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根据《兽药生产质量管理规范(2020年修订)》的规定,依照《兽药生产质量管理规范检查验收办法》,****农业农村厅派出的专家组对以下5家企业实施GMP的情况进行现场检查验收。现将****农业农村厅网站上予以公示,公示时间为2026年1月7日至2026年1月13 日,如有不同意见,请将意见和建议向****反馈。
联系人:李桂英
电话:020-****7671
电子邮件:****@sina.com
传真:020-****1326
地址:**市万寿路113号 邮政编码:510230
兽药生产企业GMP现场检查验收情况表
| 编号 | 企业名称 | 申请验收范围 | 申请验收类型 | 验收情况 | 现场验收日期 |
| 1 | **市******公司 | 验收范围1:消毒剂(固体)、消毒剂(液体) 验收范围2:非最终灭菌大容量注射剂、最终灭菌大容量非静脉注射剂、最终灭菌子宫注入剂、最终灭菌乳房注入剂、预混剂、粉剂、口服溶液剂、非氯消毒剂(液体)(3条)、外用杀虫剂(液体,D级)、非氯消毒剂(液体,D级)、外用液体制剂(D级)/喷雾剂(D级)、滴耳剂、外用软膏剂、片剂 | 复验、原址改扩建 | 推荐为兽药GMP合格生产线 | 2025年11月26日至11月29日 |
| 2 | **市****公司 | 球虫活疫苗(2条) | 复验 | 推荐为兽药GMP合格生产线 | 2025年12月5日至12月7日 |
| 3 | ******公司 | 细胞悬浮培养亚单位疫苗(不含活微生物操作,静态) | ** | 推荐为兽药GMP合格生产线 | 2025年12月7日至12月9日 |
| 4 | ******公司 | 非无菌原料药(D级,右旋糖酐铁) | 复验 | 推荐为兽药GMP合格生产线 | 2025年12月15日至12月17日 |
| 5 | ******公司 | 粉剂(D级)、粉剂/预混剂 | 原址改扩建 | 推荐为兽药GMP合格生产线 | 2025年12月19日至12月21日 |
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2025年12月31日