根据医院工作需要,我院拟面向社会对以下医疗耗材进行公开招选,本次为二次挂网,诚邀符合条件的供应商积极参加本次比选采购。
一、 采购项目及要求:(详见下表)
| 包号 |
产品名称 |
产品用途 |
产品基础要求 |
使用 科室 |
| 1 |
大隐静脉剥脱导管 |
用于原发性大隐静脉曲张或慢性大隐静脉功能不全的大隐静脉剥脱术 |
1.具备双台阶设计,有效防止血管脱落,保证手术安全,且免结扎血管,方便临床使用; 2.满足双导管配置,便于手术灵活选择; 3.产品用材安全且具有柔顺性,便于通过复杂血管; 4.卡头直径满足8mm、10mm、12mm,符合临床血管病变的使用; 5.必须是**医保公共服务网上《药品和医用耗材招采管理系统》挂网的产品。 |
综合 外科 |
| 2 |
一次性使用静脉留置针(高压型) |
主要用于放射科高压注射药物或造影剂 |
1.产品由导管、针管、配置三部分组件组成,具有X射线不穿透性; 2.具备耐高压性,可承受≧2.2MPa的输注压力; 3.用材安全且导管具有良好的柔韧性,不会对血管造成明显的刺激; 4.必须是**医保公共服务网上《药品和医用耗材招采管理系统》挂网的产品。 |
放射科 |
| 3 |
透明敷料 |
用于外科手术切口及留置动静脉导管时贴敷皮肤用 |
1.产品具备透气性、持粘性,辐照灭菌或环氧乙烷灭菌; 2.至少包含10cm*11.5cm、10cm*12cm、10cm*13cm三种规格,满足全院临床使用; 3.产品有效期≧3年; 4.必须是**医保公共服务网上《药品和医用耗材招采管理系统》挂网的产品。 |
全院各科室 |
| 4 |
可吸收缝合线 |
主要用于穴位埋线或其他手术使用 |
1.产品规格1-0至5-0可选,满足全院临床使用; 2.产品质优价廉,符合国家及行业标准,安全无毒副作用; 3.必须是**医保公共服务网上《药品和医用耗材招采管理系统》挂网的产品; 4.可计费产品医保代码必须是在国家医保结算数据库可查询。 |
全院各科室 |
| 5 |
热敏灸治疗仪组件 |
用于中医人体穴位艾灸(热敏灸)的治疗 |
1.产品用材符合《中华人民**国药典》艾叶相关规定; 2.规格:65mm*28mm*6mm; 3.必须是**医保公共服务网上《药品和医用耗材招采管理系统》挂网的产品; 4.须与院内热敏灸治疗仪设备兼容。 |
针灸科、骨伤科 |
| 6 |
超声电导定向透药固定贴 |
用于超声、电导治疗和定向透药时,固定超声、电导治疗头。 |
1.产品用材安全,外观光洁平整,保护纸每平方米≧ 80g; 2.规格:80mm*80mm,误差范围±5mm; 3.产品持粘力及剥离强度符合YY/T 0148-2006行标规定(此项须提供产品说明书或第三方检测报告复印件); 4.****医院历史采购最低价。 |
针灸科、骨伤科 |
| 7 |
一次性医用滑移垫 |
用于病人移动过程中减少摩擦力,实现平稳、安全过床或位置调整 |
1.产品由滑移垫、防护罩、一次性中单和吸水垫组成,环氧乙烷灭菌; 2.规格尺寸200cm*80cm/200cm*90cm可选; 3.产品用材安全,符合行业制造标准(提供产品说明书或第三方检测报告复印件); 4.承重力可达150kg(提供产品说明书或第三方检测报告复印件)。 |
急诊科 |
| 8 |
血糖试纸条 |
用于体外定量检测人体指尖毛细血管**脉全血中葡萄糖的浓度 |
1.测试范围:1.1mmol/L-33.3mmol/L; 2.检测方法:葡萄糖脱氢酶法; 3.批间差:不同批号血糖试纸的批间差不大于15%; 4.必须是《**省药械集中采购及医药价格监管平台》价格联动挂网专区挂网的产品; 5.须与院内血糖管理系统终端设备兼容,互联互通数据。 |
全院各科室 |
| 9 |
血酮体试纸条 |
用于检测人体指尖毛细血管血**脉全血中β-羟丁酸的浓度,进行血酮体快速测定 |
1.测试范围:0.2-8.0 mmol/L; 2.血标本类型:包括但不限于新鲜毛细血管全血、静脉血; 3.样本量(μl):≤2μL;监测时间≤10秒; 4.血糖血酮仪支持血糖超阈值时提醒血酮监测功能; 5.适配我院现有血糖管理系统,能上传血酮数据。 |
内三 病区 |
注:产品按**医保公共服务网《药品和医用耗材招采管理系统》的“S”码进行响应(没有S码的产品按G码进行响应),即“S”码下的所有规格均纳入响应文件。标书代写
二、采购方式:院内比选。
三、报名时间及地点:公示期内报名(2026年1月5日08:00至2026年1月7日17:00),逾期递交资料不予受理。采用现场提交报名资料或邮寄报名资料至****设备科均可。
四、项目比选时间:以设备科电话通知为准;地点:****行政****社区居委会)二楼会议室。
五、供应商参加本次采购应具备的条件:
1.具有独立承担民事责任的能力(投标时须提供营业执照);
2.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力(投标时须提供承诺函,格式自拟,并加盖供应商公章);
3.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录(投标时须提供承诺函,格式自拟,并加盖供应商公章);
4.参加本次采购活动近三年内,在经营活动中没有重大违法记录(投标时须提供承诺函,格式自拟,并加盖供应商公章);
5.所供产品符合国家、行业标准(投标时须提供承诺函,格式自拟,并加盖供应商公章);
6.一次性医用耗材比选时需提供样品用以比选;
7.收费材料的医保代码必须在国家医保结算数据库可查询;
8.本项目不允许联合体参与,且不允许分包或转包。
六、供应商报名时需提交的文件资料 (报名资料需胶装,否则拒收)
1.报名文件封面(模板详见附件1);
2.报名资料目录(模板详见附件2);
3.医疗器械注册证/备案信息;
4.生产厂家/上级代理商的证件,包括营业执照、开户许可证、医疗器械(生产/经营)企业许可证/备案凭证,进口产品需提供允许生产销售的证明文件及报关单;
5.供应商的证件,包括营业执照、开户许可证、医疗器械经营企业许可证/备案凭证;
6.公司间授权委托书;
7.供应商法人对业务代表的授权委托书(包含授权期限、联系电话等内容)、法人和业务代表的身份证复印件。
七、比选时供应商需递交的响应文件资料 (请按以下顺序胶装、密封)标书代写
1.响应文件封面(模板详见附件3);
2.产品报价单(模板详见附件4),如是挂网产品,附挂网截图;
3.响应供应商资质证明文件(包含采购公告中“五、供应商参加本次采购应具备的条件”中第1-5点要求提供的材料);
4.医疗器械注册证/备案信息;
5.生产厂家/上级代理商的证件,包括营业执照、开户许可证、医疗器械(生产/经营)企业许可证/备案凭证,进口产品需提供允许生产销售的证明文件及报关单;
6.供应商的证件,包括营业执照、开户许可证、医疗器械经营企业许可证/备案凭证;
7.公司间授权委托书;
8.供应商法人对业务代表的授权委托书(包含授权期限、联系电话等内容)、法人和业务代表的身份证复印件;
9.产品的价格佐证资料(提供****医院近期的销售发票复印件);
10.产品的使用说明书、标签图片、实物图片、产品的合格证明文件(第三方检验报告、进口产品需提供报关资料);
11.不属于医疗器械的,须提供说明或产品分类界定文件等有效证明文件。
注:1.响应文件按照以上顺序做成正本1份、副本2份,正本和副本必须装订成册;须采用粘贴方式左侧装订,不得采用活页夹等可随时拆换的方式装订。以上文件正本每页均需加盖代理商鲜章。正本和副本须封装在一个文件袋中,密封袋上应注明投标人名称、项目名称、包号及分包名称等。参加不同项目请分别封装。
2.所有资料及复印件清晰可辨,若资料模糊不可分辨,视为未提供该页资料。
八、项目咨询电话:母老师:0816-****083。
九、项目公示地点及公示期:****官网;公示期:2026年1月5日至2026年1月7日。
****
2026年1月4日