眉山市人民医院2025年第1批医疗设备采购项目(二次)招标公告

采购包1：合同签订生效后45日内交货安装调试完毕。

采购包2：合同签订生效后45日内交货安装调试完毕。

采购包3：合同签订生效后45日内交货安装调试完毕。

采购包1：不接受联合体投标

采购包2：不接受联合体投标

采购包3：不接受联合体投标

（1）具有独立承担民事责任的能力；（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（5****政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。

采购包1：

(1)投标产品及其配置产品为医疗器械的，产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民**国医疗器械注册证或备案凭证。提供相应证明材料并进行电子签章；(2)投标产品及其配置产品为医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并针对其自身生产的产品需提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证，针对非自身生产的产品需提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）。提供相应证明材料并进行电子签章；(3)若投标产品属于消毒产品的，须符合《消毒管理办法》要求，投标人须提供产品生产厂家有效的《消毒产品生产企业卫生许可证》，提供所投产品有效的《消毒产品卫生安全评价报告》或新消毒产品卫生许可批件。提供相应证明材料并加盖电子签章。

采购包2：

(1)投标产品及其配置产品为医疗器械的，产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民**国医疗器械注册证或备案凭证。提供相应证明材料并进行电子签章；(2)投标产品及其配置产品为医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并针对其自身生产的产品需提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证，针对非自身生产的产品需提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）。提供相应证明材料并进行电子签章。

采购包3：

(1)投标产品及其配置产品为医疗器械的，产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民**国医疗器械注册证或备案凭证。提供相应证明材料并进行电子签章；(2)投标产品及其配置产品为医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并针对其自身生产的产品需提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证，针对非自身生产的产品需提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）。提供相应证明材料并进行电子签章。