东莞市塘厦镇社区卫生服务中心2026年医疗设备采购项目市场调研公告

因我中心业务发展需求，本着公平、公正、公开的原则对****2026年医疗设备采购项目进行公开市场调研，诚邀各符合条件的医疗器械生产企业及供应商参加本次调研，有关事宜公告如下：

一、项目概况

项目名称：****2026年医疗设备采购项目

调研内容：医疗设备明细及详细情况见附件1

（详情请扫码获取附件1）

二、采购需求

本次采购设备原则采购国产设备，进口设备不纳入采购范围。设备需符合国家标准。

三、参与调研生产企业/供应商资格要求

1、具有独立承担民事责任的能力在中华人民**国境内注册的法人或其他组织或自然人，提交有****事业单位法人登记证或身份证等相关证明）复印件。

2、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。

3、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。

4、履行合同所必需的设备和专业技术能力须提供。

5、参加调研前3年内，在经营活动中没有重大违法记录。（须提供《资格条件承诺函》）重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（根据财库〔2022〕3号文，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定。）

6、信用记录

生产厂家未被列入信用中国网站（www.****.cn）“记录失信被执行人或重大税收违法****政府采购严重违法失信行为”记录名单；****政府采购网（www.****.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录”****政府采购活动期间。以递交资格审查资料当天在信用中国网站（www.****.cn****政府采购网（http：//www.****.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料。

7、供应商必须符合法律、行政法规规定的其他条件（须提供《调研声明书》）。

8、管理关系单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同生产企业，不得同时参加本次调研（须提供《调研声明书》）。

9、特定资格要求

9.1.二、三类医疗器械产品须具有医疗器械注册证，一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证（提供产品的相关证件复印件加盖供应商公章）。

9.2.在中华人民**国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证，一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证（提供产品的相关证件复印件加盖供应商公章）。

9.3.经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证，二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证（提供产品的相关证件复印件加盖供应商公章）。

四、参与市场调研所需提供调研资料

1、调研声明书；

2、参与调研生产企业/供应商资格审查所需资料（营业执照证书、医疗器械经营许可证、器械生产许可证、税务登记证、法人身份证复印件等相关证件并加盖公章）；

3、设备配置、参数及价格情况（医疗设备彩页、品牌、产地、配置、价格、主要技术参数(≦10个)、具体参数、耗材情况等资料并加盖公章）；

4、医疗器械生产企业及供应商简介（包括但不限于以下内容：生产设备技术路线、工艺水平、技术水平及行业的发展历程等）。

五、其他

1、请各供应商参照“附件1”的要求填写，并于2026年1月12日前发送电子版资料（资料包括盖章版的PDF文档和可编辑word版文档）至邮箱：****@163.com，同时将加盖公章的纸质版资料一式两份邮寄（收件信息：收件人：林小姐，电话：0769-****9900转1223，地址：**市塘厦镇河畔路1号综合楼219室药械组），现场递交资料同上地址。

2、****中心向社会公开了解产品的参数性能、市场定价定位等的依据，****中心正式采购的唯一依据，不影响参与调研的有销售资质的供应商参与本项目后续采购活动，最终采购需求以实际发布为准。

3、各医疗器械生产企业及供应商对提供证明文件的真实性、合法性负有法律责任，信息来源应当有依据且符合当前市场实际情况，不得随意编造。若与实际不符，一经查实，将视为弄虚作假，当次资料无效。

4、联系方式：林小姐，电话：0769-****9900转1223（电话咨询时间：工作日8：30-12：00，14：30-17：30）。

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2026年1日4日