现我院对有创呼吸机等10个项目进行需求征集,欢迎各供应商提供相关资料,征集信息如下:
一、项目内容:
| 序号 |
项目名称 |
数量 |
备注 |
| 1 |
有创呼吸机 |
2 |
一、性能要求:1、非涡轮/活塞型供气方式,用于儿童到成人的呼吸支持和治疗,能同时显示压力、流量、容量3道波型,监测参数,压力容量环,流量容量环,可提供24小时内的所有监测参数趋势,报警记录及设置参数的24小时历史记录。 2、智能化分级报警,文字提示等,并能记录报警事件和回顾。3、流量传感器,非耗材,采样频率高于600次/s,监测准确,不受外界因素影响,雾化时可持续监测。4、完善的自检系统,可测算管路顺应性以及弹性,可跳过自检紧急通气。5、采样频率高,不受呼吸气体的温度,湿度和分泌物的影响,监测十分准确,实时反映病人的呼吸状况。二、配置需求:1.一体化设计的主机,显示器和车架;2.湿化器;3.可重复使用硅胶呼吸管道和模拟肺,空、氧连接管及接头;机械臂和湿化器固定架。 |
| 2 |
高端有创呼吸机 |
3 |
一、性能要求:1.主机屏幕可360 deg;旋转,****中心供气,非涡轮供气系统,保证提供气流稳定减少院内感染。电气分离设计,故障率低,后期维护简单,节省时间。呼出回路可单独拆卸清洁消毒,减少患者间的交叉感染。流量传感器采用超声流量传感器等,高精度的采样率≥2000次/秒,不受患者呼出气体,温度,分泌物影响,保证监测数据的准确性。高级呼吸具备多种先进通气模式,预留有高端通气功能的升级能力,先进的机械通气治疗功能。二、配置需求:1.—体化设计的主机、显示器和车架1套;2.配置850湿化器,带蓄电池;3.可重复使用硅胶呼吸管道和模拟肺1套;4.机械臂和湿化器固定架1套。 |
| 3 |
定量剪切波超声肝脏测量仪 |
1 |
一、性能要求:1、检测和评估肝纤维化程度:利用振动控制瞬时弹性成像技术用于弹性检测,辅助肝脏纤维化诊断。2、检测和评估肝脏脂肪变程度:用于肝脏声衰减参数检测,辅助肝脏脂肪变程度诊断。3、肝脏硬度和脂肪衰减数据采集模式支持单次采集,多次连续采集。G,储容量≥256G;4、系统软件:具备超声诊断系统软件;显示模式具备A超/M超/E超;支持实时超声信号幅度显示;具备患者信息数据库;具备图像存储功能,能快速存储至本地硬盘;通过USB接口快速存储至外接存储器;配备黑白和彩色打印机快速打印;能实现信****医院信息系统的对;配备DICOM网络接口-协议数据对接;****工作站,****医院信息系统,支持His、RIS、PACS等医院系统;支持SqlServer、Oracle、DB2、MySql、PostgreSql等数据库对接;支持HL7、DICOM、webservices、http等协议接口;支持设备直接对接,****工作站。具备系统自动诊断功能、快捷查询功能、高级检索功能、自动清理功能;5配备无需为适应不同体型而更换探头的全体型人群的纤维化探头,探头为融合超声波及剪切波一体化;单一硬度检测探头超声波频率需为宽频波,探头频率具有自适应调节功能,即自动检测皮肤表面到肝脏包膜的距离,并自动调节探头传感器频率;5、单一硬度检测探头测量深度范围至少包含15mm-85mm;6、软件能自动分析测量结果、自动自动保存病例,具备图形及数字报告;支持批量从设备主机删除、打印及上传病例资料。具备病历管理功能,支持**、修改、保存、查询、删除等功能。具备病例搜索功能;二、配置需求:测量系统主机、多点触控显示屏、硬度检测探头、采值开关、电源适配器、主机电源线、探头杯托、键盘鼠标套装、彩色打印机。 |
| 4 |
营养代谢车 |
1 |
一、性能要求:1.具备静息能量消耗检测(REE、RMR、BMR)、间接热量测定(VO2、VCO2、RQ)、体重管理建议、营养管理计划等。二、配置需求:营养代谢车主机、电源线,专用管理软件等。3.检测结果可以上传系统查询。 |
| 5 |
百克钳(用于腔镜微创手术) |
3 |
一、性能要求:1、适配爱尔博主机,具有大血管闭合功能,可安全闭合7mm及以下血管;2、器械具有即插即用,自动识别功能,自动调节功率输出,并具有自动停止功能,最**全保障;3、血管闭合器械具有开放和腔镜两种类型;4、开放用大血管闭合钳根据长度和弯度的不同可提供至少8种型号供选择;5、腔镜用大血管闭合钳由钳芯、套管、手柄三件套组成,可提供包括开窗型、马里兰型、凯利型等多种形状钳口选择,钳口包括光滑和带防滑纹两种,手柄可360 deg;旋转;6、开放和腔镜血管闭合器械均可高温高压重复性使用;二、配置需求:操作手柄、套管、钳芯。 |
| 6 |
百克钳(用于开放性手术) |
1 |
一、性能要求:1、适配爱尔博主机,具有大血管闭合功能,可安全闭合7mm及以下血管;2、器械具有即插即用,自动识别功能,自动调节功率输出,并具有自动停止功能,最**全保障;3、血管闭合器械具有开放和腔镜两种类型;4、开放用大血管闭合钳根据长度和弯度的不同可提供至少8种型号供选择;5、腔镜用大血管闭合钳由钳芯、套管、手柄三件套组成,可提供包括开窗型、马里兰型、凯利型等多种形状钳口选择,钳口包括光滑和带防滑纹两种,手柄可360 deg;旋转;6、开放和腔镜血管闭合器械均可高温高压重复性使用;二、配置需求:操作手柄、套管、钳芯。 |
| 7 |
冰冻血浆解冻箱 |
1 |
一、性能要求:1.用于解冻血袋种类:冷沉淀、血浆;2.采用水循环系统,保证血浆解冻时所需的安全水浴温度;3.控温精确度高可靠性好;4.独立的控制系统能监测解冻全过程,当超温等异常情况出现时,能自动发出声﹑光警信号;5.可设置多个解冻程序,适应不同容量的冰冻血浆解冻;6.采用增压水泵,噪音小。能自动补水;7.水箱清洁消毒方便,循环水泵,质量可靠,性能优良;8.轻柔的水循环系统,能够迅速,充分的融化血浆,减少纤维蛋白的析出,无瞬间温差,无“热点”,不破坏血浆有效成分,确保冰冻血浆的解冻及使用质量;9.解冻完成自动控干血袋,减少浸泡时间;10.能有效阻止水垢沉积,保证管道畅通;11.占地面积小,最好不要超过1平方米;12.控温范围:室温~60℃;13.控温精度: plusmn;0.1℃;14.适合化浆量:8~20袋(每袋50-200ml);15.解冻时间:10~15min。二、配置要求:主机、进水管、排水管。 |
| 8 |
血液冷藏箱 |
1 |
一、性能要求:1.满足红细胞贮存要求,满足行业标准WS399-2023 《血液储存标准》要求,2.占地面积最好不超过1平方米;3.有效容积:≥360L;4.内外箱体耐磨、防锈、防腐蚀;5.标配机械锁,保证存储样本安全;6.内部风道设计,配有内门,箱内温度稳定在4+1℃ (适用环境温度10℃~35℃);7.外门:带有热反射膜的发泡玻璃门,完全密封;8.搁架:至少5层;9.配脚轮;10.压缩机:全封闭型;11.制冷剂:环保型;12.应有可视温度显示,应有温度超限声、光报警装置、冷凝器脏堵报警、冷凝器异常高温报警、传感器故障报警和电源故障报警装置,具有ALARM报警测试健,测试报警功能;13.温度监测:配备温度监测模拟盒,保证温度探头的精度;14.配有蒸发器探头,采用智能循环除霜方式,保证箱内温度不因除霜产生较大波动;15.配有温度记录仪,带有数据导出功能,温度记录可追溯,保证用血安全;16.配一个备用温控探头,在温控探头发生故障时自动切换备用探头,保证储血安全;17.带有辅助机械温控器,当电子温控器发生故障时,保证设备正常运行;18.内箱网架可根据实际要求,调节高度;19.冷藏室内置照明;20.配有外门接水盒,当设备处于异常潮湿环境下,结露不会滴到地面;21.配有蒸发水盒,柜内除霜水排出后,利用压缩机热量自然蒸发。二、配置要求:主机、网架、温度监测和报警装置。 |
| 9 |
医用低温箱 |
1 |
一、性能要求:1、满足冰冻血浆、病毒灭活血浆的贮存要求,满足行业标准WS399-2023 《血液储存标准》要求,温度范围:-20℃~-30℃(0.1℃调节,适应环境温度5℃~30℃), 箱内温度恒定控制在-20~-30℃范围内;2、有效容积>500L;3、环保型制冷剂;4、外门1扇(附带锁扣,可配挂锁);5、箱体预埋结构制冷蒸发器,无霜设计;6、网架高度可调,至少6层,使用灵活,抽屉盒至少12个;7、占地面积最好不超1平方米;8、应有可视温度显示,应有温度超限声、光报警装置和电源故障报警装置;9、留有温度探头入口,方便后续自动温度监控。二、配置要求:主机、网架、抽屉盒。 |
| 10 |
遥测心电监护 |
1 |
一、性能要求:1、一拖12,需要有监测心率、心律的功能,是否有血氧和血压监测功能不限。2、有端口,数据能自动采集,上存到护理文书。一台主机能同时显示有12个病人的心率。3、主机显示器屏幕27英寸左右大小(放护士站),另有一个显示屏分屏35英寸左****办公室),主机安装在护士站,系统能输入患者信息录入,有数据、波形、历史回顾,有趋势图,能接打印机打印历史的心电图。4、异常心电情况,能报警提示,终身免费开放和升级。5、历史数据有30天以上的储存功能,能快速搜索查询。6、科室范围内每个位置信号稳定,采集数据准确,显示不间断。二、配置要求:高配电脑主机一台,包含中央站管理系统;12个心电盒分机;主机显示器屏幕一台,27寸左右大小(放护士站);分屏显示屏分屏两台,35寸左****办公室和ccu监护室);信号基站一套;系统对接双向接口。电池耐用,5天以上。 |
二、供应商需提交资料清单
1、【2026年****医疗设备采购项目报名登记表】(见附件1):同时报几个项目的集中填写。附件1需同时提交电子版Excel表格。邮件及附件命名格式:公司简称+2026年设备类需求报名+挂网序号+项目名称。
2、按【2026年****医疗设备供应商报名资料目录表】(见附件2)准备相关资料,并按目录表顺序页码排列整理。同时报多个项目的,每个项目需单独整理(文件卡夹着,不必装订)。
三、提交资料说明
1、供应商递交的资料请加盖单位公章,按顺序装订成册。
2、【2026年****医疗设备项目信息汇总表】(见附件3)
3、产品授权书是指产品具有合法来源的证明文件。属于代理商授权的,请同时提供其自身作为代理商的资格文件。如供应商为产品制造商,则无需提供产品授权书。
4、如设备包含试剂或耗材,须同时提交试剂或耗材的备案凭证、注册证书或非医疗器械声明文件,否则将视为资料不齐全,报名无效。
5、供应商可提供多个产品的技术方案、配置清单供院方参考。
四、资料提交信息
1、数量要求:1份电子文件,Excel版本(只提交附件1);1份纸质资料(请准备装订好的以上全部资料),报名时提交。
2、方式:电子文件(必须是Excel版)发送至电子邮箱;书面资料请邮寄至我院。【电子版和纸质版均需提供。资料务必齐全,资料不齐视为报名不成功】
3、时间:2026年 1 月 4 日至2026年 1 月 10 日(上午08:00至12:00;下午02:30至05:00,法定节假日除外)。
4、地点:****办公楼九楼911****办公室。
五、如需项目调研,时间另行通知。(如需现场调研,务必供应商与厂家一起参加,条件允许请携带样机演示)
六、※欢迎厂家或总代理直接参与调研报名。
七、如有疑问,请电话咨询。
八、联系信息:
1、联系人:谢老师、何老师、曾老师
2、联系电话:0763-****902;0763-****057; 电子邮箱:****@163.com。
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二〇二六年一月四日