****进口肌电图诱发电位仪采购项目(二次)竞争性磋商公告
项目概况
****进口肌电图诱发电位仪采购项目(二次)的潜在供应商应在**省**市**区西十一条路**街荣锦名都7号楼104门市(****)获取采购文件,并于2026年1月20日9时00分(**时间)前提交响应文件。
项目编号:****
项目名称:****进口肌电图诱发电位仪采购项目(二次)
采购方式:竞争性磋商
预算金额:590,000.00元
最高限价:590,000.00元
采购需求:详见附件
| 品目号 |
品目名称 |
采购标的 |
数量(单位) |
技术规格、参数及要求 |
品目预算(元) |
最高限价(元) |
| 1 |
其他医疗设备 |
进口肌电图诱发电位仪 |
1(台) |
详见附件 |
590,000.00 |
590,000.00 |
合同履行期限:45个工作日
本项目不接受联合体。
二、申请人的资格要求:1.满足《****政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:无
3.本项目的特定资格要求:供应商需按《医疗器械目录分类》规定,根据文件中采购物品类别提供相应材料,1.1)供应商为经销商需提供:1、经营企业医疗器械经营许可(如所报产品属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供相关证明材料;如所报产品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》;如所报产品属于医疗器械第三类管理产品的,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》;如所报产品不需要按照医疗器械管理,则提供相关证明材料);2、生产企业的医疗器械生产许可证(进口产品除外);3、生产企业的产品医疗器械注册证(3.1如所报产品属于医疗器械第一类管理的,应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》(进口产品除外);3.2如所报产品属于医疗器械第二类管理的,应提供《医疗器械生产许可证》(进口产品除外)及《医疗器械注册证》;3.3 如所报产品属于医疗器械第三类管理的产品,应提供《医疗器械生产许可证》(进口产品除外)及《医疗器械注册证》;3.4生产厂家授权委托书;3.5非医疗器械需提供相应材料)。 1.2)供应商为生 产企业需提供:1、生产企业的医疗器械经营许可(如所报产品属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供相关证明材料;如所报产品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》;如所报产品属于医疗器械第三类管理产品的,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》;如所报产品不需要按照医疗器械管理,则提供相关证明材料);2、生产企业的医疗器械生产许可证(进口产品除外);3、生产企业的产品医疗器械注册证(3.1如所报产品属于医疗器械第一类管理的,应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》(进口产品除外);3.2如所报产品属于医疗器械第二类管理的,应提供所报产品的《医疗器械生产许可证》(进口产品除外)及《医疗器械注册证》;3.3如所报产品属于医疗器械第三类管理的,应提供所报产品的《医疗器械生产许可证》(进口产品除外)及《医疗器械注册证》;3.4非医疗器械需提供相应证明材料)。
三、获取采购文件时间:2026年1月6日至2026年1月13日,每天上午8:30至11:30,下午13:30至16:30(**时间,法定节假日除外 )
地点:**省**市**区西十一条路**街荣锦名都7号楼104门市 ****
方式:现场获取
售价:免费获取
四、响应文件提交 标书代写截止时间:2026年1月20日9时00分(**时间)标书代写
地点:**省**市**区西十一条路**街荣锦名都7号楼104门市 ****
五、开启时间:2026年1月20日9时00分(**时间)
地点:**省**市**区西十一条路**街荣锦名都7号楼104门市 ****
六、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。
七、其他补充事宜组织现场踏勘:否
公告发布媒介:中国招标投标公共服务平台
八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系。1.采购人信息
名称:****
地址:**市**区通乡路5号
联系方式:138****4900
2.采购代理机构信息
名 称:****
地 址:**省**市**区西十一条路**街荣锦名都7号楼104门市
联系方式:0453-****666
3.项目联系方式
项目联系人:****
电 话:0453-****666
附件:
| 参数性质 |
序号 |
具体技术(参数)要求 |
| 1 |
具备低噪声、高抗干扰能力的一体化设计台式系统和专用控制键盘,能够完成神经电图、肌电图、诱发电位等检测项目。 |
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| 2 |
A/D转换分辨率:≥16bit。 |
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| 3 |
低通滤波:20Hz-10KHz。 |
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| 4 |
高通滤波:0.1Hz-2KHz。 |
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| 5 |
具备内置定标信号功能。 |
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| 6 |
刺激器输出的模式至少包括:电、视觉、听觉。 |
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| 7 |
刺激控制:控制面板旋钮调控。 |
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| 带星号标识★ |
8 |
须具备肌电图通道数:≥6通道,放大器标准屏蔽≥5芯DIN插孔≥6个,每个通道技术参数完全一致。 |
| 带星号标识★ |
9 |
输入阻抗≥1000MΩ。 |
| 带星号标识★ |
10 |
噪声水平:≤0.5uV。 |
| 带星号标识★ |
11 |
共模抑制比:≥120dB。 |
| 带星号标识★ |
12 |
具备电刺激;视觉刺激;听觉刺激重复频率:0.1Hz~200Hz。 |
| 带星号标识★ |
13 |
具备盆底电生理专业检测程序:盆骶体感诱发电位、阴部神经传导、球海绵体反射、盆骶相关植物神经电反应。 |
| 带星号标识★ |
14 |
具备震颤分析和多功能肌电图程序 组件。 |
| 带星号标识★ |
15 |
仪器测量获得数据需要符合国内国际通用正常参考值。 |
| 16 |
声刺激器输出:标准声学耳机(双耳包式) 声刺激极性:疏音、密音、交替音。 声刺激波形不少于以下波形:喀喇短声、纯音调、爆发音、Pips、半正弦、全正喀喇短声:50us或100us可选;音调频率:150Hz–20000Hz之间自定义。 |
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| 17 |
视觉刺激模式:棋盘格翻转、水平条栅、垂直条栅等; 刺激视野:全视野、半视野、1/4视野; 注视点:大于3种样式可选,软件可在屏幕任意位置设定注视点;刺激格大小:3x4,6x8,12x16,24x32,48x64,96x128等。 |
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| 18 |
神经电图需要具备-运动传导速度测定、感觉传导速度测定、微移电位(Inching)、F-波、H-反射、重复频率电刺激(衰减实验)、瞬目反射(Blink)、侧方扩散等;自主神经检查和皮肤交感反应(SSR),至少同时具有电刺激和声刺激两种模式;具备软件自动计算并显示终端潜伏期指数(TLI)功能。 |
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| 19 |
肌电图具备定量肌电图分析:静息电位、单MUP、多MUP自动及手动分析、干扰相(重收缩)自动分析;具备全自动运动单位电位MUP高速提取,并且可以将不同形态的MUP自动分组并自动平均; 时限、波幅、相位、转折、面积、T/A、NSS等自动分析功能。 原始肌电信号及声音同步存储和回放再分析功能,每块肌肉可存储多个片段,每个片段可连续记录大于10分钟原始的肌电图波形和声音信号,可同步回放和再分析处理,回放时也可以自动提取分析MUP。常规肌电图软件中可采集单纤维波形(Jitter)。 |
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| 20 |
诱发电位包括:体感诱发电位(上肢体感、下肢体感、阴部神经体感、脊髓体感、三叉神经体感等);听觉诱发电位(脑干听诱发电位、客观测听、耳蜗电图、40Hz、中潜伏期反应、长潜伏期反应等);视觉诱发电位(模式翻转模式);事件相关电位(标配P300);前庭诱发肌源性电位(颈源性电位/眼源性电位)。 |
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| 21 |
全中文软件系统及全中文报告系统(包括中文神经、肌肉名称),可根据需要自定义报告格式,表格、数据、图形自动进入中文报告系统。报告结果可转入微软Office和PDF读取分析。 |
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| 22 |
计算机系统要求-电脑:处理器不低于3.0 GHz,不低于8G内存,硬盘≥1T,光驱刻录机; Windows11操作系统;显示器:≥23"液晶,显示器分辨率≥1920*1080。 |
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| 23 |
具备仪器专用推车,带医用隔离电源。 |
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| 24 |
使用年限≥8年,质保5年(免费原厂全保),出现****法院****法院。 |
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| 说明 |
打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致响应无效; 非“★”号条款为一般性条款,一条不满足扣2分,若存在5条(或以上)负偏离或不满足则导致响应无效。 |
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