为保障我院放射设备的正常运行,提高设备使用效益,控制维护成本,拟对放射设备维保服务进行调研。现面向社会公开征集维保方案,欢迎具备相应资质和能力的单位积极参与,提交相关资料。
一、放射设备维保服务清单以及要求
| 序号 |
项目名称 |
说 明 |
| 1 |
联影设备维保 |
1台联影MR、2台联影CT、2台联影DR、1台联影乳腺DR。服务内容为全保:维护保养,含球管、探测器,机器本身其他备件,包含且不限于第三方产品监护仪、高压注射器、防护门、防护窗等;含无限次人工维修服务,每年四次保养服务。3年一采,合同一年一签。 |
| 2 |
DSA维保 |
2台飞利浦DSA。服务内容为全保:维保服务,含球管、探测器、机器本身其他备件,包含且不限于第三方产品监护仪、高压注射器、防护门、防护窗等务;7M20包含升级3DRA、智能路途软件功能;含无限次人工维修服务,每年两次保养服。3年一采,合同一年一签。 |
| 3 |
其它放射设备维保 |
1台飞利浦1.5TMR、1台GE小C臂机、1台GE移动DR、1台锐珂牙科全景机、1台牙科CBCT、1**健DR,1台GE520CT、1台GE680CT。服务内容为全保:GE520CT、GE680CT不含球管,其他设备包含球管、探测器,机器本身其他备件,包含且不限于第三方产品监护仪、高压注射器、防护门、防护窗等;含无限次人工维修服务,每年四次保养服务。3年一采,合同一年一签。 |
二、参与调研资格要求
(一)具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织,持有有效的营业执照;
(二)具备医疗器械维修资质或相关服务能力证明;
(三)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(四)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(五) 参与调研前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
(六)具备履行合同所必需的专业技术能力和服务团队,须提供工程师资质证明、社保证明等;
(七)具备稳定的原厂或合规渠道的备件供应能力;
(八)授权供应商需提供厂家针对本次调研的授权或证明文件。
三、 需提交的调研资料
所有资料需装订成册,一式一份,并加盖公章。电子版(PDF及Word版)需同步提交。资料清单如下:
(二)营业执照副本复印件;
(三)医疗器械经营/生产许可证或相关维修资质证明复印件;
(四)法人代表授权书及被授权人身份证复印件;
(五)近一年内任意一个月的纳税及社保缴纳证明;
(六)无重大违法记录声明函(格式自拟);
****公司简介、组织架构、在本省或区域的服务网点情况;
(八)工程师团队名单、相关资质证书(如原厂认证、大型设备上岗证、工程师等级证书等)及近半年社保证明复印件;
(九)主要服务案****医院同类设备的服务合同复印件或用户证明,至少3例,需隐去价格信息);
(十)备件供应链说明及相关证明材料;
(十一)维保服务方案建议书,请根据设备清单以及维保要求提供维保服务费用测算表。
四、调研资料提交
资料(含电子版、纸质版)提交截止时间:2026年1月8日17:00前,发送至指定联系人。标书代写
五、重要说明
(一)本次调研会仅为我院前期的市场信息收集,不构成任何承诺,与后续可能进行的正式招标采购无直接关联。所有提交的调研资料将保密处理,仅用于本次内部评估。供应商须保证所提供资料的真实性、合法性,如有虚假,将取消参与资格。
(二)我院对本次调研活动拥有最终解释权。
六、联系方式
联系部门:****医学装备部
联系人:何老师
联系电话:137****8346(微信同号)
医院地址:**省**市**县桃花江大道西958号
诚挚感谢各厂商的关注与参与!
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2025年12月31日