各供应商:
我院医疗废物利器盒定点供货资格采购项目现进入采购阶段,欢迎符合资格条件的供应商前来报名参与。我院将根据市场调查的结果,邀请符合我院需求的供应商进行院内采购论证(谈判)会,具体时间另行通知。****政府采购类。
一、采购项目概况
1.项目名称:医疗废物利器盒定点供货资格
2.项目采购最高控制价:50321.37元/年(100642.73元/2年)。
3.服务年限:合同一年一签,服务期:2年。(第一年:2026年3月1日—2027年2月28日;第二年:2027年3月1日—2028年3月31日);采购方第一年合同结束前对中标人进行考核(考核标准见附件9),考核合格后续签第二年合同,考核不合格不续签第二年合同。
4.定点供货资格供应商数量:1家
5.用户需求:详见附件1(*供应商必须响应用户需求书全部内容)
二、供应商资格要求
1.供应商必须具有独立法人资格,能独立承担民事责任和合同义务。
2.供应商必须具有有效的中华人民**国企业法人营业执照,执照中必须具有本项目的经营范围。
3.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。
4.供应商须具备履行合同的设备和专业技术能力。
5.供应商应遵纪守法、诚信经营,近三年内(自本项目发布之日起往前推三年)无违规违法行为或采购活动中无不良记录。
7.本项目不接受联合体参与谈判。
三、网上公告时间及报名时提交的文件要求
报名时需提交的文件(A4纸,双面打印并按照以下顺序装订完整并每页加盖公章):
(1)报名资料封面(格式见附件3)。
(2)报名文件目录(格式见附件4)。
(3)企业法人营业执照(副本)复印件。营业执照经营范围如注明“具体经营项目请登录商事主体信息公示平台查询”的,须打印商事主体信息公示平台查询页。
(4)税务登记证书(国、地税)复印件。
(5)组织机构代码证复印件。
(6)如已办理营业执照、税务登记证、组织机构代码证三证合一的企业,请提交加载法人和其他组织统一社会信用代码的营业执照复印件。
(7)自行登录“信用中国”网站(www.****.cn),下载并打印《信用信息报告》(下载日期应在本公告发布日期之后)。
(8)参与人如为法人代表,须提交供应商法人代表证明书(格式见附件5)法人代表第二代居民身份证复印件(原件备核)。参与人如为授权代理人,须提交供应商法人代表证明书及法人代表第二代居民身份证复印件、法人授权书(格式见附件6)、授权代理人第二代居民身份证复印件(原件备核)及授权代理人近三个月社保缴费证明。
(9)报名供应商如在**省内设有固定的售后服务机构的,请提供相关文件复印件(如固定场地属租赁物,请提供租赁合同复印件并加盖公章,原件备查)。
(10)供应商应遵纪守法、诚信经营,近三年内(自论证公告发布之日起往前推三年)无违规违法行为或采购活动中无不良记录。(供应商书面承诺,格式见附件7)。
(11)如有则提交2023年1月1日(以合同签订时间为准)至今的
同类业绩(格式见附件8)及完整的合同复印件,作为评审依据。(①供应商最多提供8份合同复印件作为证明材料,其他合同备查)。
(12)现场论证会议时提交样品:序号1、4,每种2个。样品标识要求:供应商针对每一款样品用纸张写明以下信息,并标贴在对应样品上:供应商名称、样品序号(对应产品需求一览表)、样品名称、规格型号、生产厂家、质量等级、产品标准号等。
备注:
1.供应商提交的材料必须真实可靠,如经核实为虚假材料的,将取消****医院供应商诚信黑名单。
2.请供应商按照上述第三点第2条要求,提交纸质资料,所提交的文件资料必须在有效期内,复印件需清晰并加盖公章,否则将会被取消资格。
3.供应商不得串通围标,如发现有串通围标行为将取消其参****医院供应商诚信黑名单。(串通定义见《****政府采购法实施条例》第七十四条,中华人民**国财政部令第87号--政府采购货物和服务招标投标管理办法第三十七条)
四、报名递交资料方式和时间
报名资料要求自发布次日起5个工作日内递交文件正本1份(论证会议时再提供8份副本),逾期不再接收(如在公示期结束前意向供应商未按要求提供完整报名资料,可能视为未响应,若接受报名后造成论证不公正的,由报名供应商自行负责)。
邮寄地址(建议顺丰快递):**市**区荷城街道文华路361****医院行政办公楼2楼总务科,彭小姐收,电话:0757-****6993。
五、联系方式
1.采购人:****
2.地 址:**市**区文华路387号
3、联系电话:0757-****6993
4.联系人:彭小姐
****
2026年1月14日
附件1:【医疗废物利器盒定点供货商】用户需求书
一、 产品需求清单
| 序号 |
物资名称 |
规格 |
材质 |
1年预计使用量(个) |
2年预计 使用量(个) |
最高单价限价(元/个) |
1年预算使用金额(元) |
2年预算使用金额(元) |
| 1 |
医疗废物利器盒 |
10升方形/翻盖 |
聚丙烯-塑料(PP) |
4140 |
8280 |
5.40 |
22356.00 |
44712.00 |
| 2 |
医疗废物利器盒 |
15升方形/翻盖 |
聚丙烯-塑料(PP) |
2340 |
4680 |
7.67 |
17955.60 |
35911.20 |
| 3 |
医疗废物利器盒 |
25升方形/翻盖 |
聚丙烯-塑料(PP) |
125 |
250 |
14.23 |
1779.17 |
3558.33 |
| 4 |
医疗废物利器盒 |
1升圆形/推拉盖 |
聚丙烯-塑料(PP) |
1020 |
2040 |
0.85 |
867.00 |
1734.00 |
| 5 |
医疗废物利器盒 |
2升圆形/推拉盖 |
聚丙烯-塑料(PP) |
2270 |
4540 |
1.35 |
3056.93 |
6113.87 |
| 6 |
医疗废物利器盒 |
5升圆形/推拉盖 |
聚丙烯-塑料(PP) |
1520 |
3040 |
2.83 |
4306.67 |
8613.33 |
| 7 |
合计 |
50321.37 |
100642.73 |
|||||
请在报名时查看我院提供的样品(供应商自行到现场查看),作为报价的参考依据。
备注:
1. 本项目为医疗废物利器盒定点供货资格,供货范围为医疗废物利器盒货物,包括但不限于报价清单货物;以实际采购量为准,计划采购量仅供参考。
2.本表中“规格/材质”一列中为指定要求,容器厚度不得低于我院现用容器厚度,供应商不得变更。
3.本报价为合同期内不变价,报价应包含本项目采购清单的所有内容,费用已包含产品购置、运送、包装、税金等一切预见或不可预见费用。
4.根据使用科室实际需要,在合同期内采用不定期、不定量供货方式。
5.货物样板可到采购人处查看,任何因忽视或误解项目情况而导致的索赔等将不被批准,由此引起的所有损失和责任由供应商自行承担。
产品需求样板图案(包括但不限于以下物品)
| 序号 |
物资名称 |
图片 |
| 1 |
医疗废物利器盒方形桶 |
|
| 2 |
医疗废物利器盒圆形桶 |
一、 产品技术要求(包括但不限于以下内容)
1. 产品质量: ①产品质量应符合中华人民**国国家安全质量标准、 环保标准、 行业标准或货物来源国官方标准; ②产品所有技术性能规格及参数, 应符合需求方项目清单上的要求。
2. 医疗废物塑料盒整体为硬质塑胶材料制成,封闭且防刺穿,以保证在正常情况下,盒内盛装物不撒漏,并且医疗废物塑料盒一旦被封口,在不破坏的情况下无法被再次打开。
3. 满盛装量的医疗废物塑料盒从1.2m 高处自由跌落至水泥地面, 连续3次,不会出现破裂、被刺穿等情况。
4. 黄色医疗垃圾袋外观质量,表面平整、无皱褶、污染和杂质,无划痕、气泡、缩孔以及其他缺陷;物理机械性能应符合相关规定:如拉伸强度(纵、横向)、断裂伸长率(纵、横向)、落膘冲击质量,无渗漏、破裂和穿孔等。
5. 产品符合中华人民**国环境保护行业标准(HJ 421-2008)的规定。(详见附件2)
6. 盛装医疗废物的每个包装物、容器外表面应当有警示标识(警示标识技术要求应符合HJ 421-2008的标准);在每个包装物、容器上应当有中文标签,中文标签的内容应当包括:医疗废物产生单位、产生日期、类别及备注栏等。
7. 保证塑料的质量,全部使用无害的塑料材料和油墨生产。
8. 货物为原厂商未启封全新包装, 序列号、 包装箱号与出厂批号一致, 并可追索查阅。产品外包装完好,并按采购清单要求标明产品名称、规格、型号、生产者名称和地址、生产日期、产品标准号、质量等级、生产许可证号、产品批号等内容。剩余保质期不少于保质期的三分之二。
9. 产品为原制造商制造的全新合格产品,来源渠道合法;无侵权行为、绿色环保、表面无划损、无污染、无刺激性气味、无破损、无任何缺陷隐患、在中国境内可依常规安全合法使用。
10.三包产品必须按照国家要求和条件执行。
11.配件材料符合技术要求。
12.因生产厂家停产造成的缺货或断货,成交供应商无法供应的货物,征得采购方同意后,可以用优于或等于同质量的货物代替(提供生产厂家停产的证明材料及替代货物质量等于或优于原货物的依据),价格不变。
三、商务要求
1. ****医院在型号、规格、质量等方面要求的产品。
2. 供应商在收到采购方订单后,7天内交货,如有特殊情况,双方可协商送货时间;供应商应在约定的时间内将符合采购方要求的货物如数送到采购方指定地点;除客观不可抗力情况外,供应商不得推迟送货。如确需延迟送货的,供应商应告知采购方并征得采购方同意。
3. 实行产品质量三包(包质量、包退、包换), ****医院现在在用的产品。
4. 采购方在验收货品时,如发现货品的型号、规格、质量等不符合要求时,供应商应无条件退货或换货。接到书面异议后1天内处理并函复。
5. 个别品种因特殊情况需临时增补的,供应商应在1小时内响应。
6. 供应商如出现响应时间/供货不及时、质量不合格、违反商品退换货规定的,或被采购方使用科室投诉经查属实的;将予以记录,并按1000元/次进行质量扣罚并在结算当月货款中扣除,造成的一切损失由供应商承担;超过3次或情节严重的,采购方有权终止合同。
7. 供应商供货时提供的产品质量必须优于或等于其谈判会提供样板质量。
8. 为不影响工作及避免日后争议,送货单应与货同行,即时签收,过后不补。
9. 在医院签收之前,货物的所有权和风险属于供应商,货物发生遗失、损坏由供应商负责。
10.按采购方要求派1~2位有相关技术知识的工作人员了解采购方需求并进行业务跟进。
11.送货工具、卸货工具、送货费用,由供应商自理。
12.提供近一年每种形状的第三方检测机构出具的检测报告,检测结果为合格。
13.验收要求
| 序号 |
验收项目 |
具体要求 |
| 1 |
材质与成分 |
硬质材料(常用全新 PP),禁用 PVC;易于焚烧,无毒性添加 |
| 2 |
结构与密封 |
硬质一体成型,封口后无法无损开启;投放口 边缘光滑无毛刺,防洒漏 |
| 3 |
防刺穿性 |
针头、玻璃等锐利物无法刺穿盒体 |
| 4 |
跌落性能 |
满装从 1.2m 高处垂直跌落水泥地,连续 3 次, 无破裂、刺穿、泄漏 |
| 5 |
颜色与标识 |
整体黄色(符合 GB/T 3181 Y06);侧面印 “警告!损伤性废物” 及医疗废物警示标识, 图案文字清晰、套印准确 |
| 6 |
尺寸规格 |
符合采购合同约定,公差≤±2% |
14.价格要求:
14.1 本项目采用固定单价方式。
14.2 项目结算金额=订货数量×单价。
15.结算方式
15.1 货款结算方式:采用“按实结算”方式。
15.2 医院收到供应商收货凭证和有效等额发票后,以转账付款方式缴付货款给供应商。
15.3 收款方、出具发票方、合同乙方均必须与供应商名称一致。
15.4 发票和送货单严格按附件《医疗废物利器盒定点供货资格类》所列商品名称、规格、单价填列。
16.交货地点
按采购方要求送货到****指定地点。
四、评审要求
本项目采用综合评分办法,评标委员会严格按照招标文件规定的评分标准和要求,对各投标文件进行综合评审,按得分高低顺序推荐中标候选人。具体评分细则如下:标书代写
| 序号 |
评审内容 |
分值 |
评审依据 |
备注 |
| 1 |
配送、应急处理、售后服务等方案 |
25 |
提供相关依据和证明材料并加盖报名单位公章。 |
综合评审 |
| 2 |
产品质量 |
10 |
提供具有资质的第三方检测机构出具的产品检测报告,检测项目需覆盖正方体材质、耐穿刺性、防渗漏性、密闭性等核心指标。(每提供一份5分,以检测报告复印件作为证明材料) |
综合评审 |
| 3 |
同类项目业绩 |
15 |
响应人2023年1月1日以来具有同类项目的,注:须提供同时合同关键页复印件加盖报名单位公章(格式见附件8)作为评审依据。(每提供一份合同3份,以合同复印件作为证明材料) |
综合评审 |
| 4 |
价格 |
50 |
提供相关依据和证明资料并加盖报名单位公章。 |
综合评审 |
附件2
中华人民**国环境保护行业标准
HJ 421-2008代替 环发〔2003〕188 号
医疗废物专用包装袋、容器和警示标志标准
Standard of packaging bags, containers and warning symbols specific to medical waste
(发布稿)
2008-02-27 发布 2008-04-01 实施
****总局/卫生部 发布
(目录略)
前 言
为防治医疗废物在收集、暂时贮存、运送和处置过程中的环境污染,防止疾病传播、 保护人体健康,根据《医疗废物管理条例》,制定本标准。
本标准规定了医疗废物专用包装袋、利器盒和周转箱(桶)的技术要求以及相应的试 验方法和检验规则,并规定了医疗废物警示标志。
本标准自实施之日起代替《医疗废物专用包装物、容器标准和警示标识规定》(环发 〔2003〕188 号)。与《医疗废物专用包装物、容器标准和警示标识规定》(环发〔2003〕188 号) 相比,主要修改如下:
——本标准第 1 章规定了标准的适用范围,第 2 章增加了规范性引用文件,第 3 章增 加了相关术语和定义;
——包装袋技术要求中不再规定包装袋的具体厚度;
——包装袋的物理机械性能技术要求中增加了跌落试验和漏水试验的指标;
——补充增加了包装袋、周转箱物理机械性能检测的试验方法及检验规则。 按照有关法律规定,本标准具有强制执行的效力。 本标****总局科技标准司和卫生部医政司提出。 标准起草单位:****总局****研究所。 本****总局 2008 年 02 月 27 日批准。
本标准自 2008 年 04 月 01 日起实施。
本标****总局**卫生部解释。
医疗废物专用包装袋、容器和警示标志标准
1 适用范围
本标准规定了医疗废物专用包装袋、利器盒和周转箱(桶)的技术要求以及相应的试验 方法和检验规则,并规定了医疗废物警示标志。
本标准适用于医疗废物专用包装袋、容器的生产厂家、运输单位和医疗废物处置单位。
2 规范性引用文件
本标准内容引用了下列文件中的条款。凡是不注日期的引用文件,其有效版本适用于本 标准。
| GB/T |
3181 |
漆膜颜色标准 |
| GB/T |
4456 |
包装用聚乙烯吹塑薄膜 |
| GB/T |
4857.3 |
包装 运输包装件基本试验 静载荷堆码试验方法 |
| GB/T |
4857.5 |
包装 运输包装件基本试验 跌落试验方法 |
| GB/T |
5737 |
食品塑料周转箱 |
| GB/T |
9639 |
塑料薄膜和薄片抗冲击性能试验方法 自由落膘法 |
| GB/T |
13022 |
塑料薄膜拉伸性能试验方法 |
| GB/T |
18893 |
商品零售包装袋 |
| QB/T |
2358 |
塑料薄膜包装袋热合强度试验方法 |
3 术语和定义
下列术语和定义适用于本标准。
3.1包装袋 packaging bag 用于盛装除损伤性废物之外的医疗废物初级包装,并符合一定防渗和撕裂强度性能要求的软质口袋。
3.2 利器盒 sharps box 用于盛装损伤性医疗废物的一次性专用硬质容器。
3.3周转箱(桶) transfer container/barrel 在医疗废物运送过程中,用于盛装经初级包装的医疗废物的专用硬质容器。
3.4医疗废物 medical waste医疗卫生机构在医疗、预防、保健以及其他相关活动中产生的具有直接或者间接感染性、 毒性以及其他危害性的废物。
4 包装袋技术要求
4.1 包装袋在正常使用情况下,不应出现渗漏、破裂和穿孔。
4.2 采用高温热处置技术处置医疗废物时,包装袋不应使用聚氯乙烯材料。
4.3 包装袋容积大小应适中,便于操作,配合周转箱(桶)运输。
4.4 医疗废物包装袋的颜色为淡黄,颜色应符合 GB/T 3181 中 Y06 的要求,包装袋的明显处 应印制图 1 所示的警示标志和警告语。
4.5 包装袋外观质量:表面基本平整、无皱褶、污迹和杂质,无划痕、气泡、缩孔、针孔以 及其他缺陷。
4.6 包装袋物理机械性能应符合表 1 的规定。
表1
| 项 目 |
指 标 |
| 拉伸强度(纵、横向) |
≥20 Mpa |
| 断裂伸长率(纵、横向) |
≥250% |
| 落膘冲击质量 |
130g |
| 跌落性能 |
无破裂、无渗漏 |
| 漏水性 |
无渗漏 |
| 热合强度 |
≥10N/15mm |
5 利器盒技术要求
5.1 利器盒整体为硬质材料制成,封闭且防刺穿,以保证在正常情况下,利器盒内盛装物不 撒漏,并且利器盒一旦被封口,在不破坏的情况下无法被再次打开。
5.2 采用高温热处置技术处置损伤性废物时,利器盒不应使用聚氯乙烯材料。
5.3 利器盒整体颜色为淡黄,颜色应符合 GB/T 3181 中 Y06 的要求。利器盒侧面明显处应印 制图 1 所示的警示标志,警告语为“警告!损伤性废物”。
5.4 满盛装量的利器盒从 1.2m 高处自由跌落至水泥地面,连续 3 次,不会出现破裂、被刺 穿等情况。
5.5 利器盒的规格尺寸根据用户要求确定。
6 周转箱(桶)技术要求
6.1 周转箱(桶)整体应防液体渗漏,应便于清洗和消毒。
6.2 周转箱(桶)整体为淡黄,颜色应符合 GB/T 3181 中 Y06 的要求。箱体侧面或桶身明显 处应印(喷)制图 1 所示的警示标志和警告语。
6.3 周转箱外观要求
6.3.1 周转箱整体装配密闭,箱体与箱盖能牢固扣紧,扣紧后不分离。
6.3.2 表面光滑平整,完整无裂损,没有明显凹陷,边缘及提手无毛刺。
6.3.3 周转箱的箱底和顶部有配合牙槽,具有防滑功能。
6.4 周转箱按其外形尺寸分类,推荐尺寸见表 2。
表2 单位:mm
| 长 度 |
宽 度 |
高 度 |
| 600 |
400 |
300 400 |
6.5 周转箱物理机械性能应符合表 3 规定。
6.6 周转桶应参照周转箱性能要求制造。
表3
| 项 目 |
指 标 |
| 箱底承重 |
箱底平面变形量不大于 10mm |
| 收缩变形率 |
箱体内对角线变化率不大于 1.0% |
| 跌落性能 |
不应产生裂纹 |
| 堆码性能 |
箱体高度变化率不大于 2.0% |
7 标志和警告语
7.1 警示标志的形式为直角菱形,警告语应与警示标志组合使用,样式如图 1 所示。
7.2 警示标志的颜色和规格应符合表 4 的规定。
表4
| 标志颜色 |
||||
| 菱形边框 |
黑色 |
|||
| 背景色 |
淡黄(GB/T3181 中的 Y06) |
|||
| 中英文文字 |
黑色 |
|||
| 标志规格 |
||||
| 包装袋 |
感染性标志 |
高度最小 5.0cm |
||
| 中文文字 |
高度最小 1.0cm |
|||
| 英文文字 |
高度最小 0.6cm |
|||
| 警示标志 |
最小 12.0cm×12.0cm |
|||
| 利器盒 |
感染性标志 |
高度最小 2.5cm |
||
| 中文文字 |
高度最小 0.5cm |
|||
| 英文文字 |
高度最小 0.3cm |
|||
| 警示标志 |
最小 6.0cm×6.0cm |
|||
| 周转箱(桶) |
感染性标志 |
高度最小 10.0cm |
||
| 中文文字 |
高度最小 2.5cm |
|||
| 英文文字 |
高度最小 1.65cm |
|||
| 警示标志 |
最小 20.0cm×20.0cm |
|||
7.3 带有警告语的警示标志的底色为包装袋和容器的背景色,边框和警告语的颜色均为黑 色,长宽比为 2:1,其中宽度与警示标志的高度相同。
7.4 警示标志和警告语的印刷质量要求油墨均匀;图案、文字清晰、完整;套印准确,套印 误差应不大于 1mm。
8 试验方法
8.1 包装袋试验方法
8.1.1 外观检验 在自然光线下目测。
8.1.2 物理机械性能
8.1.2.1 拉伸强度及断裂伸长率
按 GB/T 13022 规定进行,试验速度(空载)500±50mm/min。 8.1.2.2 落膘冲击试验落膘冲击质量按 GB 9639 规定进行。
8.1.2.3 跌落性能
将实际内装物或相当标称内装物装满 3/4 袋,用胶黏带将袋口封上,从 500mm 高度自由 落下,试验地面为光滑的水泥地面,观察袋子是否损坏。用三个袋子进行试验,以损坏最严 重的为试验结果。
8.1.2.4 漏水试验
将袋子装入 1/5 体积的 23℃±2℃**,保持静置,1min 后观察袋子底部是否有滴落水 珠,并记录所观察的现象。用三个袋子进行试验,以漏水最多的为试验结果。
8.1.2.5 热合强度
热合强度按 QB/T 2358 规定进行。
8.2 周转箱试验方法
8.2.1 外观检验 在自然光线条件下目测和采用相应的量具测量。
8.2.2 物理机械性能
8.2.2.1 箱底承重
按 GB/T 5737 的“5.6.2 箱底承重变形量”规定进行。
8.2.2.2 收缩变形率
按 GB/T 5737 的“5.6.3 收缩变形率”规定进行。
8.2.2.3 跌落性能
按 GB/T 4857.5 的规定进行。
8.2.2.4 堆码性能
按 GB/T 4857.3 的规定进行。
8.3 印刷套印试验法
套印部分用分度值为 0.5mm 的钢板尺测量,结果以套印误差最大值计。
9 检验规则
9.1 包装袋检验规则
按 GB/T 4456 的“6 检验规则”规定进行。 9.2 周转箱检验规则
按 GB/T 5737 的“6 检验规则”规定进行。 9.3 印刷质量检验规则
按 GB/T 18893 的“7 检验规则”规定进行。
附件3:
****总务科采购项目
报名文件
项目名称:
供应商名称(加盖公章):
联系人姓名:
联系电话(手机): 座机:
E-mail:
日期: 年 月 日
附件4
报名文件目录
| 序号 |
投标资料 |
页码 |
审核情况(√) |
备注 |
|
| 1 |
三证合一的营业执照复印件 |
||||
| 或 |
企业法人营业执照(副本)复印件 |
||||
| 税务登记证书(国、地税)复印件 |
|||||
| 组织机构代码证复印件 |
|||||
| 2 |
商事主体信息公示平台查询页(营业执照经营范围如注明“具体经营项目请登录商事主体信息公示平台查询”) |
||||
| 3 |
企业信用信息公示报告 |
||||
| 4 |
法人代表证明书 |
||||
| 5 |
法人代表第二代居民身份证复印件 |
||||
| 6 |
法人授权书 |
||||
| 7 |
授权代理人第二代居民身份证复印件 |
||||
| 8 |
授权代理人近三个月社保缴费证明 |
||||
| 9 |
报名供应商如在**省内设有固定的售后服务机构的,请提供相关文件复印件(如固定场地属租赁物,请提供租赁合同复印件并加盖公章,原件备查)。 |
||||
| 10 |
供应商应遵纪守法、诚信经营,近三年内(自论证公告发布之日起往前推三年)无违规违法行为或采购活动中无不良记录。(供应商书面承诺,格式见附件7)。 |
||||
| 11 |
提供自2023年1月1日至今的同类业绩合同复印件,最多提供5份(格式见附件8),须提供合同关键页,关键页包括采购内容(采购内容指可证明与本项目相关的内容)、签订日期 、双方盖章等。 |
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| 12 |
现场论证会议时提交样品:序号1、4,每种2个。样品标识要求:报名人针对每一款样品用纸张写明以下信息,并标贴在对应样品上:报名人名称、样品序号(对应产品需求一览表)、样品名称、规格型号、生产厂家、质量等级、产品标准号等。 |
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| 13 |
现场论证会议时提供近一年每种形状的第三方检测机构出具的检测报告 |
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附件5:
法定代表人资格证明书
****:
同志,现任我单位 职务,联系手机: ,为法定代表人,代表我单位参与贵单位以下项目的采购活动,特此证明。
项目名称:
法定代表人(亲笔签名或签章):
签发日期: 年 月 日
单位名称(加盖公章):
| 法定代表人身份证 复印件正面粘贴处 |
法定代表人身份证 复印件反面粘贴处 |
说明:
1.****事业单位、国家机关、社会团体的主要行政负责人。
2.须提供第二代居民身份证双面复印件,并加盖供应商公章。
附件6:
法人授权书
****:
我单位特授权委派 (姓名)现职员工,作为我方代表,参与贵方的采购项目,对该代表人所提供、签署的一切文书均视为符合我方的合法利益和真实意愿,我方愿为其行为承担全部责任。
项目名称:
有效期限:自本单位盖章之日起生效。
供应商名称(加盖公章):
法定代表人(亲笔签名或签章):
授权代理人(亲笔签名): ,联系手机电话:
授权生效日期: 年 月 日
| 授权代理人身份证 复印件正面粘贴处 |
授权代理人身份证 复印件反面粘贴处 |
说明:1.本授权书内容不得擅自修改。
2.须提供第二代居民身份证双面复印件,并加盖投标人公章。
3.内容必须填写真实、清楚、涂改无效,不得转让、买卖。
附件7:
承诺书
我公司在参加本次采购项目活动中,作出如下承诺:
一、参加本次采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录。
二、未挂靠、借用资质进行投标等违法违规行为。
三、提供的相关文件均真实、有效。
若发现我方存在上述问题,****政府采购相关规****医院供应商诚信黑名单。
供应商名称(加盖章):
日期:
附件8:
拟提供的业绩
| 序号 |
客户名称 |
项目名称及合同金额 (万元) |
合同签订时间 |
联系人及电话 |
备注 |
| 1 |
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| 2 |
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| 3 |
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| 4 |
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| 5 |
供应商名称(加盖公章):
授权代理人签字:
日 期: 年 月 日
注:
1.同类业绩需附完整的合同复印件作为证明材料。
2.供应商未按上表和要求填报的,视为2023年1月1日起至今无用户。
附件9:
医疗废物利器盒定点供货资格年度考核标准
| 序号 |
考核内容 |
分值 |
得分 |
| 1 |
产品质量:提供产品质量,确保产品符合规定的技术要求和质量标准;包括产品合格率、产品抽检合格率、产品售后服务问题解决率、产品客户满意度等。 |
3 |
|
| 2 |
交付情况:能够按时、按量、按质地交付产品,确保供应链的稳定性和可靠性。 |
3 |
|
| 3 |
服务响应能力:评估供货商在接受订单后的响应速度和及时性,包括确认订单、提供预计供货时间等。 |
2 |
|
| 4 |
售后情况:能够及时响应客户的投诉和需求,并能够提供及时有效的解决方案 |
2 |
|
| 5 |
合计 |
10 |
注:总分为10分,7分(不包括7分)以下为不合格。
附件10:
【医疗废物容器定点供货商】论证会现场报价一览表
| 序号 |
物资名称 |
规格 |
材质 |
1年预计使用量 |
最高单价限价(元/个) |
单价 报价(元) |
1年预计使用量总金额(元) |
| 1 |
医疗废物利器盒 |
10升方形/翻盖 |
聚丙烯-塑料(PP) |
4140 |
5.40 |
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| 2 |
医疗废物利器盒 |
15升方形/翻盖 |
聚丙烯-塑料(PP) |
2340 |
7.67 |
||
| 3 |
医疗废物利器盒 |
25升方形/翻盖 |
聚丙烯-塑料(PP) |
125 |
14.23 |
||
| 4 |
医疗废物利器盒 |
1升圆形/推拉盖 |
聚丙烯-塑料(PP) |
1020 |
0.85 |
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| 5 |
医疗废物利器盒 |
2升圆形/推拉盖 |
聚丙烯-塑料(PP) |
2270 |
1.35 |
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| 6 |
医疗废物利器盒 |
5升圆形/推拉盖 |
聚丙烯-塑料(PP) |
1520 |
2.83 |
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| 项目总计报价: 小写: 元/1年 ; 元/2年 ;
大写: 元/壹年 ; 元/贰年 ;
|
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备注:
1.本项目预算金额:50321.37元/年(100642.73元/2年)。
1.投标报价不得高于本项目控制金额,若超出其报价将视为无效。
2.必须完全满足并响应本采购项目的全部内容和要求。
3.报价修正准则
① 报名文件中报价表内容与报名文件中相应内容不一致的,以报价表为准。
② 报价表大写金额和小写金额不一致的,以大写金额为准。
其他承诺:
供应商名称: (全称) (法人公章)
授权代表: (亲笔签名)
日期: 年 月 日