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增材制造截骨导板系统等医疗耗材遴选项目公告
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400-688-2000
增材制造截骨导板系统等医疗耗材遴选项目公告
发布日期 : 2026-01-05
我院拟对以下高值耗材面向社会进行遴选，遵循公开、公平、公正、诚实信用、择优的原则，兹欢迎具有合法资质的生产企业及生产企业授权供应商参加投标。
一、医疗耗材遴选项目
内容（技术规格、参数要求）
| 包号 |
医疗耗材名称 |
规格 |
单位 |
遴选申报预算价 |
功能要求 |
备注 |
| （元） |
||||||
| 1 |
解剖型金属锁定接骨板（定制） |
钢板最小规格至最大规格 |
个 |
1480 |
非带量定制钢板，配合截骨导板使用 |
骨科类耗材根据贯标编码前20位招标，具体临床使用根据不同患者个体尺寸选择规格 |
| 解剖型金属锁定接骨螺钉（定制） |
螺钉最小规格至最大规格 |
个 |
80 |
|||
| 增材制造截骨导板 |
钢板最小规格至最大规格 |
个 |
7000 |
|||
| 2 |
膝关节假体-垫片 |
翻修膝关节/髋关节部件最小尺寸至最大尺寸 |
个 |
5000 |
为配合在我院进行过初次关节的患者翻修关节手术使用，中标厂家应为近10年内我院使用多次初次关节的厂家 |
骨科类耗材根据贯标编码前20位招标，具体临床使用根据不同患者个体尺寸选择规格 |
| 膝关节假体-股骨髁 |
个 |
25600 |
||||
| 膝关节假体-骨干**段 |
个 |
20000 |
||||
| 膝关节假体-胫骨垫 |
个 |
10000 |
||||
| 膝关节假体-胫骨托 |
个 |
16500 |
||||
| 膝关节假体-髓腔**柄 |
个 |
13800 |
||||
| 膝关节假体-锁钉 |
个 |
2800 |
||||
| 膝关节假体-支撑块 |
个 |
7500 |
||||
| 髋关节假体 金属骨小梁髋臼 |
个 |
31500 |
||||
| 组合型髋关节假体-股骨柄 |
个 |
20000 |
||||
| 组合型髋关节假体-股骨头 |
个 |
9800 |
||||
| 组合型髋关节假体-髋臼杯 |
个 |
17500 |
||||
| 组合型髋关节假体-髋臼衬 |
个 |
13500 |
||||
| 3 |
人工髋关节假体-内衬 |
翻修膝关节/髋关节部件最小尺寸至最大尺寸 |
个 |
6060 |
为配合在我院进行过初次关节的患者翻修关节手术使用，中标厂家应为近10年内我院使用多次初次关节的厂家 |
骨科类耗材根据贯标编码前20位招标，具体临床使用根据不同患者个体尺寸选择规格 |
| 人工髋关节假体-栓子 |
个 |
380 |
||||
| 人工髋关节假体-金属髋臼 |
个 |
19940 |
||||
| 金属外杯-1 |
个 |
9500 |
||||
| 人工髋关节假体-金属外杯 |
个 |
23360 |
||||
| 人工髋关节假体-髋臼 |
个 |
7500 |
||||
| 金属髋臼-2 |
个 |
19940 |
||||
| 膝关节假体-股骨填充件 |
个 |
7500 |
||||
| 膝关节假体-胫骨平台垫 |
个 |
15000 |
||||
| 膝关节假体-股骨（胫骨）柄 |
个 |
8800 |
||||
| 膝关节假体-股骨髁 |
个 |
33500 |
||||
| 膝关节假体-股骨填充件 |
个 |
8800 |
||||
| 膝关节假体-胫骨平台 |
个 |
19900 |
||||
| 膝关节假体-胫骨平台垫 |
个 |
18800 |
||||
| 股骨柄体-2 |
个 |
52000 |
||||
| 骨小梁髋关节假体-股骨柄体 |
个 |
52000 |
||||
| 骨小梁髋关节假体-骨小梁臼杯 |
个 |
42000 |
||||
| 骨小梁髋关节假体-骨小梁袖套 |
个 |
46500 |
||||
| 髋关节假体-翻修型股骨柄 |
个 |
33000 |
||||
| 4 |
脱细胞异体真皮软组织补片 |
3㎝*2㎝ |
片 |
4800 |
疝及胸壁、腹壁以及背部缺损修复 |
在内蒙医保耗材库中，可正常收费 |
| 4㎝*3㎝ |
片 |
9600 |
||||
| 6㎝*4㎝ |
片 |
19200 |
||||
| 生物羊膜 |
15㎜ |
片 |
2500 |
肌腱损伤修复后包裹受损肌腱，减少术后粘连 |
在内蒙医保耗材库中，可正常收费 |
|
| 生物羊膜 |
20㎝*30㎝ |
片 |
5600 |
|||
| 生物羊膜 |
20㎝*40㎝ |
片 |
7470 |
|||
| 5 |
同种异体骨植入材料 |
深冻皮松骨条(20～40)mm×(4.5～5.5)mm×（4.5～5.5)mm，装量2ml |
盒 |
4032 |
满足临床使用规格要求，同种异体骨来源合法安全，相关手续齐全 |
无 |
| 深冻皮松骨条(20～40)mm×(4.5～5.5)mm×（4.5～5.5)mm，装量2cm2 |
盒 |
2700 |
||||
| 深冻皮质骨块(10～34)mm×（2.0～11）mm×（2.0～16）mm，装量2cm3 |
盒 |
2500 |
||||
| 深冻皮质骨块(10～34)mm×（2.0～11）mm×（2.0～16）mm，装量3cm3 |
盒 |
6000 |
||||
| 6 |
同种异体骨修复材料 |
规格：长20～45，宽和高4.5～5.5；规格代号：(20～45)×(4.5～5.5)×(4.5～5.5)；装量：3cm3 |
盒 |
3000 |
满足临床使用规格要求，同种异体骨来源合法安全，相关手续齐全 |
无 |
| 规格：(10～30)×(10～40)×(10～60)；规格代号：(10～30)×(10～40)×(10～60)；装量：1块 |
盒 |
4424 |
||||
| 规格：0.05～1.25；规格代号：0.05～1.25；装量：1.0g |
盒 |
3040 |
||||
| 规格：长30，宽和高5；规格代号：30×5×5；装量：3cm3 |
盒 |
3710 |
||||
| 规格：长、宽和高5；规格代号：5×5×5；装量：1cm3 |
盒 |
3280 |
||||
| 7 |
射频手术电极 |
HJ-E02-055 |
个 |
1780 |
面部瘢痕修复 祛痣祛斑祛疣 |
配套医院已购置主机使用 |
| 射频手术电极 |
HJ-B03-053 |
个 |
1780 |
|||
| 射频手术电极 |
HJ-B05-095 |
个 |
3480 |
|||
| 射频手术电极 |
HJ-B05-165 |
个 |
3480 |
|||
| 射频手术电极 |
HJ-B03-163 |
个 |
3480 |
|||
| 射频手术电极 |
HJ-G02-058 |
个 |
1780 |
|||
| 射频手术电极 |
HJ-G01-058 |
个 |
1780 |
|||
| 射频手术电极 |
HJ-A00-050 |
个 |
1780 |
|||
| 射频手术电极 |
HJ-B05-055 |
个 |
1780 |
|||
| 射频手术电极 |
HJ-G01-078 |
个 |
2480 |
|||
| 射频手术电极 |
HJ-A00-060 |
个 |
2480 |
|||
| 射频手术电极 |
HJ-B05-075 |
个 |
2480 |
|||
| 射频手术电极 |
HJ-B03-073 |
个 |
2480 |
|||
| 射频手术电极 |
HJ-G02-078 |
个 |
2480 |
|||
| 射频手术电极 |
HJ-E02-055 |
个 |
1780 |
|||
| 射频手术电极 |
HJ-E02-065 |
个 |
2480 |
|||
| 射频手术电极 |
HJ-G01-098 |
个 |
3480 |
|||
| 射频手术电极 |
HJ-A00-070 |
个 |
3480 |
|||
| 射频手术电极 |
HJ-B03-093 |
个 |
3480 |
|||
| 8 |
空心纤维血液透析滤过器 |
通用型 |
个 |
587 |
血液透析过滤 |
配套医院已购置主机使用 |
二、企业及产品资格要求
[1]遴选报价表：包括遴选产品名称、生产厂家、规格型号、报价、注册证号、耗材统一编码等基本信息（加盖遴选参与企业鲜章）；
[2]生产/经营企业法人授权委托书（原件）及被授权人身份证（复印件加盖遴选参与企业鲜章）；
[3]如所投产品为三类耗材或者试剂，遴选参与企业若为经营企业则需提供有效的厂家授权文件（复印件加盖遴选参与企业鲜章）；
[4]生产/经营企业的营业执照（复印件加盖遴选参与企业鲜章）；
[5]医疗器械经营企业许可证（复印件加盖遴选参与企业鲜章）；
[6]遴选产品质量保证书（加盖遴选参与企业鲜章）；
[7]****医院供货发票复印件（复印件加盖遴选参与企业鲜章）；
[8]所投产品**地区最低价承诺书（加盖遴选参与企业鲜章）；
[9]提供医疗器械产品注册证及产品注册登记表（复印件加盖遴选参与企业鲜章）；
[10]产品中文说明书（原件加盖遴选参与企业鲜章）及相关彩页资料；
[11]**医保网阳采平台配送资格（附阳采平台截图加盖遴选参与企业鲜章）；
[12]可收费耗材/项目在**自治区可收费库证明（附承诺函加盖遴选参与企业鲜章）
备注：*项目为核心项，任一项不满足者直接取消其遴选资格。
三、报名时间及方式
1、凡报名参加遴选参与企业需填写报名登记表（见公告附件1:报名登记表），并将报名材料（企业法人营业执照副本、法人代表人授权委托书、委托代理人身份证的扫描件及报名登记表）以及企业及产品资格要求栏中所需全部材料加盖公章后扫描为1个PDF文件并作为邮件附件上传，邮件主题需填写“公司名称+项目名称+包号”，报名邮****工程部电子邮箱****@163.com，请按要求提供完整，不允许有缺项，否则视为报名不成功，不发送信息。
2、遴选参与企业必须在2026年1月7日下午17:00之前将完整资****工程部电子邮箱，逾期发送视为报名不成功，不发送信息；****工程部将在2026年1月8日中午12:00前发送回复邮件至报名邮箱，遴选参与企业报名是否成功、能否正常遴选请以回复邮件为准。
3、联系方式：0471-****688，联系人：李彤辉
四、遴选时间、地点
1、遴选时间：2026年1月9日下午15:00。
2、地点：****住院楼5楼东侧532室。
3、****小组现场对遴选参与单位的遴选响应文件进行审核。
4、遴选时，遴选参与企业有两家及以上，根据报价及相关性能参数及临床使用效果反馈综合考虑确定中选企业；仅有一家企业参与遴选的则进行集体议价。
五、遴选须知
1、遴选参与企业应准备两份遴选响应文件，一份正本和一份副本。在每一份遴选响应文件上要明确注明“正本”或“副本”字样。一旦正本和副本有差异，以正本为准。遴选响应文件格式要求请按照第二大项企业及产品资格要求用A4纸打印按顺序胶装，遴选响应文件内容不允许随意涂改。
2、遴选报价不允许高于预算价。
3、遴选参与企业必须在遴选会前5分钟到达开标地点签到，否则视为自动放弃。标书代写
4、以上所有品种凡是属于**自治区药品和医用耗材招采管理系统挂网产品，遴选参与企业必须投系统内挂网产品。
5、遴选参与企业务必确认投标产品符合挂网参数要求后进行报名，如遴选企业报名成功后需要撤销报名，请在报名截止前发送****工程部电子邮箱****@163.com，如遴选参与企业超过两次不发送遴选放弃声明函且不参与遴选，将对其进行限期取消遴选资格处罚。
六、对参加遴选参与供应商要求
1、在本次招遴选过程中不许弄虚作假、违规操作；
2、不得提供回扣或其他商业贿赂，进行非法促销活动；
3、不得相互串通，排斥遴选参与企业，损害参与遴选人或者其他遴选参与企业的合法利益；
4、不得有其他违反法律法规的行为。
5、遴选组织方确认遴选参与企业在本遴选活动中有严重违法行为，有权宣布其中标无效。
注：以上若有变更将另行通知，参加遴选供应商应在开标前关注****网站有关本次遴选活动有无变更公告。如果没有及时关注本网站公告，出现的问题及责任由参加遴选供应商自行承担。标书代写
****
2026年1月5日
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