一锅、每锅次管腔PCD、压力蒸汽灭菌设备前一次生物监测时间和生物监测到期时间的提醒等。
5.11支持生物监测结果录入和补录,录入信息包括灭菌审核结果、审核人、审核时间等;支持生物监测不合格可按照WS310规范进行包召回,可批量召回,并通过系统消息通知对应科室。
5.12支持消毒申请单位通过系统提报消毒需求,****中心通过系统获取消毒需求。
5.13****中心各项成本及消耗的登记、汇总统计并导出为电子表格。成本内容包含器械包费用、器械丢损费用和物资费用等。
5.14 支持器械/器具清洗不合格登记、待灭菌包包装不合格登记、灭菌方式及程序选择错误登记、湿包发生登记、职业暴露发生登记、去污区防护用品使用登记及各工作区温度、湿度、空气净化度登记等。
5.15 支持消毒包费用维护,维护好的费用在消毒包登记时自动带入。
#5.16支持单个消毒包和同批次消毒包的消毒全流程正反追溯,能够获取单个消毒包和同批次消毒包在整个消毒流程的相关数据。需提供技术支持材料(包括但不限于产品彩页、技术白皮书、制造商官方网站发布的产品信息、说明书、功能截图或检测机构出具的检测报告等技术材料)。
5.17支持消息管理,便于消毒信息的发布。
5.18支持统计器械/器具清洗不合格发生率、待灭菌包包装完好性不合格率、灭菌方式及程序选择错误率、湿包发生率、职业暴露发生率、去污区防护用品使用依从率等。
5.19支持消毒包分类统计、不同单位(科室)消毒包统计及费用统计、操作人员工作量统计、消毒设备工作量统计等,可形成统计报表并导出为电子表格。
#5.20在设备厂商开放端口的情况下,支持连接消毒灭菌设备,获取消毒灭菌相关数据。需提供技术支持材料(包括但不限于产品彩页、技术白皮书、功能截图、制造商官方网站发布的产品信息、说明书或检测机构出具的检测报告等技术材料)。
5.21支持与采购单位 HIS 系统、手术麻醉系统对接(根据采购单位需求对接),获取患者数据信息。
6.整体技术要求
#6.1国产化要求:支持国产操作系统及国产数据库。需提供技术支持材料(包括但不限于产品彩页、技术白皮书、制造商官方网站发布的产品信息、说明书、功能截图或检测机构出具的检测报告等技术材料)或投标供应商承诺函并加盖公章。
#6.2软件架构要求:B/S架构。需提供技术支持材料(包括但不限于产品彩页、技术白皮书、制造商官方网站发布的产品信息、说明书、功能截图或检测机构出具的检测报告等技术材料)。
6.3用户认证与授权要求:支持用户管理、角色管理、权限管理、身份验证。
★6.4投标供应商提供产品的服务器端部署于采购单位,客户端部署于采购单位、四家采购单位****、****医院****医院)(投标供应商提供承诺函并加盖公章)。
★6.5采购单位具有项目软件永久使用权和硬件所有权,系统不得设置任何后门、限制(须提供投标供应商承诺函并加盖公章)。
★(三)服务要求
1.要求投标供应商提供项目相关软硬件的安装、调试和培训、启用服务。在项目相关软硬件投入使用后,投标供应商应持续解决出现的故障和问题,直至项目验收通过(须提供投标供应商承诺函并加盖公章)。。
2.如投标供应商是产品代理商或经销商,须取得所投产品的厂家销售授权,并对需求沟通、**协调、项目实施、软件功能、实施效果、售后服务负全部责任(须提供厂家销售授权证明、承担项目相关责任的承诺函并加盖公章)。
3.要求投标供应商在投标文件中提供项目实施方案和培训方案。标书代写
(四)验收标准方法
项目完成建设后,中标(成交)供应商提出验收申请,采购单位根据合同要求组织验收。
二、经济要求
(一)预算安排
该项目预算59万元,拟设定最高现价为59万元。
(二)标的数量
标的包括远程医疗系统1套或实现项目需求的系统数套、汇聚点高清视频终端1套、三合一摄像一体机60台。
(三)交付实施要求
自合同签订生效之日起,180天内完成项目软硬件安装、调试并交付使用,交付地点为采购单位指定地点。
(四)质量保证和售后服务
1.履约保证金
中标供应商签订采购合同前,应当按合同金额的5%以对公转账方式向采购单位提交履约保证金。在合同最终支付结算时,采购单位无息退回履约保证金。
2.售后服务
2.1质量保证期:自交货验收完毕之日起,所有产品质保不少于12个月。
2.2质保期服务内容:投标供应商对提供的物资在质保期内,因产品质量而导致的缺陷,应当免费提供包修、包换、包退服务,因此导致的损失采购单位有权向中标供应商追偿;投标供应商应响应采购单位需求,提供7×24小时技术支持服务。投标供应商在投标文件中提供相应书面方案。标书代写
2.3超出质保期后,投标供应商应当根据采购单位需求提供维保服务,维保费用不超过合同金额的10%。
(五)付款条件
签订合同并完成产品的服务器端安装后,采购单位在30日内支付30%货款;项目验收合格后,中标供应商向采购单位提交发票、验收报告等结算材料,采购单位在30日内向中标供应商支付65%货款;质保期结束后,采购单位在30日内向中标供应商支付5%尾款。
(六)包装、运输、专用工具、备品备件、报价要求、保险、保密和专利等
1.报价要求
报价应当包括人工、货款、标准附件、备品备件、专用工具、包装、安装、调试、培训、保修等费用和税金。
投标供应商对同一种物资只允许有唯一报价,任何有选择的报价或有附加条件的报价,视为无效投标。
2.保密要求
供应商知悉应当承担的保密义务,如违反以下条款,供应商承担一切法律责任,赔偿因违反承诺造成的损失,接受采购单位按照国家和军队有关规定作出的处罚。参与本项目及其合同订立履行的供应商所属员工发生失密泄密的,由供应商承担连带责任:
严格遵守国家和军队保密法规制度要求,制定并严格落实保密管理制度,设置保密部门,配备保密人员,开展保密培训,严格约束所属员工行为,接受和配合采****管理部门、采购机构组织开展的保密指导和监督检查。
未经采购单位或军方有权单位许可,不以摘抄、复制、告知、公布、出版、传递、转让或以其他任何方式使任何第三方组织和人员知悉本采购项目及其合同订立履行保密信息。采购单位提供的或参与本项目及其合同订立履行获悉的所有信息均视为保密信息,采购单位明确表示无需保密的信息除外。
本采购项目及其合同订立履行保密信息,包括以手写、打印、软件、磁盘、光盘、胶片、图片、音视频或其他可读取方式记载的数据信息和文档资料,实行专人管理、专室专柜存放、定期审核销毁,不擅自复制留存。
不在联接互联网计算机中存储、处理、传递,不通过普通电话、传真、快递等非保密渠道传递本采购项目及其合同订立履行保密信息。
不将本采购项目合同订立履行保密信息作为企业业绩进行公开宣传。本合同履行完毕后,仍继续承担与合同履行期间相同的保密义务。在签订本合同前,供应商已知悉合同履行过程以及合同履行完毕后需要承担的保密义务及其成本,无须采购单位另外支付保密相关费用。
3.专利及知识产权
供应商应当保证采购单位在使用物资和服务时不受第三方提出侵犯其知识产权的指控,对此采购单位不承担任何连带责任或赔偿责任。
基于项目合同履行形成的知识产权和其他权益,其权属归采购单位所有,法律另有规定的除外。
(七)打码贴签
1.乙方应当配合甲方完成合同内采购物资的编目编码工作,按照统一要求,提供物资相关数据信息,配合甲方做好编目数据采集工作。涉密信息应当按照国家、军队安全保密有关规定进行处理,确保不发生失泄密问题。
2.乙方应当按照统一要求在物资交付前完成打码贴签工作。
3.物资编目数据填报和打码贴签情况,列入出厂验收、接收验收项目;编目数据、标识标签不符合规范要求的,验收不予通过,不得进入物资储存单位。乙方应当在7日内完成整改,重新协调甲方组织验收。
三、实施意见
(一)采购方式选择
本项目采取公开招标方式采购。
(二)采购包划分
本项目不进行分包。
(三)评审方法选择
本项目招标采取综合评分法进行评审。