厦门医学院附属第二医院医用耗材(颅内支架等)采购项目院内磋商邀请函

发布时间: 2025年12月31日
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****医用耗材(颅内支架等)采购项目院内磋商邀请函
发布时间:2025.****.31

我院近期将对以下医用耗材采购进行院内磋商,欢迎具备相关条件的企业积极参与,现就有关事项公告如下

一、产品名称及产品适用范围/预期用途

序号

产品名称

参考规格型号

最高限价(元)

单位

适用范围/预期用途

1

颅内支架

ENCR403012
ENCR402312
ENCR401612
ENCR403912

43000

用于颅内动脉狭窄、颅内动脉瘤支架辅助栓塞治疗,部分释放后可回收。

2

颅内支架系统

M003EZAS30210
M003EZAS40210
M003EZAS40240
M003EZAS45210
M003EZAS45300
M003EZAS30150

41000

用于颅内动脉狭窄、颅内动脉瘤支架辅助栓塞治疗。能通过小微导管支架,尤其适合远端动脉瘤栓塞。

3

一次性使用血管内导丝

GWL200-050S
GWL300-050J
GWL300-050S

5500

用于在神经血管系统内有选择性地导入和放置导管和其它介入器械。

4

一次性开颅钻头

14mm/11mm,200-241 DGR-I

4500

用于神经外科手术中颅骨钻孔,当钻头遇到软组织后会自动停止转动,保护硬膜组织提高手术安全性,缩短手术时间。

5

热稀释导管包及压力监测套装

PV2014L16-A

3400

1.用于需进行血流动力学监测的重症患者,包括脓毒症、各类休克(脓毒性、心源性、创伤性)、ARDS、心力衰竭、重症急性胰腺炎、严重烧伤及围手术期监测等,为这类患者的容量管理、心功能评估及肺水监测提供依据。
2.检测指标
经肺热稀释法可获得非连续性参数,包括心输出量指数(CITD)、全心舒张末期容积指数(GEDI)、全心射血分数(GEF)、血管外肺水(EVLW)、肺血管通透性指数(PVPI)、心功能指数(CFI)。
脉搏轮廓分析法可获得连续性参数,主要有连续心输出量指数(PCCI)、每搏量指数(SVI)、心率(HR)、平均动脉压(MAP)、每搏量变异(SVV)、脉压变异(PPV)、系统血管阻力(SVRI)、左心收缩力指数(dPmx)、心脏做功指数(CPI)。
3.需能与院方现有监护仪模块连接

6

肛肠栓塞止痛止血材料

1.28g/枚

43

具有止血、促进创面愈合的作用,适用于改善非慢性内痔、混合痔引起的出血、肛门坠胀、痔核脱垂、痔粘膜充血水肿的症状以及缩小痔核等疾病进行辅助性治疗。

7

酒精湿巾

15cm*20cm

/

/

用于医疗设备及护士站、医生办公室、治疗室等区域的电话、键盘、鼠标、桌面等频繁接触的物体表面的消毒。能快速有效地杀灭常见细菌,卫生质量应符合T/WSJD001的要求,并提供卫生安全评价报告。

二、报名企业资质要求

1.****工商局登记注册的法人商事主体,具备《****政府采购法》第二十二条第一款规定的基本资格条件;

2.具有独立承担民事责任的能力;

3.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;

4.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;

5.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;

6.参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;

7.具备相应的经营范围,并在本地具备售后服务能力;

8.必须有厂家直接销售授权(2票制);

9.可单独收费的耗材,需有**省医保医用耗材代码。

10.集中带量采购品种的产品需在集采目录内。

11.无注册证(备案凭证)的产品,提供报名产品属于非医疗器械管理的说明。

三、报价要求

1.应按照以下格式提供报价表,报价表中的产品名称、型号规格按报名产品注册证(备案信息表)上的内容填写

XXXXXX公司报价表

序号

公示产品序号

产品名称

规格型号

是否挂网

单价(元)

单位

注册证号

生产厂家

供应商

医保医用耗材代码

注:报价表中的医保医用耗材代码(即C****保障局-医疗保障信息业务编码标准信息库查询:http://code.****.cn:8000/

四、提供材料

1.报名阶段准备的材料如下

内容

数量

备注

1.封面

1份

每页盖章扫描PDF电子版;报名阶段,请勿提供报价。

2.文件目录;

3.按第三条规定格式提供报价表,其中 单价 栏不要填写;

4.****公司营业执照、开票资料、医疗器械经营许可证或经营备案凭证、开户信息、企业给业务员的授权委托书、被授权人身份证复印件及业务联系信息;

5.产品医疗器械注册证或备案凭证(含备案信息表),注册证上需标明产品序号,厂家营业执照、医疗器械生产许可证或生产备案凭证;无注册证(备案凭证)的产品,提供产品标签;消毒类产品需提供消毒产品安全评价报告复印件、生产企业卫生许可证

6.产品销售授权(2票制);

7.****海关报关单等相关合法进口证明文件;

8.按照第二条的资质要求提供相应证明材料或资格承诺函;

9.售后服务承诺;

10.其它医疗机构的供货证明****医疗机构近期的供货协议/合同、发票、清单的复印件;

11.用户清单;

12.按第三条规定格式提供报价表,其中 单价 栏不要填写,EXL格式。

1份

电子版EXL格式,所有报名产品都汇总到一份EXL文件中。

2.封面样式如下

项目名称

报名企业

项目联系人

联系方式(11位移动电话号码)

报名时间

2025年 月 日

3.正式参与阶段的报名材料准备如下

内容

数量

备注

1.封面

1份正本,7份报价单及产品资料, 正本 请在资料上标明。

文件按材料内容顺序排列,并注明页码;若无法提供该项目文件,请在该项所对应的页面上填写情况说明;

2.每份文件应有报名企业的红色盖章,并装订成册;

3.纸质材料先由报名企业自行保管,正式磋商现场交于工作人员和院内磋商专家;

4.如果院内磋商时发现报名企业提供的资质证件不符合要求则自动解除报名资格。

2.文件目录;

3.按第三条规定格式提供报价表;

4.****公司营业执照、开票资料、医疗器械经营许可证或经营备案凭证、开户信息、企业给业务员的授权委托书、被授权人身份证复印件及业务联系信息;

5.产品医疗器械注册证或备案凭证(含备案信息表),注册证上需标明产品序号,厂家营业执照、医疗器械生产许可证或生产备案凭证;无注册证(备案凭证)的产品,提供产品标签

6.产品销售授权(2票制);

7.****海关报关单等相关合法进口证明文件;

8.按照第二条的资质要求提供相应证明材料或资格承诺函;

9.售后服务承诺;

10.其它医疗机构的供货证明****医疗机构近期的供货协议/合同、发票、清单的复印件;

11.用户清单;

12.耗材样品及产品彩页,样品及彩页上需标明产品序号。

五、报名截止时间及文件送交地点标书代写

1.报名阶段报名方式为线上报名

1.1按第四条第1点报名阶段的要求,将报名材料准备成电子版(盖完红章的PDF扫描版1份,大小控制在10MB以内,无单价的报价表EXL文件),将其发送到邮箱****@qq.com

1.2报名材料电子版提交有效时间公示日起7个自然日。

1.3报名材料电子版以报名有效期内最新提交的文件为准。

1.4电子****物资部邮箱前请统一命名。(如XX公司报名XX项目,那报名材料文件应改为 XX公司XX项目报名材料,所有产品都整理到一个报价单中,只提交一份扫描PDF文件和一份无单价的报价表EXL文件。)

2.正式参与阶段为线下现场****物资部通知为准)

2.1按第四条第2点正式参与阶段的要求提供材料(1份正本,7份报价单及产品资料)。纸质材料先由报名企业自行保管,正式磋商现场交于工作人员和院内磋商专家。

2.2报名阶段有效期结束后,正式现场****物资部通知为准,不再挂网通知。

六、说明

1.提交申请登记资料不代表入围成功,须经过****内部审核完成后方可最终确定是否进入邀请名单。

2.如发现供应商提供的资质证件等材料有误或不符合要求则自动解除报名资格。

3.采购协议期自中选结果实际执行日起计算,原则上为 12 个月。

4.每个报名企业,每种产品限报一个厂家的产品(省阳光采购平台点配的报名企业除外)。

5.联系人:彭工,电话:0592-****186。

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2025年12月31日

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2025-12-31
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