【拟批准公示】江苏艾力斯生物医药有限公司年产2000万片枸橼酸戈来雷塞片项目

发布时间: 2025年12月31日
摘要信息
招标单位
招标编号
招标估价
招标联系人
招标代理机构
代理联系人
报名截止时间
投标截止时间
招标详情
下文中****为隐藏内容,仅对千里马会员开放,如需查看完整内容请 或 拨打咨询热线: 400-688-2000

项目名称:年产2000万片枸橼酸戈来雷塞片项目;

建设地点:**省****经济开发区华石路666号;

建设单位:**艾****公司;

环评机构:******公司;

编制人员:周元强(035********000000152)

项目概况:

一、****经济开发区华石路666号。企业利用自有闲置厂房,购置配套设备进行枸橼酸戈来雷塞片的生产。项目用地面积50000平方米,总投资3900万元,其中环保投资20万元,占总投资的0.5%。项目投产后形成年产枸橼酸戈来雷塞片2000万片的生产能力。项目代码:****。

二、经审,《报告表》提出的环境管理、污染防治、生态保护等相关措施及环评结论可作为项目实施和管理的依据,项目实施建设具有环境可行性。项目的设计、运行须认真落实环评报告所提出的建议和要求,严格执行环保“三同时”制度,并着重做好以下各项工作:

1.选用先进工艺和设备,生产过程所需设备、生产工艺及产品须符合有关国家产业政策,不得使用淘汰落后的生产设备和工艺,减少污染物产生和排放。

2.严格实施雨污分流、清污分流。本项目无新增生活废水产生和排放。设备清洗废水****处理站(处理工艺为:调节池+厌氧池+氧化池+沉淀池),纯水制备废水纳管排放,经处理废水符合《污水综合排放标准》(GB8978-1996)表4中三级标准(其中氨氮、总磷须满足《污水排入城市下水道水质标准》(GB/T31962-2015)表1中B等级标准)及纳管标准后,进入******公司作深度处理。

3.严格控制生产中无组织废气、粉尘的产生和排放,优化废气污染物治理方案,确保废气、粉尘污染物治理设施的处理能力与项目产污状况相匹配,并符合安全生产管理相关规定和要求。本项目过筛、称量投料、预混、总混、压片工序废气配建匹配的收集装置+布袋除尘器+1#排气筒处理设施,干法制粒、包衣工序废气配建匹配的收集装置+布袋除尘器+2#排气筒处理设施,颗粒物排放须满足**省《制药工业大气污染物排放标准》(DB32/4042-2021)和**省《大气污染物综合排放标准》(DB32/4041-2021)中相关排放标准限值。排气筒高度不得低于15米。

4.合理布局主要噪声源的设置位置,高噪声设备须最大限度远离厂界或居民点,并采取有效隔声降噪措施,选用其他生产设备时应考虑消声设施,确保厂界噪声符合《工业企业厂界噪声排放标准》(GB12348-2008)中规定的3类标准。

5.一般工业固体废弃物、生活垃圾须分类收集、分质处置,不得随意倾倒、填埋处置,避免产生二次污染。生活垃圾由环卫部门统一收集处理;废外包装材料等一般固废综合利用,一般工业固废的贮存、处置参照《一般工业固体废物贮存和填埋污染控制标准》(GB18599-2020)标准执行。废内包装材料、污泥、废料及废药片的收集、贮存须参照《危险固废贮存污染控制标准》(GB18597-2023)执行,危废处置须委托有相应资质的单位处理。

三、根据《排污许可证申请与核发技术规范总则》(HJ942-2018)或相应行业技术规范核定排放总量要求,排污许可证申领期间应完善排污总量指标核准。

四、环境影响评价文件自批准之日起超过5年方决定该项目开工建设的,其环评文件须报我局重新审核。项目的性质、规模、地点、污染防治及生态保护措施发生重大变化,建设单位应当重新报批环评文件。项目建成后,依法办理排污许可证,并完成相关环保设施竣工验收手续。

联系地址:****管理科

联系电话:****4931

听证告知:依据《中华人民**国行政许可法》,自公告起五日内申请人、利害关系人可对上述拟作出建设项目环境影响评价文件批复决定要求听证。

招标进度跟踪
2025-12-31
招标公告
【拟批准公示】江苏艾力斯生物医药有限公司年产2000万片枸橼酸戈来雷塞片项目
当前信息
招标项目商机
暂无推荐数据
400-688-2000
欢迎来电咨询~