成都市第七人民医院医疗设备市场调研公告

根据****工作要求，现公开发布医疗设备市场调研需求，欢迎具备合格资质、相应供应及服务能力的厂家/供应商积极参加本次调研。

一、项目内容

（一）设备需求

1.外科显微镜、手术动力系统、手术床、高频电刀，项目明细详见附表《****2026年第一批医疗设备调研明细表》（详见附件1）

2.超广角眼底相机、眼前后节光学相干断层扫描仪、干眼分析仪、裂隙灯检查仪、非接触式眼压计、（暗）视力测试仪、深视力测试仪，项目明细详见附表《****2026年第二批医疗设备调研明细表》（详见附件2）

（二）主要商务要求

1.付款方式：合同签订并收到符合要求的请款资料后，支付至合同总金额40%；安装验收通过并收到符合要求的请款资料后，后支付至100%。

2.安装及调试：

（1）供应商应在设备抵达采购人指定地点，接到采购人通知后2日内到达现场进行安装、调试。达到运行要求，保证采购人能正常使用后，进入试运行，试运行期30日。（该部分费用包含在项目报价中）。试运行期结束后，设备使用正常，采购人根据合同约定要求组织现场联合验收。

（2）设备安装、安装地点环境搭建及配套改造所产生的费用包含在本项目报价之中。

（3）（若需）供应商所提供设备需与采购人LIS、HIS（HIS/LIS：****公司iMedical8.3.0版本）、PACS（PACS：英飞达****公司3.0.11.4）等软件完成对接，所需费用包含在项目报价中，采购人将协助供应商完成对接工作。

3.签订合同之日起30日内完成交货，交付地点为****天府院区/新南院区。供应商提供的设备生产日期（以出厂合格证或设备铭牌为准）距本项目开标之日不得超过365个日历日。新设备及各项技术指标完全符合国家质量检测、环保标准及产品出厂标准。标书代写

4.若配件清单内的产品为医疗器械的，须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求。

5.售后服务要求：

（1）质保要求：质保方式为整机全保，含主机、配套设备等，质保时间从现场联合验收合格后计算。

（2）负责设备系统、软件终身重装、升级，产生的费用包含在本项目报价之内。

（3）设备故障后3日内不能恢复正常使用的，需给出能满足科室继续正常使用的替代方案。

（4）质保期内设备维修及保养，产生的费用包含在本项目报价之内，质保期内如需更换零配件，所更换的零配件为原厂全新相同或更高型号、版本的配件。

（5）在质保期内，每年至少提供一次设备巡检与维护保养服务，****药监局注册时要求的性能，并向采购人提供书面报告。每次对设备定期巡检后将书面报告交由使用科室负责人签字确认并在3****装备部审核存档。书面报告将作为产品质保好坏的重要依据，如未按要求提供书面报告的，每延期1日则质保期**7日。

（6）供应商应保证单台设备年开机成功率≥95%（365日/年计算），若开机成功率每低于95%的一个百分点，则**质保期7日，不足一个百分点按一个百分点计算。

（7）凡在国家计量检定、校准规程范围内的仪器设备，供应商应进行首次检定或校准，经质量技术监督授权部门检测合格后，方可交付采购人。检测费用由供应商支付，未经检测合格的设备采购人不予验收。

（8）设备安装、调试完成，正常使用后，工程师现场对采购人各操作人员进行培训，直到操作人员能独立熟练操作为止。对采购人的维修人员进行常见故障的判断、处理、维修培训。培训人数以采购人制定的为准，并保证受训人员能熟练操作设备，并对该设备能进行日常维护（所产生的费用包含在本项目报价之内）。

（9）供应商应有24小时电话维修响应系统，并在投标文件中列出工程师名单、联系电话、通讯地址。供应商承诺合同签订前提供备件库地址和备件的详细目录（提供承诺函）。标书代写

（10）供应商接到采购人故障通知后应在2小时内响应并指派人员及时进行检测维修，如维修不涉及零配件更换，应在48小时内修复完毕；如涉及零配件更换（该部分费用包含在报价中），应在7日内修复完毕。（质保期内供应商未按上述时间要求进行响应给采购人造成的所有损失均由供应商独立承担）。

（11）供应商应向采购****制造厂商进行设备维修、零配件更换、巡检、维护保养、培训等售后服务，****制造厂商为本项目指派≥2人的售后服务人员（提供承诺函）。

（12）质保期内，单台设备在一个质保年度内出现相同故障返修超过3次，采购人有权要求供应商无条件更换此台设备（设备应为原厂原装全新相同或更高型号，且设备生产日期为采购人要求更换日期起，前后1年内的设备），供应商不得推诿拒绝。

5.履约保证金为合同总金额5%，经履约验收合格后退还。

二、报名须知

1.报名时须提供以下材料：

（1）根据自身需求选择准确填写附表《****2026年第一批医疗设备调研明细表》、《****2026年第二批医疗设备调研明细表》（纸质版及电子版均需提供），可只选择一类产品或所有产品，****公司是生产厂家或经销商，若为经销商，是否为省级总代理，并登记2名联系人姓名，联系方式（手机号）。两批次医疗设备调研明细表需分开填写，不得合并成一个表格填写。

（2）生产厂商资质；

（3）授权委托书：产品授权委托书（第三方产品不需要授权）、业务人员授权委托书、法定代表人及业务人员身份证复印件；

（4）市场调研材料：包括但不限于产品资质、产品彩页等。

以上证件或资料均需出示原件查验并留存加盖单位公章的复印件。厂家/供应商授权代表应确保所提供资料和内容真实有效，否则将取消该厂家/供应商参选资格。

2.本批次医疗设备市场调研仅限线下收取纸质版资料，后续可能会根据实际需求召开调研会。

3.本次为市场调研，非最终招标要求。设备功能参数、商务要求等可根据自身实际情况进行响应反馈。

4.需求为进口的设备，国产设备若满足参数要求，也可参与本次调研。

三、报名方式

1.报名时间：从2026年1月12日至2026年1月17日（工作日上午8:15-12:00；下午13:00-17:00）。

2.报名地点：**市**区双兴大道1188号，****医学装备部307209办公室（三期综合楼7楼）。

3.医学装备部联系人：杨老师，联系电话：028-****7769。

4.监督：审计部，联系电话：028-****7721。

附件：

1.****2026年第一批医疗设备调研明细表.xlsx

2.****2026年第二批医疗设备调研明细表.xlsx

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2026年1月9日