设备招标公告（第2026010301号）

我院近期拟采购下列设备，****公司参与竞标，详情请联系********供应科。

一、采购设备清单如下：

二、投标文件的递交标书代写

1、截止时间2026年1月6日下午16点，地点为********供应科。报价超出投标限价的视为无效投标。标书代写

2、投标参数需满足招标参数条件，未满足视为无效投标。

3、逾期送达的或者未送达指定地点的投标文件，招标人不予受理。

4、若发现虚假应标，****公司将列为黑名单，五年内不得参与我院相关投标活动。（注：****公司有法人、股东穿透、公司联系电话、邮箱、地址为相同或关联的，一律视为围标、串标，****公司不允许在我院投标，第二次发现，一律拉黑并上报主管部门）

5、所投产品必须是正规厂家生产，符合国家相关行业标准，且生产日期必

须在投标日期一年以内。

6、若对招标文件有任何异议，请联系公告联系人，我院将积极响应，第一

时间给予回复。

7、标书要求正副两本胶装成册、廉洁购销承诺、投标公司相关资质，厂家资质、配置完整参数、产品图片、售后服务承诺、2次报价（第二次报价为密封），质保期不低于2年，及其他（投标人自行补充）。标****供应科，无需找科主任签字。

三、联系方式

招 标 人： ****

地 址： **市英雄路1号

邮 编： 562400

联 系 人： 张老师

电 话 ：0859-****024

1、★设备获得三类医疗器械注册证（国械注准）。

2、▲设备在临床上可用于对来源于人体样本的脱氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA）进行测序，以检测基因序列。以提供的医疗器械注册证适用范围/预期用途作为评价依据。

3、▲设备技术原理采用联合探针锚定聚合测序技术。

4、测序仪控制软件：可实现中英文双语控制系统切换。

5、操作模式：支持单载片测序、双载片同时测序、双载片滚动上机测序，以及混合读长的双载片混动上机测序等多种测序模式。

6、▲采用四色荧光技术。

7、▲单次可同时运行2张载片。

8、▲至少可配置两种不同规格Reads数载片，且均获得批准可用于临床。

9、▲单次运行两张高通量载片可产出≥400M Reads数。

10、▲每24小时最高可产出不少于160G碱基数据。

11、▲自样品放入基因测序仪后，始终以原始序列为模板进行线性扩增。▲支持多种测序模式，支持单端测序 (SE) 和双端测序 (PE),至少包括PE50、SE100，且试剂盒已获批准可用于临床。需提供与所投设备适配证明材料，医疗器械备案证或医疗器械备案编号****官网截图明确写明要求的测序读长。

12、▲SE100测序模式下，测序时长不超过5h，需提供制造商盖章的产品彩页或官网截图。

13、▲数据质量：使用标准文库SE100测序模式下，高于 Q30 的碱基百分比＞90%，需提供制造商盖章的产品彩页或官网截图。

14、▲仪器适用海拔为 0-3000 米可以正常运行。

15、仪器维护:测序流程运行结束后可直接进行自动清洗，无需手动干预。

16、支持 RFID(无线射频识别)技术，自动追踪耗材信息，无需扫码枪。

17、采用试剂预置设计，提升实验效率。

18、控制电脑配置：内存≥64GB，机械硬盘≥6TB，操作系统：Windows 10或以上。

19、▲操作环境：环境温度：19~30℃；相对湿度：20% ~80%RH。

20、▲仪器长、宽（深）、高均小于700mm。

21、▲仪器重量＜150千克。

22、▲额定功率≤1000 VA。

23、▲可提供生育遗传、感染、肿瘤等多个高通量基因检测临床应用产品本地化检测，需提供签字或盖章版的技术转移报告（需体现所投设备规格型号）。

24、▲可提供该设备上可使用的临床高通量基因检测试剂盒≥5种,需提供试剂盒的三类医疗器械注册证（需技术原理一致），并加盖试剂盒厂家和投标人公章。

25、▲可提供与高通量基因检测试剂盒配套使用的数据分析软件≥5种，需提供医疗器械注册证，并加盖软件厂家和投标人公章。

26、可提供小Panel肿瘤靶向用药高通量基因检测本地化检测方案，检测基因数量200~300个。需提供本地化方案及公开宣传彩页。

27、▲可提供遗传性肿瘤基因检测本地化检测方案，基因数量≥90个，可检测癌种≥25种。需提供本地化方案及公开宣传彩页。

28、设备需提供配套试剂报价