北京积水潭医院贵州医院二期项目第八批实验室设备采购项目公开招标公告

一、项目基本情况

二、申请人的资格要求

1.满足《****政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

3.本项目的特定资格要求：标项1：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）若投标人为所投产品的生产商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，提供医疗器械生产备案凭证。
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，提供有效医疗器械生产许可证（提供证书扫描件）。
（2）若投标人为所投产品的代理商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明。
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，提供医疗器械经营备案凭证（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。
③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，提供有效医疗器械经营许可证。（提供证书扫描件）
（3）若投标产品属于进口产品（本项目“D包中的序号1：三维测力跑台、序号2：**度阵列式表面肌电测试仪、序号3：便携式功能性近红外成像系统、序号4：人体仿真及生物力学分析系统软件、序号5：足底压力测试系统、序号6：****工作站、序号7：****实验室集成同步采集分析系统、序号8：肌肉状态检测仪、序号9：电子万能材料试验机及配套软件、序号11：机器人六自由度生物力学测试系统”接受进口产品参与投标），如为代理商的，应提供进口产品的生产厂（商）或有效代理商出具的授权书及售后服务承诺书（如英文授权须提供中文或中英文对照的授权证明)；如果因信息不对称等原因，仍有满足需求的国内产品要求参与采购竞争的，采购人及其委托的采购代理机构不得对其加以限制；优先采购向我国企业转让技术、与我国企业签订消化吸收再创新方案的供应商的进口产品。;标项2：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）若投标人为所投产品的生产商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，提供医疗器械生产备案凭证。
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，提供有效医疗器械生产许可证（提供证书扫描件）。
（2）若投标人为所投产品的代理商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明。
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，提供医疗器械经营备案凭证（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。
③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，提供有效医疗器械经营许可证。（提供证书扫描件）
（3）若投标产品属于进口产品（本项目“D包中的序号1：三维测力跑台、序号2：**度阵列式表面肌电测试仪、序号3：便携式功能性近红外成像系统、序号4：人体仿真及生物力学分析系统软件、序号5：足底压力测试系统、序号6：****工作站、序号7：****实验室集成同步采集分析系统、序号8：肌肉状态检测仪、序号9：电子万能材料试验机及配套软件、序号11：机器人六自由度生物力学测试系统”接受进口产品参与投标），如为代理商的，应提供进口产品的生产厂（商）或有效代理商出具的授权书及售后服务承诺书（如英文授权须提供中文或中英文对照的授权证明)；如果因信息不对称等原因，仍有满足需求的国内产品要求参与采购竞争的，采购人及其委托的采购代理机构不得对其加以限制；优先采购向我国企业转让技术、与我国企业签订消化吸收再创新方案的供应商的进口产品。;标项3：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）若投标人为所投产品的生产商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，提供医疗器械生产备案凭证。
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，提供有效医疗器械生产许可证（提供证书扫描件）。
（2）若投标人为所投产品的代理商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明。
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，提供医疗器械经营备案凭证（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。
③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，提供有效医疗器械经营许可证。（提供证书扫描件）
（3）若投标产品属于进口产品（本项目“D包中的序号1：三维测力跑台、序号2：**度阵列式表面肌电测试仪、序号3：便携式功能性近红外成像系统、序号4：人体仿真及生物力学分析系统软件、序号5：足底压力测试系统、序号6：****工作站、序号7：****实验室集成同步采集分析系统、序号8：肌肉状态检测仪、序号9：电子万能材料试验机及配套软件、序号11：机器人六自由度生物力学测试系统”接受进口产品参与投标），如为代理商的，应提供进口产品的生产厂（商）或有效代理商出具的授权书及售后服务承诺书（如英文授权须提供中文或中英文对照的授权证明)；如果因信息不对称等原因，仍有满足需求的国内产品要求参与采购竞争的，采购人及其委托的采购代理机构不得对其加以限制；优先采购向我国企业转让技术、与我国企业签订消化吸收再创新方案的供应商的进口产品。;标项4：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）若投标人为所投产品的生产商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，提供医疗器械生产备案凭证。
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，提供有效医疗器械生产许可证（提供证书扫描件）。
（2）若投标人为所投产品的代理商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明。
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，提供医疗器械经营备案凭证（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。
③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，提供有效医疗器械经营许可证。（提供证书扫描件）
（3）若投标产品属于进口产品（本项目“D包中的序号1：三维测力跑台、序号2：**度阵列式表面肌电测试仪、序号3：便携式功能性近红外成像系统、序号4：人体仿真及生物力学分析系统软件、序号5：足底压力测试系统、序号6：****工作站、序号7：****实验室集成同步采集分析系统、序号8：肌肉状态检测仪、序号9：电子万能材料试验机及配套软件、序号11：机器人六自由度生物力学测试系统”接受进口产品参与投标），如为代理商的，应提供进口产品的生产厂（商）或有效代理商出具的授权书及售后服务承诺书（如英文授权须提供中文或中英文对照的授权证明)；如果因信息不对称等原因，仍有满足需求的国内产品要求参与采购竞争的，采购人及其委托的采购代理机构不得对其加以限制；优先采购向我国企业转让技术、与我国企业签订消化吸收再创新方案的供应商的进口产品。;标项5：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）若投标人为所投产品的生产商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，提供医疗器械生产备案凭证。
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，提供有效医疗器械生产许可证（提供证书扫描件）。
（2）若投标人为所投产品的代理商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明。
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，提供医疗器械经营备案凭证（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。
③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，提供有效医疗器械经营许可证。（提供证书扫描件）
（3）若投标产品属于进口产品（本项目“D包中的序号1：三维测力跑台、序号2：**度阵列式表面肌电测试仪、序号3：便携式功能性近红外成像系统、序号4：人体仿真及生物力学分析系统软件、序号5：足底压力测试系统、序号6：****工作站、序号7：****实验室集成同步采集分析系统、序号8：肌肉状态检测仪、序号9：电子万能材料试验机及配套软件、序号11：机器人六自由度生物力学测试系统”接受进口产品参与投标），如为代理商的，应提供进口产品的生产厂（商）或有效代理商出具的授权书及售后服务承诺书（如英文授权须提供中文或中英文对照的授权证明)；如果因信息不对称等原因，仍有满足需求的国内产品要求参与采购竞争的，采购人及其委托的采购代理机构不得对其加以限制；优先采购向我国企业转让技术、与我国企业签订消化吸收再创新方案的供应商的进口产品。。

三、获取招标文件

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点标书代写

五、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

六、其他补充事宜

其他事项：详见附件；代理费支付方式：供应商支付；代理费收费标准：参照原国家计委计价格[2002]1980号文件收费标准。。

七、对本次采购提出询问，请按以下方式联系

【发布稿系统导出】****医院**医****实验室设备采购项目.pdf

采购公告.pdf

招标文件.pdf

采购文件.zip