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烟台山医院康复治疗设备购置项目
招标详情
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****医院康复治疗设备购置项目市场价格征集公告
一、采购内容
采购内容：经颅磁刺激仪、上肢关节康复器、下肢关节康复器、膀胱容量测定仪、空气波压力治疗仪、便携式肺功能检测仪、神经肌肉电刺激、下肢主被动运动康复机、认知障碍康复评估训练系统、电子鼻咽喉镜、下肢外骨骼步行康复器、膀胱腔内电刺激系统用品需求。
| 1 | 经颅磁刺激仪 | 1、输出脉冲频率0-100±3%Hz可调，输出脉冲频率1Hz以下时，步长为0.1Hz；超过1Hz以上时，步长为1Hz。 2、串刺激时间范围：0.1s-20s可调，步长0.1s。 3、串刺激间歇0-60s可调，步长1s。 4、▲整机运行功耗≤2500VA 5、▲最大磁感应强度1.0T~6.0T；磁感应最大变化率25kT/s-120kT/s。 6、脉冲上升时间：40μs~135μs。 7、脉冲宽度：200μs~400μs。 8、输出脉冲波形为双相波。 9、刺激总时间调节范围：≥1min-30min，允差±10%。 10、仪器数据通讯接口与电脑相连，控制软件实现参数设定、刺激控制、数据存储等功能。 11、具有单次手动刺激和连续自动刺激的程序模式。 12、▲冷却系统与电路刺激系统一体化设计。 13、▲冷却系统为惰性液态内冷却，冷却液无毒性无刺激。 14、刺激线圈具有独立的保护装置，当刺激线圈发生故障时，刺激仪可自动停止磁场输出并提示。 15、线圈异常时，设备故障有自动报警装置 16、刺激模式支持单脉冲、重复脉冲、爆发刺激等多种刺激模式。 17、具备触发输入和输出端口，可与主流肌电、脑电、近红外、核磁等设备连接。 18、可升级影像定位辅助系统。 19.EMG模块参数 19.1软件有单独的静息期检测模块。 19.2支持左右脑阈值检测，规范化经颅磁治疗。 19.3显示范围1μV～15mV。 19.4分辨率（测量灵敏度）≤1μV。 19.5示值准确度：误差不大于±5%或±2uV。两者取较大值。 19.6系统噪声≤1μV。 19.7通频带范围≥20Hz～650Hz（-3dB）（不包括陷波波段）。 19.8▲带通滤波器选择范围为1Hz-650Hz。 19.9信号采样率≥5kHz。 19.10 EMG模块满足GB9706.1-2020,YY9706.240-2021电气安全要求。 | ￥36.0000 | 1 | 否 | |
| 2 | 上肢关节康复器 | 1、采用微电脑数码控制设计，由电机、控制器和关节固定装置组成。 2、肘关节活动支架长度调节范围：≥0～150mm，允差±10%。 3、肩上臂支架调节范围：≥0～200mm，允差±10%。 4、肩前臂支架调节范围：≥0～280mm，允差±10%。 5、前臂支托调节范围：≥0～280mm，允差±10%。 6、移动支架高度调节范围：≥0～290mm，允差±10%。 7、被动训练力矩：≥20N﹒m，允差±10%。 8、额定载荷：≥50N。 9、▲角度调节范围：0°～125°，级差3°，允差±10%。 10、▲角速度调节范围：3.0～4.4°/s，允差±20%，8档调节，级差0.2°/s。 11、 运动时间：0～240min，级差10min，允差±30s。 12、具有线控开关。 13、具有手动急停开关，触发后可停止设备所有电动产生的机械运动。 14、电源中断及恢复通电后，固定肢体的支架保持在停止时的状态。 15、设备开机自检并自动复位。 16、运动支臂左右可调换。 17、液晶屏实时显示运动角度、速度、时间。 | ￥1.6600 | 5 | 否 | |
| 3 | 下肢关节康复器 | 1、支架长度调节范围：大腿0～260mm，小腿0～260mm，滑动连杆0～340mm，允差±10%。 2、伸展角度调节范围：≥0～120°，级差3°。 3、屈曲角度调节范围：≥0～125°，级差3°。 4、▲角度运行速度：8档可调，1.5～3.6°/s，级差0.3°/s，允差±20%。 5、训练过程中实时显示训练当前角度位置。 6、训练时间：0～240min可调，级差10min，允差±10%，训练结束有提示音。 7、▲脚踏板左右活动范围：移动至最****中心线夹角≥60°，允差为±10°。 8、具有线控开关。 9、具有手动急停开关，触发后可停止设备所有电动产生的机械运动。 10、设备开机自检并自动复位。 | ￥1.5000 | 8 | 否 | |
| 4 | 膀胱容量测定仪 | 1、 ≥7英寸触摸屏。 2 、▲侧向分辨力：≥3mm（深度≤80mm）。 3、▲轴向分辨力：≥2mm（深度≤80mm）。 4、 电池管理：容量指示。 5、 探测深度：≥170 mm。 6、探头功率：约2.5MHz。 7、可3D显示动态膀胱形状。 8、摆动角度：≥120度。 9、转动角度：≥180度。 10、 扫描方式：专家模式、简易模式两种。 11、扫描时间：≤5S扫描12幅图。 12、▲扫描结果：实时显示膀胱图像及位置，自动扫描和计算，自动显示测量数据结果。 13、 测量范围：0ml-999 ml。 14、 精确度：0ml≤V≤999ml,误差≤±10％、±15ml。 15、 性别选择：男、女（有子宫）、女（子宫切除）、儿童。 16. 具备体膜自动校准，无需人工判断准确度，校正值采用密匙保护。 17、 具备组织谐波成像功能。 18、 ▲具备扫描图像实时绿色沟边，并****中心指示线。 19、 具备扫描有效提示。 20、 具备智能扫描定位。 21、 病例管理：可存储≥100人次1200幅图片；可导出到U盘和计算机。 22、 输出接口：1个标准USB接口，连接U盘 ；1个miniUSB接口，连接电脑。 23、 医生根据需要选择打印二幅图像。 24、 可内置电池供电和外接电源供电，电池使用时间≥3小时。 | ￥5.0000 | 3 | 否 | |
| 5 | 空气波压力治疗仪 | 1、操作方式：数码显示，按键控制，使用简便。 2、▲气囊腔数：单侧4腔气囊，双侧8腔气囊，配备双下肢气囊。 3、▲压力范围：0kPa～25kPa, 步进1kPa。 4、压力调节：采用数据采集技术，快速识别压力值，利用旋钮电位器进行快速压力调节，操作简便。 5、零压跳过：在有创面或压力治疗禁忌的部位，可选择关闭该位置的气囊压力 。 6 、治疗时间1min～99min自由设置，开机默认20min。 7、具备过压保护提示功能。 8、达到阈值时、突然断电或中断治疗时，气囊可自动泄压。 9、配备紧急功能开关，遇到紧急情况可以进行紧急停止。 10、设备使用噪声≤60dB(A)。 11、▲内置压强检测模块，实时监测工作状态下压强。 12、充气间隔时间：8s。 13、充气保持时间：1s。 | ￥1.0000 | 4 | 否 | |
| 6 | 便携式肺功能检测仪 | 1、设备采用压差式流量传感器。 2、▲肺通气功能主要检测指标包含： FVC、FEV1、FEV3、FEV1/FVC、FEV1/VC max、VC max、FEV1*30、FEV1*35、 MEP、PEF、FEF10、FEF25、FEF50、FEF75、FET、Vexp、Vexp%FVC、 FIVC、MIP、PIF、VC（肺活量）、ERV、IRV、VT、IC、TLC、BF 等指标。 3、▲具备支气管舒张试验和激发试验以及最大分钟通气量 MVV 评测，指标参数：MVV、MVV1、MVV6、T-MVV、VT-MVV、BF-MVV。 4、▲可对呼吸肌肌力进行评估，并提供呼吸肌力评估报告。 5、支持打印 A4 报告或热敏打印机多种打印形式，可打印多种报告模板，包括肺通气功能检查、支气管舒张试验。 6、具备嵌入患教视频，便于受试者观看学习，以提高患者的配合程度。 7、具备渐减式流阻负荷呼吸肌力训练，根据呼吸肌力量动态加载负载 阻抗，可获得恒定阻力及最大吸气容量，达到训练的最佳效果。 8、支持手动和自动设置阻抗 2 种模式。 9、训练阻抗 5-100cmcmH2O 可调。 10、训练次数 6-20 次可调。 11、便携式设计，屏幕≥3 英寸。 12、设备可进行单机操作，支持从单机设备上直接获取检测报告。 13、支持无线连接平板电脑操作。 14、检测模块：肺通气功能检查（快通气检查，慢通气检查，MVV）、支气管舒张试验等。 15、分别实时显示流量容积（F-V）曲线，时间容积（V-T）曲线等安全性要求。 16、配置清单： 16.1便携式肺功能仪 1 台。 16.2阀头 1 个。 16.3适配器 1 个。 16.4肺功能仪定标桶 1 个。 | ￥5.0000 | 3 | 否 | |
| 7 | 神经肌肉电刺激 | 1、▲具有≥3路输出，可手动选择参数。 2、输出波形：脉冲波形为双向不对称方波（矩形波），调制波为方波。 3输出频率：治疗选择第Ⅰ档：输出脉冲频率为500Hz调制波频率为0.5Hz～5Hz。治疗选择第Ⅱ档：输出脉冲频率为0.5Hz～5Hz。允差为每档最高频率的±15%。 4、脉冲宽度和调制波脉宽：治疗选择第Ⅰ档：输出脉冲宽度为1ms，调制波脉宽为10ms。允差±30%。治疗选择第Ⅱ档：输出脉冲宽度为10ms，允差±30%。 5、输出强度：各路独立输出,在500Ω负载阻抗时,每路输出电流峰值Ip从0mA～100mA连续可调，最大输出值允差±30%。 6、定时时间具备5min、10min、15min、20min、25min、30min六档，允许偏差±10%。 | ￥1.0000 | 8 | 否 | |
| 8 | 下肢主被动运动康复机 | 1、≥7寸彩色液晶触摸显示操作，显示屏可进行180度旋转 2、▲阻力设定范围≥0-20Nm,档间距1Nm,分20档设定，允许误差±1Nm 3、被动训练转数≥0-60rmp,步距1rmp,允许误差±10% 4、▲下肢电机最大输出动力≥16Nm，允许误差±20% 5、训练时间≥0-120min,步进可调，步距1min，允许误差±10% 6、痉挛等级：高、中、低三档 7、电机等级：高、中、低三档 8、训练臂伸缩≥0-10cm可伸缩 9、电动驱动机身高度可调节 10、机身底部采用4轮支撑，一踏式控制开关 11、具备悬吊绳长调节 12、患者管理系统：具有训练方案、病例档案存储查询管理功能；可利用智能卡或U盘进行训练方案、病例档案管理，联机打印训练结果 13、▲具备对称性训练 14、具备语音提示 15、▲具备智能探测痉挛、缓解痉挛的功能，痉挛探测可进行关闭或开启设置 16、训练期间显示运动时间、运动阻力、运动速度、对称性、主被动及痉挛显示 17、训练结束后显示运动里程、运动时间、能量消耗、训练的主动被动速度、痉挛次数、肌肉张力、对称性 18、具备异常声音控制、按键控制的急停功能、急停按钮 19、可自由转换或可手动选择 20、通过方向键可改变转动方向或可定时改变方向 21、训练模式：被动模式、助力模式、主被动模式、主动模式、抗痉挛模式、对称性模式、自动模式 | ￥8.0000 | 1 | 否 | |
| 9 | 认知障碍康复评估训练系统 | 1、主机内存≥16G，硬盘≥512G，采用双≥21英寸液晶显示器。 2、▲评估内容包含六大类别①听指令点击、② 听指图、③ 听指数字、④ 听指计算、⑤ 事件推理、⑥ 自发语言。 3、▲定向能力、注意能力、语言表达、听理解、看理解、命名能力、执行能力、记忆能力、计算能力、日常知识、推理能力，同时支持答题过程回放。 4、▲内置训练题库≥ 5000 项训练题目。 5、训练方式： 5.1按能力维度包含语言、推理、记忆、计算、结构、专注、定向。 5.2▲按细分项目包含定向、结构、记忆、专注、计算、推理等六个方面≥30种训练模式。 6、▲量表及题目维护：内置评估量表，支持自定义添加、编辑、导入/导出，可设定题目难度等级， 7、具有管理员、操作者、患者等权限管理。 8、数据安全：支持一键数据备份与恢复，防止数据丢失。 9、自动生成评估结果并激光打印报告。 10、可实时记录并可查看异常日志，便于故障排查。 11、支持康复知识内容的添加、编辑、删除，便于医生随时更新宣教材料。 12、****医院HIS/EMR系统对接，提供标准数据接口或API文档。 13、支持数据加密存储、传输，数据加密需符合《信息安全技术个人信息安全规范》要求。 14、采用医用台车，静音万向脚轮带刹车。 15、软件具备中国NMPA医疗器械软件注册证。 | ￥18.0000 | 2 | 否 | |
| 10 | 电子鼻咽喉镜 | 1、整机配备便携主机一台；≥15寸触摸屏；显示屏分辨率≥1600*1200； 2、内置报告模板；支持单画面、双画面和一拖三显多种图像布局显示模式； 3、内置锂电子电池，待机使用≥3.5小时 4、内置≥64G内存，存储照片、录像，通过****工作站； 5、电子鼻咽喉镜插入部总长度≥365mm； 6、▲电子鼻咽喉镜插入部前端可上130°，下130°弯曲； 7、▲摄像景深≥3-120°，分辨率≥9.92Lp/mm； 8、▲前端内置LED光源，光照度≥1000Lux； 9、操作手柄具备2个功能按键，可进行拍照、录像、图像冻结等功能； 10、镜身整体可高水平消毒、低温等离子灭菌； 11、配备专用台车一部； | ￥13.8000 | 1 | 否 | |
| 11 | 下肢外骨骼步行康复器 | 1、适用范围： 1.1用于中枢神经病变导致的下肢步行功能障碍患者进康复训练。 1.2 ▲设备适配身高范围：1.5m-1.9m。 1.3 设备承重≥100kg。 2、主体由外骨骼主体、动力电池、动力电池充电器、辅助支撑装置等组成。 3、吊架参数要求： 3.1 吊架最大支撑高度≥1300mm±20mm。 3.2 吊架最小支撑高度≥720mm±20mm。 3.3 吊架最大转向宽度≥1500mm±20mm。 3.4 吊架负载≥150kg。 4、腿长调节： 4.1 大腿长度可自动调节，调节范围不少于400mm~500mm±10mm。 4.2 ▲小腿长度可自动调节，调节范围不少于410mm~580mm±10mm。 4.3 设备可电动调节大腿长度或小腿长度。 4.4 设备主机带有屏幕，可通过屏幕自动进行大腿和小腿长度调节。 4.5 腿长初次调节后数据会被主机存储，再次登录后无需再次调节参数。 4.6 ▲用户登录设备后，设备会根据当前用户信息自动调节大小腿长。 5、胯部调节： 5.1 胯部可调宽度范围不少于380mm~470mm±10mm。 5.2 胯部深度尺寸≥200mm±10mm。 6、主机屏幕： 6.1 屏幕可见下肢外骨骼步行康复器剩余电量。 6.2 当屏幕显示电量低至20%时，设备语音提醒。 6.3 当屏幕显示电量低至10%时，设备有语音和提示灯提醒。 6.4 开机自检正常，屏幕自动跳转至医生登录界面。 6.5 开机自检过程未通过，屏幕显示本次开机检查出的问题。 6.6 医生可使用手机扫描二维码完成注册登录。 6.7 医生和患者登录设备方式不少于三种。 6.8 训练过程中可在背包屏幕的设置界面进行对应的参数修改。 7、行走速度调节： 7.1 行走速度可调节。 7.2 ▲行走速度范围不小于1s/步- 5s/步。 7.3 步速可调范围≥3档。 8、步长调节： 8.1 单步步长可调节。 8.2 默认单步步长为30厘米。 8.3 单步步长可调范围≥3档。 9、训练模式： 9.1 被动模式，不少于3种被动训练模式。 9.2 助力模式，不少于3种助力模式。 9.3 主动模式，不少于2种主动模式。 9.4 自定义模式。 9.5 屈髋伸膝牵伸训练模式。 9.6 屈髋屈膝肌力训练模式。 9.7 镜像模式训练模式。 9.8 阶段触发步态训练模式。 9.9 自平衡模式训练模式。 9.10 设备步态模式不少于2种。 9.11 ▲设备训练模式不少于8种。 10、关节运行角度： 10.1 髋关节最大屈曲角度不少于120°±5°。 10.2 髋关节最大伸展角度不少于40°±5°。 10.3 膝关节最大屈曲角度不少于120°±5°。 10.4 膝关节最大伸展角度不少于5°±5°。 10.5 踝关节最大运行角度不少于30°±3°。 10.6 ▲关节最大驱动力矩不少于180Nm。 11、动力电池： 11.1 电池容量6Ah。 11.2 充电时间≤3小时。 11.3 设备单块动力电池续航能力≥5小时。 11.4 ▲设备电池采用插拔设计，可快速从设备主机上手动分离，设备电量不足可随时更换。 12、软件功能： 12.1 记录软件基础数据管理，包括用户管理，机构管理，设备信息。 12.2 患者用户列表数据项包括：登录账号、用户名称、所属机构、患者角色，病情分类，操作。 12.3 患者详情页面显示用户数据，不同的用户类型显示的数据不同：用户账号、用户昵称、用户性别、手机、电话、生日、所属机构、用户角色。 12.4 医生用户列表数据项包括：登录账号、姓名、所属机构、科室、是否通过执业审批、操作。 12.5 系统人员管理功能包括：搜索、新增、详情单、删除。 12.6 机构列表数据包括：机构名称、运营类型、行政区域、机构登记号、管理员账号、负责人电话、运营开始时间、运营结束时间、床位数、操作。 12.7 设备列表数据项包括：设备名称、设备SN、绑定患者、绑定医生、所属机构、在线时间、所属平台、操作。 12.8 设备实时训练用来统计用户信息；训练实时数据包括训练步数、行走时间、步幅长度、训练模式、以及步幅数据图表。 13、使用年限≥10年 | ￥95.0000 | 1 | 否 | |
| 12 | 膀胱腔内电刺激系统 | 1、▲主机治疗道数：独立≥4通道。 2、刺激包络参数设置范围。 2.1渐变上升时间 1-100s。 2.2渐变下降时间 1-100s。 2.3保持时间 1-100s。 2.4关闭时间 1-100s。 2.5刺激脉宽：100-1000 us。 2.6刺激脉冲频率：1-200Hz。 2.7刺激脉冲强度：1-60mA。 3、工作模式：软件控制模式。 4、故障或报警提醒：具有急停按键，可随时切断刺激。 5、具备患者档案管理、治疗记录管理，治疗数据可回复分析，数据以图表形式呈现；治疗期间实时显示治疗状态, 具有诊断膀胱功能疾病自定义治疗方案。 6、压力范围：700hPa～1060hPa。 7、防电击类型：Ⅰ类。 8、使用年限≥10年。 | ￥41.5000 | 1 | 否 |
付款方式：政府采购合同签订生效并具备实施条件后5个工作日内支付合同总价的30%，所有货物安装调试完毕，且验收合格后支付至合同总金额的90%，余10%待验收合格一年后一次性无息付清。。
二、报价人资格要求
1.投标人资格要求
满足《****政府采购法》第二十二条规定：
（1）具有独立承担民事责任的能力；
（2****政府采购活动前 3 年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；
（3）财务状况报告，依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料；
（4）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（5）无不良信用信息记录(招标人、招标代理机构负责查询)；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：按照《关于印发的通知》(财库〔2020〕46号文）要求本项目专门面向****政府采购活动中，残疾人福利性单位、监狱企业视同小型、微型企业，****政府采购促****政府采购政策）；本采购项目对应的中小企业划分标准所属行业为制造业，供应商应符合《政府采购促进中小企业发展管理办法》和《中小企业划行标准规定》规定的中小企业划分标准。。
3.本项目的特定资格要求：
（1）投标人为制造商的，须具备有效的《医疗器械生产许可证》（注：①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类的产品，应提供医疗器械生产企业备案证明文件。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类的产品，应提供医疗器械生产许可证）；
（2）投标人为经销商或代理商的，须具备有效的《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营备案凭证【注：①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类，无须提供任何资质。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类的产品，应提供医疗器械经营备案凭证证明文件。③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类的产品，应提供医疗器械经营许可证（经营方式须包括批发、经营范围须涵盖所投设备）】。
4.本项目不接受联合体参加。
本项目不接受联合体参加
2026-01-05 00:00至2026-01-08 00:00
五、报价时间、方式及提交资料要求
（一）时间：2026-01-05 00:00至2026-01-08 00:00
（二）地点：****
（三）报价方式：固定总价
（四）提交资料要求：
自行编制报价明细表加盖公章
无
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招标进度跟踪
2026-02-27
2026-02-13
2026-01-26
2026-01-26
2026-01-23
2026-01-05
招标公告
烟台山医院康复治疗设备购置项目
当前信息
2025-10-27
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