(重)柳州市工人医院医用回旋加速器技术与管理服务院内磋商公告(报名截止日期2026年1月16日)

发布时间: 2026年01月09日
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(重)**** 医用回旋加速器技术与管理服务 院内磋商公告 (报名截止日期2026年1月16日)
发布时间:2026-01-09 10:02

(重)**** 医用回旋加速器技术与管理服务 院内磋商公告

(报名截止日期2026年1月16日)

根据我院业务工作开展的需要,近期拟对以下医疗装备进行院内磋商,****公司报名参加。

一.项目清单:

序号

项目编号

项目名称

数量

回旋加速器药物生产与技术服务要求

询价材料数量

1

****

医用回旋加速器技术与管理服务

1年

1、服务商服务资质和条件:

1.1 ****监督局颁发的《放射性药品生产许可证》、《放射性药品经营许可证》。

1.2具有正电子无菌放射性药品GMP生产车间5年及以上生产与质量管理经验,有日本住友回旋加速器场所生产与质量管理技术**案例(需提供不少于2家日本住友回旋加速器技术服务合同)。

1.3服务商派出具有专业技术人员组建技****医院回旋中心生产与质量专业技术人员不得少于6人,人员与机构设置需符合放射性药品GMP管理要求),同时专业技术人员须具有日本住友回旋加速器及住友合成模块(含住友多功能合成模块)两年以上操作管理经验并取得相关上岗资质(需提供相应的证明材料)。

1.4 具有优厚的正电子核素药物研发**及平台,****医院现有日本住友回旋加速器及住友合成模块进行多种新型药物合成研发(包括适用于住友多功能合成模块的合成工艺软件开发和住友合成模块设备升级改造),****医院新药临床应用需求。(至少须具备本文中 第2.7现阶段生产与研发药品 生产与研发操作成功案例经验)

1.5服务商须提供回旋加速器原厂授权维保服务资质证,保证能够随时取得****工厂的技术、物力支持。

1.6服务商在国内不少于5 个5 ****服务站点(工程师),且工程师需经过回旋加速器原厂家培训考核合格,并提供原厂的授权文件。

1.7服务商在国内设有专门的配件库,库存零配件、耗材等价值须>人民币20万元,维修更换配件后的技术参数需要达到原厂技术要求。服务商要保证维保设备常用维修所需零配件的90%得到及时提供。

1.8国内至少有一个保税库,并提供证明文件,以保证常规维护零部件的专业供应。

2、服务商服务内容及标准要求:

2.1 派出具有专业资质人员组建技术管理团队, 按照国家相关法规和技术服务要求提供正电子药物制备与研发全流程服务。

2.2按照《医疗机构制备正电子类放射性药品管理规定》****中心正电子药物生产与质量管理规范,并严格管理执行。

2.3按照《医疗机构制备正电子类放射性药品质量管理规范》和《正电子类放射性药品质量控制指导原则》制备与研发正电子类药物,按药品质量标准对生产与研发的产品进行质量控制,保证医院用药质量安全有效。

2.4按照《放射性同位素与射线装置安全和防护管理办法》****中心场所和人员的安全防护管理,并有责任保证厂房设备、配套设施安全完好。

2.5 ****中心人员工资与福利(含院方工作人员)和办公管理等费用。

2.6****中心日常药品生产制备、新****控制所用原料、耗材及试剂的采购及生产费用。

2.7满足医院现阶段生产与研发药品如下:(新药研发需求品种如有新增,需双方协定)

FDG、AV45、AV133、CFT、PSMA、MET、乙酸盐、NaF、FLT、胆碱、FMISO、奥曲肽、FAPI、Pentixafor。

2.8承担回旋加速器及配套系统设备的全保服务(包含零配件、消耗品、维修人工所有费用)。

1正4副

备注:设备配置参数、要求,如有疑问请联系0772-****315,韦老师

二.参加询价要求:

(一)报价人提供的货物应是全新、原装、正宗合格正品,完全符合国家规定的质量标准和厂方的标准,供货时必须并附产品原产地证书、合格证及其他相关的资料。货物完好,物品配件齐全。且必须满足或优于本次采购的要求,若所供货物经产品质量检测机构检测认定质量不合格,造成的损失和后果由该供应商负全责。

(二)参加询价人应遵守的纪律

1、参加询价人必须熟练掌握产品的配置、参数、性能、耗材及设备的操作性能,有专家提问环节,建议带厂家技术顾问,避免一问三不知;

2、不得伪造资质证书、营业执照、税务登记证、银行帐号、设计图签、图章;3、不得未经委托允许他人以本企业或本人的名义参与询价报价活动;

4、不得采用弄虚作假、串通投标、围标、哄抬或恶意降低报价、行贿等不正当手段影响市场询价/磋商结果。

5、报价人不得以不正当手段搞促销活动,在市场调查/磋商洽谈前、询价洽谈中以及询价洽谈后均****医院相关领导或工作人员财物或提成;

6、****医院相关领导或工作人员非正常交往,不得宴请、送礼、馈赠或邀请其参与其他可能影响公正招标或市场调查/磋商的活动;

7、不得私自向评委递交材料或暗示;不得打领导旗号授意某品牌、型号;

8、在磋商期间,报价人不得询问评价情况,不得进行旨在影响评价结果的活动;

9、报价人之间不得互相诋毁,干扰市场询价/磋商工作。

(三)采购文件待确定会议时间及地点后,统一发送给各报名单位。报名单位必须按照采购文件要求制作响应文件,否则可按照无效响应处理。标书代写

(四)设备报价(人民币)应包括运费、安装、调试、培训等各种费用。

(五)询****公司红章。

(六)询价材料应在报价单上提供设备相关耗材的使用时间及价格等信息。

(七)质量维保期必须3年起。(维保项目除外)

(八)仪器设备接口要求(信息科要求要的数据)

因我院信息化建设需要,需对新购进医用仪器设备的通讯接口有一定要求,主要涉及以下类型的仪器:

1.检验类仪器,如检验使用的仪器等。

2.检查类仪器,如B超、心电图机等。

3.监护仪、麻醉机、呼吸机、血透机等。

对以上类型的新进仪器接口要求:

1.必须要求有仪器数据输出接口,且不需要单独再进行购买仪器接口模块,提供仪器接口与计算机通讯的数据线。

2.提供以下方式的接口:RJ45(网口)、RS232(串口)、管理软件接口、中间件、DLL、OCX、SDK开发包、视频输出接口等。

3.提供的接口信息必须符合HL7国际通用标准。

4.免费提供接口的详细技术文档,如通信协议类型、通讯格式、加密解密方式、公式、字段含义、参数含义、函数说明、调用方式等详细接口开发技术文档。

5.使用DLL、OCX、SDK开发包的需免费提供详细的接口开发技术文档。

6.直接与管理程序做接口的,需提供详细的接口开发技术文档,如字段含义、参数含义、函数说明,调用方式等详细信息。

7.以上均需永久提供免费的技术支持。

8.我院利用设备供应商提供的接口技术文档开发出的相应软件不涉及技术泄密和侵权。

三.询价材料递交方式:

1.****公司代表参加询价****小组。

2.装订要求:请做好封面,用胶装形式装订;不允许用类似抽杆夹等之类的文件夹或文件袋等;

3.询价材料须密封,会议现场才能拆封。

投标注意事项:

****公司全名全文检索查询(不设置其他条件),截图须包含检索时间(投标日期前7天内),打印盖章
法人授权委托书要求法人、被授权人签字并加盖公章
投标人到现场请携带本人身份证
投标材料中图片要清晰可见。

四.报名截止期:2026年1月16日

五.报名方式:

1.邮件报名:

a.报名函内容:项目名称、项目编号、单位名称、联系人、电话、联系邮箱、报名时间。扫描件在空白处落款盖章。(未盖章的报名函视为无效)

b.公司营业执照的扫描件盖公章。

邮箱:lzgyzbb[at]126[dot]com

c.邮件主题必须包含 项目名称+公司名称

d.邮件报名后,请拨打电话确认。

六、特别提醒:****公司不得轻易取消报名,如确需取消,请提前2个工****招标办,并发取消报名函,说明原因。否则,将记录不良信用,并按医院相关规定处理。如报名截止日已过,请电话联系了解。

七.院内磋商时间:另行电话通知

八.院内磋商地点:另行电话通知

询价单位:****

地 址:**市**区**路156号

科 室:招标办公室

联 系 人:刘女士、游先生、满先生

电 话:0772-****133

邮 箱:lzgyzbb[at]126[dot]com

2026年1月9日

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