成都市第二人民医院2025年第二十八批临购医用耗材购置比选公告

序号

包号

产品名称

单价最高限价(元）

数量

单位

参数

商务要求

1

1

灸疗装置

1.5

4320

人份

1、增加活性炭滤烟棉的无烟灸筒直径5-7厘米*高度5-10厘米。2、直径15-20mm*长度10-15mm的艾柱（可持续燃烧15-30min）。

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2

2

开颅动力系统磨头

2600

9

把

西瓜磨头：1.适用于GA800电动动力系统（开颅动力系统）；2.磨头形状为西瓜头；3.不锈钢材质；4.磨头直径：3.0、4.0、5.0金刚砂磨头：1.适用于GA800电动动力系统（开颅动力系统）；2.磨头为金刚砂磨头；3.不锈钢材质；4.磨头直径：1.8、2.3、3.0橡子磨头：1.适用于GA800电动动力系统（开颅动力系统）；2.磨头形状为橡子头；3.不锈钢材质；4.磨头直径：4.0、5.0、9.0

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3

3

断钉取出工具配套器械

75.34-228.8详见附件1

16

把

1、用于补充断钉包包内器械（**金钟手术器械），配套使用。2、具体规格型号数量参数详见附件。

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4

4

一次性使用无菌注射器带针

0.23-0.88详见附件

****300

个

1、用途：产品用于经培训的医生或护理人员用于人体皮下、肌肉及静脉注射药液； 2、型号规格：至少包含以下型号规格：2ml0.6x25TWLB 、5ml0.7x30TWLB 、口腔5ml0.5x35TWLB 、:10ml0.8x35TWLB 、20ml1.2x30ETWLB 、50ml1.2x30ETWLB 等型号。 3、产品组成：由一次性使用无菌注射针、外套、芯杆、橡胶活塞组成。外套、芯杆、针座为聚丙烯（PP）材质，活塞为天然橡胶，针管为不锈钢材质。 4、注射器不得有毛边、毛刺，外套应有足够的透明度，当活塞被完全推至外套底端时，润滑剂不应进入锥头腔。 5、注射器的注射针针尖刺穿力、针管与针座连接牢固度等其他指标均符合GB 15811-2016的要求。 6、产品物理性能、化学性能需符合GB15810-2019标准要求； 7、产品经环氧乙烷灭菌，环氧乙烷残留量≤10μg/g，无菌，无热原； 8、初包装采用PE膜与医用透析纸的纸塑复合包装； 9、产品有效期三年。

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22

5

一次性血小板套件

1285

10

套

1、耗材具备条形码识别功能，可阅读适配国际通用的条形码；2、耗材可实现血小板采集或血小板去除、PRP制备等功能；3、双针系统，针头颜色不同，清晰可区别，针头采用“防触摸安全针”模式，避免意外暴露污染风险；4、具有独立的全血留样袋和样本留样袋；5、管路上有过滤器和压力感应器接头；6、保质期3年,适合与COMTEC血细胞分离机配合使用。

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23

6

金属骨针

43

750

根

产品结构：该产品采用GB4234.1外科植入物用不锈钢中规定的00Cr18Ni14Mo3材料制成，产品型式有指针、克氏针、斯氏针、三角针、螺纹针。分别为灭菌和非灭菌两种包装。产品性能：1、本产品采用GB4234.1中规定的00Cr18Ni14Mo3材料制成。2.金属骨针的抗拉强度≥960Mpa。3、金属骨针最终表面的点蚀电位值(Eb)应不低于800mV。4、金属骨针的表面不得有不连续缺陷。5、金属骨针的表面粗糙度参数Ra之数值应不大于:圆柱体外表面0.2μm，刃部或螺纹3.2μm，其余表面0.8μm。6.金属骨针表面应光滑，不得有锋棱(刃部除外)，毛刺、凹痕等缺陷。7、以灭菌状态供货的产品应无菌。8、金属骨针的尺寸应符合技术要求中的规定。

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24

7

避孕套

1

50000

个

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25

8

A群轮状病毒抗原检测试剂盒(胶体金法)

11.93

800

人份

★1、需配套仪器全自动粪便处理分析系统FA160。2.于体外定性检测人粪便样本中的 A 群轮状病毒抗原。3、4~30℃避光干燥保存，有效期≥24个月。

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26

8

肝素测定试剂盒(发色底物法)

110.25

54

ml

1.在 2-8℃温度下保存，有效期为18个月。2.准确性：测定普通肝素或低分子量肝素；用标准物质测量，相对偏差≤±15%。3.测定低分子量肝素时:用浓度(0.25+0.10)IU/mL、(0.50+0.15)IU/mL、(0.80+0.10)IU/mL 和(1.20+0.15)IU/m 的样本重复测试，所得结果的变异系数(CV)≤10%。★4、需配套仪器全自动凝血分析仪CS-5100。

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27

8

低分子肝素校准品

58.38

20

ml

1.2~8℃下保存，试剂有效期为 30 个月。2.准确性：用标准物质测量，相对偏差≤±15%。★3.需配套仪器全自动凝血分析仪CS-5100。

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28

8

低分子肝素质控品

105

36

ml

1.2~8℃下保存，试剂有效期为 30 个月。2.包含多个水平。★2.需配套仪器全自动凝血分析仪CS-5100。

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29

8

幽门螺杆菌抗原检测试剂盒（胶体金法）

24

2000

人份

★1.适用于自动粪便处理分析系统WWT/FA1602.用于体外定性检测人粪便样本中的幽门螺杆菌抗原。3.检测原理：采用双抗体夹心法胶体金免疫层析技术。4.4~30℃避光干燥保存，有效期≥24个月

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30

9

抗中性粒细胞胞浆/抗肾小球基底膜抗体IgG检测试剂盒（间接免疫荧光法）

132.66

800

人份

★1、需配套仪器全自动间接免疫荧光操作仪Sprinter XL2.检测方法:间接免疫荧光法；用于体外定性检测人血清或血浆中的抗中性粒细胞胞浆抗体（ANCA，包括cANCA, pANCA）、抗髓过氧化物酶（MPO）抗体、抗蛋白酶3（PR3）抗体和抗肾小球基底膜（GBM）抗体IgG。

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31

10

革兰阴性细菌药敏卡片1

59.46

800

测试

1.★适用于梅里埃VITEK2系列全自动微生物鉴定及药敏检测分析仪2.★卡片填充菌液后为封闭式卡片、不会造成污染3.微生物药敏卡必须独立包装4.★药敏性能：每个试验可提供抗生素敏感性结果及MIC值、涵盖阿米卡星、氨曲南、头孢吡肟、头孢哌酮/舒巴坦、头孢他啶、头孢**、头孢呋辛、ESBL、庆大霉素、亚胺培南、左氧氟沙星、美罗培南、哌拉**/他唑巴坦、替加环素、甲氧苄啶/磺胺甲噁唑等药敏检测6.测试速度：平均药敏时间8-10小时7.可与其他药敏卡片组合成双药敏卡、包含大于30种抗生素种类8.除卡片外无其它附加试剂

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32

10

革兰阴性细菌药敏卡片2

58.44

800

测试

1.★适用于梅里埃VITEK2系列全自动微生物鉴定及药敏检测分析仪2.★卡片填充菌液后为封闭式卡片、不会造成污染3.微生物药敏卡必须独立包装4.★药敏性能：每个试验可提供抗生素敏感性结果及MIC值、涵盖阿莫**/克拉维酸、氨苄**、氨苄**/舒巴坦、头孢唑林、头孢噻肟、头孢西丁、头孢他啶/阿维巴坦、氯霉素、环丙沙星、黏菌素、多西环素、依拉环素、厄他培南、米诺环素、呋喃妥因和妥布霉素等药敏检测

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33

10

呼吸道合胞病毒（RSV）A、B分型核酸测定试剂盒（荧光PCR法）

60

200

人份

1.-15至-25℃避光保存，有效期≥12个月；2.最低检出限≥1x10copies/mL.3.★适用于全自动医用PCR分析系统SLAN系统4.抗干扰能力:粘蛋白、血液、头孢拉定、依替米星、丙酸倍氯松、苯佐卡因、醋酸地塞米松和羟甲唑啉不会对产品的检测产生干扰.

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34

11

25-羟基维生素D检测试剂盒（电化学发光法）

24.44

6000

人份

1.采用电化学发光法；2.检测时间≤27分钟；3.在机稳定期≥11周；4.加样量≤9μL；5.空白限≤2ng/mL；6.两点定标；7.检出限≤3ng/mL；★8.需配套试剂和配套校准品，需配套cobas 8000 e 801仪器

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35

12

曲霉菌属、新型隐球菌及耶氏肺孢子菌核酸检测试剂盒（PCR荧光探针法）

107

480

人份

1、检测方法：PCR荧光探针法。2、样本类型：痰液。3、检测靶点：曲霉菌属、新型隐球菌、耶氏肺孢子菌。4、精密性：批内≤5.0%；批间≤5.0%。5、试剂开盖后，反复冻融次数不低于6次。6、与青霉菌无交叉反应。

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36

13

ToRch全套非定值质控品

780.67

60

ml

1、规格：6 x 5mL，浓度水平：水平A2、性状及储存条件：液体2-8℃，储存效期≥3年3、开瓶稳定期：2-8℃稳定≥60天4、分析物：抗巨细胞病毒 IgM（CMV IgM）,抗弓形体 IgM（TOX IgM）,抗风疹病毒 IgM（RV IgM）,抗1/2型单纯疱疹病毒 IgM（HSV-1/2 IgM）,抗巨细胞病毒 IgG（CMV IgG）,抗弓形体 IgG（TOX IgG）,抗风疹病毒 IgG（RV IgG）,抗1/2型单纯疱疹病毒IgG（HSV-1/2 IgG）

结果公示后2个工作日内到货

37

13

特殊肿瘤标志物液体非定值质控品

602.39

108

ml

1、规格：6 x 3mL，浓度水平：水平1、22、性状及储存条件：液体2-8℃，储存效期≥5年3、开瓶稳定期：2-8℃稳定≥60天，-20~-70℃稳定≥180天4、分析物：甲胎蛋白（AFP）,癌胚抗原（CEA）,人绒毛膜促性腺激素（hCG）,前列腺特异性抗原（PSA）,糖类抗原 125（CA 125）,糖类抗原 15-3（CA 15-3）,糖类抗原 19-9（CA 19-9）,铁蛋白（Ferritin）,人绒毛膜促性腺激素β亚基（β-hCG）,游离前列腺特异性抗原（F-PSA）,细胞角蛋白19片段（Cyfra 21-1）,癌相关血清抗原（CASA*）,鳞状细胞癌抗原（SCC）,组织多肽抗原（TPA）,组织多肽特异抗原（TPS）,糖类抗原 50（CA 50）,糖类抗原 72-4（CA 72-4）,糖类抗原 242（CA242）,人附睾蛋白4（HE4）,糖类抗原549（CA549*）

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38

14

血清蛋白检测试剂盒（电泳法）

15.34

3600

人份

1、预期用途：试剂用于人体血清蛋白样品的分离和定量百分比2、方法学：琼脂糖电泳法★3、适用仪器：适用于**娜SPIFE系列全自动电泳系统4，灵敏度：白蛋白，α1，α2，β，γ应能够做出≤20%，1.6%，2%，9%，10%的最低比例。

结果公示后2个工作日内到货

39

14

单克隆免疫球蛋白测定试剂盒（电泳-免疫固定法）

120

3150

人份

1、预期用途：单克隆免疫球蛋白测定试剂盒(电泳-免疫固定法)采用蛋白电泳和免疫固定的方法定性鉴定血清中的单克隆免疫球蛋白(包括IgG、lgM、IgA、Kappa、Lambda)2、方法学：电泳-免疫固定法★3、适用仪器：适用于**娜SPIFE系列全自动电泳系统4、符合率≥97%5、规格：60人份/盒，90人份/盒

结果公示后2个工作日内到货

40

15

血液基因组DNA提取试剂盒

10

250

人份

★1、适用于人类枸橼酸钠、EDTA 抗凝全血样本中 DNA 的提取，需配套宏石96s荧光定量PCR。2.提取得率为：全血100-1000μL，得3-30μg。3.常温保存，有效期≥18个月

结果公示后2个工作日内到货

41

15

人类ALDH2基因检测试剂盒（荧光PCR法）

190

100

人份

★1.需适用于仪器宏石96s荧光定量PCR仪，用于体外定量检测ALDH2基因型别。2.符合国家标准，获得CFDAIII类注册许可证。3.检测位点应包含ALDH2*2位点。4.检测试剂需包含内标系统，可检测内标基因.5.每个位点应且只能对应一个反应体系.6.试剂中应包含弱阳性对照及空白对照的对应试剂。7.反应体系中包含有有效控制操作污染的组分。

结果公示后2个工作日内到货