****医疗设备院内试用需求公告
(报名截止日期2026年1月14日)
为促进医疗技术进步,了解产品性能,优化诊疗方案,满足医疗服务需求,我院拟对以下医疗设备进行院内试用公开征集。欢迎符合资格条件的设备生产厂家或供应商积极参与,提供优质产品进行试用评估。具体事项公告如下:
一、试用设备基本信息
| 序号 |
设备名称 |
主要用途 |
设备适应症 |
主要参数要求 |
| 1 |
肺功能测定系统 试用编号:SY014 |
精准检测人体呼吸时的气流、容量、压力等指标,以此客观评估呼吸系统的通气、换气功能及气道反应性,最终为呼吸系统疾病的诊断、治疗方案制定、疗效评估和手术风险预判提供科学依据。 |
①不明原因咳嗽、喘息、胸闷、呼吸困难等症状的病因鉴别,以及吸烟、粉尘接触等高危人群的疾病筛查。② 哮喘、慢阻肺等呼吸系统疾病的确诊、分型,以及药物疗效和康复效果的评估。③ 胸外科、上腹部大手术患者的术前肺功能储备评估,预判术后呼吸并发症风险。④重症肺部疾病患者的肺功能损伤程度及恢复情况评估,辅助判断预后。 |
①通气功能 ②换气功能 ③气道反应性与阻力。 |
| 2 |
4K医用内窥镜影像系统(关节镜) 试用编号:SY015 |
用于诊断和治疗关节疾病的微创内窥镜技术,主要用于膝关节、肩关节、髋关节等部位的检查与手术操作。 |
膝关节疾病:半月板损伤,交叉韧带损伤,关节软骨损伤,滑膜炎或关节感染,游离体取出等;肩关节疾病:肩袖撕裂,肩关节拖尾/盂唇损伤等。 |
/ |
本次医****医院采购决策无任何关联,试用结果不作为产品准入或采购评审的依据。试用期满后,医院不承担任何采购义务。
2、所提供设备需具备有效的医疗器械注册证/备案凭证,且注册证/备案凭证在有效期内;
3、为设备制造商或持有制造商出具的有效授权函(区域总代及以上级别);
4、具有良好的商业信誉,近 3 年内无重大违法违规记录,未被列入失信被执行人名单;
5、具备设备安装、调试、培训及售后保障能力,能在试用期间提供及时的技术支持。
三、报名及资料提交方式
报名截止时间:2026年1月14日 17:30(以邮件发送时间或现场提交时间为准,逾期不予受理);标书代写
资料提交地点:****设备科资料室(详细地址:**市**区**路156号高压氧舱旁负一楼);
联系人:韦女士,联系电话:0772-****315,电子邮箱:****@163.com;
材料提交方式:可选择现场提交纸质版资料,或发送电子版至指定邮箱sbk077****3315[at]163[dot]com。
(一)材料一:请填写以下 ****试用设备报名信息表 ,以word的形式发送到邮箱,邮件主题请注****公司名称。
| ****试用设备报名信息表 |
||
| 序号 |
名称 |
详细内容 |
| 1 |
试用编号 |
|
| 2 |
设备名称(以注册证为准) |
|
| 3 |
生产厂家(以注册证为准) |
|
| 4 |
规格型号(以注册证为准) |
|
| 5 |
注册证编号 |
|
| 6 |
试用数量 |
|
| 7 |
耗材名称(不带耗材填无) |
|
| 8 |
提供单位名称 |
|
| 9 |
联系人 |
|
| 10 |
联系电话 |
|
(二)材料二:请将以下资质用图片/照片常规格式打包发送到邮箱
1、产品注册证
2、生产厂家营业执照
3、生产厂家生产许可证
4、提供单位营业执照
5、经营许可证(III类医疗器械需提供)
6、经营备案凭证(II类医疗器械需提供)
7、★试用设备配置清单(便于现场清点核对)
8、提供试用单位经办人身份证复印件
9、带耗材请提供耗材资质证件
(三)其他
1、如试用的设备不作为医疗器械管理,只需提供厂家及提供单位营业执照即可。
2、如试用的设备属第I类医疗器械,提供单位/生产厂家需提供营业执照、第一类医疗器械生产备案凭证、第一类医疗器械备案凭证、备案信息表。
五、试用评审及安排
我院将对报名供应商或生产厂家提供的产品资质、技术参数、售后服务能力等进行审核,确定入围试用的供应商/生产厂家及产品;结果将以电话的形式通知,未入围者不再另行通知;
入围供应商需与我院签订《医疗设备院内试用协议》,明确试用期限(一般为1-3个月,具体以协议为准)、双方责任等;
试用期间,供应商/生产厂家负责完成设备安装、调试,并对我院操作人员进行培训,确保设备正常运行。
六、其他事项
供应商所提交的资料必须真实、合法、有效,如有弄虚作假,一经查实,取消其报名及试用资格;
试用期间设备的运输、安装、调试等费用由供应商承担,我院不支付任何试用费用;
试用结束后,由供应商/生产厂家、试用科室、设备科签字确认后,清退出场;
本次公告仅为院内试用需求征集,不构成采购要约,我院保留调整试用设备、试用流程及终止试用工作的权利。
****
2026年1月7日