我院将于近期购置医疗设备一批,拟对以下项目进行采购需求调研,欢迎符合条件的供应商(或制造商)参与:
一、拟购置设备:
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项目
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设备
名称
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数量
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采购最高限价
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采购需求
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1
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全数字3导联动态心电图记录器
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1套
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12.5万元/套
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整机佩戴重量≤60g,防水等级IPX6及以上,支持≥72h连续记录。
采样率≥20 kHz/通道,A/D精度≥24bit,原始数据无压缩存储,SD卡容量≥1G。
共模抑制比≥100dB,输入阻抗≥20MΩ。
导联线自适应识别,兼容3/12导联采集。
模板聚类后可同步显示不少于 5 个子分析窗,并支持散点图与心搏直方图;散点图支持按小时分割回放。
起搏器分析库≥16种(含AOO、VOO、AAI、VVI、DDD等),自动生成起搏心搏统计报告。
配置至少包含:心电记录器6个、导联线6条、SD卡6个、软件1套。
★免费保修期:≥3年(含易损件)。
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2
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彩色多普勒超声诊断仪
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1套
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200万元/套
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探头接口≥4个,全部通用、可互换,采用无针触点式端口,支持热插拔。
显示器:≥23英寸医用液晶监视器,物理分辨率1920×1080或优于,带万向关节臂,可上下、左右、前后任意旋转。
探头频率:超宽频带变频探头,最高显示频率≥30MHz,且中心频率可在屏幕上可视可调。
成像深度:系统最大成像深度≥50cm(使用凸阵探头时)。
剪切波弹性成像:支持二维实时剪切波弹性成像,并同时具备三维立体显示及四幅图同屏(B图、速度图、传播图、质控图)。
超微细血流成像:最低可显示血流速度≤0.2cm/s,常规条件下帧频≥50帧/秒,并可使用常规探头实现三维立体血流。
支持超声造影:具备高帧频造影(帧率≥30fps),支持同≥屏四幅实时显示,可显示≤0.1mm 的细微血管网,并带运动抑制及时间-强度曲线定量分析。
支持声衰减成像:可对肝脏组织声衰减系数进行彩色编码与定量,且能与剪切波弹性成像同屏显示,用于脂肪肝及肝纤维化量化评估。
支持宽景成像:支持凸阵、线阵探头实时扫描拼接,最**续成像长度≥180cm,拼接过程中可实时动态回放,并可在全景图上直接进行距离、面积、体积测量。
每套设备配置至少包含:主机1台、成人心脏探头1个、腹部凸阵探头1个、浅表线阵探头1个、超高频线阵探头1个、腔内(经阴道)探头1个、探头穿刺架≥3套(与所配探头匹配)、医师椅1张。
心脏三维成像(可选配置):主机可支持矩阵三维经胸/经食道心脏探头;如调研产品可原生配接该探头,请在投标文件中单独列出型号、频率及报价,仅作技术加分参考。 标书代写
★免费保修期:≥3年(含易损件)。
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3
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彩色多普勒超声诊断仪
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1套
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180万元/套
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探头接口≥4个,全部通用、可互换,采用无针触点式端口,支持热插拔。
主机一体化耦合剂加热装置,温度可调
配备单晶体或纯净波或厂家最新技术的高性能腹部凸阵探头:超声频率至少满足1.0–6.0MHz,最大扫描深度 ≥50cm。
成人心脏相控阵探头:扫描角度≥120°,超声频率至少满足1.0–5.0MHz
系统动态范围≥400dB。
图像全程无焦点/聚焦带,无需手动调焦。
具备超微细血流成像:无取样框、无角度依赖,可同屏与B模式对照,支持PW测速。
具备剪切波弹性+应变式弹性双模式实时成像。
支持宽景成像、超声造影成像等技术。
主机内置一体化 ECG 心电模块,心脏功能自动测量,可直接在超声界面显示、冻结、存储心电波形。
每套设备配置至少包含:主机1台、成人心脏探头1个、腹部凸阵探头1个、浅表线阵探头1个、超高频线阵探头1个、腔内(经阴道)探头1个、探头穿刺架≥3套(与所配探头匹配)、医师椅1张。
心脏三维成像(可选配置):主机可支持矩阵三维经胸/经食道心脏探头;如调研产品可原生配接该探头,请在投标文件中单独列出型号、频率及报价,仅作技术加分参考。
★免费保修期:≥3年(含易损件)。
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备注:具体未尽事项请电咨我院医械科。参与调研产品必须满足★条款。
二、报名文件组成及要求(每一个项目资料独立装订成一本)
(一)封面格式:项目序号、产品名称、品牌(进口则写明中英文两种)、型号、代理供应商(或制造商)、联系人、联系方式。
(二)项目报价单:包含设备的零配件、耗材报价,以及保修期(不得超出限价,包含所报设备名称,品牌型号(所投产品属于医疗器械的,其型号需与医疗器械注册证上标示一致)。
(三)配置清单:包含但不限于采购需求中标注★的配置要求。
(四)符合性文件:(注意:符合性文件下所要求的相关资料和条款,报名文件中需一一对应体现。若任一条款不符合或相关资料不提供,可被认定为无效报名。)
1.法人授权书(附法人及被授权人身份证复印件,加盖公章)。
2.营业执照副本复印件(如非“三证合一”证照,同时提供税务登记证副本复印件)(加盖公章)。
3.医疗器械经营许可证副本(如报名单位为代理经销商)或医疗器械生产许可证副本(如报名单位为制造商)(复印件加盖公章)。
4.医疗器械注册证。
5.采购需求响应表。(具体格式参照附件1)
6.医用耗材或试剂平台采购承诺函(具体格式参照附件2)(如所投设备不需消耗耗材或消耗耗材为非专机专用耗材,报名单位需附上相关情况的声明函,格式自拟)
7.没有被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合规****政府采购活动信用记录的自查承诺函及证明材料。
其中,证明材料应在信用中国网站(www.****.cn)“信用信息”、中国政府采购网(www.****.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”查询情况证明(提供两个网站的信用记录查询结果打印页面并加盖公章),如有被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《****政府采购法》第二十二条件的供应商,****政府采购活动,否则在查核后将被拒绝)。
(五)商务部分:
1.企业规模声明函:根据提供产品生产厂家企业规模(大、中、小、微)填写相应声明函(具体格式参照附件3)。
2.供应商取得生产企业的授权书。
3.合同条款及合同条款响应承诺书(具体格式参照附件4)。
4.提供产品市场销售业绩和用户一览表。
5.保修期内售后服务由厂家提供,售后配件为原厂合格配件(提供厂家保修证明文件)
(六)技术部分:
1.符合报名项目的产品彩页、设备参数和配置清单。
2.详细介绍本产品性能特点及优势。
3.提供本产品使用期限(附同型号产品铭牌/标签或说明书证明)。
4.与市场主流品牌对比表(参数、性能、占有率、价格等)。
5.****医院场地有何特殊要求(如空间、承重、排气、电压、检测)。
符合资格的供应商(或厂商)请于2026年1月12日16:00前按本公告第二点要求装订所有资料一份(需密封并在封口加盖报名单位公章或授权代表签名),送至行政楼七楼医械科(**市**区天坤三路95号)。
并将电子版资料发送至邮箱:****@qq.com(邮件主题附上参加的项目序号、项目名称、联系人及联系方式)
注:最终报名结果以送达纸质资料为准,。
联系人:邱工
联系电话:020-****2810
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2025年12月31日