广东重力医药科技有限公司销售医用射线装置项目

审批
广东-广州-天河区
发布时间: 2026年01月07日
项目详情
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建设项目环境影响登记表

填表日期:2026-01-07

项目名称 ****销售医用射线装置项目
建设地点 **省**市**区灵**路3号首层101-11房 占地面积
(平方米)
60
建设单位 **** 法定代表人 黎灿荣
联系人 黎灿荣 联系电话 185****8531
项目投资(万元) 28 环保投资(万元) 2
拟投入生产运营日期 2026-02-01
建设性质 **
备案依据 该项目属于《建设项目环境影响评价分类管理名录》中应当填报环境影响登记表的建设项目,属于第172 核技术利用建设项目项中销售Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类、Ⅳ类、Ⅴ类放射源的;使用Ⅳ类、Ⅴ类放射源的;医疗机构使用植入治疗用放射性粒子源的;销售非密封放射性物质的;销售Ⅱ类射线装置的;生产、销售、使用Ⅲ类射线装置的。
建设内容及规模 公司申请销售医疗器械Ⅱ类、Ⅲ类 1、 Ⅱ类血管造影用X射线装置(最大年销售量10台) 2、 Ⅱ类X射线治疗机(深部、浅部) (最大年销售量10台) 3、 Ⅲ类医用X射线计算机断层扫描(CT)装置(最大年销售量10台) 4、 Ⅲ类医用诊断X射线装置(最大年销售量10台) 5、 Ⅲ类放射治疗模拟定位装置(最大年销售量10台) 6、 Ⅲ类X射线血液辐照仪(最大年销售量10台) 7、 Ⅲ类口腔(牙科)X射线装置(最大年销售量10台) 公司只负责射线装置销售,不负责射线装置的运输、安装和安装调试。
主要环境影响 采取的环保措施及排放去向
辐射环境影响 环保措施:
本公司设立辐射安****小组机构,有兼职人员负责辐射安全与环境保护管理工作。建立了销售台账记录表格,定期申报环保部门备案。制定了相应的辐射管理制度及应急预案,****公司从事本项目的销售活动中,只是中介机构沟通生产与产品使用单位的联系,销售中不涉及产品保存,产品直接由生产厂家发往使用单位,并不参与射线装置的安装、调试过程。本次销售的Ⅱ、Ⅲ类射线装置项目不涉及受照射公众式和职业人员,故销售人员及公众的实际受照剂量为0mSv,符合《电离辐射防护与辐射源安全基本标准(GB18871-2002)的要求。本公司销售II、III类医用射线装置项目,本身无射线装置的暂存场所,销售的设备由生产方直接运输至使用方的场所,运输安装和调试工作均****公司负责。辐射装置销售过程中不会产生辐射环境影响。
承诺:**** 黎灿荣承诺所填写各项内容真实、准确、完整,建设项目符合《建设项目环境影响登记表备案管理办法》的规定。如存在弄虚作假、隐瞒欺骗等情况及由此导致的一切后果由 ****, 黎灿荣 承担全部责任。
备案回执:该项目环境影响登记表已经完成备案,备案号:202********0000261。
温馨提示
1.该项目指提供国家及各省发改委、环保局、规划局、住建委等部门进行的项目审批信息及进展,属于前期项目。
2.根据该项目的描述,可依据自身条件进行选择和跟进,避免错过。
3.即使该项目已建设完毕或暂缓建设,也可继续跟踪,项目可能还有其他相关后续工程与服务。
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