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预算金额:¥61400 元 采购方式:询比采购
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序号
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产品名称
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数量
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单位
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单项最高限价(元)
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小计(元)
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是否允许进口产品
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备注
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1
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低负压电动吸引器
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1
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台
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1400.00
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1400.00
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否
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2
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小儿吸痰器
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1
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台
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5000.00
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5000.00
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否
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3
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多频振动排痰机
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1
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台
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15000.00
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15000.00
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否
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4
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体外除颤监护仪
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1
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台
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40000.00
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40000.00
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否
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核心产品
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采购预算
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61400.00
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序号
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产品名称
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技术参数要求
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(一)
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低负压电动吸引器
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1、极限负压值:18KPa±1.5KPa(135±11mmHg)
2、负压调节范围:2KPa~极限负压值 3、抽气速率:≥6 L/min 4、噪声:≤55dB(A) 5、贮液瓶:≥1000mL(PC塑料) |
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(二)
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小儿吸痰器
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1、极限负压值:0.07MPa(525mmHg)±0.01MPa
2、抽气速率:≥10L/Min
3、噪声:≤60dB(A)
4、贮液瓶:≥800ml(PC)
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(三)
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多频振动排痰机
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1、正常工作条件:
(1)环境温度:5℃~40℃;
(2)相对湿度:30%~85%;
(3)大气压力:860hPa~1060hPa;
2、台式机设计,小巧便携,可选配推车结合使用;
3、一键飞梭的操作模式,所有调节均可通过飞梭按键的旋转按压实现;
4、儿童专用型;
★5、24V安全电压和伺服系统电路设计,使设定振动频率与动力头实际输出振动频率保持一致,无功率衰减,动力补偿能力≥3Hz;
★6、传动动力头振动幅度≤7mm;
7、传动轴:长度1.6m~2m,采用带双层橡胶绝缘保护层的不锈钢制作,不会产生断裂;
8、治疗叩击头尺寸:儿童型≥5种;
9、传动动力头:儿童型动力头直径尺寸≤47mm;
10、操作过程中叩击头手柄相对传动软轴可360°自由转动,不受任何体位限制要求;
11、工作模式:手动模式及≥4种自动模式;
12、时间设置:手动模式1~60min,步距为1min,误差±10%,自动模式5、10、15、20min等多种模式,误差为10%;
13、振动频率:10~30Hz,步距1Hz,误差为±20%;
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(四)
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体外除颤监护仪
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1.≥8英寸, 分辨率≥1024×768像素,可显示≥5通道监护参数波形,自动亮度调节。
2.提供图形化故障排除指引,帮助医护人员快速解决设备故障。
3.★具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤(AED)功能。
4.除颤采用双相波技术,具备自动阻抗补偿功能。
5.手动除颤分为同步和非同步两种方式,能量≥20档,可通过体外电极板进行能量选择,最大能量可达360J±10J。
6.体外除颤电极板同时支持成人和小儿,一体化设计,支持快速切换。
7.★电极板支持能量选择,充电和放电三步操作,满足单人除颤操作。
8.AED除颤功能提供中文语音和中文提醒功能,对于抢救过程支持自动录音功能,记录时长≥8小时。
9.★开机到可正常使用时间≤2s,符合临床使用。
10.★除颤充电迅速,充电至200J≤4s。
11.除颤后心电基线恢复时间≤2.5s。
12.从开始AED分析到放电准备就绪≤10s。
13.支持病人接触状态和阻抗值实时显示。
14.支持智能分析功能,手动除颤模式下也可提供自动节律分析和操作指引。
15.★支持培训模式,包含CPR操作培训、抢救操作培训。
16.心电波形速度支持50 mm/s、25 mm/s、12.5 mm/s、6.25 mm/s等多种。
17.通过心电电极片可监测的心律失常分析种类≥27种,支持ST/QT实时分析,阻抗呼吸率范围:0-200rpm。
18.提供的监护参数适用于成人,小儿和新生儿。
19.标配1块外置智能锂电池,除颤≥300次。
20.具备生理报警和技术报警功能,通过声音、文字和灯光≥3种方式进行报警。
21.配置记录纸记录仪,可同时打印不少于3通道波形;自动打印除颤记录,单次波形记录时间最大不小于30s;支持连续波形记录。
22.可存储≥120小时连续ECG波形,数据可导出至电脑查看。
23.关机状态下设备支持每天定时自动运行自检(含监护模块和治疗模块),支持定期自动大能量自检(最大放电能量)。
24.★具备良好的防尘防水性能,防尘防水级别IP55。
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项目名称:
计划编号:
计划名称:
服务周期: 30天 天
报价方式: 价格
评选方式: 综合评分
采购成本价: ¥0
服务地址:
询价通知书: 询价通知书
联系人: 丁老师
座机电话: 0877-****606
报名开始时间:
报名结束时间: 2025-12-26 10:00:00
发布时间: 2025-12-23 19:17:12
采购编号: ****
采购单位: ****
供应商数量: 报名供应商不足二家流标。
是否需要上传响应文件:加急标书代写
供应商资格: 一、符合《****政府采购法》第二十二条规定,且已在本系统注册的供应商。
二、落实政府采购政策满足的需求:无。
三、特定的资格要求:1.供应商如果是代理商或经销商,须提供医疗器械经营许可证/备案证,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民**国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;供应商如果是制造商,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民**国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民**国国务院令第 739 号《医疗器械监督管理条例》****管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
2.其他相关法律、法规规定的资格条件。
异议处理项: 如有异议请电话咨询采购人,采购流程问题请咨询平台运营。