****拟采购医疗设备项目公开发布院内调研信息,现将有关事项公告如下,欢迎符合条件的单位报名:
一、项目内容:
| 序号 |
设备名称 |
数量 |
申请科室 |
备注 |
| 1 |
干式荧光免疫分析仪 |
1 |
泌尿外科 |
第二次公告。设备与试剂一起调研 |
备注:检验设备配套试剂必须是省平台中标产品。序号1干式荧光免疫分析仪拟开展的检验项目配套试剂为:前列腺小体外泄蛋白检测试剂盒(荧光免疫层析法)。
二、资质要求:
1.参与单位须是在中华人民**国境内注册的具有合法经营资格的国内独立法人;
2.参与单位必须是所投本项目产品的制造商、代理商或经销商。如非制造商,需提供投所投本项目产品的代理商或经销商的正式授权书,授权书必须打印,不得手写;
3.如为医疗器械产品,参与单位必须具有:医疗器械生产企业许可证或医疗器械经营企业许可证。
4.报名产品必须具有****管理局颁发的有效的《中华人民**国医疗器械注册证》(注册证须含附件:《医疗器械产品注册登记表》或《医疗器械产品生产制造认可表》);
5.未被“信用中国”网站(www.****.cn)、中国政府采购网(www.****.cn)列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重失信行为记录名单(联合体成员存在不良信用记录的,视同联合体存在不良应用记录),提供相关证明资料。
三、报名所需资料:
1.如为医疗器械产品需《中华人民**国医疗器械注册证》完整复印件(注册证须含附件:《医疗器械产品注册登记表》或《医疗器械产品生产制造认可表》)或软件产品相应资质材料;
2.产品配置清单和产品技术参数;
3. 提供生产企业和经销企业的逐级授权,授权必须真实有效,如有不实,取消参与调研资格;
4. 生产企业、经销商《营业执照》《医疗器械生产企业许可证》《医疗器械经营企业许可证复印件》等三证一照复印件;
5.有专机专用耗材,注明耗材使用情况及价格(如:中标编码、注册证、收费编码等),设备配套检验试剂提供相关材料(如:中标编码、注册证、收费编码等,医院会提供模板);
6.法定代表人证明书和授权委托书(若是委托代理人参加报名则须同时提供法定代表人亲笔签名的委托书原件及被受权人身份证复印件或扫描件);
7. 产品售后服务承诺书;
8. 产品用户清单(同品牌同型号);
9. ****医院近期成交价(若有必须提供合同复印件)。
四、报名截止时间及地点:标书代写
提交产品材料及报名截止时间:2025年12月31日下午16:30前。请符合条件的供应商将推荐产品相关的报名材料按以上顺序排列整齐(多余资料去除),在报名截止时间前****医院****中心。标书代写
院内产品介绍会时间:根据项目调研进度另行通知。
报名地点:********中心
联 系 人:殷老师
联系方式:0519-****2925