****医院所需设备的采购工作,现面向社会诚邀具备相关资质的厂商参与报名,共同参与院内议价,请有意向的厂商按照以下要求准备。
1、议价时间:2026年1月14日9:00(需提前10分钟签到)
议价地点:****齐鲁医院**楼(16号楼)三层301
2、报名条件:
(1)在中华人民**国境内注册,能够独立承担民事责任,有生产或供应能力,有相应经营范围。
(2)遵守国家有关法律、法规和规章,具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。
(3)具备投标产品的合法经营许可。
(4)原则上专机专用耗材必须为 国家医疗保障信息平台-**省药品和医用耗材招采管理子系统 中挂网/集采中选目录内产品。
3、报名材料:(均需加盖公章)
(1)报价表(包含质保期)。
(2)各级厂家资质(均应在有效期之内)。
(3)各级销售授权、法人委托书和身份证复印件。
(4)产品注册证。
(5)产品彩页。
(6)带耗材设备要求耗材与设备分别报价,并随耗材相关资质一并提供《专机专用耗材唯一性来源承诺书》。
(7)中小企业声明函等相关证明材料。
4、报名截止时间:2026年1月09日16:30之前。标书代写
5、报名方式:请于2026年1月09日16:30前将上述材料按照顺序扫描成一个PDF,另外准备PPT一份,内容包含但不限于:公司介绍、产品参数、配置清单、技术原理、国内外价格对比、临床优势等,请自行准备U盘。填写好附件《投标报价表》Excel版后一并发送至我院指定报名链接:https://ql.****.cn/shop/consultation/list/200********03405313。(线上报名过程中如有疑问联系客服进行协助,联系电话:021-****8981)6、需现场提交的材料:(1)报价单(超过预算金额视为无效报价,带耗材设备要求耗材与设备分别报价,并随耗材相关资质一并提供《专机专用耗材唯一性来源承诺书》,已入院耗材无需提供);(2)设备配置清单;(3)新版营业执照;(4)医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证或二类医疗器械经营备案凭证;(5)医疗器械产品注册证;(6)如有国家规定的其它相关资质证明文件或其它涉及特许经营许可的须提供相关证书。如:卫生许可证、安全评价报告、药品经营许可证、生产批件等;(7)经办人授权委托书(附法人、经办人身份证复印件);(8)可提供近三年以来签订的同类项目的业绩复印件:中标(成交)通知书复印件、合同复印件、发票复印件、中标(成交)公告网页截图等;(9)单独提供产品彩页(新设备入院尽量携带样品);(10)单独提供中小企业声明函等相关证明材料。其中(2)(3)(4)(5)(7)(8)(9)提供复印件并加盖公章,且要求各类证件均在有效期内。
报名所需材料准备齐全,请将以上材料请准备一式七份,并确保每份材料均加盖骑缝章,以保证文件的完整性和真实性。
7、联系电话:张老师:0531-****9032。
8、采购清单(对同一包号按照整包响应的原则进行报价)。请各厂商仔细阅读采购清单,确保报价的准确性和完整性。
| 包号 |
预算编码 |
申请科室 |
产品名称 |
技术参数或核心指标 |
采购数量 |
采购单价(万元) |
预算金额(万元) |
| 1 |
202****00584 |
检验科 |
全自动化学发光免疫分析仪 |
1.采用基于吖啶酯的直接化学发光法,检测通量 360测试/小时。 2.具备稀释、自动预处理功能。 3.温育控制稳定37℃±0.5℃。 4.试剂低温存储控制在2℃~8℃。 5.具备液位探测、气泡探测、凝块检测功能。 6.落地式设计,样本装载量 100个,试剂位 25个,两套耗材供给系统,可不停机更换耗材。 7.支持试剂以及供给品信息直接按照RFID方式读取,无需手工输入。 8. 3个专用稀释液位,支持大比例直接稀释,不占用试剂位。 9.独立稀释位,稀释混匀二合一,提高样本利用率,降低样本消耗。 10.尺寸紧凑,机载彩色触摸屏,节省空间。 11.至少能检测抗心磷脂和 2糖蛋白1的总抗及IgA、IgG、IgM分型检测。 |
1 |
8 |
8 |
| 2 |
202****00612 |
检验科 |
特种蛋 白免疫 分析仪 |
1.速率散射比浊法。 2.具有试剂冷藏系统,2-8℃冰箱可实现试剂在机储存。 3.具有自动样本稀释功能,从1:1可至1:25,000以 上 4.单机 140test/小时。 5.具有抗原过量检测稀释功能。 6.软件包含肾脏功能评估插件和脑脊液评估插件。 7.测试项目不低于50项,包括IgG亚类、血清 游离轻链,尿微量白蛋白、尿免疫球蛋白G、尿轻链、脑脊液免疫球蛋白G、A、M等。 8.试剂位 30,样本位 40,比色杯 80。 9.对样品、标准品、质控品、试剂、系统液等均具有液面感应功能。 10.适配黄帽分离胶采血管、15mL离心管、5mL放免管等多种类样本管,可连续自动进样。 11.具备急诊优先功能。 12.自动识别条形码功能:具有样本管、试剂、质控品和标准品的条码识别功能。 13.不停机加载样本、试剂、耗材。 |
1 |
9.6 |
9.6 |
| 3 |
202****00595 |
检验科 |
全自动血液细 胞分析 仪 |
1.报告参数:血液分析报告参数 30个,三维散点图 3个;体液分析报告参数 7个;CRP报告参数 2个;SAA报告参数 1个。 2.单机检测速度:CBC+DIFF+NRBC 110个样本/小时;CBC+DIFF+NRBC+CRP 100样本/小时。 3.进样方式及用血量:静脉血和末梢全血均可自动批量进样或手动进样;末梢全血检测CDR+CRP用血量 40 l,末梢全血检测CDR+CRP+SAA用血量 40 l,预稀释模式CDR+CRP+SAA用血量 20 l。 4.具有对EDTA依赖性血小板聚集标本的 自解聚 功能,如遇血小板聚集时可自动加测光学法血小板,光学法血小板对聚集血小板的解聚率 80% (提供数据证明材料)。 5.具有低值白细胞检测功能,如遇白细胞低值时自动增加计数颗粒数量来保证检测结果的准确性,无需二次折返检测。 6.提供备用机。根据医院的发展需求升级成血液分析流水线。 |
1 |
2 |
2 |
| 4 |
202****00600 |
检验科 |
全自动 染片仪 |
1.具备双路双通道设计,可两种染色方式并存,一次染色不少于16张玻片。 2.具有管路直接加热功能,快速加热试剂。 3.具备彩色液晶触摸屏,中文界面,染色过程可动态显示。 5.染色时,玻片可随意摆放,无需按顺序放置。 6.内腔、染色盘及管道均需采用耐腐蚀塑胶材质。 7.注液管道及喷嘴需有不堵孔设计。 8.染色过程需全程密闭,气体不外泄。 9.应具备固定式水平仪,可随时查看校验仪器平 整度,确保染色不会出现片间差。 10.染色完成时,玻片已经过干燥程序,可直接进行镜检。 |
1 |
9.5 |
9.5 |
| 5 |
202****00559 |
检验科 |
阴道炎 自动检 测工作站 |
1.样本自动处理,自动完成标本洗脱,混匀、稀释、加样。 2.检测自动化:可实现湿片+干化学检测、湿片+革兰氏染色片+干化学检测两种模式同时运行。 3.实现双功,自动读取检测项目。 4.自动加载联检卡、点样、温育,自动保存图像,支持人工复核。 5.湿片制备仿人工制片,渐进式接触加载盖玻片,干片环绕式涂片,保证制片均匀。 6.革兰氏染色需滴染模式,防止标本交叉污染。 7.形态学检测支持至少10倍视野图像AI分析,自动保存细胞的原始图像,结果具有朔源性。 8.多层扫描拍摄,可查看同个视野的不同图层的细胞形态。 9.支持40倍视野录频功能,每个标本不低于3个视频录制,针对湿片下滴虫识别有专利算法支持。 10.检测速度:每小时不低于60张玻片。 11.具备耗材监测功能,针对检测耗材、染色液、废液等进行动态监测、短缺提醒。 12.形态学检测指标:清洁度、线索细胞、孢子、菌丝、滴虫、AV评分、菌群密集度、菌群多样性、革兰阳性大杆菌比例,加德纳/拟杆菌,形似动弯杆菌,革兰阳性球菌,革兰阴性杆菌,细胞内革兰阴性双球菌,Nugent评分等。 13.干化学检测项目 4项,包含但不限于pH、过氧化氢、白细胞酯酶、唾液酸苷酶。 |
1 |
0.3 |
0.3 |
2026年1月7日