眉山市中医医院医疗设备采购项目招标公告

采购包1：合同生效后90日内，投标人将货物交到采购人指定地点，随即在5日内全部完**装调试交付使用（如由于采购人的原因造成合同延迟签订或验收的，时间顺延）。

采购包2：合同生效后30日内，投标人将货物交到采购人指定地点，随即在5日内全部完**装调试交付使用（如由于采购人的原因造成合同延迟签订或验收的，时间顺延）。

采购包3：合同生效后30日内，投标人将货物交到采购人指定地点，随即在5日内全部完**装调试交付使用（如由于采购人的原因造成合同延迟签订或验收的，时间顺延）。

采购包4：合同生效后30日内，投标人将货物交到采购人指定地点，随即在5日内全部完**装调试交付使用（如由于采购人的原因造成合同延迟签订或验收的，时间顺延）。

采购包5：合同生效后30日内，投标人将货物交到采购人指定地点，随即在5日内全部完**装调试交付使用（如由于采购人的原因造成合同延迟签订或验收的，时间顺延）。

采购包6：合同生效后30日内，投标人将货物交到采购人指定地点，随即在5日内全部完**装调试交付使用（如由于采购人的原因造成合同延迟签订或验收的，时间顺延）。

采购包1：不接受联合体投标

采购包2：不接受联合体投标

采购包3：不接受联合体投标

采购包4：不接受联合体投标

采购包5：不接受联合体投标

采购包6：不接受联合体投标

（1）具有独立承担民事责任的能力；（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（5****政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。

采购包1：

(1)若投标产品及其配置产品为医疗设备的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民**国医疗器械注册证或备案凭证。提供相应证明材料并进行电子签章；(2)若投标产品及其配置产品为医疗设备的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并针对其自身生产的产品需提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证，针对非自身生产的产品需提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）。提供相应证明材料并进行电子签章；(3)若使用进口产品参加投标，非投标单位自己生产的，需提供制造商家针对本项目的授权书（若非制造商直接授权，要求提供制造商与分销商或经销商或代理商的完整授权关系文件）。提供相应证明材料并进行电子签章。

采购包2：

(1)若投标产品及其配置产品为医疗设备的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民**国医疗器械注册证或备案凭证。提供相应证明材料并进行电子签章；(2)若投标产品及其配置产品为医疗设备的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并针对其自身生产的产品需提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证，针对非自身生产的产品需提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）。提供相应证明材料并进行电子签章。

采购包3：

(1)若投标产品及其配置产品为医疗设备的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民**国医疗器械注册证或备案凭证。提供相应证明材料并进行电子签章；(2)若投标产品及其配置产品为医疗设备的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并针对其自身生产的产品需提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证，针对非自身生产的产品需提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）。提供相应证明材料并进行电子签章。

采购包4：

(1)若投标产品及其配置产品为医疗设备的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民**国医疗器械注册证或备案凭证。提供相应证明材料并进行电子签章；(2)若投标产品及其配置产品为医疗设备的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并针对其自身生产的产品需提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证，针对非自身生产的产品需提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）。提供相应证明材料并进行电子签章。

采购包5：

(1)若投标产品及其配置产品为医疗设备的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民**国医疗器械注册证或备案凭证。提供相应证明材料并进行电子签章；(2)若投标产品及其配置产品为医疗设备的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并针对其自身生产的产品需提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证，针对非自身生产的产品需提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）。提供相应证明材料并进行电子签章。

采购包6：

(1)若投标产品及其配置产品为医疗设备的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民**国医疗器械注册证或备案凭证。提供相应证明材料并进行电子签章；(2)若投标产品及其配置产品为医疗设备的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并针对其自身生产的产品需提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证，针对非自身生产的产品需提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）。提供相应证明材料并进行电子签章。