中信惠州医院 新增医用耗材市场调研公告（2025年第三批第二次）

序号

产品名称

采购需求概况

备注

可崩解肠道吻合器

1.预期用途/适应范围：适用于肠道吻合手术。

2.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）。

第三次

双极等离子手术电极

1.预期用途/适应范围：在泌尿科、妇科内窥镜手术中对软组织进行切割、凝血。

2.该耗材配套设备：高频手术系统，型号**得道DD-400A使用，需兼容该设备产品。

3.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）。

第三次

聚谷氨酸修护敷料

1.产品用于非慢性创面（如浅表性创面、手术后缝合创面、机械创伤、小创口、擦伤、切割伤创面、I度或浅II度的烧烫伤创面、激光/光子/果酸换肤/微整形术后创面）的护理，为创面愈合提供微环境。

2.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）。

第三次

医用透明质酸钠修护溶液

1.用于非慢性创面(含小创口、擦伤、切割伤、激光光子等微创术、滚针疗 法术后微创面)及周围皮肤的护理。

2.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）。

第三次

生物蛋白海绵

1.预期用途/适应范围：适用于新鲜创面、溃疡、褥疮等组织修复与愈合。 2.材质：属于生物材料类。 3.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械 。 3.需提供样品给科室试用合格。

第三次

一次性使用免缝闭合器

1.预期用途/适应范围：适用于0-5mm宽度的规则低张力手术切口闭合。

2.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）。

第三次

金属锁定接骨板

1.预期用途/适应范围：适用于创伤骨折患者的上下肢及其带骨骨折断端连接内固定，其中DHS适用于股骨中上段骨干骨折连接内固定。 2.结构/组成成分/规格：符合GB/T13810标准。长度28-172，宽度10，厚度1.6，孔数：2-14孔 3.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）。 4.用途：用于骨膜牵张术。 5.配套本次调研序号8、9使用，不可单独提供资料。

第二次

中空螺钉

1.预期用途/适应范围：适用于供骨科手术时做股骨颈骨折内固定用。 2.结构/组成成分/规格：无头加压，直径：4.0；长度：16-60mm。 3.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）。 4.用途：用于骨膜牵张术。 5.配套本次调研序号7、9使用，不可单独提供资料。

第二次

微纳孔骨牵引针

1.预期用途/适应范围：产品适用于在骨折手术过程中牵引、定位或固定，可抑制细菌在其表面粘附。 2.结构/组成成分/规格：直径：1.0-6.0；长度：40-400mm。 3.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）。 4.用途：用于骨膜牵张术。 5.配套本次调研序号7、8使用，不可单独提供资料。

第二次

聚乳酸面部填充剂

1.预期用途/适应范围：该产品适用于注射到鼻唇沟部位真皮深层，以纠正中重度鼻唇沟皱纹。 2.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）。

第二次

注射用修饰透明质酸钠凝胶

1.预期用途/适应范围：该产品适用于面部真皮组织中层至深层注射以纠正中重度鼻唇部皱纹。

2.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）。

第二次

注射用透明质酸钠复合溶液

1.预期用途/适应范围：用于面部真皮浅层注射，暂时性改善成人皮肤干燥、肤色暗沉。

2.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）。

第二次

含利多卡因注射用透明质酸钠溶液

1.预期用途/适应范围：用于面部真皮浅层注射暂时性改善成人皮肤干燥、肤色暗沉。

2.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）。

第二次

一次性使用取石网篮

1.预期用途/适应范围：适用于消化系统诊疗时在内窥镜下抓住、操控和取出胆管中结石以及上下消化道中的异物。 2.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）。

3.需提供样品给科室试用。

第二次

可吸收止血结扎夹

1.预期用途/适应范围：适用于胆囊管、5mm及以下管径动脉血管的结扎。

2.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）。

3.需提供样品给科室试用。

第二次

种植体系统

1.预期用途/适应范围：用于牙科种植手术。 2.结构/组成成分/规格：由种植体、覆盖螺钉组成。材质均为Ti6Al4V，产品为灭菌产品。

3.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）。

第二次

气囊导管

1.预期用途/适应范围：与奥林巴斯内镜配套使用，用于呼吸器官内和消化道内注入药液、清洗、估量气管直径或回收异物。

2.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）。

第二次

电子注药泵

1.预期用途/适应范围：产品用于多种原因引起的疼痛以及需要持续或间断注入药液的病人，也可用于癌症病人的化疗。给药途径为静脉给药和硬膜外给药。

2.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）。

第二次

一次性使用无菌针灸针

1.预期用途/适应范围：针灸针由针体和针柄组成，针灸针的针体采用GB/T4240-2009所规定的06Cr19Ni10（SUS304）奥氏体不锈钢丝，针柄采用无氧铜丝或06Cr19Ni10（SUS304）奥氏体不锈钢丝制成,进针管采用PVC塑料制成。按针柄型式分为环柄针、平柄针、花柄针三种，按是否带进针管分为带进针管和不带进针管两种，按照尺寸不同分为若干规格，该产品以无菌和非无菌两种状态提供。 2.结构/组成成分/规格：0.45*100mm。 3.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）。 4.需提供样品给科室试用。

第二次

一次性使用负压引流护创材料（引流管套装）

1.预期用途/适应范围：本产品用于负压封闭引流操作，适用于各种皮肤、软组织创面。包括：各种急性创伤，皮肤、软组织缺损；植皮后受皮区应用；各种原因引起的溃疡、褥疮。 2.结构/组成成分/规格：聚氨酯材料。

3.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）。

第二次

组合式外固定支架

1.预期用途/适应范围：与固定钉或金属骨针配合使用，通过固定、加压或牵拉骨端，实现骨科畸形矫形、骨折复位的治疗目的。 2.结构/组成成分/规格：MBS外固定系统。

3.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）。 4.用途：用于骨折患者外固定手术。 5.配套本次调研序号22、23使用，不可单独提供资料。

第二次

金属骨针

1.预期用途/适应范围：适用于四肢骨折复位时部分植入人体做牵引、配合外固定支架进行四肢骨折固定或单独植入用于四肢骨折内固定。 2.结构/组成成分/规格：MBS外固定系统。

3.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）。 4.用途：用于骨折患者外固定手术。 5.配套本次调研序号21、23使用，不可单独提供资料。

第二次

可调节式外固定支架

1.预期用途/适应范围：连接体内骨针使用，通过固定、加压或牵拉骨端，实现骨科畸形矫形、骨折复位等治疗目的。 2.结构/组成成分/规格：MBS外固定系统。

3.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）。 4手术名称：用于骨折患者外固定手术。 5.配套本次调研序号21、22使用，不可单独提供资料。

第二次

肠梗阻导管套件

预期用途/适应范围：用于经鼻插入到肠内吸引出肠内容物，对肠梗阻进行肠管减压或造影。 2.结构/组成成分/规格：材质为软质聚氯乙烯，个规格型号。

3.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）。

第二次