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元江县中医医院2026年手术室维护项目
招标详情
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400-688-2000
****2026年手术室维护项目
预算金额：￥7000 元 采购方式：询比采购
项目需求详情
采购需求
一、采购内容：
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序号
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产品名称
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规格（参考尺寸）
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数量
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单位
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技术参数
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备注1
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备注2
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1
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G4板式初效过滤器
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290*595*46（mm）
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10
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块
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过滤效率：G4（EN779）
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更换
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实际尺寸合同签订后现场测量
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2
|
G4板式初效过滤器
|
595*595*46（mm）
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4
|
块
|
过滤效率：G4（EN779）
|
更换
|
实际尺寸合同签订后现场测量
|
|
3
|
F8中效袋式镀锌框过滤器
|
290*595*21（cm）
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10
|
块
|
过滤效率：F8（EN779）
|
更换
|
实际尺寸合同签订后现场测量
|
|
4
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F8中效袋式镀锌框过滤器
|
595*595*21（cm）
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4
|
块
|
过滤效率：F8（EN779）
|
更换
|
实际尺寸合同签订后现场测量
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5
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回风口过滤网
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81*61（cm）
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1
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块
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双层（聚酯纤维（PET）无纺布）
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更换
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实际尺寸合同签订后现场测量
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|
6
|
回风口过滤网
|
50*45（cm）
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10
|
块
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双层（聚酯纤维（PET）无纺布）
|
更换
|
实际尺寸合同签订后现场测量
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7
|
回风口过滤网
|
60*40（cm）
|
6
|
块
|
双层（聚酯纤维（PET）无纺布）
|
更换
|
实际尺寸合同签订后现场测量
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8
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回风口过滤网
|
29*29（cm）
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1
|
块
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双层（聚酯纤维（PET）无纺布）
|
更换
|
实际尺寸合同签订后现场测量
|
|
9
|
回风口过滤网
|
99*59（cm）
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1
|
块
|
双层（聚酯纤维（PET）无纺布）
|
更换
|
实际尺寸合同签订后现场测量
|
|
10
|
回风口过滤网
|
50*30（cm）
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2
|
块
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双层（聚酯纤维（PET）无纺布）
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更换
|
实际尺寸合同签订后现场测量
|
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11
|
回风口过滤网
|
30*30（cm）
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4
|
块
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双层（聚酯纤维（PET）无纺布）
|
更换
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实际尺寸合同签订后现场测量
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12
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回风口过滤网
|
86*65（cm）
|
1
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块
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双层（聚酯纤维（PET）无纺布）
|
更换
|
实际尺寸合同签订后现场测量
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注：1.项目包含一次更换耗材及通风管路清理，确保手术室各项指标检测合格，以上表格所涉及的尺寸数据仅作为参考，实际尺寸需中标企业实地测量（供应商产品报价包含实地测量费用，实地测量尺寸与参考尺寸偏差时，产品价格保持不变）。
2.合同签订之日起30天内完成并出具合格检测报告。
3.所更换配件、材料质量符合国家及行业标准（根据相关要求出具合格证检验报告等）。
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二、报价及服务地点
1.报价：供应商就采购内容一次性报出不可更改的价格（包含但不限于货物、包装、运输、维修、更换、调试等因本项目而产生的一切费用）。
2、服务地点：**** ，采购人指定的地点。
三、验收
验收由成交供应商、采购人依国家有关标准、合同及有关附件要求进行。成交供应商须为验收提供必需的相关条件及一切费用。
四、知识产权
采购人在中华人民**国境内使用成交供应商提供的货物及服务时免受第三方提出的侵犯其专利权或其它知识产权的起诉。如果第三方提出侵权指控，成交供应商应承担由此而引起的一切法律责任和费用。
五、付款方式：甲乙双方签订合同时约定。
六、其他
1.供应商必须在响应文件中对以上条款和服务承诺明确列出，承诺内容必须达到本章要求。 加急标书代写
2.其他未尽事宜由供需双方在采购合同中详细约定。
项目名称：
计划编号：
计划名称：
服务周期： 30天 天
报价方式： 价格
评选方式： 价格最低
最低价相同评审办法：
采购成本价： ￥0
服务地址：
询价通知书： 询价通知书
联系人： 杨老师
座机电话： 0877-****606
报名开始时间：
报名结束时间： 2026-01-16 10:00:00
发布时间： 2026-01-12 17:28:25
采购编号： ****
采购单位： ****
供应商数量： 报名供应商不足三家流标。
允许1家中选
是否需要上传响应文件： 是加急标书代写
供应商资格： 一、符合《****政府采购法》第二十二条规定，且已在本系统注册的供应商。
二、落实政府采购政策满足的需求：无。
三、特定的资格要求：5.1供应商如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民**国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；供应商如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民**国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民**国国务院令第 739 号《医疗器械监督管理条例》****管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。
5.2其他相关法律、法规规定的资格条件。
异议处理项： 如有异议请电话咨询采购人，采购流程问题请咨询平台运营。
附件（1）
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