****医疗设备院内试用需求公告
(报名截止日期2026年1月20日)
为促进医疗技术进步,了解产品性能,优化诊疗方案,满足医疗服务需求,我院拟对以下医疗设备进行院内试用公开征集。欢迎符合资格条件的设备生产厂家或供应商积极参与,提供优质产品进行试用评估。具体事项公告如下:
一、试用设备基本信息
| 序号 |
设备名称 |
主要用途 |
设备适应症 |
主要参数要求 |
| 1 |
脑外科手术导航系统 试用编号:SY016 |
用于在神经肿瘤、脑血管病、神经创伤、小儿神外、功能神外、脊髓脊柱等神经外科手术中,精确定位解剖结构,并辅助手术工具进行空间定位和定向。 |
(1)肿瘤切除:精确定位胶质瘤、脑膜瘤、垂体瘤等,尤其在功能区、深部或微小肿瘤中实现最大范围安全切除。(2)血管病变:辅助切除动静脉畸形、海绵状血管瘤,并帮助定位复杂动脉瘤。(3)功能手术:用于癫痫灶定位、帕金森病脑深部电极植入(DBS)、三叉神经痛微血管减压等。(4)活检与穿刺:引导脑组织活检和脑脓肿、血肿的精准穿刺 |
1. 硬件核心:定位技术:采用主动光学追踪,通过探测器械上LED发射的红外光实现亚毫米级(<1mm)高精度实时定位,抗干扰强。智能工具:支持内置芯片的智能器械,系统可自动识别。电磁:是一个专门的电磁导航版本或功能模块。它主要用于经鼻蝶内镜手术、脊柱微创手术、穿刺活检等场景。其优势在于器械无需与光学摄像头保持直视,可以弯曲或位于视线盲区。 2. 软件与功能核心:多模态融合:可无缝融合CT、MRI(包括功能MRI、DTI)、DSA、PET等多种影像。高级可视化:提供3D血管流空、半透明脑渲染等立体视图,辅助规划手术入路。自动化流程:具备一键式自动分割肿瘤/血管、面部特征自动匹配注册等功能,提升效率。扩展集成:能与手术机器人、术中影像、超声吸引器等设备连接,构建一体化手术室。 |
| 2 |
组织切片机试用编号:SY017 |
用于实验室做组织学和病理学切片使用,用来制作标本的薄切片。具有雾化功能,可调低温雾化、加湿、防静电,切片更顺畅减少碎屑扬尘。具有蜡块扫码功能,可快速识别蜡块信息,支持链接其他设备进行扫码数据传输。 |
产品设计适用于软石蜡标本和较硬组织标本的切片,其它使用方式均不适用。****实验室切片,用以切取薄片进行病理诊断。 |
切片厚度范围:0.25-100 m; 修片厚度范围:1-600 m; 回缩调节范围:0-100 m; 断层间隔跨度:10-6000 m; 刀架左右移动范围:0-30mm; 刀架前后移动范围:0-65mm; 切片调节最小刻度值:0.25um; 最大标本切片面积:80x65mm; 机头进给速度:2000um/s; 小手轮进给量:100-1000um/圈可调; 切片精度:1%; 切片修片计数范围:次数0-****9999,距离0-****9999; 雾化功能:万向喷头,水箱容量约500ml。 |
本次医****医院采购决策无任何关联,试用结果不作为产品准入或采购评审的依据。试用期满后,医院不承担任何采购义务。
2、所提供设备需具备有效的医疗器械注册证/备案凭证,且注册证/备案凭证在有效期内;
3、为设备制造商或持有制造商出具的有效授权函(区域总代及以上级别);
4、具有良好的商业信誉,近 3 年内无重大违法违规记录,未被列入失信被执行人名单;
5、具备设备安装、调试、培训及售后保障能力,能在试用期间提供及时的技术支持。
三、报名及资料提交方式
报名截止时间:2026年1月20日 17:30(以邮件发送时间或现场提交时间为准,逾期不予受理);标书代写
资料提交地点:****设备科资料室(详细地址:**市**区**路156号高压氧舱旁负一楼);
联系人:韦女士,联系电话:0772-****315,电子邮箱:****@163.com;
材料提交方式:可选择现场提交纸质版资料,或发送电子版至指定邮箱sbk077****3315[at]163[dot]com。
(一)材料一:请填写以下 ****试用设备报名信息表 ,以word的形式发送到邮箱,邮件主题请注****公司名称。
| ****试用设备报名信息表 |
||
| 序号 |
名称 |
详细内容 |
| 1 |
试用编号 |
|
| 2 |
设备名称(以注册证为准) |
|
| 3 |
生产厂家(以注册证为准) |
|
| 4 |
规格型号(以注册证为准) |
|
| 5 |
注册证编号 |
|
| 6 |
试用数量 |
|
| 7 |
耗材名称(不带耗材填无) |
|
| 8 |
提供单位名称 |
|
| 9 |
联系人 |
|
| 10 |
联系电话 |
|
(二)材料二:请将以下资质用图片/照片常规格式打包发送到邮箱
1、产品注册证
2、生产厂家营业执照
3、生产厂家生产许可证
4、提供单位营业执照
5、经营许可证(III类医疗器械需提供)
6、经营备案凭证(II类医疗器械需提供)
7、★试用设备配置清单(便于现场清点核对)
8、提供试用单位经办人身份证复印件
9、带耗材请提供耗材资质证件
(三)其他
1、如试用的设备不作为医疗器械管理,只需提供厂家及提供单位营业执照即可。
2、如试用的设备属第I类医疗器械,提供单位/生产厂家需提供营业执照、第一类医疗器械生产备案凭证、第一类医疗器械备案凭证、备案信息表。
五、试用评审及安排
我院将对报名供应商或生产厂家提供的产品资质、技术参数、售后服务能力等进行审核,确定入围试用的供应商/生产厂家及产品;结果将以电话的形式通知,未入围者不再另行通知;
入围供应商需与我院签订《医疗设备院内试用协议》,明确试用期限(一般为1-3个月,具体以协议为准)、双方责任等;
试用期间,供应商/生产厂家负责完成设备安装、调试,并对我院操作人员进行培训,确保设备正常运行。
六、其他事项
供应商所提交的资料必须真实、合法、有效,如有弄虚作假,一经查实,取消其报名及试用资格;
试用期间设备的运输、安装、调试等费用由供应商承担,我院不支付任何试用费用;
试用结束后,由供应商/生产厂家、试用科室、设备科签字确认后,清退出场;
本次公告仅为院内试用需求征集,不构成采购要约,我院保留调整试用设备、试用流程及终止试用工作的权利。
****
2026年1月13日