关于按药品管理的体外诊断试剂供应商遴选通知（二次）

1.企业资质：具有独立法人资格，营业执照有效；经营企业需具备《药品经营许可证》（范围涵盖体外诊断试剂），生产企业需具备《药品生产许可证》（范围涵盖所选试剂）。

2.试剂资质：试剂须取得药品注册证书（提供原件复印件，加盖公章），说明书符合有关规定。

3.质量保证：提供《质量保证承诺函》（明确质量责任、退换货政策、售后支持等）。

4.供货能力：具备稳定库存和及时配送能力（常规订单送达不超72小时内送达，应急订单响应时间不超过8小时），提供《配送方案》（包括配送时间、方式、应急措施）。

5.信誉要求：近3年无重大质量事故、不良信用记录（提供信用中国或国家企业信用信息公示系统的信用报告）；有同类试剂供应经验（提供近1年与医疗机构签订的合同或发票复印件，加盖公章）。

1.营业执照复印件（加盖公章）；

2.《药品经营许可证》或《药品生产许可证》复印件（加盖公章）；

3.试剂药品注册证及附件复印件（加盖公章）；

4.最近一批次药品检验报告复印件（加盖公章）；

5.质量体系调查表；

6.《质量保证承诺函》（加盖公章，格式自拟）；

7.《配送方案》（加盖公章，格式自拟）；

8.近1年同类试剂供应业绩证明（合同或发票复印件，加盖公章）；

9.应在材料递交截止时间前通过“企查查”网站（https://www.****.com/）提供查询结果打印件或截图（结果内容包括注册资本和股东信息等基本情况）；标书代写

10.信用报告。

1.报名：供应商于2025年12月31日至2026年1月13日（工作日，上午8:00-12:00，下午14:00-17:00）将材料装订成****办公室，逾期不予受理。

2.遴选：****小组（药事管理和药物治疗学组）组织会议通过比质比价综合评比选定成交供应商。

3.公示：候选供应商在我院公众号（或公告栏）公示，无异议后确定最终供应商。

4.签订合同：与最终供应商签订《采购合同》（明确质量标准、供货周期、价格、违约责任等），服务期3年，合同一年一签。

联系人：吴先生；

联系电话：0591-****9062；