****医疗设备院内试用需求公告
(报名截止日期2026年1月21日)
为促进医疗技术进步,了解产品性能,优化诊疗方案,满足医疗服务需求,我院拟对以下医疗设备进行院内试用公开征集。欢迎符合资格条件的设备生产厂家或供应商积极参与,提供优质产品进行试用评估。具体事项公告如下:
一、试用设备基本信息
| 序号 |
设备名称 |
主要用途或适应症 |
主要参数要求 |
| 1 |
笔试针持 试用编号:SY018 |
手术中用持针器 |
加重款笔式针持1件;
笔式显微圈镊1件;
笔式显微针持3件。
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| 2 |
主动脉内球囊反博泵 试用编号:SY019 |
主动脉内球囊反博泵(IABP)是一种短期机械循环辅助装置,其主要功能是通过物理方式增加心脏的血液供应并减轻心脏的工作负荷。IABP主要用于治疗由心源性因素导致的急性、严重的循环衰竭。常见于: ﹒ 急性心肌梗死并发的心源性休克 ﹒ 心肌梗死后机械并发症:如室间隔穿孔、乳头肌断裂导致急性二尖瓣反流。 ﹒ 严重的急性心肌炎 ﹒ 心脏术后低心排血量综合征 |
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| 3 |
无创血流动力学监护仪 试用编号:SY020 |
在无需侵入性操作的前提下,为临床医生提供连续、实时的心脏泵血功能和循环状态信息,尤其适用于对创伤敏感、病情相对稳定或需要早期、快速筛查的患者群体。 |
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| 4 |
心输出量测量仪 试用编号:SY021 |
心输出量测量仪的主要用途是实时、准确地测量患者的心输出量及相关血流动力学参数,以评估心脏的泵血功能,为临床诊断、病情监测和治疗决策提供关键数据。 |
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本次医****医院采购决策无任何关联,试用结果不作为产品准入或采购评审的依据。试用期满后,医院不承担任何采购义务。
2、所提供设备需具备有效的医疗器械注册证/备案凭证,且注册证/备案凭证在有效期内;
3、为设备制造商或持有制造商出具的有效授权函(区域总代及以上级别);
4、具有良好的商业信誉,近 3 年内无重大违法违规记录,未被列入失信被执行人名单;
5、具备设备安装、调试、培训及售后保障能力,能在试用期间提供及时的技术支持。
三、报名及资料提交方式
报名截止时间:2026年1月21日 17:30(以邮件发送时间或现场提交时间为准,逾期不予受理);标书代写
资料提交地点:****设备科资料室(详细地址:**市**区**路156号高压氧舱旁负一楼);
联系人:韦女士,联系电话:0772-****315,电子邮箱:****@163.com;
材料提交方式:可选择现场提交纸质版资料,或发送电子版至指定邮箱sbk077****3315[at]163[dot]com。
(一)材料一:请填写以下 ****试用设备报名信息表 ,以word的形式发送到邮箱,邮件主题请注****公司名称。
| ****试用设备报名信息表 |
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| 序号 |
名称 |
详细内容 |
| 1 |
试用编号 |
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设备名称(以注册证为准) |
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| 3 |
生产厂家(以注册证为准) |
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| 4 |
规格型号(以注册证为准) |
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注册证编号 |
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试用数量 |
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| 7 |
耗材名称(不带耗材填无) |
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| 8 |
提供单位名称 |
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| 9 |
联系人 |
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联系电话 |
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(二)材料二:请将以下资质用图片/照片常规格式打包发送到邮箱
1、产品注册证
2、生产厂家营业执照
3、生产厂家生产许可证
4、提供单位营业执照
5、经营许可证(III类医疗器械需提供)
6、经营备案凭证(II类医疗器械需提供)
7、★试用设备配置清单(便于现场清点核对)
8、提供试用单位经办人身份证复印件
9、带耗材请提供耗材资质证件
(三)其他
1、如试用的设备不作为医疗器械管理,只需提供厂家及提供单位营业执照即可。
2、如试用的设备属第I类医疗器械,提供单位/生产厂家需提供营业执照、第一类医疗器械生产备案凭证、第一类医疗器械备案凭证、备案信息表。
五、试用评审及安排
我院将对报名供应商或生产厂家提供的产品资质、技术参数、售后服务能力等进行审核,确定入围试用的供应商/生产厂家及产品;结果将以电话的形式通知,未入围者不再另行通知;
入围供应商需与我院签订《医疗设备院内试用协议》,明确试用期限(一般为1-3个月,具体以协议为准)、双方责任等;
试用期间,供应商/生产厂家负责完成设备安装、调试,并对我院操作人员进行培训,确保设备正常运行。
六、其他事项
供应商所提交的资料必须真实、合法、有效,如有弄虚作假,一经查实,取消其报名及试用资格;
试用期间设备的运输、安装、调试等费用由供应商承担,我院不支付任何试用费用;
试用结束后,由供应商/生产厂家、试用科室、设备科签字确认后,清退出场;
本次公告仅为院内试用需求征集,不构成采购要约,我院保留调整试用设备、试用流程及终止试用工作的权利。
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2026年1月14日