牡丹江医科大学附属红旗医院进口肌电图诱发电位仪采购项目(二次)-竞争性磋商公告

发布时间: 2026年01月06日
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****进口肌电图诱发电位仪采购项目(二次)竞争性磋商公告

项目概况

****进口肌电图诱发电位仪采购项目(二次)的潜在供应商应在**省**市**区西十一条路**街荣锦名都7号楼104门市(****)获取采购文件,并于2026年1月20日9时00分(**时间)前提交响应文件。

一、项目基本情况

项目编号:****

项目名称:****进口肌电图诱发电位仪采购项目(二次)

采购方式:竞争性磋商

预算金额:590,000.00元

最高限价:590,000.00元

采购需求:详见附件

品目号

品目名称

采购标的

数量(单位)

技术规格、参数及要求

品目预算(元)

最高限价(元)

1

其他医疗设备

进口肌电图诱发电位仪

1(台)

详见附件

590,000.00

590,000.00

合同履行期限:45个工作日

本项目不接受联合体。

二、申请人的资格要求:

1.满足《****政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求:无

3.本项目的特定资格要求:供应商需按《医疗器械目录分类》规定,根据文件中采购物品类别提供相应材料,1.1)供应商为经销商需提供:1、经营企业医疗器械经营许可(如所报产品属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供相关证明材料;如所报产品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》;如所报产品属于医疗器械第三类管理产品的,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》;如所报产品不需要按照医疗器械管理,则提供相关证明材料);2、生产企业的医疗器械生产许可证(进口产品除外);3、生产企业的产品医疗器械注册证(3.1如所报产品属于医疗器械第一类管理的,应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》(进口产品除外);3.2如所报产品属于医疗器械第二类管理的,应提供《医疗器械生产许可证》(进口产品除外)及《医疗器械注册证》;3.3 如所报产品属于医疗器械第三类管理的产品,应提供《医疗器械生产许可证》(进口产品除外)及《医疗器械注册证》;3.4生产厂家授权委托书;3.5非医疗器械需提供相应材料)。 1.2)供应商为生 产企业需提供:1、生产企业的医疗器械经营许可(如所报产品属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供相关证明材料;如所报产品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》;如所报产品属于医疗器械第三类管理产品的,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》;如所报产品不需要按照医疗器械管理,则提供相关证明材料);2、生产企业的医疗器械生产许可证(进口产品除外);3、生产企业的产品医疗器械注册证(3.1如所报产品属于医疗器械第一类管理的,应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》(进口产品除外);3.2如所报产品属于医疗器械第二类管理的,应提供所报产品的《医疗器械生产许可证》(进口产品除外)及《医疗器械注册证》;3.3如所报产品属于医疗器械第三类管理的,应提供所报产品的《医疗器械生产许可证》(进口产品除外)及《医疗器械注册证》;3.4非医疗器械需提供相应证明材料)。

三、获取采购文件

时间:2026年1月6日至2026年1月13日,每天上午8:30至11:30,下午13:30至16:30(**时间,法定节假日除外 )

地点:**省**市**区西十一条路**街荣锦名都7号楼104门市 ****

方式:现场获取

售价:免费获取

四、响应文件提交 标书代写

截止时间:2026年1月20日9时00分(**时间)标书代写

地点:**省**市**区西十一条路**街荣锦名都7号楼104门市 ****

五、开启

时间:2026年1月20日9时00分(**时间)

地点:**省**市**区西十一条路**街荣锦名都7号楼104门市 ****

六、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

七、其他补充事宜

组织现场踏勘:否

公告发布媒介:中国招标投标公共服务平台

八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系。

1.采购人信息

名称:****

地址:**市**区通乡路5号

联系方式:138****4900

2.采购代理机构信息

名 称:****

地 址:**省**市**区西十一条路**街荣锦名都7号楼104门市

联系方式:0453-****666

3.项目联系方式

项目联系人:****

电 话:0453-****666

附件:

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

1

具备低噪声、高抗干扰能力的一体化设计台式系统和专用控制键盘,能够完成神经电图、肌电图、诱发电位等检测项目。

2

A/D转换分辨率:≥16bit。

3

低通滤波:20Hz-10KHz。

4

高通滤波:0.1Hz-2KHz。

5

具备内置定标信号功能。

6

刺激器输出的模式至少包括:电、视觉、听觉。

7

刺激控制:控制面板旋钮调控。

带星号标识★

8

须具备肌电图通道数:≥6通道,放大器标准屏蔽≥5芯DIN插孔≥6个,每个通道技术参数完全一致。

带星号标识★

9

输入阻抗≥1000MΩ。

带星号标识★

10

噪声水平:≤0.5uV。

带星号标识★

11

共模抑制比:≥120dB。

带星号标识★

12

具备电刺激;视觉刺激;听觉刺激重复频率:0.1Hz~200Hz。

带星号标识★

13

具备盆底电生理专业检测程序:盆骶体感诱发电位、阴部神经传导、球海绵体反射、盆骶相关植物神经电反应。

带星号标识★

14

具备震颤分析和多功能肌电图程序 组件。

带星号标识★

15

仪器测量获得数据需要符合国内国际通用正常参考值。

16

声刺激器输出:标准声学耳机(双耳包式)

声刺激极性:疏音、密音、交替音。

声刺激波形不少于以下波形:喀喇短声、纯音调、爆发音、Pips、半正弦、全正喀喇短声:50us或100us可选;音调频率:150Hz–20000Hz之间自定义。

17

视觉刺激模式:棋盘格翻转、水平条栅、垂直条栅等;

刺激视野:全视野、半视野、1/4视野;

注视点:大于3种样式可选,软件可在屏幕任意位置设定注视点;刺激格大小:3x4,6x8,12x16,24x32,48x64,96x128等。

18

神经电图需要具备-运动传导速度测定、感觉传导速度测定、微移电位(Inching)、F-波、H-反射、重复频率电刺激(衰减实验)、瞬目反射(Blink)、侧方扩散等;自主神经检查和皮肤交感反应(SSR),至少同时具有电刺激和声刺激两种模式;具备软件自动计算并显示终端潜伏期指数(TLI)功能。

19

肌电图具备定量肌电图分析:静息电位、单MUP、多MUP自动及手动分析、干扰相(重收缩)自动分析;具备全自动运动单位电位MUP高速提取,并且可以将不同形态的MUP自动分组并自动平均; 时限、波幅、相位、转折、面积、T/A、NSS等自动分析功能。

原始肌电信号及声音同步存储和回放再分析功能,每块肌肉可存储多个片段,每个片段可连续记录大于10分钟原始的肌电图波形和声音信号,可同步回放和再分析处理,回放时也可以自动提取分析MUP。常规肌电图软件中可采集单纤维波形(Jitter)。

20

诱发电位包括:体感诱发电位(上肢体感、下肢体感、阴部神经体感、脊髓体感、三叉神经体感等);听觉诱发电位(脑干听诱发电位、客观测听、耳蜗电图、40Hz、中潜伏期反应、长潜伏期反应等);视觉诱发电位(模式翻转模式);事件相关电位(标配P300);前庭诱发肌源性电位(颈源性电位/眼源性电位)。

21

全中文软件系统及全中文报告系统(包括中文神经、肌肉名称),可根据需要自定义报告格式,表格、数据、图形自动进入中文报告系统。报告结果可转入微软Office和PDF读取分析。

22

计算机系统要求-电脑:处理器不低于3.0 GHz,不低于8G内存,硬盘≥1T,光驱刻录机; Windows11操作系统;显示器:≥23"液晶,显示器分辨率≥1920*1080。

23

具备仪器专用推车,带医用隔离电源。

24

使用年限≥8年,质保5年(免费原厂全保),出现****法院****法院。

说明

打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致响应无效;

非“★”号条款为一般性条款,一条不满足扣2分,若存在5条(或以上)负偏离或不满足则导致响应无效。

202********856********39353
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2026-01-06
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