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广西国际壮医医院医用耗材院内推介公告（2025.12.23）

公告-招标公告

广西 -南宁

发布时间： 2025年12月23日

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壮医医用耗材公告

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根据我院工作开展的需要，拟对以下医用耗材进行院内推介，请有意向、具备条件的医用耗材生产、经营企业前来参加报名。

一、需求清单

序号	拟用产品名称	规格型号	计量单位	功能技术要求
1	负压引流器	各规格型号	套	与负压引流海绵组合使用，用于外科负压引流，起到充当负压传导介质或引导、收集引流液体的作用。
2	负压引流海绵	各规格型号	个	用于外科术后体表伤口封闭式负压引流（非慢性），与负压引流器组合使用。
3	一次性使用钻头	各规格型号	个	配套设备美敦力手术动力系统使用，用于神经外科、耳鼻喉科、头部和颈部手术中切削软硬组织和骨质。
4	一次性使用可视胃肠营养导管	各规格型号	根	用于经鼻作胃肠减压和向胃肠内输送营养液时一次性使用。
5	电外科手术用闭合切割电极	各规格型号	把	与高频手术设备配套，供临床各类外科手术中分别用于组织切割、分离、血管夹闭止血、组织凝固。
6	一次性射频消融电极针	各规格型号	根	与射频等离子手术主机配合使用，用于术中软组织切割、消融、凝固和止血。
7	一次性内窥镜超声吸引活检针	各规格型号	把	与超声内窥镜配套使用，用于对病变组织(胃肠道黏膜下损伤和壁外损伤)进行超声引导下细针穿刺活检和组织取样。
8	一次性无菌留置引流导管及辅助装置	各规格型号	套	用于胸腹腔内积液、积气的留置引流，供内窥镜胆道结石手术或胆囊摘除术后胆汁引流用。
9	一次性使用内窥镜活体取样钳	各规格型号	支	供泌尿外科内窥镜下活组织取样用。
10	单臂一体式外固定支架-腕关节外固定支架	各规格型号	套	与金属骨针配合使用，用于骨折部位的体外固定复位。
11	癌胚抗原检测试剂盒（酶联免疫法）	各规格型号	人份	用于定量检测人血清中癌胚抗原的含量。
12	甲胎蛋白检测试剂盒（酶联免疫法）	各规格型号	人份	用于定量检测人血清中甲胎蛋白的含量。
13	特定蛋白质质控品	各规格型号	盒	用于监测特定蛋白质项目的准确度和精密度。
14	尿微量白蛋白（MALB）非定值质控品	各规格型号	盒	能配套设备新健康成XC2000E全自动生化分析仪使用。
15	C-反应蛋白测定试剂盒（胶乳免疫比浊法）	各规格型号	盒	能配套设备新健康成XC2001E全自动生化分析仪使用。
16	生化分析仪电解质模块用清洗液	各规格型号	盒	能配套设备新健康成XC2002E全自动生化分析仪使用。
17	样本稀释液	各规格型号	瓶	能配套设备新健康成XC2003E全自动生化分析仪使用。
18	生化分析仪电解质模块测试用校准品（离子选择电极法）	各规格型号	盒	能配套设备新健康成XC2004E全自动生化分析仪使用。
19	碱性清洗液	各规格型号	瓶	能配套设备新健康成XC2005E全自动生化分析仪使用。
20	酸性清洗液	各规格型号	瓶	能配套设备新健康成XC2006E全自动生化分析仪使用。
21	凝血酶原时间（PT）测定试剂盒（凝固法）	各规格型号	盒	配套迈瑞CX-9000全自动凝血分析仪使用，用于临床上定量检测人血浆中的PT。
22	活化部分凝血活酶时间（APTT）测定试剂盒（凝固法）	各规格型号	盒	配套迈瑞CX-9000全自动凝血分析仪使用，用于临床上定量检测人血浆中的APTT。
23	纤维蛋白原（FIB）测定试剂盒（凝固法）	各规格型号	盒	配套迈瑞CX-9000全自动凝血分析仪使用，用于临床上定量检测人血浆中的FIB。
24	凝血酶时间（TT）测定试剂盒（凝固法）	各规格型号	盒	配套迈瑞CX-9000全自动凝血分析仪使用，用于临床上定量检测人血浆中的TT。
25	D-二聚体（D-Dimer)测定试剂盒（免疫比浊法）	各规格型号	盒	配套迈瑞CX-9000全自动凝血分析仪使用，用于临床上定量检测人血浆中的D-Dimer。
26	纤维蛋白（原）降解产物（FDP）测定试剂盒（免疫比浊法）	各规格型号	盒	配套迈瑞CX-9000全自动凝血分析仪使用，用于临床上定量检测人血浆中的FDP。
27	抗凝血酶Ⅲ（AT Ⅲ）测定试剂盒（发色底物法）	各规格型号	盒	配套迈瑞CX-9000全自动凝血分析仪使用，用于临床上定量检测人血浆中的AT III活性。
28	凝血分析用稀释液	各规格型号	盒	配套迈瑞CX-9000全自动凝血分析仪使用，用于在凝血测试中稀释病人血浆标本。
29	凝血仪清洗液	各规格型号	盒	配套迈瑞CX-9000全自动凝血分析仪使用。
30	凝血仪洗针液	各规格型号	盒	配套迈瑞CX-9000全自动凝血分析仪使用。
31	凝血质控品	各规格型号	盒	配套迈瑞CX-9000全自动凝血分析仪使用。
32	D-二聚体（D-Dimer）质控品	各规格型号	盒	配套迈瑞CX-9000全自动凝血分析仪使用，对检测项目D-二聚体进行质量控制。
33	纤维蛋白（原）降解产物（FDP）质控品	各规格型号	盒	配套迈瑞CX-9000全自动凝血分析仪使用，对检测项目FDP进行质量控制。
34	抗凝血酶III（AT III）质控品	各规格型号	盒	配套迈瑞CX-9000全自动凝血分析仪使用，对检测项目AT Ⅲ进行质量控制。
35	D-二聚体（D-Dimer）校准品	各规格型号	盒	配套迈瑞CX-9000全自动凝血分析仪使用，对D-二聚体检测项目进行校准。
36	纤维蛋白（原）降解产物（FDP）校准品	各规格型号	盒	配套迈瑞CX-9000全自动凝血分析仪使用，对FDP检测项目进行校准。
37	凝血反应杯	各规格型号	箱	配套迈瑞CX-9000全自动凝血分析仪使用。

二、相关要求：

（一）报名人员提供的产品应是全新、原装、正规合格正品，有相关医疗器械注册证，完全符合国家规定的质量标准和厂方的标准，优先**招采子系统目录内挂网产品，供货时必须并附产品合格证及其他相关的资料，产品完好。且必须满足或优于本次采购的要求，若所供产品经产品质量检测机构检测认定质量不合格，造成的损失和后果由该供应商负全责。

（二）参加报名人员应遵守的纪律：

1、参加报名人必须熟练掌握产品的性能；

2、不得伪造资质证书、营业执照、税务登记证、银行帐号、设计图签、图章；

3、不得未经委托允许他人以本企业或本人的名义参与报名；

4、不得采用弄虚作假或恶意降低报价、行贿等不正当手段；

5、不得以不正当手段搞促销活动，****医院相关领导或工作人员财物或提成。

（三）报****公司红章。

（四）应在报价单上提供产品相关的名称、厂家、国家医保编码、规格型号及价格等信息。（所有材料加盖公章，否则报价无效）

三、推介参与方资格条件及须提交的材料：

①生产企业必须持有有效的《医疗器械生产企业许可证》和年检合格的《企业法人营业执照》。

②销售企业必须持有时间有效的《医疗器械经营企业许可证》和年检合格的《企业法人营业执照》。

③产品必须具有产品合格证、标签和说明书样件复印件，相关票据原件，**挂网目录价格截图。提供**区内3****医院的耗材供货发票复印件（发票复印标注好价格，若该产品暂未在**区内销售，****医院的耗材供货发票复印件），进口产品同时提供通关文件。

④生产商(直接或间接)合法销售授权书。

⑤参加人员的授权书、身份证复印件。

⑥高值医用耗材要有可追溯的唯一性标识，如条码或统一编号。

⑦集中招标采购或阳光采购范围内的医用耗材配送商必须在自治区公布的合格配送商名单内。

⑧产品基本信息表。包含产品名称、规格、技术参数、主要用途、报价、生产企业等基本信息。

⑨其他：因产品特性需要提供的其他材料。

四、材料装订顺序：报价表→阳光采购挂网目录价格截图→提供**区内3****医院的耗材供货发票复印件→注册证→公司三证→相关完整的授权链（例如：厂家与总代的授权、总代与经销的授权等相关授权互相衔接上，合法合规）→产品说明书→其他材料：例如厂家授权书、及来****公司****公司的授权委托书，且****公司的公章等→法人代表身份证复印件、来****公司人员身份证复印件。

五、报名方式：

1、现场报名（同时将报名材料PDF版及报价单可编辑版发送至邮箱：gzyyyyhc[at]163[dot]com）

2、报名截止日期：2025年12月29日17时30分

六、办公地点：**市**区秋月路8号********办公室

联系人：石老师，咨询电话：0771-****568

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2025年12月23日

标书代写

招标进度跟踪

2025-12-23

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