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| 全自动荧光免疫分析仪 | 项目编号**** | |
| 2026-01-06 15:54:45 | 公告截止日期2026-01-09 16:00:00 | |
| **** | 付款方式货到付款100% | |
| 联系电话 | ||
| 到货时间要求 | 签订合同后10个自然日内 | |
| ¥ 285000.00 | ||
| ****医院 | ||
| 符合《政府采购法》第二十二条规定的供应商基本条件 | ||
| 全自动荧光免疫分析仪 | 1 | 台 |
| Phadia 250 |
| ¥ 285000.00 |
| 1.项目与参数要求 1.1测量项目及参数要求 测量参数:总IgE 2-5000 KU/L;特异性IgE0.1-100kUA/L 1.2特异性IgE测量要求 1.2.1特异性IgE种类:特异性IgE检测项目≥35项,且有CFDA认证 1.2.2特异性IgE检测组合:可以根据临床需求进行混合或者单项的自由组合 1.3检测原理:荧光免疫法 1.4检测结果:单项特异性IgE检测全定量 1.5检测灵敏度:单项特异性IgE检测下限≤0.1kUA/L 2.操作参数 2.1样本 2.1.1样本量:每种IgE测定时样本用量≤40uL 2.1.2样本类型:血清 2.2仪器定标 2.2.1定标间隔≥28天 2.2.2定标浓度数量≥6个定标浓度 2.3仪器操作:全自动 2.3.1进样方式:随时上样和追加标本 2.3.2待检试管位≥50个样本位 2.3.3冲洗,孵育,加样要求:在机自动完成 2.4最大检测速度≥60测试/小时 3.主试剂 3.1主试剂类型:CAP 3.2主试剂存放要求:2-8℃ 3.3过敏原主试剂有效期:≥24个月 3.4过敏原主试剂上机使用有效期:直到有效期结束 4.硬件及工作环境 4.1外部接口:2个USB接口,RJ45以太网接口,RS232接口 4.2条形码扫描器:支持外接 4.3额定电源:100-240V,50/60Hz 4.4环境要求 4.4.1工作温度18℃-32℃ 4.4.2工作湿度10%-85% 4.5用户操作界面彩色液晶触摸屏 4.6操控模式:电脑操控 4.7冷藏位 4.7.1 主试剂位≥180支CAP 4.7.2 酶标抗体位≥6个 4.8应急位≥38支CAP应急摆放位 5 其他要求和认证 5.1 EN ISO 15189认证要求:符合15189认证要求 5.2 EAACI指南认可:推荐的检测方法 |
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