合肥市第八人民医院检验科试剂及耗材集约化服务项目市场调研公告

为探索检验科集约化服务创新管理模式，我院现面向社会开展前期市场调研，旨在广泛收集市场信息、了解行业动态与服务方案。本次公告仅为市场调研，不构成任何招标要约、采购承诺或法律约束。后续是否采购及具体采购方式，将依据国家法律法规及我院内部管理规定，严格履行相关程序后另行决策。诚邀符合条件且有**意向的企业参与。

一、项目名称

****检验科试剂及耗材集约化服务模式市场调研

二、调研背景与目的

我院拟对检验科实施试剂、耗材供应链管理及运营优化的集约化服务模式进行可行性研究。希望通过本次调研，深入了解市场通行的服务模式、合规运营解决方案及成本控制潜力，旨在保障医疗质量与安全的前提下，科学评估提升检验科运营效率、优化整体成本结构的可行路径。

三、拟研讨**模式要点

参与调研的企业可围绕以下方面提供思路与方案：

1.核心服务模块：检验试剂、耗材的集约化供应链管理服务（包括但不限于集中供应、统一配送、库存管理及信息化支持）。

2.独立可选模块：****实验室整体效能，可另行探讨的设备支持与技术**方案（如设备支持、维护、实验室数字化建设支持等）。该方案须作为独立模块阐述，并明确声明与核心试剂耗材供应服务无任何形式的捆绑关系，完全符合国家关于破除医疗器械、试剂、耗材捆绑销售的相关政策。

3.合规与质量基础：所有方案必须确保符合医疗器械监管、医保管理、医疗卫生行业规范及反不正当竞争等法律法规要求，确保医院运营的自主性与选择权。

四、调研文件提交要求标书代写

参与调研的企业须按以下顺序准备并装订材料，一式五份（一正四副），所有文件均须加盖单位公章，装入密封袋中，封口处加盖骑缝章。

封面：清晰注明“检验科集约化服务市场调研文件”、公司全称、联系人、联系电话及电子邮箱。

第一部分：报名与基础资质

填写完整的《报名登记表》（见附件1）。

有效的《营业执照》副本复印件。

根据企业类型提供：药品生产/经营许可证，或医疗器械生产许可证/经营许可证/备案凭证复印件。

法定代表人授权委托书原件（附法定代表人及被授权人身份证复印件）。

第二部分：企业信用与合规状况

“信用中国”网站（www.****.cn）下载的“法人和非法人组织公共信用信息报告”或信用信息查询结果截图。

中国政府采购网（www.****.cn）“政府采购严重违法失信行为记录名单”查询结果截图（显示无记录）。

参加政府采购活动前三年内（自2023年1月起算）在经营活动中无重大违法记录的书面声明函。

第三部分：服务方案与能力文件

针对本项目的集约化服务整体解决方案（详述运营模式、实施步骤、信息化支持、质量保障体系等）。

核心服务报价：可提供的试剂、耗材集约化供应服务的参考报价模型或方案。

独立可选方案：请提供独立的设备支持与技术**方案，并明确其非捆绑性质及商务模式。

服务应急预案与售后服务承诺书。

2021年1月1日至今的同类项目业绩证明（提供至少3份关键页合同复印件）。

具备履行合同所必需的专业技术能力和**配置的书面声明。

第四部分：产品与合规承诺

承诺所涉及的所有设备及试剂均具备合法有效的医疗器械注册证或备案凭证，并保证在潜在采购合同签订前可提供。承诺函格式自拟。

五、文件提交时间、方式及地址标书代写

提交截止时间：2026年1月16日17:00（**时间），逾期不予接收。

提交方式：

电子报名：请将《报名登记表》及第二部分资质文件扫描件，于报名时间内发送至指定邮箱：****@qq.com，邮件主题请注明“检验集约化调研-公司名称”。

纸质文件递交：密封的纸质调研文件须在截止时间前，专人送达或邮寄至以下地址：

收件地址：**省**市**市人民路319号，****医学工程处

联系人：周世敏

联系电话：0551-****5928

注：只发报名表和资质扫描件到邮箱，然后把全套纸质文件密封好寄送或送达指定地址。

六、重要说明

保密与使用：对于供应商在调研文件中明确标注为“商业秘密”的技术及商业信息，我院将视为保密信息，仅用于本次市场调研及院内评估工作。未经供应商书面同意，不得披露予无关第三方或用于其他目的。但如该等信息已为公众所知、或根据法律、法规、司法或行政要求必须披露的，则不在此限。供应商应对其提供的所有材料的真实性、合法性承担全部法律责任。

性质声明：本次仅为信息收集与可行性研究。我院不对调研结果做任何承诺，有权根据调研情况决定后续工作安排，且无需向任何供应商解释原因。

材料用途说明：供应商提交的调研材料，将作为我院研究制定后续潜在采购项目需求、评估市场方案的内部参考材料之一。我院在后续任何采购活动中均保持独立决策权。

反捆绑声明：我院坚决执行国家相关政策，禁止任何形式的设备、试剂、耗材捆绑销售。供应商在方案中提出的任何设备或技术支持方案，必须是独立、可选且非排他性的。

成本自负：所有参与调研的企业需自行承担准备和提交资料所产生的全部费用。

资格排除：本次调研不接受联合体参与。资料不全、未密封、逾期送达或经核查存在虚假信息的，将不被纳入评估。

后续安排：为进一步深入了解市场情况与服务方案，我院在评审调研文件后，可能视需要邀请部分供应商进行专题交流或澄清，以便更全面地收集信息。此类交流不构成任何评审环节，亦不代表我院对受邀供应商的任何倾向性意见。具体安排将另行通知。

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2026年1月8日