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云南泽甡医药有限公司新增销售III类射线装置
项目详情
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建设项目环境影响登记表
填表日期：2025-12-31
| 项目名称 | ****新增销售III类射线装置 | ||
| 建设地点 | **省**市****开发区****办事处海源中路M1-4****研发中心）A幢21层2101-2107号 | 占地面积 （平方米） | 70 |
| 建设单位 | **** | 法定代表人 | 李颖琦 |
| 联系人 | 李建茹 | 联系电话 | 152****5780 |
| 项目投资(万元) | 20 | 环保投资(万元) | 2 |
| 拟投入生产运营日期 | 2026-01-26 | ||
| 建设性质 | ** | ||
| 备案依据 | 该项目属于《建设项目环境影响评价分类管理名录》中应当填报环境影响登记表的建设项目，属于第172 核技术利用建设项目项中销售Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类、Ⅳ类、Ⅴ类放射源的；使用Ⅳ类、Ⅴ类放射源的；医疗机构使用植入治疗用放射性粒子源的；销售非密封放射性物质的；销售Ⅱ类射线装置的；生产、销售、使用Ⅲ类射线装置的。 | ||
| 建设内容及规模 | 我公司新增销售III类射线装置，拟销售规模如下：III类射线装置（22种）：1、医用数字化X射线摄影系统（DR）；每年拟销售10台；2、医用X射线计算机体层摄影设备（CT），每年拟销售5台；3、移动式X射线机，每年拟销售5台；4.数字胃肠机，每年拟销售5台；5.体外冲击波碎石机，每年拟销售5台；6.PET-CT，每年拟销售5台；7.数字化泌尿X射线系统，每年拟销售5台；8.移动式C形臂X射线机，每年拟销售5台；9.移动式G形臂X射线机，每年拟销售5台；10.移动式O形臂X射线机，每年拟销售5台；11.移动式U形臂X射线机，每年拟销售5台；12.乳腺X射线机，每年拟销售5台；13.牙科X射线机，每年拟销售5台；14.口腔全景机，每年拟销售5台；15.口腔颌面锥形束计算机体层摄影设备（口腔CT），每年拟销售5台；16.X射线骨密度仪，每年拟销售5台；17.X射线血液辐照仪，每年拟销售5台；18.兽用X射线机，每年拟销售5台；19.X射线模拟定位机，每年拟销售5台；20.医用X射线摄影系统（车载），每年拟销售5台；21.医用X射线计算机断层扫描（CT）装置（车载），每年拟销售5台；22.医用X射线计算机断层扫描（CT）装置（方舱），每年拟销售5台。射线装置销售后，由射线装置的生产企业直接将射线装置运输到射线装置的使用单位，并安排专业技术人员进行射线装置的调试工作。我公司无储存仓库，不暂存所售射线装置，并且不参与设备安装、调试、维修工作。 | ||
| 主要环境影响 | 采取的环保措施及排放去向 | ||
| 辐射环境影响 | 环保措施: 一、污染防治措施1、警示标识：设备在进行安装调试期间，辐射工作场所设置工作指示灯和电离辐射标志并拉警戒线，注明工作时严禁人员入内。2、防护用品和监测仪器：公司配备个人剂量计1个、辐射剂量报警仪1台、铅衣1件、铅帽1顶、铅围脖1条等防护用品。二、安全管理措施1、有专职人员负责辐射安全管理。2、规章制度：岗位职责、辐射防护和安全保卫制度、设备检修维护制度、射线装置使用登记制度、人员培训计划、应急预案。3、辐射事故应急措施，****小组，设置专门负责人及负责部门。4、个人剂量检定、个人剂量档案、职业健康体检、个人健康档案。 5、对销售人员进行有关辐射安全方面的教育培训且考核合格。三、制度管理措施1、严格按照国家相关法律法规进行射线装置代理销售工作，不向无辐射安全许可证的单位和超出辐射安全许可证的种类、范围的单位销售射线装置。2、对射线装置的安装调试阶段进行现场监控，要求调试人员严格按照操作规程进行调试，开机调试前应确保机房内无任何人员，机房屏蔽门已关闭，在机房入口处设置警示标识和警示带，禁止无关人员进入调试现场，并在调试现场周围进行监测。3、要求生产厂商严格按照操作规程开展维修工作，开机调试前应确保机房内无任何人员，机房屏蔽门关闭，维修期间在机房入口处设置警示标识和警示带，防止无关人员误入维修现场，避免辐射事故发生。 | ||
| 承诺：**** 李颖琦承诺所填写各项内容真实、准确、完整，建设项目符合《建设项目环境影响登记表备案管理办法》的规定。如存在弄虚作假、隐瞒欺骗等情况及由此导致的一切后果由 ****， 李颖琦 承担全部责任。 | |||
| 备案回执：该项目环境影响登记表已经完成备案，备案号：202********100000102。 | |||
温馨提示
1.该项目指提供国家及各省发改委、环保局、规划局、住建委等部门进行的项目审批信息及进展，属于前期项目。
2.根据该项目的描述，可依据自身条件进行选择和跟进，避免错过。
3.即使该项目已建设完毕或暂缓建设，也可继续跟踪，项目可能还有其他相关后续工程与服务。
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