| 一、项目概况 ****(星云、前卫、**分院)公改医疗设备采购项目的潜在供应商应在**市限额标准以下市场(https://cg.****.com/)网站获取采购文件,并于2026年01月08日09时00分(**时间)前在**市限额标准以下市场(https://cg.****.com/)网站、****会议室提交响应文件。 |
二、项目基本情况
1.项目编号:****
2.项目名称:****(星云、前卫、**分院)公改医疗设备采购项目
3.采购方式:八戒公采平台-询比采购
4.资格审查方式:资格后审
5.采购预算(最高限价):¥572800.00元(人民币伍拾柒万贰仟捌佰元整),其中1包:¥202800.00元(人民币贰万零捌佰元整),2包:¥314000.00元(人民币叁拾壹万肆仟元整),3包:¥56000.00元(人民币伍万陆仟元整)。供应商的竞标报价不得超出最高限价,否则按无效响应处理。
7.采购需求:****采购全自动血细胞分析仪、免疫分析仪、麻醉机、全自动血液细胞分析仪、全自动生化检测系统、免疫定量分析仪、便携式彩色多普勒超声诊断系统、叩击式排痰仪、妇科检查床、插件式监护仪医疗设备11台(套),共分为3个标包,具体内容及要求详见第四章采购需求。采购清单如下:
| 序号 |
分包 |
设备名称 |
数量 |
单位 |
预算单价 (元) |
预算合价 (元) |
分包合计 (元) |
备注 |
| 1 |
1包 |
全自动血细胞分析仪 |
1 |
台 |
80000 |
80000 |
202800 |
前卫分院 |
| 2 |
免疫分析仪 |
1 |
台 |
22800 |
22800 |
前卫分院 |
||
| 3 |
麻醉机 |
1 |
台 |
100000 |
100000 |
前卫分院 |
||
| 4 |
2包 |
全自动血液细胞分析仪 |
1 |
台 |
80000 |
80000 |
314000 |
星云分院 |
| 5 |
全自动生化检测系统 |
1 |
台 |
142000 |
142000 |
星云分院 |
||
| 6 |
免疫定量分析仪 |
2 |
台 |
3000 |
6000 |
星云分院 |
||
| 7 |
便携式彩色多普勒超声诊断系统 |
1 |
台 |
69000 |
69000 |
星云分院 |
||
| 8 |
叩击式排痰仪 |
1 |
台 |
15000 |
15000 |
星云分院 |
||
| 9 |
妇科检查床 |
1 |
台 |
2000 |
2000 |
星云分院 |
||
| 10 |
3包 |
插件式监护仪 |
1 |
台 |
56000 |
56000 |
56000 |
**分院 |
| 572800 |
572800 |
|||||||
| 注:1.本项目所包含设备不接受进口产品投标(进口****海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品)。 2.国产设备产品生产日期距离交货日期不得超过6个月,****药监局调整政策执行新标准的延展期除外。 3.标包划分:本项目分为1、2、3三个标包,其中每个标包涉及具体内容、招标采购货物技术要求及相关参数要求详见采购文件第四章“采购需求”。 4.供应商可选择一个包或多个包进行投标,若对多个包进行投标,供应商应分包制作、封装及投递响应文件。供应商需对每一包内所有采购内容进行整体投标,不得缺项漏项,否则按无效标处理。 |
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8.质保期:按技术参数中最低要求执行(各供应商可在满足要求的基础上,承诺更优的质保时间)。
9.交货期限:合同签订后30日历天。
10.质量标准:达到国家、行业现行标准并满足采购人使用功能要求,一次性验收合格。
11.项目地点:采购人指定地点。
12.本项目分3个标段,不允许联合体参与投标。
三、申请人的资格要求
1.满足《****政府采购法》第二十二条规定:
1.1具有独立承担民事责任能力的法人、其他组织或者自然人。提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件,自然人的身份证明(适用于自然人参加投标情形);
1.2供应商自行承诺符合《****政府采购法》第二十二条规定及《****政府采购法实施条例》第十七条的相关要求;
1.3供应商承诺在“信用中国”网站(www.****.cn)中未被列入:重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单、失信被执行人名单;在“中国政府采购网”(www.****.cn)中未被列入:政府采购严重违法失信行为记录名单;
1.4单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参****政府采购活动;为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加该采购项目的其他采购活动。
2.本项目的特定资格要求:
供应商为代理商的,所投产品属第二类医疗器械的应具有《医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》,属第三类医疗器械的应具有《医疗器械经营许可证》,供应商为制造商的,使用自身生产的产品投标时所投产品属第一类医疗器械的应具有《医疗器械生产备案凭证》,属第二类、第三类医疗器械的应具有《医疗器械生产许可证》。
注:属于医疗器械的,按《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求。
四、询比文件获取
1.时间:2025年12月31日起至2026年01月08日08:59时,在**市限额标准以下市场(https://cg.****.com/)网站下载查看本项目询比文件以及变更公告(若有)等询比前公布的所有项目资料,无论供应商下载查看与否,均视为已知晓所有询比文件实质性要求内容;
2.地点:**市限额标准以下市场(https://cg.****.com/)及****官网(http://www.****.com);
3.方式:现场获取或网上获取,供应商需将以下材料上传至****官网(http://www.****.com):
3.1有效的营业执照;
3.2法定代表人(负责人)身份证明书或法定代表人(负责人)身份证明书、法定代表人(负责人)授权委托书、委托代理人身份证件;
注:供应商在**市限额标准以下市场(https://cg.****.com/)登记、注册成功后,需前往****官网(http://www.****.com)进行文件获取登记。
五、响应文件的提交
1.响应文件截止时间:2026年01月08日09时00分(**时间);加急标书代写
2.地点:****(**市**区**中路100号景明上居四楼(方源中医馆旁外部电梯四楼),逾期送达的或者未送达指定地点的响应文件,采购人不予受理。
注:①供应商应在本项目响应文件递交截止时间前,将完整的纸质版响应文件送达至****指定地点:**省**市**区**中路100号景明上居四楼(方源中医馆旁外部电梯四楼)。所有逾期送达、未送达至指定地点或密封不符合要求的响应文件,采购代理机构将按照《****政府采购法》及本项目采购文件相关规定,拒绝接收并原封退回,由此产生的一切后果由供应商自行承担。加急标书代写
②供应商须将签字、盖章后的PDF格式响应文件在截止时间前上传至**市限额标准以下市场(https://cg.****.com/)平台,采购人将以平台的线上线下资料作为评审依据,采购人不接受未在平台登记并上传响应文件的供应商。
六、响应文件开启
时间:2026年01月08日09时00分(**时间);
地点:****会议室:**省**市**区**中路100号景明上居四楼(方源中医馆旁外部电梯四楼)。
七、公告期限及发布媒介
1.期限:本公告发布之日2个工作日。
2.发布媒介:本项目询比公告在**市限额标准以下市场(https://cg.****.com/)、****官网(http://www.****.com)公开发布。
八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系
1.采购人信息
采购人:****
地址:**市**区****段14号
联系人:李老师
联系方式:188****0860
2.采购代理机构信息
采购代理机构:****
地址:**省**市**区**中路100号景明上居四楼(方源中医馆旁外部电梯四楼)
3.项目联系方式
项目联系人:王海涛、李悦、夏苋春、张瑜、李艳菠、解瑾屹
联系电话:136****2096、087****8806
邮箱:****@163.com
日期:2025年12月31日