广州医科大学附属中医医院2026年优化中药药事管理模式建设项目调研公告

我院拟对2026年优化中药药事管理模式建设项目进行市场调研，欢迎具备相应资质的供应商（或厂家）报名参加。

****药行业面临 “追溯断链”“代煎失范” 两大核心痛点、中医药行业数字化水平滞后于西医药、医院在中药追溯与代煎监管方面的人工成本高、效率低等问题，存在患者对 “中药来源透明”“服务便捷化”，希望查询饮片追溯信息，且实时跟踪代煎进度等需求。

本项目希望通过全链条追溯（种植到使用）与代煎实时监管（关键环节数字化），显著降低饮片质量风险事件发生率，提升代煎合规率，从根本上保障患者用药安全，增强患者对中医药的信任度；****中心（整合种植、生产、流通、使用、代煎数据）与监管智治驾驶舱，可实现 “三个价值释放”：****医院管理提供决策支撑；二是为中药代煎提供质量改进方向；****医院和监管部门管理提供数据依据，推动中医药从 “经验驱动” 向 “数据驱动” 转型、本项目通过系统自动化（如自动采集追溯数据、自动预警代煎异常），可降低追溯管理与代煎监管成本，同时减少人工差错，释放人力聚焦临床服务，符合医疗机构精细化管理趋势。通过移动端提供 “追溯查询 + 代煎跟踪 + 满意度反馈” 服务，可显著提升患者满意度，缩短代煎进度查询等待时间，增强患者体验。同时，优质的追溯与代煎服务可吸引更多患者选择中医药，助力医院提升中医药服务竞争力，推动区域中医药事业发展。

二、项目基本要求

系统建设必须达到《信息安全技术信息系统安全等级保护基本要求》三级或以上要求，必须满足《医院信息互联互通标准化成熟度测评方案》五级乙等指标及《电子病历系统应用水平分级评价标准》六级、智慧服务三级、智慧管理三级指标要求；数据需要按我院数据湖数据标准对接；系统需符合自主可控替代、信息技术应用创新要求，符合国产化、信创要求。

三、项目建设周期要求

2026年，项目全面启动：成立专项班子，完成需求、设计与技术评审，招定开发、硬件、服务**方，签约后即开建中药追溯监管平台、区域共享药事服务平台和中西医联合用药决策模型，三大平台落地见效：中药追溯监管平台建成****医院实现饮片全链条溯源及代煎全流程监控；区域共享药事平台接入试点基层机构，统一审方与药事服务上线，同步启动AI赋能升级；中西医联合用药决策模型完成中药-化药相互作用数据集搭建和核心模块研发。

2027年，全面推广：中药追溯平台扩容至生产、流通、种植全链，实现饮片统一溯源统计、查询与监管；共享药事平台覆盖更多基层机构，AI赋能平台建成，智能审方、代煎优化、饮片视觉复核全面落地；中西医联合用药决策模型依托三级联动审方机制进入试运行并深入推广中西医联合用药决策。

四、项目建设内容

建设中药全链条追溯子平台。****药行业供应链上下游的各个环节和实际应用场景，设计一套满足全产业链追溯的数据采集流程，采集包括中药材种植、中药饮片生产、中药饮片流通、饮片院内使用的全过程追溯数据。****医疗机构通过“中药全链条追溯与智能监管平台”的开放API接口服务上传追溯数据；平台链接上下游追溯数据，形成全产业链追溯。平台汇集和处理全产业链追溯数据，为公众和相关企业主体提供追溯查询，为医院、监管部门提供追溯管理应用。

建设代煎质控监管子平台。平台整体开展数据采集模块与应用集群的建设，数据采集模块实现代煎处方从审方、调剂到煎煮和配送的全流程代煎数据的收集、汇总，满足代煎全流程的追溯数字化监管的需求；应用集群包括质控数据预警与统计分析模块、企业评价与患者反馈管理模块、质控监管驾驶舱模块等，满足数据监管、管理应用和公众查询等需求。

为医院、管理部门提供监管智治驾驶舱应用，包括中药代煎追溯监管驾驶舱和中药全链条追溯监管驾驶舱。

****中心。从中医处方合理用药管理的实际要求出发，为医疗机构提供一套针对中医临床中药饮片使用合理性管理和精准干预的用药管理系统及处方流转平台。合理用药管理系统为中药师、中医生提供中医临床辅助决策，为患者提供正确的用药指导和用药咨询；****医院为核心，辐射服务****医疗机构，通过构建统一合理用药审方、统一处方点评、统一用药咨询、统一处方流转，****医疗机构的药学服务水**药事管理能力，从而实现区域中药质控的同质化管理的最终目标。

构建AI驱动的患者中药药事服务智能应用。为患者提供集代煎进度查询、用药交待、咨询问答、患者评价等功能于一体的平台。通过跨系统数据融合机制，实现处方代煎/代配信息的实时智能交互，为患者提供全天候的信息查询优质服务。

构建中药药事服务统一AI赋能平台。平台以“AI+中医药”为核心，构建三大智能模块协同工作的统一赋能体系：AI智能审方引擎、AI代煎优化模块、AI视觉复核系统。三大模块数据互通、业务联动，形成从处方审核到饮片调剂复核的全流程智能化闭环。

建设数据监管驾驶舱。****中心****中心平台整体处方量数据进行归集、整理及可视化展示，对处方流转量、合理用药审方量、处方问题量、审方拦截量、不同机构数据量等进行分类，从全局角度提供****中心平台及合理用药的整体数据分析和展现。

构建中药-化药相互作用高质量数据集。通过全面整合中药知识库、中成药、西药说明书、学术论文、经典医籍文献及合规临床数据，先完成数据清洗、术语标准统一，再经中西医专家团队对药物相互作用的作用机制进行专业标注，辅以严格的合规审核与质量校验，配套常态化数据更新机制同步最新研究成果与临床实践，最终构建形成覆盖全维度、循证支撑充分、精准度高的中药-化药相互作用高质量数据集。

构建中西药联用决策模型的。以中药-化药相互作用高质量数据集为核心训练基础，依托多模态数据融合技术整合文本、结构化数据及关联知识，搭建动态知识图谱，基于医疗领域预训练模型进行分阶段预训练、微调与强化学习，结合临床专家评估开展模型校验，并建立“系统预警-人工审核-反馈优化”的闭环迭代机制，持续提升模型对联用风险的精准识别与预警能力，最终形成具备处方自动筛查、风险点标记、循证依据支撑功能的中西医联合用药决策模型。

五、供应商资格

1、响应供应商必须是具有独立承担民事责任能力的在中华人民**国境内注册的企业法人或其他组织；

2、响应供应商须具有有效的相关经营范围的《营业执照》；

3、响应供应商应具有项目的承接能力、合同的履约能力、售后服务能力和良好的信誉；有能力承担因所供服务而引起的全部法律责任且遵守法律、行政法规规定；

4、响应供应商在参与公开招标活动中未有违法违纪行为并受过处罚；单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一项目；响应供应商须无围标、串标行为。

六、项目调研内容

1、编制项目服务方案；根据项目调研内容进行响应，应包含软件功能、技术架构、硬件配套及需要的AI算力**等内容（若有），并且补充完善项目功能需求。

2、编制项目管理方案；主要是项目实施方案，包括实施人员数量和资质、实施周期、进度安排、系统部署、培训计划、上线计划、试运行方案、验收方案、售后服务响应、免费质保期等。

3、提供报价明细，对建设内容进行分类报价，包括：

（1）软件功能（分模块）；

（2）系统实施需要的对应的接口（对接系统的接口模块、接口名称、接口开发需求说明等）

（3）硬件配套**（服务器、客户端、配套设备等）；

（4）其他配套内容。

4、提供相似服务同类业绩

5、提供相似服务满意度评价

七、报名

1、报名方式：邮件报名，邮件中需提供联系方式。

（1）报名时提供****公司公章）的扫描件：

①营业执照副本复印件；

②供应商授权证明以及授权代表身份证复印件；

③提供用户案例证明。

④企业规模声明函（格式自拟）

注：以上材料需合并成一个文件。

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2026年1月7日