武威市质量计量检验检测有限责任公司购置生命体征模拟器等计量标准设备项目采购公告招标公告-采购公告

商品名称

规格型号、技术参数及要求

数量

备注

生命体征模拟器

（1）JJG 1163-2019《多参数监护仪》检定规程；

（2）多功能模拟测试，包括心电（ECG），血压（NIBP），血氧（SpO2），心率（HR），呼吸（RR）监测，可自定义SPO2曲线；可扩展有创血压、体温和心排量功能，具有相关显示模块。

（3）支持≥7寸液晶显示屏，支持触摸屏，带有中英文操作界面；

（4）支持可充电锂电池，电池可拆卸，外形尺寸≤：300mm 230mm 95mm，重量≤3.0kg；具有USB接口。

（5）检测参数ECG、血氧、血压、呼吸率等参数可同屏显示，可同时检测血压、血氧、心率、呼吸率等技术参数；

（6）心电功能

方波：频率至少覆盖0.125、0.2、2.0、2.5Hz，最大允许误差：±1%；电压范围（0.5～ 2.0）mV，最大允许误差：±2%；

正弦波：频率至少覆盖(0.05、0.1、0.5、1、2、5、10、25、30、40、50、60、100 和 150 )Hz，最大允许误差：±1%；电压范围（0.5～ 2.0）mV，最大允许误差：±2%；

模拟窦性心率信号：

电压：0.05mV～0.5mV,±(2%+0.05mV)

0.5mV～5.0mV,±2%

心率设置范围：10bpm～360bpm，以1bpm递增，最大允许误差为设置的±1%；

具有R波/QRS检测，高T波抑制，室上，早搏，心室，传导，经静脉起搏、ACLS功能

（7）呼吸功能

呼吸率：0,（1～200）BRPM，步长1brpm

（8）血压功能

无创血压范围：0～400mmHg，分辨率0.1mmHg，最大允许误差：（0～300 mmHg）±0.1kPa(±0.8mmHg)；（300～400 mmHg）±（0.5%读数+0.5mmHg）

压力源：目标压力范围：（20～400）mmHg，分辨率1mmHg

具有升压和降压连续测量功能（不少于5个点），气密性检测具有稳压时间显示和测试压力变化时间设置。

（9）血氧（具有对位信号强度显示功能）

SpO2范围：30% 到 100%，分辨率：1 %；

重复性：≤1%，最大允许误差：±3%(35%～74%范围内)和±2%(75%～100%范围内)

脉率：（30～300）bpm， 最大允许误差：（示值的±1%+1）bpm

手指尺寸/颜色：暗粗手指、中等手指、亮细手指、新生儿的脚

R曲线：Masimo、Nellcor、Mindray、GE、Philips/HP、BCI、光电等

（10）配置：主机1台，血氧探头模拟手指1个，充电线1个。无创血压测试管路配件套装，模拟手臂1个。

(11)提供省级或省级以上法定计量检定机构出具的溯源证书。

2

输液泵/注射泵检测仪

1、符合JJF 1259-2018《医用注射泵和输液泵校准规范》、JJF 2263-2025《医用液体微流量泵校准规范》。

2、压力模块测量自动锁定最大值，流量测量可同时测量双通道输液泵/注射泵，可扩展4通道。

3、TYPE-C供电，带移动电源工作；具有检测流量、累积流量、阻塞压力、报警时间、提供背压测量条件、曲线显示。

4、流量显示数据刷新间隔≤1s，流量5mL/h数据稳定时间小于1分钟。

5、流量测量范围：

（1）[0.1～20）mL/h 最大允许误差：±2%，重复性：≤1%,支持最小分辨力：0.0001mL/h

（2）[20～200]mL/h 最大允许误差：±1%，重复性：≤0.5%

（3）（200～3000]mL/h 最大允许误差：±2%，重复性：≤1%

（5）累计流量测量范围：（0～10000）mL；累积流量分辨力：0.01mL；累计流量≥20mL时，误差≤±1%

6、阻塞压力测量范围：（-27～380）kPa 分辨力：0.01kPa；最大允许误差：±2.0kPa

7、可设置背压

设置范围：（-27～85）kPa

8、配置：双通道输液泵/注射泵检测仪主机1台，专用包装箱1个。

9、提供省级或省级以上法定计量检定机构出具的溯源证书。

2

心脏除颤/起搏检测仪

1、符合JJF1149-2014《心脏除颤器校准规范》、JJF1860-2020《除颤器分析仪校准规范》。

2、全中文界面，显示菜单根据规范设计，导向式操作，具有起搏参数模块；

3、负载电阻：50Ω，精度：±1%

4、除颤测量功能

（1）除颤能量：（0～400）J，最大允许误差：±2%或±2J（取较大值）

（2）同步除颤延时时间测量：量程：（0～100）ms，最大允许误差：±2ms（心电同步信号）

5、心电监护测量功能

（1）方波信号（II导联）：

幅值：0.5mV～2mV，最大允许误差±1%

周期：1Hz，最大允许误差±1%

（2）正弦信号（II导联）：

幅值：0.5mV～2mV，最大允许误差±1%

周期：（1～30）Hz，最大允许误差±1%

（3）窦性心律信号（II导联）：

幅值：（0.5～3）mV，最大允许误差±3%

幅值：（-0.5～-3）mV，最大允许误差±3%

心率：（27～300）bpm，最大允许误差±1%

6、AED测量功能参数：

需提供五种AED可识别的室颤（VFib）、房颤（AFib）、窦性（Sinus）、室性心动过速（VTach）和停搏（Asystole）五种心电信号。

7、体外经皮起搏测量功能参数

（1）起搏电流

量程：（1～200）mA，最大允许误差：±2%或±2mA（取较大值）

（2）起搏脉宽

量程：（5～100）ms，最大允许误差：±2%或±0.5ms（取较大值）

（3）起搏频率

量程：（20～300）bpm，最大允许误差：±1%或±1bpm（取较大值）

8、配置：心脏除颤/起搏检测仪主机1台，充电器1套，专用包装箱1套。

9、提供省级或省级以上法定计量检定机构出具的溯源证书。

1

医用离心机校准装置

1、测量软件为全中文界面，符合JJF 2004-2022《医用离心机校准规范》。

2、采用一体化设计，主机能够同时测量温度和转速数据，支持单台主机连接多个温度和振动测量模块，集成无线通信协议栈，测量数据实时无线传输。

3、提供JJF2004-2022 附录C无线法测量医用离心机所需振频测量模块，振频测量模块支持无线连接，频率示值误差小于0.01%。

4、转速参数：

（1）光电传感器测量范围：(0～30000)r/min，

（2）转速准确度等级：0.1级

（3）频率测量范围：0.25Hz～5000Hz，

频率示值误差小于±0.01%

转速分辨力：0.001r/min

5、温度参数：

（1）测量范围：（-40～90）°C；

（2）分辨率：0.01 °C；

（3）测量误差：±0.3 °C

6、同步计时参数：计时误差：±0.05s

7、配置：主机 1台，振动模块 1套，光电模块1套，温度模块1套，光电支架1套。

8、提供省级或省级以上法定计量检定机构出具的溯源证书。

1

医用吸引器检测仪

1、符合JJF 1810-2020《医用吸引器校准规范》。

2、设备显示及控制：主机显示屏≥5寸IPS宽视角彩色触摸屏，测量软件为中文界面；内置蓄电池容量不小于12000mAh。

3、设备具有英标、国标、德标三种气道接口，可同时检测3台被检设备，设备内置负压源，可支持电动快调及手动微调两种调节模式，最小分辨力0.01kPa。

4、压力范围：（-100～100）kPa，不确定度等级：0.05级。

5、配置：医用吸引器检测仪主机1台，电源线1根，控制数据线1根，匹配管1根，L型插头1个。

6、提供省级或省级以上法定计量检定机构出具的溯源证书。

1

浮标式氧气吸入器检定装置

1、满足《JJG 913-2015 浮标式氧气吸入器检定规程》。

2、具有低压测试、高压测试、流量测试、氧气浓度测试功能。

3、导航式测量软件设计，自动保存测量结果形成可视化原始数据记录，内置≥10000mAh锂电池供电。

4、低压

（1）低压测试范围 （0~0.6）MPa

（2）准确度等级 0.2 级

5、高压

（1）高压测试范围 （0~25）MPa

（2）准确度等级 0.4级

6、流量

（1）低压测试范围 （0~20）L/min

（2）精度等级1.0级

7、配置：

低压：主机1台，连接管路1套，干燥过滤器1个。

高压：主机1台，精密压力表1个，扳手2个，高压金属防爆过气管1条。

8、提供省级或省级以上法定计量检定机构出具的溯源证书。

1

医用热力灭菌设备温度计校准装置

1、满足JJF 2088-2023《大型蒸汽灭菌器温度、压力、时间参数校准规范》的要求；

2、测温范围：-80-150℃，分辨率：0.01℃；

3、压力范围：（0～700）kPa，分辨率：0.01kPa；

4、性能技术指标：温度精度优于±0.05℃；压力精度优于±1kPa；时间参数优于±1s/h。

5、专用软件

①软件需有数据库模块，可存储每次检测的任务信息及数据等内容，并可根据任务信息进行检索。

②所有模块具备被检设备信息、检测配置、程序设置、激活传感器、实时数据、传感器布点、数据展示、生成报告等内容。

③自动生成JJF2088要求的结果报告；

6、配置：温度探头7个，压力探头1个，专用软件1套，包装箱1套。

7、提供省级或省级以上法定计量检定机构出具的溯源证书。

1

气流分析仪

1、测量软件为全中文界面，符合JJF 1234-2018《呼吸机校准规范》、JJF 1998-2022《急救和转运呼吸机校准规范》、JJF 1997-2022《无创呼吸机校准规范》、

2、内置大容量电池。

3、测量主界面需包含有创呼吸机、无创呼吸机、心肺复苏机、麻醉机测量功能，可扩展心肺复苏机检测模块或麻醉机检测模块，支持压力单位切换功能。

4、有创呼吸机和无创呼吸机检测模块

（1）潮气量：（0～10）L，最大允许误差：±3 %或±10 mL

（2）流量 ：（0.5～200）L/min ，最大允许误差：±3 %

（3）压力：（-18～18）kPa，最大允许误差：±0.1kPa

（4）氧浓度：（0～100）%，最大允许误差：±2% （vol）

（5）呼吸频率：（1～150）次/分，最大允许误差：±3 %

（6）标准气阻：内径4mm，长度40mm，出口角度45°

5、夹板肺：肺容量：（0～300）mL和（0～1000）mL；肺顺应性：50mL/kPa、100mL/kPa、200mL/kPa和500mL/kPa；气道阻力：0.5kPa/（L﹒s-1）,2kPa/（L﹒s-1）和5kPa/（L﹒s-1）。

6、主要配置：气流分析仪主机1台，专用充电器1套，专用包装箱1套、标准气阻1个、夹板肺1套。

7、提供省级或省级以上法定计量检定机构出具的溯源证书。

1

乳腺模体

1、符合JJG 1145-2017《医用乳腺X射线辐射源》检定规程的技术要求。

2、包含乳腺分辨力检测模体和乳腺PMMA衰减模体

3、乳腺分辨力检测模体

（1）材料：等效乳腺腺体50%，脂肪组织50%

（2）尼龙纤维直径：（1.56、1.12、0.89、0.75、0.54、0.40）mm

（3）三氧化二铝斑点直径：（0.54、0.40、0.32、0.24、0.16）mm

（4）圆盘厚度：（2.00、1.00、0.75、0.50、0.25）mm

（5）尺寸：模体总厚度≥42mm

4、乳腺PMMA衰减模体

（1）材料：有机玻璃板（PMMA）。

（2）尺寸：长240mm，宽180mm，高40mm（叠加）。

5、主要配置：乳腺分辨力检测模体1个，乳腺PMMA衰减模体2个，专用包装箱1套。

6、提供省级或省级以上法定计量检定机构出具的溯源证书。

1

全景牙科性能检测模体

1、符合JJG 1101-2014《医用诊断全景牙科X射线辐射源》检定规程的要求。

2、附加衰减层：厚度6mm±0.1mm的铝

3、低对比度分辨力：0.5mm铝箔，圆孔孔径：1mm、1.5mm、2mm、2.5mm

4、空间分辨力：（1.6，2.0，2.2，2.5,3.0）Lp/mm

5、主要配置：全景牙科性能检测模体1个，专用包装箱1个。

6、提供省级或省级以上法定计量检定机构出具的溯源证书。

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