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四川省骨科医院 制剂生产项目市场调研公告 SGKYZ-DY-2026001
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***********公司企业信息
**** 制剂生产项目市场调研公告 SGKYZ-DY-****001
致各位厂商：
我院现就****制剂生产口服液体瓶包装采购项目和****制剂生产药品包装袋服务项目面向市场征集相关资料，需对产品及服务能力进行调研，请有相关产品及信息且具有合法合格资****装备部联系。现公告如下:
一、调研需求
1.****制剂生产口服液体瓶包装采购项目
| 序号 |
品名 |
尺寸需求 |
材质 |
| 1 |
钠钙玻璃管制口服液体瓶 |
10mlA型 |
钠钙玻璃 |
| 2 |
钠钙玻璃管制口服液体瓶 |
10mlB型 |
钠钙玻璃 |
| 3 |
口服液用铝塑组合盖 |
φ13丁基内塞铝塑组合盖，适配于A型口服液瓶 |
铝塑 |
| 4 |
口服液用铝塑组合盖 |
φ15丁基内塞铝塑组合盖，适配于B型口服液瓶 |
铝塑 |
| 5 |
吸管 |
6支装、87mm长、白插 |
PP或PE |
| 6 |
吸管 |
10支装、87mm长、白插 |
PP或PE |
2.****制剂生产药品包装袋服务项目
| 序号 |
品名 |
尺寸需求 |
材质 |
| 1 |
PVC固体药用硬片 |
0.25*260mm |
本明PVC |
| 2 |
PE袋（透明袋） |
160*120mm |
低密度聚乙烯 |
| 3 |
风湿活络膏复合袋 |
190*130mm |
消光BOPP18/VMPET12/PE30 |
| 4 |
五灵二乌丸复合袋 |
160*120mm |
消光BOPP18/VMPET12/PE30 |
| 5 |
消增强骨丸复合袋 |
160*120mm |
消光BOPP18/VMPET12/PE30 |
| 6 |
丁桂活络膏复合袋 |
150*110mm |
BOPET12/VMPET12/PE35 |
| 7 |
芷香新伤膏复合袋 |
150*115mm |
BOPET12/VMPET12/PE35 |
| 8 |
旧伤舒筋散复合袋 |
170*130mm |
消光BOPP18/VMPET12/PE30 |
| 9 |
芪藤软坚散复合袋 |
170*130mm |
消光BOPP18/VMPET12/PE30 |
| 10 |
新伤消肿散复合袋 |
170*130mm |
消光BOPP18/VMPET12/PE30 |
| 11 |
活血散瘀洗药复合袋 |
190*145mm |
消光BOPP18/VMPET12/PE30 |
| 12 |
祛风寒湿洗药复合袋 |
190*145mm |
消光BOPP18/VMPET12/PE30 |
| 13 |
软筋化坚洗药复合袋 |
190*145mm |
消光BOPP18/VMPET12/PE30 |
| 14 |
归香正骨丸复合袋 |
150*（70+40+10）mm |
PET12/VMPET12/PE35 |
| 15 |
牛杞地黄丸复合袋 |
150*（70+40+10）mm |
PET12/VMPET12/PE35 |
| 16 |
双龙接骨丸复合袋 |
150*（70+40+10）mm |
PET12/VMPET12/PE35 |
| 17 |
壮骨腰痛丸复合袋 |
150*（70+40+10）mm |
PET12/VMPET12/PE35 |
| 18 |
空白散剂袋 |
110*95mm |
BOPP38/VMCPP25 |
| 19 |
空白散剂袋（单药粉） |
100*75mm |
BOPP38/VMCPP25 |
| 20 |
空白复合膜 |
190mm |
BOPP38/VMCPP25 |
| 21 |
牛杞地黄丸复合膜 |
125*82mm |
BOPP38/VMCPP25 |
| 22 |
双龙接骨丸复合膜 |
125*82mm |
BOPP38/VMCPP25 |
| 23 |
归香正骨丸复合膜 |
125*82mm |
BOPP38/VMCPP25 |
| 24 |
壮骨腰痛丸复合膜 |
125*82mm |
BOPP38/VMCPP25 |
| 25 |
归香正骨颗粒复合膜 |
140*70mm |
PET12/AL7/PE45 |
| 26 |
丁桂凝胶膏复合纸袋 |
220*150mm |
60克牛皮纸/暗AL7/PE40 |
二、资质要求
1．生产企业及产品资质：营业执照的复印件及产品资料。
2．经营企业营业执照的复印件。
3．需提供相关授权书（如涉及）：
（1）生产企业（国内总代理）对经营企业的销售授权书复印件：载明授权销售的品种、地域、期限，并加盖经营企业原印章和企业法定代表人印章（或者签名）。
（2）生产企业（国内总代理）对经营企业参加调研授权的授权书原件。
（3）经营企业对销售人员的授权书原件及本人身份证原件及复印件。
4、《****管理局****中心》登记备案且与制剂共同审评审批结果显示为“A”的相关证明资料、****管理局****中心登记资料等。
三、报名流程及注意事项
（一）网上报名
1.递交材料（电子版）：（1）相关资质（PDF）；（2）所报项目产品的详细介绍（PDF）；（3）调研详情表 （4）调研统计详情信息填报（https://v.wjx.cn/vm/rQAEgId.aspx或扫描以下二维码填报）。
2. 请于2026年1月12日下午16时前，请将上述材料的电子版填报,过时不再接受。
（二）注意事项
1.供应商应按照我院要求上传调研资料。
2.调研文件统一用A4幅面纸印制，打印和书写应清楚工整，盖骑缝章，每页单独加盖公章；任何签字、行间插字、涂改或增删，必须由供应商的法定代表人或其授权代表签字或盖个人印鉴。字迹潦草、表达不清或可能导致非唯一理解的调研文件可能视为无效调研。
3.供应商将准备好的调研资料进行扫描，存为pdf版本、统一上传到调研问卷中。
4.供应商授权代表应确保所提供资料和填写内容真实有效，否则将取消该供应商参选资格，三年内不得参加我院各类采购活动。
5.提供此次产品在**省****医院的近期使用证明材料，如供货发票、中标通知书等证明，不得涂改价格型号等关键信息。
****医学装备部（调研部门）
联系人：****装备部）张老师（制剂室）
联系电话：
医学装备部：028-****9027、028-****5226转8888；
制剂室：028-****5426
****
2026年1月6日
附件（1）
154648233.xls下载预览
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2026-01-06
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