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呼吸湿化器、无创心输出量测量仪等设备采购
招标详情
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呼吸湿化器、无创心输出量测量仪等设备采购市场价格征集公告
一、采购内容
采购内容：无创心输出量测量仪、医用输血输液加温器、血液净化设备、床旁电子支气管镜、彩色多普勒超声诊断仪、彩色多普勒超声诊断仪、病理切片扫描仪、渗透压仪用品需求。
| 1 | 无创心输出量测量仪 | 一、 数量：2台 二、 配置： 主机2台及配套附件，两种频率超声探头各2把。 三、 设备用途及说明： 用于无创测量心脏功能，颈部和外周血流动力学指标等，帮助临床医生动态评估患者的循环状态。 四、 主要规格及系统概述 4.1 基本原理和性能： ▲4.1.1 采用多普勒血流测量技术，实时测量颈部动脉、静脉血管、以及外周血管的血流频谱和血流动力学指标。 4.1.2 信号增益≥5档可调节； 4.1.3 ≥12英寸彩色触摸屏； 4.1.4 使用交流供电和电池供电，充满电后可持续工作不小于3小时,有剩余电量显示。 4.2 可同步测量和输出的血流动力学参数包括但不限于： 4.2.1 SV每搏输出量 4.2.2 SVI每搏指数 4.2.3 SVR 外周血管阻力 4.2.4 SVRI外周血管阻力分数 4.2.5 CO 心输出量 4.2.6 CI心输出量指数 4.2.7 INO心肌收缩力 4.2.8 INOI心肌收缩力指数 4.2.9 FT流动时间 4.2.10 MD血流分钟距离 4.2.11 VTI血流速度时间积分差 4.2.12 HR心率 ▲4.2.13 SVS每搏量氧饱和度 4.2.14 DO2I氧输送指数 4.2.15 DO2氧输送 4.2.16 Ea血管弹性指数 4.2.17 Pmn平均压力梯度 4.2.18 PKR心室做功势动能比 4.2.19 CPOI心脏功率指数 4.2.20 CPO心脏输出功率 ▲4.2.21 △CDPV峰值速度变异度(%) 4.2.22 SWI每搏功指数 4.2.23 SW 每搏功量 ▲4.2.24 Vmin舒张期最低流速 ▲4.2.25 ccFT颈动脉校正流动时间 4.3 系统功能 4.3.1 具有独立心肺复苏CPR实时血流指标反馈辅助工具 4.3.2 实时同步显示颈动脉、颈静脉的动态血流频谱，以及流速、流量等多项血流动力学参数数值。 4.3.3 实时显示外周血管的动态血流频谱和多项血流动力学参数数值 4.3.4 可随时回顾患者信息，和测量任意时间点的测量数值、事件信息和同步多参数动态趋势和频谱信息。 | ￥55.0000 | 2 | 否 | 爱德华、猎豹、Uscom |
| 2 | 医用输血输液加温器 | 一、 数量：2台 二、 配置： 主机2台及配套附件 三、 设备用途及说明： 适用于临床输液输血时的快速加压、加温。 四、 主要规格及系统概述 4.1 基本参数： 4.1.1 具有加温、加压功能。 4.1.2 屏幕检测数据包括但不限于：温度设定值、当前温度值、设定压力值、当前压力值、加热时间、故障信息。 4.1.3 故障报警提示包括但不限于：低温报警、高温报警、加压故障报警等。 4.1.4 重量≤2kg 4.2 加压功能： 4.2.1 加压模式：自动加压，无需额外加压泵。 ▲4.2.2 压力范围：10-300mmHg。 4.2.3 恒定压力：随着液体量减少，自动恒定设置的压力值。 4.2.4 压力显示：通过仪器操作面板调节压力设置，按照设定压力加压，并在显示屏显示当前压力。 ▲4.2.5 压力精度：设定值≤±5%。 4.2.6 加压达到300mmHg的时间≤30s。 ▲4.2.7 加压袋规格≥2种。 4.3 加温功能： 4.3.1 双通道设计，各通道直接互不干扰，可独立或协同工作。 ▲4.3.2 预热时间：从20℃到38℃加热≤3分钟。 4.3.3 温度精度：≤±1.0℃。 4.3.4 温度可调范围：33℃-43℃，连续可调。 4.3.5 超温报警：超过44℃发出报警提示。 4.3.6 低温报警：温度低于32℃发出报警提示。 | ￥5.0000 | 2 | 否 | 3M、BD、Belmont |
| 3 | 血液净化设备 | 一、 配置： 血液透析机（双泵） 1台 二、 设备用途及说明：用于血液透析治疗。 三、 主要规格及系统概述 4.1 彩色液晶触摸屏≥15英寸，中文操作界面，屏幕可旋转。 ▲4.2 血路管、置换液管采用通用型设计，耗材全开放，原液配方全开放。 4.3 超滤系统：采用容量平衡腔加超滤泵反馈控制系统。 4.4 血流量可调节范围：30mL/min～600mL/min，精度：≤±10%。 4.5 具备反馈式透析液配制系统，可实时监测透析离子浓度。 ▲4.6 透析液电导率调节范围：12mS/cm～16mS/cm，精度：≤±0.2mS/cm。 4.7 压力检测范围： 4.7.1 动脉压力监测范围：-400mmHg～+500mmHg，精度：≤±10mmHg。 4.7.2 静脉压力监测范围：-300mmHg～+500mmHg，精度：≤±10mmHg。 4.7.3 跨膜压力监测范围：-180mmHg～+600mmHg，精度：≤±10mmHg。 4.7.4 透析液压监测范围：-400mmHg～+600mmHg，精度：≤±10mmHg。 4.7.5 进水水压：1.5～6.0bar。 4.8 漏血探测器，可监测≤0.35mL/min的漏血。 4.9 透析液温度: 35～39°C；实时监测及可调，有超温保护装置, 精度：±0.5℃。 4.10 提供多种化学消毒和热消毒、热冲洗模式。消毒、脱钙、排空可一次完成，热消毒温度可达 90℃以上。 4.11 内置后备电池，设备交流电源断开后连续工作时间≥30分钟。 4.12 设备状态指示灯：报警指示灯醒目，位于机器背面立杆或侧面立杆，方便不同角度发现报警。 4.13 肝素流量范围：0.0～10.0ml/h，可使用10mL、20mL、30mL、50mL注射器等多规格可选择，可设定停泵时间，显示累积量，可做大剂量追加给药。 4.14 超滤率范围：0～5000mL/h，超滤精度：≤35 ml/h。 4.15 置换液流量：30-500ml/min。 4.16 具备在线Kt/V功能，采用紫光吸收法在治疗过程中调整治疗参数不受影响，测量要精准，实时测量清除率K值、Kt/V值。 4.17 标配全自动在线血压监测装置，可测量收缩压、舒张压、平均动脉压和脉搏，可观测血压的图标趋势，可设置自动测量时间间隔15min、30min、45min、60min等多参数可调。 4.18 进水温度：5～30℃ ▲4.19 配备血容监测、血温监测干粉桶装置。 4.20 标配干粉桶装置 4.21 设备设计寿命≥10年 | ￥20.0000 | 1 | 否 | 费森尤斯医疗（Fresenius Medical Care）、百特（Baxter）、贝朗（B. Braun） |
| 4 | 床旁电子支气管镜 | 一、 数量：图像处理器1套+3条镜子 二、 配置： 1、镜子数量：3条 电子支气管镜一：外管径4.9mm，内通道2.6mm 1条 电子支气管镜二：外管径5.2mm，内通道2.8mm 2条 2、终端显示器1个 3、工作站1个 4、图像处理器1个 5、手持显示器1个 6、台车 1辆 三、 设备用途及说明： 经口鼻置入患者下呼吸道，用于做肺叶、段及亚段支气管病变的观察、活检采样、细菌学和细胞学检查。 四、 主要规格及系统概述 1、 电子支气管镜： 1.1 采用CMOS成像技术 1.2 视场角≥120° 1.3 景深3mm-100mm 1.4 工作软管有效长度≥600mm 1.5 前端内置LED光源，LED光源光照度≥1000Lux。 1.6 镜体插入管软管前端蛇骨弯曲角度：向上≥180°，向下≥130°。 1.7 操作手柄需具有左右各≥120°转向功能 1.8 兼容高频电烧治疗、激光灼烧治疗等治疗方式。 1.9 操控部手柄遥控按钮具有功能按键，可进行图像摄录，图像冻结，解除冻结，图像放大等预设功能。 1.10 洗消方式≥2种，可进行全镜体的浸泡洗消或低温等离子灭菌洗消。 1.11 吸引按键可分解，经消毒灭菌后可重复使用。 ▲1.11 注册证名称为电子支气管镜，符合电子支气管镜收费标准。 1.12 使用年限≥6年 2、 ****工作站：（数量：1套） 2.1 显示器：≥19寸非触摸显示器，显示器分辨率≥1280*1024，输出对比度≥1000：1的HD高清图像。 2.2 背光类型：LED，提供最大亮度≥450cd/m2 的HD高清图像。 2.3 输出图像：采用信号转接系统输出图像，输出图形≥1920*1080（即1080P），达到高清HD标准。 ▲2.4 可视角度：≥175°。 2.5 菜单模式：包括图像亮度、图像对比度、调节画面色调、图像饱和度、图像锐度、图像画面降噪、图像画面旋转模式、语言设定、时间设定、输出分辨率等模式。 2.6 具有图像缩放按键功能，可以根据需求调整图像大小。 2.7 白平衡功能：具有白平衡按键功能，支持快速一键白平衡调节。 ▲2.8 连接方式：与工作站之间的连接方式采用接口，通过视频转接线与内窥镜手柄部直接相连，中间无需再通过连接显示器同屏输出图像。 2.9 图像采集：采用全数字化高清图像采集，可通过脚踏开关、鼠标点击进行采集图像。 2.10 数据导出：可导出采集的图像到U盘等外接设备。 2.11 报告功能：可自定义设置图像采集范围，临床诊断、内镜所见、镜下诊断、活检部位等。 2.12 供电方式：具有内置可充电电池蓄电使用，电池容量≥240Wh，也可通过接适配器交流电24小时使用。 2.13 一体化台车：包含镜挂支架、图像处理器操作台、显示器挂架、图文报告软件、蓄电池等功能组件。 | ￥42.0000 | 1 | 否 | **澳华、**开立、**优亿 |
| 5 | 彩色多普勒超声诊断仪 | 一、 彩色多普勒超声诊断仪（1） 二、 配置： 1、主机1台； 2、单晶体腹部探头1把； 3、单晶体血管探头1把； 4、高频线阵探头2把； 5、腔内探头1把； 6、单晶体微凸阵探头1把； 三、 设备用途及说明： １、超高档全身应用型彩色多普勒超声波诊断系统，主要用于腹部、心脏、妇产科、泌尿科、 浅表组织与小器官、儿科、肌骨神经、介入诊疗及临床学术研究； ２、提供最高端最新版本产品。 四、 主要规格及系统概述 4.1 主机系统及参数 4.1.1 显示器：≥23英寸高分辨率显示屏，具备万向关节臂，可实现上下左右前后任意方位调节，可前后折叠； 4.1.2 触摸屏：≥12英寸,可与显示器同步显示实时图像； 4.1.3 固态硬盘容量≥1TB； 4.1.4 操作面板：支持电动调节高度、前后左右位置及旋转； 4.1.5 探头接口：可激活探头接口≥4 个（不包括笔式探头接口），可通用互换，均为无针触点式大接口； 4.1.6 内置耦合剂加热装置，温度分档可调； 4.1.7 输入/输出信号：S-端子或HDMI高清视频、USB等； 4.1.8 网络功能： 4.1.8.1 医学数字图像和通信DICOM3.0版接口部件,包括传输,打印,检索,通用格式,装机后即可正常使用； 4.1.8.2 具备网络接口及Wifi，装机后确保用户正常使用； 4.1.8.3 移动终端互联，超声主机可通蓝牙无线通信功能链接手机及平板电脑等智能移动终端，方便医生进行操作、会诊； 4.1.8.4 具备随访辅助功能。 4.1.9 图像存储与(电影)回放重现单元： 4.1.9.1 超声图像存档与病案管理系统； 4.1.9.2 一体化剪帖板：(在屏幕上)可以存储和回放动态及静态图像，在剪贴板上可以直接进行图像删除、转存或进入病案系统； 4.1.9.3 超声图像静态、动态存储，原始数据回放重现，动态图像、静态图像以PC可读格式直接存储于可移动媒介； ▲4.1.10 系统动态范围≥350dB； 4.1.11 系统支持探头频率范围1-24MHz； 4.1.12 所有成像探头均为宽频变频探头，二维、谐波、彩色、多普勒频率独立可调，具体频率数值可显示； 4.1.13 穿刺导向：探头支持穿刺引导，穿刺引导角度≥3个； 4.1.14 预设条件针对不同的检查脏器预置最佳化图像的自行检查条件，减少操作时的调节； 4.1.15 超声功率输出调节：B/M、PWD、Color Doppler输出功率可调； ▲4.1.16 全域动态聚焦技术，全场图像均匀一致，图像区域无聚焦点或聚焦带； 4.1.17 提高二维图像质量及彩色图像质量的技术,如:空间复合成像、声速矫正等； 4.1.18 穿刺针增强显示功能，多角度可调，具体穿刺针增益数值可显示； 4.1.19 成像模式： 4.1.19.1 二维灰阶成像； 4.1.19.2 彩色多普勒血流成像； 4.1.19.3 实时频多普勒显示及分析； 4.1.19.4 组织多普勒成像； 4.1.19.5 组织谐波成像； 4.1.19.6 超声造影成像； 4.1.19.7 具备宽景成像：扫描长度≥80cm ，支持凸阵、相控阵、线阵等所有2D成像探头，可与空间复合成像功能联合使用，自动检测扫描方向，支持旋转及测量； 4.1.19.8 弹性成像技术，包含应变及剪切波弹性成像。 4.1.20 测量和分析（B型、M型、频谱多普勒、彩色模式） 4.1.20.1 一般测量，具备乳腺、甲状腺、肝脏病灶自动测量功能，自动勾勒病灶边界并自动测量； 4.1.20.2 妇产科测量，具有产科自动测量技术，系统自动测量胎儿 的双顶径、股骨长、头围、腹围等胎儿生长发育指标； 4.1.20.3 心脏功能测量； 4.1.20.4 多普勒血流测量与分析； 4.1.20.5 外周血管测量与分析； 4.1.20.6 泌尿科测量与分析，具备肾脏自动测量技术，系统自动测量肾脏长径、前后径、短径； 4.1.20.7 血管中内膜测量与分析（可测量血管前、后壁内中膜厚度）； 4.1.20.8 具备多普勒血流定量技术。 4.2 二维灰阶成像主要参数 4.2.1 成像速率： 4.2.1.1 凸阵探头，18cm深度，全视野，二维帧频≥50； 4.2.1.2 相控阵探头，18cm 深度，扫描角度 90°，二维帧频 ≥63； ▲4.2.2 扫描深度≥50cm； 4.2.3 显示位置调整：线阵扫描相关重要图像范围： -20° 至+20°； 4.2.4 增益调节：B/M可独立调节，STC分段≥8，触摸屏支持数字TGC 功能，滑动调节时间增益曲线； 4.2.5 回放重现： 灰阶图像回放≥3000幅、回放时间≥100秒； 4.2.6 组织声束矫正技术 适用于所有凸阵及线阵探头，多级可调，可显示具体数值。 4.3 彩色多普勒成像主要参数 4.3.1 | ￥220.0000 | 2 | 否 | 通用电气医疗（GE Healthcare）、飞利浦（Philips）、西门子医疗（Siemens Healthineers） |
| 6 | 彩色多普勒超声诊断仪 | 一、 彩色多普勒超声诊断仪（1） 二、 配置： 1、主机1台； 2、腹部探头1把； 3、颅脑探头1把； 4、浅表探头1把； 5、血管探头1把； 6、高频浅表探头1把； 7、心脏探头1把。 三、 设备用途及说明： 1、主要用于腹部、妇产、胎儿心脏、成人心脏、经食道心脏、泌尿、新生儿、小儿、血管（外周、颅脑、腹部）、小器官、骨骼肌肉、神经、术中，造影、介入等方面的临床诊断和科研教学工作； 2、机型为最高档，最新版本机型（以NMPA证书为准）并具备持续升级能力，满足临床相关应用需求。 四、 主要规格及系统概述 4.1 主机系统及参数 4.1.1 高分辨率液晶显示器≥24英寸分辨率1920×1080,无闪烁，不间断逐行扫描，可上下左右任意旋转，可前后折叠； 4.1.2 液晶触摸屏≥12英寸,可通过手指滑动触摸屏进行翻页，直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数，操作面板可上下左右进行高度调整及旋转； ▲4.1.3 硬盘≥2T（SSD固态硬盘）； 4.1.4 探头接口选择：≥ 4个，非针式，并激活可互换通用，接口需具备照明系统方便在暗室环境更换探头； 4.1.5 安全性能：符合国家医疗设备安全质量要求。 4.1.6 输入/输出信号： 4.1.6.1 输入：DICOM 数据； 4.1.6.2 输出：S-视频、DP高清数字化输出。 4.1.7 图像存储 (电影) 回放重显及病案管理单元 4.1.7.1 数字化捕捉、回放、存储静、动态图像，实时图像传输，实时 JPEG 解压缩，可进行参数编程调节； 4.1.7.2 具备主机硬盘图像数据存储； 4.1.7.3 病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等； 4.1.7.4 ****工作站参数（存储、压缩、回放）进行编程调节。 4.1.8 全新集束精准发射技术； 4.1.9 脉冲优化处理技术； 4.1.10 海量并行处理技术； 4.1.11 自适应增益补偿技术； 4.1.12 数字化二维灰阶成像及M型显像单元； 4.1.13 解剖M型技术,可360度任意旋转M型取样线角度方便准确的进行测量,支持所有探头； 4.1.14 脉冲反向谐波成像单元； 4.1.15 彩色多普勒成像技术； 4.1.16 彩色多普勒能量图技术； 4.1.17 方向性能量图技术； 4.1.18 数字化频谱多普勒显示和分析单元 (包括 PW 、CW和 HPRF)； ★4.1.19 系统动态范围≥390dB； 4.1.20 智能全程聚焦技术：即全程发射及全程接收聚焦技术，使得图像近、中、远场保持均匀一致； 4.1.21 一键图像优化技术；可自适应调整图像的增益等参数获取最佳图像； 4.1.22 智能实时图像优化技术：应用新一代算法，在非冻结状态下，通过实时监测图像像素曝光度，结合空间复合成像功能，全程实时自动优化图像中的每一个像素，获得更优异的图像；减少操作步骤，提高扫查效率； 4.1.23 可实现自动优化远场图像，提高穿透显示； 4.1.24 可实现自动补偿声影后方图像，提高图像均匀性，提升图像信息量； 4.1.25 空间复合成像技术，同时作用于发射和接收（作曲别针试验），支持所有凸阵、微凸阵、线阵及容积成像探头； 4.1.26 斑点噪声抑制技术，改善边界显示，提高分辨率，减少伪像，支持所有成像探头，可分级调节≥5级； 4.1.27 图像自定义排序技术：可对已经存储的图像，根据客户需求手动进行图像排序。实现对图像分类管理。 4.2 成像技术 ▲4.2.1 具备全屏高清放大功能，放大后图像显示区域尺寸≥24”，显示比例≥16：9，分辨率≥1080p； 4.2.2 宽景成像技术支持旋转及测量线阵、凸阵及容积探头具备，结合先进的成像技术如复合成像技术结合使用； 4.2.3 超声声速自动校正技术： 4.2.3.1 针对肥胖及困难病人； 4.2.3.2 可用于乳超声声速自动校正技术腺检查，并可调整级别； 4.2.3.3 专门的预置条件。 4.2.4 扩展成像技术：凸阵、微凸阵、线阵、腔内及容积探头均具有此功能，且空间复合成像技术及斑点噪声抑制技术支持其扩展区域； 4.2.5 组织多普勒技术(TDI/或DTI)，具有彩色，谐波，PW， M型多种模式； ▲4.2.6 具备多影像实时对比联合诊断技术：非融合导航功能下实现多影像实时对比，在不使用融合导航技术时，主机也可直接获取和浏览CT、MR、钼靶或超声DICOM图像，同屏对比既往和目前的超声图像，回顾实时的、存储的、输出的图像进行对比诊断； 4.2.7 实时双屏显示：显示器与触摸屏实时同步显示扫描图像。 ▲4.2.8 造影成像技术 4.2.8.1 具备造影实时优化技术：在非冻结状态下，通过实时监测图像像素曝光度，全程实时自动优化造影图像中的每一个像素，获得更优异的造影图像 | ￥220.0000 | 3 | 否 | 通用电气医疗（GE Healthcare）、飞利浦（Philips）、西门子医疗（Siemens Healthineers） |
| 7 | 病理切片扫描仪 | 一、 配置：数字切片扫描仪主机 1台；****工作站 1套；扫描控制软件 1套；图像浏览管理软件 1套。 二、 设备用途及说明： 利用全自动显微扫描系统，通过对传统玻璃切片进行扫描、无缝拼接，生成高分辨率的全视野数字切片，可清晰观察细胞和组织的细微结构，并可进行远程诊断、教学和研究。 三、 主要规格及系统概述 4.1 数字切片扫描系统主机 4.1.1 一体化封闭式设计 ▲4.1.2 单次切片装载容量：≥60片 4.1.3 显微镜物镜：采用高端平场复消色差20x物镜，NA值≥0.8。 ▲4.1.4 扫描相机：采用CMOS面阵相机，相机靶面≥2/3"，像元数≥500万。 4.1.5 扫描倍率：配置≥两种扫描倍率，自动化切换倍率模式。 ▲4.1.6 扫描分辨率： 20x倍率模式下，≤0.24μm/pixel； 40x倍率模式下，≤0.12μm/pixel。 4.1.7 扫描速度：20x倍率模式下，≤35秒；40x倍率模式下，≤50秒。 4.1．8 对焦模式：配置≥两种的对焦模式。 4.1.9 扫描模式：配置≥四种扫描模式，配置多层扫描和多层融合扫描功能。 4.1.10 多层扫描功能：对整张切片进行分层扫描后，每层图像可分别被保存和浏览。 4.1.11 融合扫描功能：运用景深融合技术获取超景深的扫描图像。 4.1.12 切片装载识别功能：连续扫描进程中可自动跳过无切片的装载点。 4.1.13 切片标签识别功能：自动识别病理切片标签中的符号、条码和二维码信息。 4.1.14 组织轮廓识别功能：自适应识别切片组织区域轮廓，扫描进程中自动跳过非组织区域。 4.1.15 具备实时上传功能 4.1.16 切片行程识别功能：自适应切片行程识别，切片行程中自动监控并提示切片定位和系统异常。 4.1.17 装载架兼容：采用可与染色机、封片机兼容的切片装载装置，在工作流程中无需更换装载装置或手工移动切片标本即可实现染色、封片、扫描各系统间的流畅对接，提供装载架实物图片和兼容性说明。 4.2 扫描和阅览软件 4.2.1 图像移动：配置≥两种图像视野移动方式。 4.2.2 图像缩放：配置≥两种图像缩放方式，可对有效倍率内的图像进行**缩放。 4.2.3 测量工具：配置直线、矩形、圆形等多种几何形状的长度和面积测量工具。 4.2.4 标注工具：配置直线、矩形、圆形等多种几何形状的标注符号。可对标注添加和编辑标题、注释、显示颜色等信息。 4.2.5 图像处理工具：配置Gamma校正，对比度、亮度、颜色均衡、饱和度、锐化处理工具。 4.2.6 预对焦密度：配置≥两种的预对焦选择模式。 4.2.7 阅览模式：配置≥三种的阅览视图模式。 4.3 扫描工作站和显示器 4.3.1 处理器：i7 10700/12核或以上配置 4.3.2 内存：≥16GB 4.3.3 显示器尺寸：≥27英寸 4.3.4 显示器分辨率：≥2K 4.3.5 独显≥2G | ￥65.0000 | 1 | 否 | 江丰生物、麦克奥迪、致远慧图 |
| 8 | 渗透压仪 | 一、 配置：主机1台，样品管50支，300mOsm、 900mOsm校准液各2盒，废液瓶1个 二、 设备用途及说明：在细胞培养等研究中用于精确测量培养液、缓冲液等的渗透压值，为细胞培养等研究提供基础数据。 三、 主要规格及系统概述 4.1 样品量：50ul或100ul；测量时间：≤90秒 4.2 单位：mOsm/kg H2O或m°C可选；分辨率：≥1mOsm/kg H2O 4.3 重复性：0-400mOsm≤±2mOsm； 400-2500mOsm≤±0.5% 4.4 测量范围：0-2500mOsm/kg H2O ▲4.5 校准：三点校准，具有校准延伸功能，0和300校准点可以校准600mOsm以内的直线，300和900校准点可以校准300mOsm到 2500mOsm的直线；两点可变校准 4.6 样品测试管可以重复使用 ▲4.7 双半导体冷阱模块一体化设计 4.8 长时间测量冷阱不会结霜 4.9 数据接口：≥1个USB接口，≥2个RS232接口，可连接打印机、电脑或条形码扫描仪 4.10 可以存储≥200个测量结果，可以输入样品名称和编号；审计追踪和多级权限设置 4.11 触摸屏可图标操作 | ￥10.0000 | 1 | 否 | **衡欣、****、**龙科 |
付款方式：本项目款项由采购人支付，采购人于合同签订生效、具备实施条件后5个工作日内支付合同总价的30%，设备验收合格无异常后支付至合同总价的90%，余款（合同总价的10%）待设备验收合格一年后无质量问题一次性付清。。
二、报价人资格要求
2.1.1投标人须具备《****政府采购法》第二十二条规定的条件，并提供以下证明材料：
（1）投标人须为在中国境内注册，具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织；
（2****政府采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录；
（3）具有财务状况报告，依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料；
（4）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（5）无不良信用信息记录。
2.1.2落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目第2、3、5、9、10包专门面向中小企业采购（与大企业的负责人为同一人，或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外）；中小企业是指货物全部由中小企业制造（如既有中小企业制造，也有大型企业制造，不属于中小企业），即货物由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标。中小企业应符合《中小企业划型标准规定》规定的相应划分标准。在政府采购活动中，残疾人福利性单位、监狱企业视同小型、微型企业，****政府采购促****政府采购政策。
2.1.3本项目的特定资格要求：如投标人所投设备为三类医疗器械，须具有有效期内的医疗器械经营许可证（经营方式须包括批发、经营范围须涵盖所投设备）。
2.1.4本项目不接受联合体投标。
不接受
2026-01-07 00:00至2026-01-10 00:00:00
五、报价时间、方式及提交资料要求
（一）时间：2026-01-07 00:00至2026-01-10 00:00:00
（二）地点：**市**区毓璜顶东路20号
（三）报价方式：书面方式
（四）提交资料要求：
请于截止时间前提交标书代写
无
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2026-01-10
2026-01-07
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